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Autor:González Carrera, Maria Clara; Martínez, Claudia Marcela; Cabellero Vega, Liliana; Salamanca Rendón, Mónica; Gamboa Martínez, Luis Fernando; Lafourie Villamil, Gloria.
Título:Desarrollo de la dentición permanente en niños colombianos con y sin paladar fisurado^ies / Permanent dentition development in colombian children with and without cleft-lip palate
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);8(2):4-8, jul.-dic. 2009. ^btab.
Resumen:Describe el desarrollo de la dentición permanente (Nolla), la frecuencia de agenesias/supernumerarios en radiografías panorex de niños con/sin labio-paladar-fisurado. Evalúa la asociación de riesgo entre agenesias y labio-paladar-fisurado. Se evaluaron 153-radiografías panorámicas de niños de 6-8-años sin historia de exodoncias, 53 con labio-paladar-fisurado (59.6 porciento-hombres-40.4 por ciento-mujeres) 37 con fisura-unilateral (13 derechos / 24-izquierdos), 16 con fisura-bilateral y 100 controles-sin-fisura. Los resultados se expresaron en distribución de frecuencias. Para detectar diferencias en el desarrollo de la dentición entre dientes pares se utilizó la prueba t-pareada y para evaluar riesgo de agenesias el Odds Ratio-(IC 95 por ciento). El número de dientes erupcionados y sin erupcionar mostró una distribución similar en ambos grupos (p=0.964); el desarrollo de la dentición-Nolla se encontró simétrico y acorde con la edad excepto en el par 11-21-(p=0.025) y 37-47-(p=0.02) del grupo sin-hendidura y en 11-21-(p=0.018) del grupo con hendidura-unilateral-derecha donde se observó un desarrollo diferente entre pares. La agenesia y supernumerarios se encontraron más en el grupo con-hendidura-(p menor que 0.05)-con 55 por ciento-9 por ciento respectivamente; el diente comprometido con mayor frecuencia fue el lateral superior. Se pudo establecer asociación de riesgo entre agenesia dental y fisura-unilateral (derecha OR=45/izquierda OR=32) y agenesia dental con hendidura-bilateral-(OR=19). Los resultados evidencian que la hendidura es un factor de riesgo significativo para presentar anormalidades en la formación dental como agenesia dental. (AU)^iesDescribes permanent dentition development (Nolla-criteria), the frequence of congenitally missing/supernumerary teeth in panorex-x-rays (radiographies) of children with/without cleft-lip-plate. Evaluates the risk-association between congenitally missing teeth and cleft-lip-plate. 153 panoramic- x-rays (radiographies) of 6-8 years old children without history of exodontias were evaluated; 53 with cleft-lift-palate (59.6-male, 40.4 per cent-female): 37-unilateral-cleft (13-right/24-left), 16-bilateral-cleft, and 100 control individuals without cleft-lip-palate. Results were expressed in frequence-distribution. Paired T-test was used to detect development differences between pair-teeth, and Odds Ratio (IC 95 per cent) to evaluate the risk of congenitally missing teeth. The number of erupted and no-erupted teeth showed a similar distribution in both groups (p=0.964); dental development (Nolla) was found symmetrical and corresponding to age except in pairs 11-2 (p=0.025) and 37-47 (p=0.02) of the group without cleft, and in 11-21 (p=0.018) of the group with unilateral –right-cleft where different development among pairs is observed. Congenitally missing teeth and supernumeraries were more common in the group with cleft-lip-palate (p less than 0.05) with 55 per cent-9 per cent respectively; the tooth more frequently involved was the upper lateral incisor. Risk association between congenitally-missing-teeth and unilateral-cleft (right OR=45/left OR=32), and cleft-lip-palate is a significant risk factor to present dental development abnormalities like congenitally missing teeth. (AU)^ien.
Descriptores:Paladar Fisurado
Dentición
Anodoncia
Diente Supernumerario
Colombia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v8n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Campos Campos, Katherine Jeanette; Castillo Cevallos, Jorge Luis.
Título:La odontología y la genética: los puntos de encuentro^ies / Genetics and dentistry: encounter points
Fuente:Actual. odontol. salud;3(2):34-38, abr.-jun. 2006. ^bilus.
Resumen:La genética es una disciplina que ha tenido mucho auge en los últimos años por los numerosos avances que se han producido. La odontología no se aparta de estos avances. El origen de muchas condiciones estamatológicas ha podido ser atribuidas a la alteración de parte del código genético. Entre estas la amelogénesis imperfecta, la agenesia dental, la reabsorción radicular, entre otras. Es muy probable que se descubra pronto el origen genético de muchas enfermedades orales, lo que abrirá un futuro muy provisorio en el control y tratamiento de muchas de ellas. (AU) ^iesGenetics is a discipline that has advanced rapidly in the past years due to the several discoveries. Dentistry does is not away from these advances. The origin of many stomatologic conditions has been attributed to the alteration of part the genetic code. Among these amolegenesis imperfecta, dental agenesis, root resorption, and others. This will open a very likely optimistic future in the control and treatment of many of them. (AU)^ien.
Descriptores:Odontología
Genética
Amelogénesis Imperfecta
Dentinogénesis Imperfecta
Anodoncia
Enfermedades Periodontales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Manrique Guzmán, Jorge Adalberto; Sotelo, Teresinha; Oliva, José; Chávez Reátegui, Beatriz del Carmen.
Título:Patologías de los maxilares como hallazgos en las radiografías panorámicas^ies / Patology of the maxilary with find in panoramic radiograph
Fuente:Evid. odontol;1(2/3):16-18, sept. 2005. ^btab.
Resumen:El presente trabajo, fue diseñado para identificar la prevalencia y distribución de las principales patologías de los maxilares encontradas en radiografías panorámicas, tomadas como medio auxiliar de diagnóstico en el examen de rutina en la consulta odontológica en pacientes de todas las edades que se atendieron y tomaron esta radiografía en una clínica Odontológica Docente Asistencial de Lima Metropolitana. De las 2,500 radiografías examinadas, se encontró que el 6.12 por ciento presentó alguna patología en los maxilares, de las cuales el 62 por ciento corresponde a sujetos de sexo masculino y 38 por ciento al sexo femenino, siendo en su mayor porcentaje 68 por ciento mayores de 24 años de edad. Las patologías que se encontraron con mayor frecuencia fueron los quistes de los maxilares con el 42 por ciento seguido por los casos de anodoncia 23 por ciento, luego los casos de dientes supernumerarios con el 18 por ciento y odontomas con el 16.3 por ciento y finalmente los keratoquistes con el 0.7 por ciento. (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedades Maxilares
Anodoncia
Diente Supernumerario
Odontoma
Epidemiología Descriptiva
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Trujillo Calagua, Tania Shirley; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Martínez S., Ana; Calderón Ubaqui, Víctor; Arrascue Dulanto, Víctor Manuel; Quintana Del Solar, Martín Gilberto.
Título:Tratamiento de las anormalidades dentofaciales que acompañan al síndrome de Hallermann-Streiff^ies / Treatment of the dentofacial abnormalitys that accompany sindrome by Hallermann-Streiff
Fuente:Rev. estomatol. hered;11(1/2):38-42, ene.- dic. 2001. ^bilus.
Resumen:El síndrome de Hallermann-Streiff es una enfermedad genética rara caracterizada entre otros signos, por discefalia, hipotricosis, microftalmia, cataratas, nariz picuda y enanismo proporcionado así como alteraciones en el desarrollo de los maxilares y en el número, tamaño, forma y estructura de los dientes. El caso que reportamos presentaba hipoplasia de ambos maxilares, hipodoncia, microdoncia, hipoplasia del esmalte y dientes con raices cortas, que en su conjunto alterabn la estética facial y la función masticatoria. El tratamiento de las alteraciones dentofaciales se realizó utilizando sobredentaduras habiéndose obtenido resultados estéticos y funcionales aceptables. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Hallermann
Anodoncia
Micrognatismo
Prótesis de Recubrimiento
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2001/vol11-n1-2-art06.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Arrascue Dulanto, Víctor Manuel; Ghersi Miranda, Hugo Dante Francisco; Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel.
Título:Síndrome lacrimo-auriculo-dento digital^ies / Lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome
Fuente:Rev. estomatol. Hered;5/6(1/2):22-25, ene.-dic. 1995, ene.-dic. 1996. ^bilus.
Resumen:Se describe un caso de síndrome lácrimo-aurículo-dento-digital(LADD). En el Servicio de Medicina y Cirugía Oral de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, fué evaluado un niño de 10 años quien presentaba epífora congénita y orejas en forma de copa. El niño fue llevado a consulta por sus padres debido a que habían notado la ausencia de varios dientes permanentes. El examen extraoral reveló alteraciones en el sistema lacrimal, orejas con morfología atípica e hipoacusia neurosensorial bilateral. Los hallazgos intraorales fueron alteraciones en el número, forma y estructura de los dientes, que incluían agenesia de dientes permanentes, dens in dente e hipoplasia del esmalte. Adicionalmente, el niño mostraba anomalías no descritas en la literatura, tales como agenesia de una molar decidua, microdientes supernumerarios impactados, raíces de molares permanentes con morfología atípica, desigualdad en el desarrollo de las raíces de las segundas molares inferiores y alteraciones en la secuencia de erupción. El diagnóstico final se estableció sobre la base de los hallazgos orofaciales. Se señala que las alteraciones en el número, forma y estructura de los dientes pueden ser parte de sindrome congénitos, como es el caso del síndrome LADD. (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedades del Aparato Lagrimal
Anodoncia
Dens in Dente
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/1995-96/vol05-06-n1-2-art05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Avendaño Díaz, Ana Laura; Martínez Sandoval, Beatriz; Santos Díaz, Miguel Angel; Gárcía García, Eduardo; Ruíz Rodríguez, María del Socorro; Pozos Guillén, Amaury de Jesús; Garrocho Rangel, José Arturo.
Título:Rehabilitación protésica en displasia ectodérmica hipohidrótica: reporte de un caso^ies / Prosthetic rehabilitation in hypohidrotic ectodermal dysplasia: Report of a case
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);11(1):49-56, ene.-jun. 2012. ^bilus.
Resumen:La displasia ectodérmica hipohidrótica es un síndrome genético, caracterizado principalmente por hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia. Esta enfermedad es asociada con hipodoncia y atrofia de los procesos alveolares. El aspecto facial y la ausencia dental múltiple puede ser causa de problemas de socialización por parte de los niños afectados. El propósito de este reporte es describir las características y el manejo odontológico y protésico de un paciente masculino de 5 años de edad diagnosticado con el síndrome. (AU)^iesHypodriotic ectotermal dysplasia is a genetic syndrome characterized mainly by hypodriosis, hypotrichosis and hypodontia. This disesase is associated with hypodontia and atrophy of the alveolar process. The facial aspect and the multiple missing teeth can cause problems of socialization of the affected children. The aim of this report is to describe features and dental and prosthetic management of a 5-year-old boy, diagnosed with the syndrome. (AU)^ien.
Descriptores:Displasia Ectodérmica/rehabilitación
Hipohidrosis
Anodoncia
Rehabilitación Bucal
Dentadura Parcial Removible
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v11n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE264.3
Autor:Vergara Buenaventura, Andrea; Guerrero Acevedo, María; Molero Chenett, Franco Luis.
Título:Reabsorción del reborde alveolar pos colocación de implantes inmediatos con restauración inmediata^ies / Resorption of the alveolar ridge after immediate implant placement with immediate restoration
Fuente:Kiru;9(2):151-156, jul.-dic. 2012. ^bilus.
Resumen:La literatura ha establecido que la extracción dentaria siempre es seguida por la reducción de la cresta alveolar en sentido bucolingual y apico-coronal. Aunque se ha intentado neutralizar esta reabsorción fisiológica con la colocación de injertos óseos e implantes dentales, la mayoría de casos no se ha tenido resultados favorables. El siguiente articulo muestra un reporte de caso donde se perdieron dos implantes pos extracción con restauración inmediata en el tratamiento de una paciente con agenesia de incisivos laterales superiores permanentes. (AU)^iesThe literature has established that dental extraction is always followed by the reduction of the alveolar ridge in bucco-lingual and apico-coronal direction. Although many attempts have been made to neutralize this physiological resorption with bone graft and dental implants placement, most cases had no favorable results. The following article shows a case report where two implants were lost post extraction with immediate restoration in the treatment of a patient with agenesis of permanent upper lateral incisors. (AU)^ien.
Descriptores:Anodoncia
Carga Inmediata del Implante Dental
Implantes Dentales
Pérdida de Hueso Alveolar
Restauración Dental Provisional
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2012/Kiruv.9.2/Kiru_v.9.2_Art.9.pdf / es
Localización:PE264.3

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Id:PE1.1
Autor:Quiroz Torres, Jenniffer Miriam; González Lugo, Donna Cecilia; Ojeda Roca, Sandra Elizabhet; Cabanillas Arriaga, Patricia; Kanashiro Irakawa, Carmen Rosa; Perona Miguel de Priego, Guido Alberto.
Título:Manejo multidisciplinario de oligodoncia no asociado a síndrome. Reporte de caso^ies / Multidisciplinary management of non syndrome oligodontia. Case report
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);12(2):146-153, jul.-dic. 2013. ^bilus.
Resumen:Objetivo: describir el manejo multidisciplinario proporcionado a una niña de 7 años con oligodoncia no asociada a síndrome. Reporte de caso: Paciente femenino de 7 años de edad acude al servicio de Odontología Pediátrica de la Clínica Dental de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, para tratamiento integral, refiriendo un diagnostico presuntivo de Displasia Ectodérmica. Al examen clínico, la paciente presenta placas hipopigmentadas con descamación en zonas localizadas del cuerpo; al examen clínico estomatológico presenta el labio inferior ligeramente evertido, pérdida de la dimensión vertical, oligodoncia de piezas deciduas y al examen radiográfico se evidencia la agenesia de múltiples piezas permanentes. Como parte del tratamiento integral se realizaron interconsultas con pediatría, dermatología y genética para llegar a un diagnostico sistémico definitivo, el cual fue Oligodoncia no asociada a síndrome, descartando así el diagnóstico presuntivo inicial. También se incluyeron interconsultas con las especialidades de rehabilitación oral, ortodoncia, estética y periodoncia para llegar a un adecuado tratamiento odontológico. Después de un estudio minucioso del caso, se confeccionó un plan de tratamiento odontológico preventivo y rehabilitador en el que se realizó profilaxis y aplicación de flúor barniz, resinas simples en las segundas molares superiores deciduas, reconstrucción de los incisivos centrales inferiores deciduos y aumento de la altura clínica de la primera molar inferior decidua; luego se confeccionó la prótesis parcial inferior para así devolver la función masticatoria, fonética y estética. Conclusiones: El manejo odontológico de los pacientes con Oligodoncia debe ser multidisciplinario, con la finalidad de mejorar su alimentación, fonética y estética, lo cual beneficia su proceso de aceptación y socialización... (AU)^iesObjective: to describe the multidisciplinary management provided to a 7 years old girl with non syndromic oligodontia. Case report: female patient of 7 years old presents with her parents to the Dental Clinic’s department of Pediatric Dentistry at the Universidad Peruana Cayetano Heredia, for integral treatment, referring a presumptive diagnosis of ectodermal dysplasia. At the clinical examination, the patient had hypopigmented scaly plaques in localized areas of the body, the clinical stomatological examination presents slightly everted lower lip, loss of vertical dimension, oligodontia of the deciduous teeth and radiographic examination evidence agenesis of multiple permanent teeth. As part of the integral treatment interconsultations were performed with pediatrics, dermatology and genetics to reach a definitive systemic diagnosis, which was non syndromic oligodontia, thus ruling out the initial presumptive diagnosis. Interconsultations were also included with the specialties of oral rehabilitation, orthodontics, periodontics and aesthetic to reach an appropriate dental treatment. After a careful study of the case,, it was made a preventive and dental rehabilitations treatment plan which include prophylaxis and fluoride varnish application, simple resin to the second upper deciduous molars, reconstruction of deciduous mandibular central incisor and increasing clinical height of the first deciduous molar, then the lower partial denture was made to restore masticatory function, phonetics. Conclusions: the dental management of patients with oligodontia should be multidisciplinary, with the aim of improving their diet, phonetics and esthetics, which benefits the process of acceptance and socialization. The functions of the Pediatric dentists are managing patient behavior and interaction with parents, as well as preventing future injuries of dental caries and keep healthy primary teeth as long as possible. (AU)^ien.
Descriptores:Anodoncia/terapia
Displasia Ectodérmica
Diagnóstico Diferencial
Prevalencia
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v12n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cortez Dorantes, Natalia; Ruiz Rodríguez, María del Socorro; Rosales Berber, Miguel Ángel; Santos Díaz, Miguel Ángel; Pozos Guillén, Amaury de Jesús; Garrocho Rangel, José Arturo.
Título:Manejo estomatológico pediátrico de la Hipomelanosis de Ito. Reporte de un caso^ies / Dental management Hypomelanosis of Ito. case report
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);15(2):143-148, jul.-dic. 2016. ^bilus.
Resumen:La hipomelanosis de Ito (incontinencia pigmentante acromática o nevo sistémico acrómico) es una enfermedad dermatológica o síndrome neurocutáneo de ocurrencia rara, que consiste en la presencia de manchas dérmicas hipopigmentadas en varias partes del cuerpo, además de múltiples manifestaciones extracutáneas, principalmente del sistema nerviosocentral (posible retraso mental de diferentes grados), musculo-esqueléticas y oculares. También ha sido asociada con diversas anomalías dentales, como son la hipodoncia y el talón cuspídeo palatino. El propósito del presente artículo es reportar el manejo estomatológico proporcionado a una niña de 2 años y 7 meses de edad con hipomelanosis de Ito, en la clínica del Posgrado en Estomatología Pediátrica, de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí. (AU)^iesHypomelanosis of Ito (incontinence pigmenting achromic or systemic achromic nevus) is a dermatological disease or neurocutaneous syndrome rare occurrence, with incidence of dermal hypopigmented spots in many parts of the body, and several extracutaneous manifestations, primarily central nervous system (possible mental retardation of variable degrees), optical and musculoskeletal. It has also been associated with various dental anomalies such as hypodontia and the palatal cusp heel. The purpose of this paper is to report dental management provided a girl of 2 years and 7 months old with Hypomelanosis of Ito, at the clinic of Pediatric Dentistry of the Autonomous University of San Luis Potosi. (AU)^ien.
Descriptores:Trastornos de la Pigmentación
Síndromes Neurocutáneos
Melanosis
Anodoncia
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v15n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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