português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
MICROGNATISMO []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 3   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Trujillo Calagua, Tania Shirley; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Martínez S., Ana; Calderón Ubaqui, Víctor; Arrascue Dulanto, Víctor Manuel; Quintana Del Solar, Martín Gilberto.
Título:Tratamiento de las anormalidades dentofaciales que acompañan al síndrome de Hallermann-Streiff^ies / Treatment of the dentofacial abnormalitys that accompany sindrome by Hallermann-Streiff
Fuente:Rev. estomatol. hered;11(1/2):38-42, ene.- dic. 2001. ^bilus.
Resumen:El síndrome de Hallermann-Streiff es una enfermedad genética rara caracterizada entre otros signos, por discefalia, hipotricosis, microftalmia, cataratas, nariz picuda y enanismo proporcionado así como alteraciones en el desarrollo de los maxilares y en el número, tamaño, forma y estructura de los dientes. El caso que reportamos presentaba hipoplasia de ambos maxilares, hipodoncia, microdoncia, hipoplasia del esmalte y dientes con raices cortas, que en su conjunto alterabn la estética facial y la función masticatoria. El tratamiento de las alteraciones dentofaciales se realizó utilizando sobredentaduras habiéndose obtenido resultados estéticos y funcionales aceptables. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Hallermann
Anodoncia
Micrognatismo
Prótesis de Recubrimiento
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2001/vol11-n1-2-art06.pdf / es
Localización:PE1.1

  2 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Olivares Espinoza, Jimmy Alex; Morales Solórzano, Raffi Daniel.
Título:Secuencia de Pierre Robin: Reporte de caso^ies / Pierre Robin Sequence: Report of a case
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);11(2):149-153, jul.-dic. 2012. ^bilus.
Resumen:La secuencia de Pierre Robin (SR) es una malformación congénita presentada al nacer caracterizada por la presencia de una triada de anomalías; micrognatia, paladar hendido y glosoptosis. Estas anomalías pueden llevar a una complicación con las vías respiratorias del recién nacido pudiendo causar la muerte. El propósito de este reporte es describir el rol que cumple el odontopediatra como solución temprana del paladar hendido para evitar el ahogamiento del recién nacido y estimular la succión del lactante. (AU)^iesPierre Robin sequence (RS) is a congenital and glososptosis. These anomalies can lead a of a triad anomaly; micrognathia, cleft palate malformation characterized by the presence a respiratory complication the newborn may cause death. The purpose of this report is to describe the rol played by the pediatric dentist as a solution early to cleft palate and the drowing newborn and stimulate a suckling infant. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Pierre Robin
Micrognatismo
Fisura del Paladar
Límites:Humanos
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v11n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Avila Cabrera, Mario Luis.
Título:Micrognatia-Distracción osteogénica mandibular^ies / Micrognatia-distraction osteogénica pertaining to the jaw
Fuente:An. cir. cabeza cuello maxilofac;11(10):7-8, 2013. ^bilus.
Descriptores:Micrognatismo
Deformidades Dentofaciales
Procedimientos Quirúrgicos Reconstructivos
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/an.cir.cabeza_cuello_maxilofac/v11n10/a2.pdf / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3