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Autor:Silva Suárez, Walter Hugo; Castro, Nilton.
Título:Experiencias preliminares en la reproducción en cautiverio de las serpientes mantenidas en el Instituto Nacional de Salud^ies / Preliminary trials on captive breeding of snakes kept at the National Institutes of Health
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;14(7/8):152-153, jul.-ago. 2008. ^bilus.
Descriptores:Serpientes/crecimiento & desarrollo
Reproducción
Venenos de Serpiente
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Autor:Gómez Benavides, Jorge Luis.
Título:Accidentes ofídicos^ies / Ophidian accidents
Fuente:Bol. epidemiol. MINSA;17(53):1020-1021, 2008. ^bilus.
Descriptores:Serpientes
Mordeduras de Serpiente/diagnóstico
Mordeduras de Serpiente/mortalidad
Venenos de Serpiente
Límites:Humanos
Animales
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lerma Romero, Luis Mario; Sandoval Peña, Gustavo Adolfo; Inga Arellano, Rosalina Rosio; Muñoz, Malena; Cavero, Emily; Yarlequé Chocas, Armando.
Título:Análisis cromatográfico del contenido enzimático del veneno de tres serpientes peruanas^ies / Chromatography analysis of enzyme content in three Peruvian snake venom
Fuente:Arnaldoa;11(2):105-115, dic. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Las serpientes que habitan la selva amazónica tienen venenos cuya composición varía con la especie. Pero existen también especies de coste y otras que son arborícolas cuyo estudio es motivo de interés para este laboratorio. En dos serpientes de costa Bothrops pictus y Bothrops rodengheri así como en una de selva, arborícola, Bothriopsis oligolepis; se ha realizado una exploración de las principales enzimas contenidas en sus venenos luego de efectuar un fraccionamiento cromatográfico. Para ello, muestras de 50 mg. De cada veneno se fraccionaron en una columna de Sephadex G-100 con buffer acetato de amonio 0.05 M, pH 7.0 analizándose luego las actividades enzimáticas de Hialuronidasa, fosfodiesterasa, 5’ nucleotidasa, Similar a Trombina, Proteasa y Fosfolipasa A2. Los resultados mostraron variaciones muy notables en los pisos de proteínas de los venenos utilizados, así como la posición relativa y la actividad de las enzimas en estudio. En el veneno de B. oligolepis se encontraron 3 picos proteicos definidos mientras que las ponzoñas de las serpientes de costa tuvieron perfiles semejantes entre sí. Así mismo las actividades de Fosfodiesterasa, 5’ Nucleotidasa y Hialuronidasa tienen los valores de Ve/ Vo más pequeños, habiéndose encontrado en B. rodengheri esta última actividad, en cambio la Fosfolipasa A2 mostró valores de Ve/Vo notablemente elevados. También se encontraron diferencias en las actividades específicas de las enzimas investigadas pudiéndose deducir a partir de ellas, el rol biológico que cumplirían durante en envenenamiento. (AU)^iesIn the Amazonic jungle habit snakes and their venoms have different chemical composition according to species. Besides there are some snakes from coast and others habit on trees having their venoms a particular interest to our laboratory. The venoms of Bothrops pictus and Bothrops rodengheri (both snakes) as well as Bothriopsis oligolepis (tree snake) have been in investigated on enzymatical composition after a chromatographical fractionation. 50 mg of each venom were fractionated on a Sephadex G-100 column, using 0.05 M ammonium acetate pH 7.0 as eluting. Thus, Hyaluronidase, Phosphodisterase, 5’-nucleotidase, Thrombin-like Enzyme, Proteolytic and Phospholipase A2 activities were measured after that. The results showed remarkable variation on peaks of protein obtained, as well as chromatographical position and activity in each case. On B. oligolepis venom three peaks were obtained while protein profile of coast snake venoms were similar. Phosphodiesterase, 5’-nucleotidas and Hyaluronidase exhibited little Ve/Vo values, however Hyaluronidase activity was not registered in B. rodengheri. Phospholipase A showed a great V/V values in all venoms in study. In addition specific activity differences were found among the three venoms, thus a biological effect would be related to these activity values. (AU)^ien.
Descriptores:Venenos de Serpiente
Serpientes
Cromatografía
Perú
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Asencios Reyes, Hermenegildo V; Cutti Onofre, Francisco.
Título:Producción de veneno ofidico en especies del género crotalus y algunos bothrops y bethiopsis del Perú^ies / Production of poison ofidico in species of the kind crotalus and some bothrops and bethiopsis of Peru
Fuente:Bol. Lima;14(80):91-95, mar. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:During the period 1971-1982 the venoms were obtained from Bethrops neuwiedi, B. andianus, B. microphthalmus, Bothriopsis peruviana, B. oligolepsis and Crotalus durissus by the extraction method of band Tecnic. The highest average vield of dried venom belong in B. neuwiedi and the lower to B. peruviana. (AU)^ienEn el periodo 1971-1982 ingresaron al serpentario del Instituto Nacional algunas serpientes de la familia Viperidae a las cuales se les cuantificó la cantidad de veneno ofídico. Se extrajo veneno de Bethrops neuwiedi, B. microphthalmus, Bothriopsis peruviana, B. oligolepsis, Crotalus durissus mediante la técnica manual. El rendimiento promedio más alto de veneno corresponde a Bothrops neuwied "Upachilla" y "dormilona" el más bajo a Bothriopsis peruviana "Quillojergón". (AU)^ies.
Descriptores:Serpientes
Venenos de Serpiente
Mordeduras de Serpiente
Antivenenos
Zoología
 Perú
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cutti Onofre, Francisco; Hermenegildo, V; Reyes, Asencio.
Título:Observaciones sobre nacimientos en cautiverio de serpientes venenosas peruanas^ies / Observations on births in captivity of poisonous peruvian serpents
Fuente:Bol. Lima;12(71):33-40, sept. 1990. ^bilus, ^btab.
Resumen:During the part sixteen years the Institute National of Health has registred 124 brood of young animals of venenous smakes belonging to the Bothrops, and Lachesis genera. Careful records of the places of capture and date of birth were kept to character the variations among affsprings. We hare summarized the snown reproductive data and are showed in the graphies, our date present some discrepancies with other authors respecto B. atrox. For firts time it recoded data about, B. brazili, B. pictus and B. barnetti. (AU)^ienEl presente trabajo, reune datos de 16 años sobre 124 camadas de serpientes venenosas ingresadas al Serpentario del Instituto Nacional de Salud procedentes de varios departamentos del Perú. La muestra representa 5 especies del género Bothrops y 1 especie del género Lachesis. Se han examinado 101,14,5,2 y 1 camada de B. atrox, B. brazili, B. bilineatus, B. pictus y B. barnetti, respectivamente. Igualmente, se observó una postura de 12 huevos de L. muta. El hecho de haber un número mayor de casos de nacimientos de . atrox ha permitido observar modificaciones ocurridas en su morfología, colorido, comportamiento y parte de la dinámica de su población. La observación más destacable que podemos mencionar es que las crías de B. atrox y B. brazili presentan la parte terminal de la cola de color amarillo o crema no tanto como una característica de dimorfismo sexual sino más bien como un mecanismode cripticismo para la obtención de sus alimentos, tambien resalta el hecho de que la mayor proporción de nacimientos se presentan en los meses de diciembre y enero mostrando una tendencia estacional. (AU)^ies.
Descriptores:Serpientes
Serpientes/crecimiento & desarrollo
Serpientes/fisiología
Conducta
Reproducción
Mortalidad
Venenos de Serpiente
 Perú
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huatuco, Sergio; Escobar Guzman, Enrique Juan; Yarleque Chocas, Armando.
Título:Aislamiento y caracterización parcial de una miotoxina del veneno de la serpiente Bothrops atrox (Ophidia: Viperidae)^ies / Isolation and partial characterization of a myotoxin Bothrops atrox snake venom (Ophidia: Viperidae)
Fuente:Rev. peru. biol;11(1):79-86, ene.-jul. 2004. ^bgraf.
Resumen:Se ha purificado una miotoxina del veneno de la serpiente Bothrops atrox, empleando una columna de intercambio catiónico de CM-Sephadex C-50 equilibrada con buffer acetato de amonio 0,05M a pH 7. La miotoxina es una proteína básica, y por cromatografía de filtración y PAGE-SDS se ha determinado que tiene un peso molecular de 27 kDa, estando formada por dos cadenas polipeptídicas de 14 kDa cada una. La inoculación de la miotoxina en el músculo gastrocnemius de ratones albinos produce la liberación de creatina kinasa así como la necrosis del tejido. La miotoxina tiene actividad de fosfolipasa, anticoagulante y edemática, pero no hemolítica. (AU)^ies.
Descriptores:Toxinas Biológicas/aislamiento & purificación
Venenos de Serpiente/aislamiento & purificación
Necrosis
Serpientes
Viperidae
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v11n1/v11n1a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Uribe Uribe, Luis Juan.
Título:Ofidismo en el Hospital Regional "Cayetano Heredia" de Piura y fauna ofídica en el departamento de Piura^ies / Ophidism in the Hospital Regional Cayetano Heredia of Piura and ophidic in the department of Piura
Fuente:Acta med. peru;12(1):39-46, mar. 1985. ^btab.
Resumen:Se revisó las historias clínicas de 36 pacientes que se internaron en el Hospital Regional "Cayetano Heredia" de Piura del año 1975 a 1983, por mordedura de ofidios. De los 36 pacientes (100 por ciento) mordidos, 27 (75 por ciento) fueron de sexo masculino y 9 (25 por ciento) de sexo femenino. Procedían del medio rural de los departamentos de Piura, 30 pacientes (83.3 por ciento), de Lambayeque 4 pacientes (14.1 por ciento) de Amazonas 1 paciente 82.8 por ciento) y de San Martín 1 paciente (2.80 por ciento). Fue más frecuente en la segunda década de la vida con 15 casos (41.7 por ciento) y en la tercera década con 9 casos (25 por ciento), el resto se distribuyo entre la cuarta y sétima década. En relación a la ocupación, 15 pacientes (42.7 por ciento) eran agricultores, 14 estudiantes (38.9 por ciento) y 7 casos de ocupación su casa (19.4 por ciento). El tiempo de enfermedad fué de 1 - 6 horas en 18 casos (50 por ciento), de 7 - 12 en 4 casos (11.1 por ciento), de 13 - 24 horas en 7 casos (19.4 por ciento), en 5 casos (13.9 por ciento) fué de 25 a 48 horas y en 2 casos (5. 6 por ciento) de más de 48 horas. El ofidio causante de la mordedura en 25 casos (39.4 por ciento) fue el "macanche", en 4 casos (11. 1 por ciento) el "jergón" y en 7 casos (19.5 por ciento) la "víbora". La localización de la mordedura fué en los pies en 19 casos (52.8 por ciento), en las manos en 15 casos (41.7 por ciento) y en las piernas en 2 casos (5.6 por ciento). Al ingresar presentaron dolor en la zona de mordedura 33 pacientes (91.7 por ciento), edema en zona de mordedura 35 casos (97.2 por ciento), equímosis en 17 casos (47.2 por ciento), y sangrado en la zona de mordedura con gingivorragia en 2 casos (5.6 por ciento). El tratamiento administrado fue en 34 casos (94.4 por ciento) dexamentasona, 22 casos (61.1 por ciento) suero antibothrópico polivalente, 23 casos (63.9 por ciento glaucoma de calcio y en 8 casos (22.2 por ciento) heparina... (AU)^ies.
Descriptores:Mordeduras de Serpiente
Fauna
Serpientes
Hospitales del Estado
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sandoval Peña, Gustavo Adolfo; Lazo Manrique, Fanny Elizabeth; Rodriguez Quispe, Edith Fanincia; Yarlequé Chocas, Armando; Zingali, Russolina B.
Título:Identificación molecular y actividad sobre sustratos cromogénitos de la venombina A del veneno de la serpiente peruana bothrops atrox^ies / Molecular identification and activity on substrates of the Peruvian snake venom to venombina cromogenitos bothrops atrox
Fuente:Rev. peru. biol;17(3):365-370, dic. 2010. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:En el presente trabajo se ha realizado la identificación molecular de la enzima similar a trombina (EST) del veneno de Bothrops atrox y se ha evaluado su actividad enzimática sobre diversos sustratos sintéticos. La enzima fue purificada utilizando tres pasos cromatrográficos, sobre Sephadex G-75, CM-Sephadex C-50 y Agarosa-PAB, determinándose su peso molecular por PAGE-SDS. La identificación molecular de la enzima aislada se realizó por la técnica de peptide mass fingerprinting basada en espectrometría de masas MALDI-TOF y posterior análisis in silico. Las actividades fibrinocoagulante y amidolítica fueron ensayadas sobre fibrinógeno bovino y BApNA, respectivamente, así como la hidrólisis sobre los sustratos cromogénicos específicos S-2238, S-2251 y S-2266. Como resultado de los ensayos bioquímicos y estructurales, la EST del veneno de B. atrox, presentó un peso molecular de 29,6 kDa. El análisis mediante espectrometría de masas de los péptidos obtenidos, permitió identificar a esta enzima como una venombina A, presentando una identidad del 75%. Del análisis de actividad enzimática, se obtuvo que la EST de B. atrox produjo coagulación del fibrinógeno bovino y presentó actividad sobre BApNA, S-2238 y S-2266, siendo incapaz de hidrolizar el sustrato S-2251. El empleo de estas aproximaciones estructurales y funcionales ha permitido lograr la identificación molecular del principal componente del veneno de B. atrox relacionado con su acción coagulante, así como evaluar en detalle la naturaleza de su actividad enzimática sobre diversos sustratos. (AU)^ies.
Descriptores:Serpientes
Venenos de Serpiente
Venombina A
Trombina
Compuestos Cromogénicos
Perú
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/biologia/v17n3/pdf/a12v17n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Fuentes Paredes, Flor de Maria Dolores; Quispe Díaz, Iván; García Baltazar, Jorge Luis.
Título:Estandarización del método de Biuret para cuantificar proteínas totales en suero antibotrópico polivalente producido en el Centro Nacional de Productos Biológicos del INS^ies / Standardization Biuret method to quantify total protein in serum polyvalent botropic produced at the National Center for Biologics INS
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;18(11/12):220-224, nov.-dic. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:El presente estudio pretende estandarizar el método de Biuret para cuantificar proteínas totales en sueros antibotrópicos polivalentes. Se estudiaron los siguientes parámetros: linealidad, exactitud, precisión, límite de detección y cuantificación. El valor del coeficiente de correlación (0,996 tanto para linealidad del método y del sistema); coeficiente de determinación (0,992 y 0,993 para linealidad del sistema y del método respectivamente). La recuperación lograda en los tres niveles trabajados (98,86%), la recuperación por niveles (99,73; 97,51 y 99,34%). El coeficiente de variación de la precisión del sistema (4,51), nos señala una falta de precisión a este nivel. Sin embargo, respecto a la precisión del método un coeficiente de variación en los tres niveles trabajados (2,81) y por cada nivel (3,69, 3,38 y 1,55), por debajo del valor especificado nos demuestra una concordancia de los resultados. (AU)^iesThis work is a pilot who tries to standardize the biuret method to quantify total protein in serum antibotrópicos versatile. We studied the following parameters: Linearity, accuracy, precision, limit of detection and quantification. The value of correlation coefficient (0,996 to linearity sistem and linearity method), coefficient of determination (0,992 and 0,993 to linearity system and linearity method) and statistical tests at (r, b y a) indicate that method is linear. The recovery achieved in the nine working standards (98.86%), the recovery levels (99.73, 97.51 y 99.34%), and statistical tests show that the method is accurate. The coefficient of variation of repeatability of the wing system (4.51), we noted a lack of precision at this level but regarding the repeatability of the method a coefficient of variation at all three levels worked (2.81) and for each level (3.69, 3.38 and 1.55), below the specified value has shown a consistency of results. The detection limit and quantification allows us to have a precedent it could detect and quantify the method under study. (AU)^ien.
Descriptores:Biuret
Proteínas
Antivenenos
Mordeduras de Serpientes
Perú
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/bol.ins/v18n11_12/a5.pdf / es
Localización:PE14.1



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