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Id:PE1.1
Autor:Migotto Cabrera, Walter Honorio; León Rivera, Mauricio; León Atoche, Luis Alberto; Vigil Rojas, Carlos Enrique; Velarde Galdos, Raúl Gaspar; Iberico Ocampo, Walter; Abugattas Saba, Julio Elías.
Título:Sarcomas de tejido blandos en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas^ies / Soft fabric sarcomas in the Institute of Illnesses Neoplasics
Fuente:Acta cancerol;30(2):37-43, dic. 2000. .
Resumen:Se describe como partes o tejidos blandos a los tejidos extraóseos no epiteliales del organismo, con excepción del sistema retículoendotelial, la glía y los tejidos de sostén de algunos órganos parenquimales y vísceras, útiles para conectar, soportar y envolver otras estructuras anatómicas separadas entre sí. Localizadas entre la epidermis y los órganos parenquimales, los tejidos blandos representan casi el 50 por ciento del peso corporal. Los sarcomas de tejido blandos, STB son tumores malignos originados en los tejidos blandos, conforman un amplio grupo de neoplasias agrupadas en base al parecido en sus aspectos clínicos, evolutivo y anátomo patológico. El término sarcoma implica un origen embriológico a partir del mesodermo, y deriva del griego sarkos, que quiere decir tumor carnoso. Tienen características histopatológicas y clínicas muy variadas. Son de presentación poco frecuente, y la modalidad de tratamiento es basicamente con cirugía y radioterapia, y menos con quimioterapia, manejo que depende de varios factores como estadío clínico, grado histológico, tamaño del tumor, tipo histológico y localización. El presente estudio, de tipo descriptivo reporte de casos, busca determinar las características de presentación de esta enfermedad mediante el estudio de la población de pacientes con diagnóstico de sarcoma de tejidos blandos que acudieron al Instituto de Enfermedades Neoplásicas (INEN) en el periodo 1994 - 1997. El análisis de los resultados muestra que el tipo histológico más frecuente es el fibrohistiocitoma maligno. Se localizan más comúnmente en los miembros inferiores. En cabeza y cuello, el tipo histológico predominante fue el rabdomiosarcoma, mientras que en las extremidades fue el fibrohistiocitoma maligno, siendo el liposarcoma el tumor más frecuente en retroperitoneo. La edad promedio de los pacientes fue de 42.5 años... (AU)^ies.
Descriptores:Sarcoma/clasificación
Sarcoma/diagnóstico
Rabdomiosarcoma
Epidemiología Descriptiva
Límites:Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_cancerológica/v30_n2/sarcoma.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Romero Pineda, Atilio Renan
Orientador:Kobashikawua Miyashira, Alejandro
Título:Características clínicas de pacientes adultos con diagnóstico de sarcoma epiteloide, Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen 2000-2011^ies Clinical characteristics of adult patients with diagnosis of sarcoma epithelioid, National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen 2000-2011-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 42 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Oncología Médica.
Resumen:OBJETIVOS: Determinar cuál es perfil clínico de los pacientes adultos con sarcoma epiteloide atendido en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen durante el periodo 2000-2011. MATERIAL Y METODOS: Estudio retrospectivo, descriptivo. Se revisaron los datos registrados en la ficha de recolección de datos de 30 pacientes con diagnóstico Sarcoma Epiteloide. RESULTADOS: El 56.7 por ciento de los pacientes con Sarcoma Epiteloide son hombres y el 43.3 por ciento son mujeres. La edad media fue de 35.7±14 años. El tipo histológico Angiomatoide representa el 63.3 por ciento y el tipo histológico Rabdoide el 36.7 por ciento. Siendo la localización Distal la mas frecuente seguida de la proximal en un 56.7 por ciento y 33.3 por ciento respectivamente. El estadio clínico con mayor frecuencia se diagnostica el sarcoma epiteloide son el I y el II con un 43.3 por ciento y 30 por ciento respectivamente, mientras que el estudio inmunohistoquimico fue positivo en un 96.7 por ciento para Citoqueratina y vimentina; y en un 93.3 por ciento para EMA y CD34. El tratamiento quirúrgico mas la Radioterapia son los mas utilizados en el estadio clínico I y II en un 61.5 por ciento y 66.7 por ciento y en el estadio clínico III el 60 por ciento son tratados con cirugía. El 57.1 por ciento de los pacientes tratados tienen recurrencia local y la sobrevida a los 5 años es de 63.3 por ciento y a los 10 años es 36.6 por ciento. CONCLUSIONES: El Sarcoma Epiteloide se diagnostica con mayor frecuencia en la tercera década de la vida, siendo la cirugía y la radioterapia los tratamientos mas frecuentemente utilizados (AU)^iesOBJECTIVES: Determine the clinical profile of adult patients with epithelioid sarcoma treated at the Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen in the period 2000-2011. MATERIAL AND METHODS: A retrospective, descriptive. We reviewed the data recorded in the data collection sheet of 30 patients diagnosed with epithelioid sarcoma. RESULTS: 56.7 per cent of patients with epithelioid sarcoma are men and 43.3 per cent are women. The mean age was 35.7±14 years. The histological type accounts for 63.3 per cent angiomatoid and rhabdoid histologic type 36.7 per cent. Distal location being the most frequent followed by the proximal in 56.7 per cent and 33.3 per cent respectively. Clinical stage is most often diagnosed with epithelioid sarcoma are the I and II with a 43.3 per cent and 30 per cent respectively, while the immunohistochemical study was positive in 96.7 per cent for cytokeratin and vimentin, and 93.3 per cent for EMA and CD34. The surgical treatment plus the Radiotherapy are the most used in clinical stage I and II in 61.5 per cent and 66.7 per cent and in clinical stage III 60 per cent are treated with surgery. 57.1 per cent of patients have local recurrence and survival at 5 years is 63.3 per cent, and 10 years is 36.6 per cent. CONCLUSION: The epithelioid sarcoma is diagnosed more often in the third decade of life, with surgery and radiation treatments most often used (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma/diagnóstico
Sarcoma/radioterapia
Sarcoma/cirugía
Recurrencia
Sobrevida
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, QZ, 345, R81, ej.1. 010000089958; PE13.1; ME, QZ, 345, R81, ej.2. 010000089959

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Id:PE1.1
Autor:Tapia Amaya, José Felipe; Vigil Rojas, Carlos Enrique; Velarde Galdos, Raúl Gaspar; Abugattas Saba, Julio Elías; Cotrina Concha, José Elías; Garcés Castre, Milko Raphael; León Rivera, Mauricio; De la Cruz Sacasqui, Miguel Ángel; Calderón Valencia, Gabriela Guadalupe.
Título:Sarcoma de tejidos blandos de extremidades: experiencia en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas^ies / Soft tissue sarcoma of the extremities: experience at the National Institute of Neoplastic Diseases
Fuente:Acta cancerol;37(1):11-11, 2009. .
Descriptores:Sarcoma
Sarcoma/diagnóstico
Sarcoma/cirugía
Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://cancerologiaperu.org/pdf/003.pdf / es
Localización:PE1.1



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