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VALIDEZ DE LAS PRUEBAS []
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Id:PE1.1
Autor:Schwartz Benzaken, Adele.
Título:Pruebas rápidas^ies / Rapid tests
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;14(5/6):111-114, mayo.-jun. 2008. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Enfermedades de Transmisión Sexual/diagnóstico
Validez de las Pruebas
Sífilis/diagnóstico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Amado de Olazával, Antoine.
Título:Validez diagnóstica de la tomografía computarizada en hematomas intracraneanos^ies / Validity diagnoses of tomography computerized in hematomas intracraneanos
Fuente:Rev. peru. radiol;7(17):29-33, jun. 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: Los hematomas intracraneales se han construido en un comun factor de mortalidad y mortalidad. Actualmente, con la tomografía computarizada, puede facilitarse su diagnóstico y hacer más eficiente y eficaz la evaluación terapéutica del paciente. Material y métodos: Se usó diseño transversal y observacional para determinar la validez diagnóstica de la tomografía computarizada en hematomas intracraneanos. Se estudió una muestra de 48 pacientes operados de dicha patología y que contaran con estudio tomográfico previo. Resultados: El diagnóstico tomográfico para hematoma intracraneal fue corroborado con el hallazgo quirúrgico en todos los casos, en cambio el diagnóstico clínico fue confirmado sólo en el 58.3 por ciento de ellos. Se encontró una sensibilidad y especificidad para la tomografía computarizada del 100 por ciento en los hematomas epidural y subdural, y del 91,7 por ciento y 97,2 por ciento respectivamente para los hematomas intracerebrales. Conclusiones: La tomografía computarizada es un método de diagnóstico eficaz para hematomas intracraneales, influyendo en el acortamiento del tiempo transcurrido desde el diagnóstico de la patología hasta su manejo quirúrgico y mejorando, de esta manera, la condición de alta del paciente. (AU)^ies.
Descriptores:Hematoma
Tomografía Computarizada de Emisión
Validez de las Pruebas
Diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Estudios Transversales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lam Figueroa, Nelly Maritza; Contreras Pulache, Hans Lenin; Mori Quispe, Elizabeth Jenny; Gil, Enrique; Espinoza, Eduardo; Córdova, Giulianna.
Título:Estudio de la validez interna y concurrente del inventario de depresión de Beck para atención primaria (BDI-PC) en población gestante de Lima Metropolitana, mayo – junio de 2008^ies / Study of the internal and concurrent validity of the Beck Depression Inventory for primary care settings in pregnant population of metropolitan Lima, May-June 2008
Fuente:Rev. peru. epidemiol;13(2):1-4, 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: evaluar la validez interna y concurrente del inventario de depresión de Beck para atención primaria (BDI-PC) en una población gestante de Lima, Perú. Material y métodos: estudio analítico observacional transversal, realizado en el Instituto Nacional Materno Perinatal (INMP). Incluyó a 307 mujeres gestantes atendidas en el servicio de Medicina fetal, durante mayo y junio del 2008, a quienes se realizó el BDI-PC. Para evaluar la validez concurrente se utilizó la escala de depresión de Edinburgo (EPDS), se calculó el coeficiente alfa de Cronbach, el coeficiente de correlación de Pearson, y se realizó un análisis exploratorio de factores con rotación Varimax. Resultados: la consistencia interna para el BDI-PC fue moderada (alfa de Cronbach 0.683), mientras que la consistencia interna de la EPDS fue alta (alfa de Cronbach de 0.826). El BDI-PC no fue unidimensional, presentó dos factores que explicaron el 49% de la varianza. El coeficiente de correlación de Pearson entre BDI-PC y EPDS fue de 0.60 (p<0.001). El análisis exploratorio de factores reveló la ausencia de un componente ansioso en la dimensionalidad del BDI-PC. Conclusiones: el estudio muestra que el BDI-PC presenta, en población gestante, una moderada validez interna y concurrente. (AU)^iesObjective: To evaluate the internal and concurrent validity of the Beck Depression Inventory for Primary Care (BDI-PC) in pregnant women from Lima, Peru. Methods: We perform an analytic observational crosssectional study at the Instituto Nacional Materno Perinatal (INMP). The study included 307 pregnant women attending the Fetal Medicine Service at the INMP, from May to June 2008. To assess the concurrent validity we used the Edinburgh Depression Scale (EPDS), and calculated Cronbach’s Alpha, Pearson's Correlation Coefficient and we performed an exploratory factor analysis with varimax rotation. Results: The internal consistency for the BDI-PC was moderate (Cronbach’s Alpha 0.683), while the internal consistency for EPDS was high (Cronbach’s Alpha 0.826). The BDI-PC was not unidimensional, it had two factors which explained 49% of the variation. The Pearson's Correlation between BDI-PC and EPDS was 0.600 (p<0.001). The exploratory factor analysis showed the lack of an anxious component in the twodimensionality of BDI-PC. Conclusions: The study shows that the BDI-PC presents, on pregnant women, a moderate internal and concurrent validity. (AU)^ien.
Descriptores:Depresión
Embarazo
Atención Primaria de Salud
Validez de las Pruebas
Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/2009_v13_n02/AO5_Vol13_No2_2009_Estudio_validez_BDI-PC_gestante.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Carbajal Gutiérrez, Rosa Luz
Orientador:Bazul Nicho, Víctor Eduardo
Título:Validez del Test de Gant para predecir hipertensión gestacional en nuliparas. Hospital Regional de Salud Cajamarca. Agosto 2007 - Enero 2008^ies Validity of the Test of Gant for predict gestational hypertension in nulliparous women. Regional Hospital of Health Cajamarca. August 2007 - January 2008-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 63 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:Introducción: Los transtornos hipertensivos que complican el embarazo son actualmente uno de los problemas de salud pública mundial. En el Perú es la segunda causa de muerte materna relacionada con el embarazo. El Test de Gant es una prueba simple basada en la toma de presión arterial en dos distintas posiciones buscando que la diferencia entre las tomas de presión diastólica (mínima) determine posteriormente la presencia de hipertensión gestacional en algún momento de la gestación. Objetivos: Determinar la validez del Test de Gant para predecir la aparición de hipertensión gestacional en nulíparas durante los meses de Agosto del 2007 a Enero del 2008. Diseño: Estudio analítico, diseño no experimental de corte longitudinal, carácter prospectivo. Participantes: 64 gestantes nulíparas que acudieron a recibir su control prenatal catalogadas con bajo riesgo obstétrico, comprendidas entre las 28-32 semanas de gestación por fecha de última regla o ecografía en el primer trimestre, controladas, sin el diagnóstico de hipertensión gestacional, y sin otras patologías asociadas a este transtorno. Lugar: Consultorios externos del Hospital Regional de Cajamarca. Intervenciones: En una primera fase se obtuvieron datos generales en relación a las variables de estudio además de utilizar el Test de Gant. En una segunda fase se ubicó a las mismas gestantes al final del embarazo y/o parto para confirmar o descartar el diagnóstico inicial, ante la presencia de hipertensión arterial o proteinuria, posteriormente se analizaron y contrastaron los resultados con otros estudios realizados. Principales medidas de resultado: Validez del Test de Gant para predecir hipertensión gestacional. Resultados: De los 64 test de Gant realizados en las gestantes nulíparas, 43 resultaron negativos y 21 resultaron positivos. De los 43 test de Gant negativos un 97,7 por ciento fueron verdaderos negativos, un 2,3 por ciento falsos negativos y de los 21 test de Gant positivos un 76,2 por ciento fueron verdaderos positivos y un 23,8 por ciento falsos positivos. Al evaluar el test de Gant se encontró una sensibilidad del 94,12 por ciento y una especificidad del 89,36 por ciento. Conclusiones: El Test de Gant tiene un alto valor predictivo para detectar hipertensión gestacional los casos con Test positivos y de no detectar hipertensión gestacional los casos con Test negativos. Al valorar la sensibilidad, en este estudio fue 94,12 por ciento, coincidiendo con algunos autores que refieren resultados entre el 77 por ciento a un 94 por ciento como Gudson, 1977; en un estudio realizado en 60 nulíparas y 60 multíparas predijo la presentación en un 50 por ciento y un 25 por ciento respectivamente. Narváez, 1987; trabajó con una muestra de 43 mujeres de las cuales el 93 por ciento no desarrollaron efectivamente la enfermedad y el 88 por ciento si presentaron la enfermedad. Lugones, 1996; en un estudio realizado en un establecimiento de atención primaria con 200 gestantes de las cuales un 92 por ciento desarrolló la enfermedad y 100 por ciento no desarrolló efectivamente la enfermedad. Reyes, 2002; trabajó con una muestra de 25 mujeres hallando 94 por ciento de especificidad y 83 por ciento de sensibilidad. Frometa, 2007; En un estudio realizado con 2118 gestantes repitió el test entre las 34-36 semanas a pacientes con el test negativo incrementándose el valor predictivo y la sensibilidad. Briones y Guerrero, 2008 realizaron un estudio con 54 gestantes en un puesto de salud de Cajamarca obteniendo una sensibilidad de 84 por ciento y una especificidad de 89 por ciento. En nuestro estudio se alcanzo una alta especificidad con un 89.36 por ciento, encontrándose autores que informan valores similares entre 78 por ciento a un 95 por ciento (Gudson, 1977; Briones 2008; Narváez, 1987; Reyes, 2002; Lugones, 1996; Frometa, 2007). En este estudio se obtuvo que del total de casos positivos evaluados a través del Test de Gant, 76 por ciento desarrollaron efectivamente la hipertensión gestacional y del total de casos negativos dados por el Test, 98 por ciento de gestantes no desarrollaron hipertensión gestacional (AU)^ies.
Descriptores:Validez de las Pruebas
Valor Predictivo de las Pruebas
Hipertensión Inducida en el Embarazo/diagnóstico
Paridad
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Análisis Cuantitativo
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto
Localización:PE13.1; MG, WQ, 244, C29, ej.1. 010000090060; PE13.1; MG, WQ, 244, C29, ej.2. 010000090061

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Id:PE14.4
Autor:Asencios Solis, Luis Leoncio; Galarza Perez, Marco Antonio; Quispe Torres, Neyda Adriana; Vásquez, Lucy; Leo Hurtado, Elena; Valencia, Eddy; Ramírez, Juan; Acurio, Margoth; Salazar, Rosario; Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Cáceres Rey, Omar Alberto.
Título:Prueba molecular genotype MTBDRplus, una alternativa para la detección rápida de tuberculosis multidrogorresistente^ies / Molecular test genotype MTBDRplus, an alternative to rapid detection of multidrug resistance tuberculosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(1):92-98, ene.-mar. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La prueba molecular Genotype MTBDRplus, es un método que permite identificar las mutaciones más frecuentes asociadas con la resistencia a las drogas antituberculosas de primera línea: isoniacida (INH) y rifampicina (RIF). El objetivo de este estudio fue evaluar el desempeño de la prueba molecular con cultivos y muestras de esputo con baciloscopía positiva. Se evaluó 95 cultivos y 100 esputos con perfiles de resistencia previamente determinados por el método de referencia “proporciones agar en placa” (APP). La prueba molecular a partir de cultivos mostró una sensibilidad de 100 por ciento;97,5 por ciento y 96,9 por ciento para RIF, INH y multidrogorresistente (MDR) respectivamente; mientras que para esputo la sensibilidadfue de 95,7 por ciento; 96,8 por ciento y 95,2 por ciento para RIF, INH y MDR respectivamente. Se concluye que Genotype MTBDRplus es una herramienta muy útil para la detección rápida de la resistencia a INH y RIF simultáneamente (MDR) en un máximo de72 h a partir de esputo o de cultivo(AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Técnicas de Diagnóstico Molecular
Mutación
Isoniazida
Rifampin
Validez de las Pruebas
Perú
 Epidemiología Descriptiva
 Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n1.a14.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.4
Autor:Calderon Anyosa, Renzo José Carlos; Ponce, Oscar; Tapia Tapia, José Carlos; García Funegra, Patricia Jannet.
Título:Aplicación de pruebas rápidas para el diagnóstico de sífilis en zonas rurales^ies / Application of rapid tests for syphilis diagnosis in rural areas
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(1):160-161, ene.-mar. 2012. .
Descriptores:Sífilis/diagnóstico
Validez de las Pruebas
Zonas Rurales
Perú
Límites:Humanos
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n1.a31.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Calderón Cahua, María; Gálvez Buccollini, Juan Antonio; Cueva Vergara, Gloria; Ordoñez Huamán, Carlos Augusto; Bromley Coloma, Carlos; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro.
Título:Validación de la versión peruana del PHQ-9 para el diagnóstico de depresión^ies / Validation of the Peruvian version of the PHQ-9 for diagnosing depression
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(4):578-579, oct..-dic. 2012. .
Descriptores:Depresión/diagnóstico
Validez de las Pruebas
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n4.a27.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Angulo Ramos, Marisol Janeth; Merino Soto, César Ayax.
Título:Propiedades de medición del inventario de despistaje preescolar de Minneapolis (IDPM)^ies / Measurement properties of Minneapolis Preschool Screening Inventory (MPSI)
Fuente:Rev. enferm. herediana;5(2):114-124, jul.-dic. 2012. ^btab.
Resumen:Objetivo: evaluar exploratoriamente la validez y consistencia interna de Inventario de Despistaje Preescolar de Minneapolis (IDPM), y su relación con el TEPSI, en una muestra de niños peruanos. Material y métodos: participaron 52 niños, entre 3 y 5 años de edad, provenientes de un programa no escolarizado de Educación Preescolar en Chorrillos (Lima). Se determinó la validez de los ítems (dificultad y discriminación de IDPM) y las correlaciones con los sub test de TEPSI. Resultados: la consistencia interna fue 0.80; los ítems tuvieron moderada dificultad; las correlaciones entre IDPM y TEPSI fueron estadísticamente significativas y entre moderadas y altas. Conclusiones: el DPM es un instrumento con aceptables cualidades métricas y puede ser de utilidad para apoyar las evaluaciones de despistaje, y por lo tanto puede ser incorporado en los cursos de desarrollo del niño y prácticas profesionales. (AU)^iesObjective: exploratory assess the validity and internal consistency of the instrument Minneapolis Preschool Screening Inventory and their relationship with TEPSI, in a sample of Peruvian children. Material and methods: 52 children between 3 and 5 year old, from a program of education Pre-school in Chorrillos (Lima). The study assesses the difficulty and discrimination of items, and the reliability and validity of MPSI. Results: The MPSI items show discriminative and medium difficulty; the internal consistency was 0.80; the MPSI-TEPSI correlations between moderate and high. Conclusion. In this initial assessment, the MPSI is an instrument with acceptable metric proprieties, and in can, therefore the MSPI can be incorporated into courses in child development and professional practices. (AU)^ien.
Descriptores:Evaluación de Programas e Instrumentos de Investigación
Validez de las Pruebas
Reproducibilidad de Resultados
Mediciones, Métodos y Teorías
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faenf/images/pdf/rev20125.2/07%20despitaje%20preescolar.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Flores Romo, Janet
Título:Validez de la guia valoración para pacientes adultos mayores de grado de dependencia III durante la visita de urgencias del Programa de Atención Domiciliaria - ESSALUD^ies Validity of the guide valuation for aged patients of degree of dependency III during the visit of urgencies of the Program of Domiciliary Attention ESSALUD - 2009-
Fuente:Lima; s.n; 2011. 104 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:En el presente trabajo de investigación tiene su origen en los sucesos actuales de nuestro país, donde se va incrementando el interés del Profesional de Enfermería en realizar estudios de investigación. Uno de los enfoques que cuenta es la llamada investigación metodológica que la orienta a elaborar y demostrar la validez de instrumentos que garantice la recolección de datos confiables, precisos, objetivos y útiles para planificar, ejecutar y evaluar los cuidados de enfermería. En nuestro medio, específicamente en el área de la geriatría que maneja el servicio de Prestaciones de Atención Domiciliaria (PADOMI), donde constituye la atención preferencial que brinda ESSALUD en el domicilio a los pacientes con incapacidad para desplazarse a los Centros Asistenciales, con el objetivo de mejorar su calidad de vida y brindarles una atención digna. Surge de esta manera la necesidad de investigar sobre "Cual es la Validación de la Guía de Valoración para pacientes Adultos Mayores de Grado de Dependencia III durante la Visita Domiciliaria de Urgencias del Programa de Atención Domiciliaria - ESSALUD, 2009". Determinar la Validez de la guía de valoración para pacientes adultos mayores de Grado de Dependencia III durante la Visita Domiciliaria de Urgencias del Programa de Atención domiciliaria - ESSALUD, 2009. El presente estudio es de nivel aplicativo, tipo cuantitativo, método cuasi experimental transversal ya que permitirá obtener la Validez de la Guía de Valoración para Pacientes Adultos Mayores de Grado de Dependencia III durante la Visita Domiciliaria de Urgencias del Programa de Atención Domiciliaria-EsSalud. El área en que se realizara el estudio es en Urgencias-PADOMI el cual pertenece a EsSalud, ubicado entre Arenales y Domingo Cueto del Distrito de Lima Cercado. Dicha institución ofrece los servicios de atención de salud a pacientes geriátricos con enfermedades crónica. Para el desarrollo de los servicios mencionados, se cumple un horario de dos turnos que son guardia de día y guardia de noche. La población estará constituida por todas las enfermeras del área de Urgencias-PADOMI, son 35 enfermeras(os) por lo cual se tomara a todas y no se realiza muestra (AU)^iesIn the present research is rooted in current events in our country, which is also growing interest of Professional Nursing in research studies. One approach to consider is the so-called methodological research that aims to develop and demonstrate the validity of instruments to ensure the collection of reliable, accurate, objective and useful for planning, implementing and evaluating nursing care. In our area, specifically in the area of geriatrics who runs one of the Home Care Allowance (PADOMI), which is the preferential treatment provided at home ESSALUD the inability to move patients to the medical facilities with the objective to improve their quality of life and provide decent care. Thus arises the need for research on "What is the validation of the Patient Assessment Guide Grade Aging Unit III during the Emergency Home Visit Home Care Program - ESSALUD, 2009". Determine the validity of the assessment guide for elderly patients Grade III Unit at the Emergency Home Visit Home Care Program - ESSALUD 2009. The study is an application level, quantitative, quasi-experimental method which will produce transverse Validity Assessment Guide for Older Patients Unit Grade III for the Emergency Home Visit Home Care Program-ESSALUD. The area in which they conduct the study is in the ER, which belongs to PADOMI ESSALUD, located between Arenales and Domingo Cueto District of Lima Cercado. This institution offers health care services to elderly patients with chronic diseases. For the development of the services mentioned, it plays a schedule of two shifts that are guard day and night guard. The population is made up of all emergency nurses-PADOMI area, there are 35 nurses and hence will be taken to all and not done shows (AU)^ien.
Descriptores:Validez de las Pruebas
Recolección de Datos
Atención Domiciliaria de Salud
Servicios de Salud para Ancianos
Análisis Cuantitativo
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE13.1; EE, WY, 154.2, F64v, ej.1. 010000087041; PE13.1; EE, WY, 154.2, F64v, ej.2. 010000087042

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Id:PE1.1
Autor:Boluarte Carbajal, Alicia Herminia.
Título:Propiedades psicométricas de la Escala de satisfacción laboral de Warr, Cook y Wall, versión en español^ies / Psychometric properties of the job satisfaction scale of Warr, Cook and Wall
Fuente:Rev. méd. hered;25(2):80-84, abr.-jun. 2014. ^btab.
Resumen:Objetivos: Conocer las propiedades psicométricas de la Escala de Satisfacción Laboral de Warr, Cook y Wall, versión en español, en trabajadores de una institución especializada de rehabilitación. Material y métodos: Estudio de tipo psicométrico. Se incluyeron 88 trabajadores a quienes se les aplicó la Escala de Satisfacción General de Warr, Cook y Wall traducida al español y adaptada por Pérez-Bilbao y Fidalgo, compuesta por 15 ítems y 2 subdimensiones: satisfacción intrínseca y extrínseca. Se realizó análisis factorial exploratorio mediante el método de ejes principales. Resultados: los resultados demuestran que la escala de Satisfacción General de Warr, Cook y Wall es válida y confiable para una sola dimensión. Conclusiones: La valoración de la escala de satisfacción general de Warr, Cook y Wall puede hacerse a 3 niveles: general, satisfacción intrínseca y extrínseca. Sin embargo, los resultados demuestran una mayor consistencia con la medida de la satisfacción general. (AU)^iesObjectives: To know the psychometric properties of a general satisfaction scale in workers of specialized rehabilitation institution. Methods: Psychometric study. It included 88 workers who were applied the General Satisfaction Scale of Warr, Cook and Wall (1979 ) translated and adapted by Pérez-Fidalgo and Bilbao (1995) , composed of 15 items and 2 subdomains : intrinsic and extrinsic satisfaction. Results: The results show that the General Satisfaction scale Warr, Cook and Wall is valid and reliable for a single dimension. Conclusions: The assessment of the scale of overall satisfaction Warr , Cook and Wall (1979) can be done at 3 levels : general, intrinsic and extrinsic satisfaction. However, the results show a major consistency with the measure of overall satisfaction. (AU)^ien.
Descriptores:Satisfacción en el Trabajo
Psicometría
Escalas
Validez de las Pruebas
Análisis Factorial
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/249/216 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Pérez Tito, Milagros de Guadalupe
Orientador:Huamán Correa, Celso Manuel
Título:Valoración diagnóstica de la mamografía 3D (tomosíntesis) en el diagnóstico de cáncer de mama en pacientes mujeres de 40 a 60 años. Clínica Internacional - sede San Borja. Año 2013^ies Diagnostic valuation of the 3D mammography (tomosynthesis) in the diagnosis of breast cancer in women patients of 40 to 60 years. Clinic International - district San Borja 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 54 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Objetivo: Determinar la valoración diagnóstica de la Mamografía 3D (Tomosíntesis) en el Diagnóstico de Cáncer de Mama en Pacientes Mujeres de 40 a 60 años. En la Clínica Internacional de San Borja año 2013 en base al resultado del informe histopatológico. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio de tipo observacional, descriptivo, retrospectivo y de corte transversal, en la Unidad de Diagnóstico Integral de Mamas de la Clínica Internacional-Sede San Borja, en el cual se revisaron las historias clínicas de las pacientes que comprendían una edad entre 40 y 60 años, donde se correlacionaron las características de las Tomosíntesis con los resultados histopatológicos de 75 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. Para el análisis de la sensibilidad y especificidad se realizó la aplicación de las curvas ROC, para determinar el mejor punto de corte para los BIRADS tomando como Gold Standard a la biopsia. Resultados: Se obtuvo una sensibilidad del 68 por ciento, una especificidad del 70 por ciento, el Valor Predictivo Positivo fue de 20.7 por ciento y el Valor Predictivo Negativo 95 por ciento. El signo radiológico más frecuente según biopsia fue de Distorsión de Arquitectura. Los signos que tuvieron mayor relación con biopsia positiva fueron las microcalcificaciones y nódulos espiculados. Conclusión: El valor diagnóstico de la Tomosíntesis en la Clínica Internacional-San Borja para el diagnóstico de cáncer de mama, es una prueba diagnóstica válida probando mejorar la detección de nódulos reduciendo los efectos del solapamiento tisular y facilita el análisis morfológico de los mismos, principalmente en mamas densas en las que el riesgo de cáncer es mayor. (AU)^iesObjective: To determine the diagnostic evaluation of 3D Mammography (Tomosynthesis) in the Diagnosis of Breast Cancer Patients Women aged 40 to 60 years. The International Clinic of San Borja 2013 based on the results of the histopathological report. Materials and Methods: Was performed an type study observational, descriptive, retrospective and cross-sectional Unit Comprehensive Diagnostic Breast International Clinic was conducted-located San Borja, where the clinical histories of the patients included were reviewed aged between 40 and 60 year, where the characteristics of Tomosynthesis with histopathological findings of 75 patients who met the inclusion criteria were correlated. For the analysis of sensitivity and specificity applying ROC curves was performed to determine the best cutoff for BIRADS taking as gold standard biopsy. Results: Was obtained sensitivity 68 per cent, specificity of 70 per cent was obtained the positive predictive value was 20.7 per cent and negative predictive value 95 per cent. The most frequent radiographic sign was as biopsy Distortion Architecture. The signs that were more closely with positive biopsy were microcalcifications and spiculated nodules. Conclusion: The diagnostic value of Tomosynthesis in the International Clinic-San Borja for the diagnosis of breast cancer, is a valid diagnostic test proving improve detection of lymph tissue reducing the effects of morphological overlap and facilitates their analysis, mainly in dense breasts where cancer risk is greater. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/diagnóstico
Mamografía
Validez de las Pruebas
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/3873/1/Perez_tm.pdf / es
Localización:PE13.1; T, WN, 200, P44, ej.1. 010000097796; PE13.1; T, WN, 200, P44, ej.2. 010000097797

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Id:PE1.1
Autor:Vega Dienstmaier, Johann Martin; Coronado Molina, Oscar Francisco; Mazzotti Suárez, Guido.
Título:Validez de una versión en español del Inventario de Depresión de Beck en pacientes hospitalizados de medicina general^ies / Validity of a version in Spanish of the Beck Depression Inventory in medical in-patients
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;77(2):95-103, abr.-jun. 2014. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: El objetivo del presente estudio es examinar en el Perú la validez de una versión en español del Inventario de Depresión de Beck (BDI) en pacientes hospitalizados de medicina general. Material y Métodos: Se tomó una muestra de 136 pacientes internados en los pabellones de medicina general del Centro Médico Naval (Lima-Perú), a quienes se les administró el BDI y la sección para el diagnóstico de depresión mayor de la Entrevista Clínica Estructurada para el DSM-IV (SCID). Resultados: El coeficiente alfa de Cronbach fue 0,889. La puntuación promedio del BDI fue significativamente más alta en los pacientes con depresión mayor que en los que no la tenían (26,71 frente a 6,79, p<0,001). Tomando 18,5 o 19,5 como punto de corte del BDI para el diagnóstico de depresión mayor, la sensibilidad fue 87,5% y la especificidad 98,21%. Ningún paciente con BDI menor de 7,5 tuvo depresión, mientras que todos los sujetos con BDI mayor de 24,5 la presentaron. A excepción de la pérdida de peso, todos los ítems tuvieron puntajes significativamente más altos en los pacientes deprimidos, siendo los ítems que mejor predecían la presencia de depresión: la inconformidad con uno mismo, la autopercepción negativa del aspecto físico, la autocensura, el insomnio y el sentirse castigado. Conclusiones: La versión en español del BDI utilizada tiene propiedades psicométricas adecuadas para la evaluación de depresión en pacientes hospitalizados de medicina general. (AU)^iesObjectives: The objective of the study is to assess in Peru the validity of a version in Spanish of the Beck Depression Inventory (BDI) in a general medicine ward. Method: We included 136 patients from a general medicine ward at the Naval Medical Centre (Lima-Peru), and administered them the BDI and the Structured Clinical Interview for DSM-IV (SCID) module for major depression. Results: The Cronbach’s alpha coefficient was 0.889. Patients with major depression had BDI scores significantly higher than those without it (26.71 versus 6.79, p<0.001). For a BDI cut-off score of 18.5 or 19.5, the sensitivity was 87.5% and the specificity was 98.21% for the diagnosis of major depression. No patient with BDI lower than 7.5 had depression, whereas all subjects with BDI greater than 24.5 had the disorder. Excluding weight loss, all items had scores significantly high in depressed patients; the items that best predicted depression were: self-discomfort, negative perception of the physical appearance, self-criticism, insomnia, and feelings of being punished. Conclusions: The version in Spanish of the BDI assessed in this study has adequate psychometric properties for the evaluation of depression in patients of a general medicine ward. (AU)^ien.
Descriptores:Depresión
Hospitalización
Psicometría
Validez de las Pruebas
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/1151/1183 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Merino Soto, César Ayax; Willson, Victor.
Título:Comparación de variables de distribución t: una aplicación en la diferencia de grupos para la validez de constructo^ies / Comparison of t distribution variables: an application on the difference of groups to construct validity
Fuente:Liberabit;19(2):243-249, jul.-dic. 2013. ^bilus.
Resumen:Se presenta una técnica estadística para comparar resultados de la aplicación de pruebas estadísticas basados en distribuciones t. Esta técnica se aplica mediante un programa MS Excel, se incluye un indicador de la magnitud del efecto (d de Cohen), el mismo que es parte de las actuales recomendaciones de publicación de resultados estadísticos. Para la demostración de la técnica se usó la información publicada en tres estudios empíricos y se compararon las variables de distribución t de Student obtenidas. Los resultados fueron consistentes con la información publicada. Finalmente, se discute las ventajas y las condiciones metodológicas de la apropiada aplicación de la técnica en el contexto de la investigación psicométrica y no psicométrica en psicología y educación. (AU)^iesIt is a statistical technique to compare results of the application of statistical tests based on t distributions. This technique is applied using a MS Excel program; an indicator of the magnitude of the effect (Cohen d) is included, which is part of the current recommendations for publication of statistical results. For a demonstration of the technique the information published in three empirical studies was used and Student’s t distribution variables obtained were compared. The results were consistent with the posted information. Finally, the advantages and methodological conditions of the proper application of the technique in the context of the psychometric and not psychometric research in psychology and education is discussed. (AU)^ien.
Descriptores:Análisis Estadístico
Validez de las Pruebas
Metodología
Medio Electrónico:http://revistaliberabit.com/es/revistas/RLE_19_2_comparacion-de-variables-de-distribucion-t-una-aplicacion-en-la-diferencia-de-grupos-para-la-validez-de-constructo..pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Flores Jiménez, Cinthya; Fernández Arata, José Manuel; Juárez García, Arturo; Merino Soto, César Ayax; Guimet Castro, Marisut Vanessa.
Título:Entusiasmo por el trabajo (engagement): un estudio de validez en profesionales de la docencia en Lima, Perú^ies / Work engagement: a validity study in teaching professionals from Lima, Peru
Fuente:Liberabit;21(2):195-206, jul.-dic. 2015. ^btab.
Resumen:El entusiasmo por el trabajo (work engagement) es un constructo que integra sentimientos de Vigor, Dedicación y Absorción (Schaufeli, Salanova, González-Romá y Bakker, 2002). El presente estudio tiene por objetivo investigar la validez factorial de la Utrecht Work Engagement Scale (UWES) en las versiones de 15 y 9 ítems en una muestra de 145 profesores de la ciudad de Lima, Perú. Se utilizaron análisis exploratorios y análisis factoriales confirmatorios. Los resultados mostraron que la UWES tiene adecuadas propiedades psicométricas, respetando su estructura tridimensional y, particularmente, la versión de 9 ítems evidenció los mejores índices de ajuste. Futuros estudios deberán confirmar estos hallazgos. (AU)^iesWork engagement is a construct that integrates feelings of vigor, dedication and absorption (Schaufeli, Salanova, Gonzalez-Roma and Bakker, 2002). The purpose of this study is to investigate the factorial validity of the Utrecht Work Engagement Scale (UWES) with versions of 15 and 9 items, in a sample by 145 teachers from Lima, Peru. We used exploratory analysis and confirmatory factor analysis. The results show that the UWES has adequate psychometric properties, while respecting its three-dimensional structure, and particularly the 9 items version showed better indices of adjustment. Future studies will be required to confirm these findings. (AU)^ien.
Descriptores:Satisfacción en el Trabajo
Docentes
Validez de las Pruebas
Medio Electrónico:http://revistaliberabit.com/es/revistas/RLE_21_2_entusiasmo-por-el-trabajo-engagement-un-estudio-de-validez-en-profesionales-de-la-docencia-en-lima-peru.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Boluarte Carbajal, Alicia Herminia; Merino Soto, César Ayax.
Título:Versión breve de la escala de satisfacción laboral: evaluación estructural y distribucional de sus puntajes^ies / Brief version of the job satisfaction scale: structural and distributive evaluation of their scores
Fuente:Liberabit;21(2):235-243, jul.-dic. 2015. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La evaluación de la satisfacción laboral permite conocer y explicar varios resultados conductuales del trabajador, como su desempeño laboral. El presente estudio analiza la estructura interna de la versión breve de la Escala de Satisfacción Laboral de Warr, Cook y Wall (1979), que se orienta a medir unidimensionalmente el constructo de satisfacción laboral con ítems relacionados con la satisfacción intrínseca y extrínseca. La muestra estuvo compuesta por 88 profesionales de una institución de rehabilitación ubicada en Lima Metropolitana, a los que se les administró la versión completa del instrumento (16 ítems) para examinar la versión abreviada y derivar una nueva. Se realizó un análisis factorial confirmatorio (AFC) para evaluar la estructura factorial, mediante el modelamiento de ecuaciones estructurales. Se halló que una dimensión latente es válida para el instrumento completo, y se obtuvo una nueva versión breve con diferentes ítems, mayor varianza explicada y cargas factoriales elevadas. Las estimaciones de confiabilidad fueron aceptables. La distribución del puntaje fue inusualmente ajustada a un modelo Wakeby. Se discute los resultados en el contexto del uso de esta nueva versión y de la distribución de los puntajes. (AU)^iesThe job satisfaction evaluation allows us to know and explain several behavioral results of a worker such as his job performance. This study analyzes the internal structure of the brief version by Warr, Cook and Wall’s Job Satisfaction Scale (1979), which is designed to unidimensionaly measure the job satisfaction construct with items related to intrinsic and extrinsic satisfaction. The sample was composed by 88 professionals from a rehabilitation institution located in Metropolitan Lima, who were given the full version of the instrument (16 items), to examine the abbreviated version and derive a new one. We performed a confirmatory factor analysis (CFA) to evaluate the factorial structure through the modeling of structural equations. It was found that a latent dimension is valid for the comprehensive instrument, and a new version was obtained with different items, greater explained variance, and higher factorial loads. The reliability estimates were acceptable. The score distribution was unusually set to a Wakeby model. The results are discussed in the usage context of this new version and the distribution of the scores. (AU)^ien.
Descriptores:Satisfacción en el Trabajo
Escala de Evaluación de la Conducta
Validez de las Pruebas
Medio Electrónico:http://revistaliberabit.com/es/revistas/RLE_21_2_version-breve-de-la-escala-de-satisfaccion-laboral-evaluacion-estructural-y-distribucional-de-sus-puntajes.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Bustamante Malaver, Dora Socorro
Título:Validez del cuestionario MORES (Male Osteoporosis Risk Estimation Score) en el tamizaje de osteoporosis masculina en Clínica del Reumatismo y Osteoporosis Lima - marzo-mayo 2014^ies Validity of the questionnaire MORES (Male Osteoporosis Risk Estimation Score) in the screening of male osteoporosis at the Clinical of Rheumatism and Osteoporosis, Lima - March-May 2014-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 88 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Doctor.
Resumen:Objetivo: Evaluar la validez del Cuestionario MORES (Male Osteoporosis Risk Estimation Score-MORES) en el tamizaje de osteoporosis masculina teniendo como examen de referencia a la densitometría ósea. Metodología: Se realizó un estudio cuantitativo, analítico, prospectivo y correlacional en 100 pacientes con densitometría ósea agrupados en: 50 con osteoporosis y 50 sin osteoporosis. Se les realizó un examen físico y aplicó el cuestionario MORES. Se obtuvo el consentimiento informado, luego se elaboró una base informática en el programa SPSS.21 y se realizó un análisis estadístico descriptivo, prueba de correlación de Pearson, curva ROC y tabla de doble entrada para obtener la sensibilidad-especificidad. Se obtuvo las pruebas del Chi cuadrado y T de Student con significancia estadística p<0.05. Resultados: La edad media de los varones estudiados fue mayor en los que tenían osteoporosis (65.58 ± 11.08 vs. 57.38 ± 7.85 años respectivamente). El sedentarismo, consumo excesivo de café y la inmovilización prolongada resultaron ser factores de riesgo para osteoporosis masculina (p<0.001) y tabaquismo (p<0.05), 96 por ciento eran osteoporosis primaria y 8 por ciento osteoporosis grave. La sensibilidad del cuestionario de MORES para tamizaje de osteoporosis masculina fue del 96 por ciento, especificidad del 88 por ciento, valor predictivo positivo de 89 por ciento y valor predictivo negativo de 96 por ciento. Correlación de Pearson (r=0.843) y área bajo la curva ROC de 0.980. Conclusiones: El cuestionario MORES es válido para el tamizaje de la osteopenia/osteoporosis para la población masculina mestiza mayor de 50 años. (AU)^iesObjective: To evaluate the validity of the questionnaire Mores (Male Osteoporosis Risk Estimation Score-Mores) screening in male osteoporosis taking as reference to test bone density. Methodology: A descriptive, quantitative, analytical, prospective and correlational study was and study was conducted in 100 patients with bone densitometry grouped in 50 with and 50 without osteoporosis. Underwent a physical examination and applied the questionnaire Mores. Informed consent was obtained, then developed a computer program based on the SPSS.21 and a descriptive statistical analysis, Pearson correlation test, ROC curve and two-way table for sensitivity-specificity was performed. Test Chi square and Student's T statistical significance with p<0.05 was obtained. Results: The mean age of the males studied was greater in those with osteoporosis (65.58 ± 11.08 vs. 57.38 ± 7.85 years, respectively.). A sedentary lifestyle, excessive coffee consumption and prolonged immobilization proved to be risk factors for male osteoporosis (p<0.001) and smoking (p<0.05), 96 per cent were primary osteoporosis and 8 per cent severe osteoporosis. The sensitivity of the screening questionnaire Mores for male osteoporosis was 96 per cent, specificity 88 per cent, positive predictive value 89 per cent and negative predictive value of 96 per cent. Pearson correlation (r = 0.843) and area under the ROC curve of 0.980. Conclusions: The questionnaire is valid for Mores screening for osteopenia / osteoporosis for most mestizo male population over 50 years. (AU)^ien.
Descriptores:Osteoporosis/diagnóstico
Validez de las Pruebas
Sensibilidad y Especificidad
Cribado
Densitometría
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/handle/cybertesis/4487/Bustamante_md.pdf / es
Localización:PE13.1; MD, WE, 250, B95, ej.1. 010000100345; PE13.1; MD, WE, 250, B95, ej.2. 010000100346



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