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TOXICIDAD DE MEDICAMENTOS []
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Autor:Picoaga Chávez, José Luis.
Título:Tamoxifeno en 332 casos de cancer de mama avanzado o recurrente^ies / Tamoxifen in 332 cases of advanced or recurrent breast cancer
Fuente:Diagnóstico (Perú);42(4):155-158, jul.-ago. 2003. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Determinar tipo y duración de respuestas y efectos indeseables del Tamoxifeno (TMX) en el Cáncer de Mama avanzado recurrente. Estudio: Retrospectivo, longitudinal descriptivo. Lugar de Estudio: Hospitales de: Oncología de México, todos los de Arequipa y práctica privada, en donde el autor trabajó o trabaja. Características de los pacientes: Mujeres con Cáncer de Mama con tumor medible, tratadas con TMX 20 mg diarios, seguidas por el autor hasta recaída o progresión, entre enero de 1982 y diciembre del 2001. Resultados: En 332 casos, 26.81 por ciento mostró respuesta completa, 28.61 por ciento respuesta parcial y 44.58" por ciento falla, con duración respectiva promedio de 23.15± 10.72, 14.38±8.04 y 0.80± 2.64 meses, (P=0.000001). Los efectos indeseables fueron: elevación de TGO 23.5 por ciento y TGP 9.6 por ciento, náuseas 3.0 por ciento, bochornos 1.2 por ciento, trombocitopenia 0.9 por ciento, leucopenia 0.6 por ciento y otros 5, menos frecuentes. Conclusiones: Se obtuvieron 3 tipos de respuesta con TMX en Cáncer de Mama Avanzado o Recurrente cuya duración depende del tipo de efecto. Los efectos indeseables fueron escasos, 9 clínicos y 5 de laboratorio. El TMX es droga con alto índice terapéutico en Cáncer de Mama Avanzado o Recurrente. (AU)^ies.
Descriptores:Tamoxifeno
Oncología Médica
Neoplasias de la Mama
Toxicidad de Medicamentos
Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Byrne, Luis O.
Título:Estudios biológicos recientes sobre esquizofrenia y toxicidad de los psicofármacos^ies / Biologycal studies in schizophrenia and psychodrugs toxicity
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;46(1/2):26-38, mar.-jun. 1983. .
Resumen:Se revisa brevemente la teoría dopamínica en la etiopatogenia de la esquizofrenia y el posible mecanismo de producción de la misma por infecciones virales subclínicas con daño del lóbulo temporal izquierdo. Además, se destacan los estudios electroencefalográficos con potenciales lentos en parientes cercanos de esquizofrénicos, así como el uso de la penicilina, la hemodiálisis y el baclofen en el tratamiento de esta afección. Se revisa también el concepto de `alexitimia' en desórdenes psicosomáticos y la alteración en el metabolismo del triptófano en éstos y en la esquizofrenia. Entre los efectos adversos de los psicofármacos se discuten la disquinesia tardía y la hiperprolactinemia, la acción cardiotóxica de los antidepresivos tricíclicos y su fármacoquinesis. Finalmente, la acción del litio sobre la glándula tiroides y el riñón, así como su mecanismo de acción de acuerdo a recientes planteamientos, son discutidos.(AU)^ies.
Descriptores:Esquizofrenia
Toxicidad de Medicamentos
Biología
Trastornos del Movimiento/complicaciones
Litio/efectos adversos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Penny Montenegro, Eduardo.
Título:Reacciones adversas medicamentosas en el anciano^ies / Adverse drug reactions in the elderly
Fuente:Geronto;3(20):265-267, dic. 1988. .
Descriptores:Toxicidad de Medicamentos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/Geronto/v3n20/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arrasco Alegre, Juan Carlos.
Título:Capacitación a los trabajadores de salud que administran tratamiento antimalárico para la mejora del registro y notificación de las reacciones adversas a medicamentos antimaláricos en la región de Tumbes^ies / Training of health workers who administer antimalarial treatment to improve the recording and reporting adverse reactions to antimalarial drugs in the region of Tumbes
Fuente:Rev. peru. epidemiol;12(1):1-3, abr. 2008. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivos: Evaluar el porcentaje de casos de malaria registrados y de establecimientos que notifican de RAM a antimaláricos antes y después de un Taller de capacitación. Material y Métodos: Estudio de diseño Cuasi Experimental. La intervención incluyó a los trabajadores de establecimientos en zonas de riesgo de transmisión de malaria de la DISA Tumbes que administraban tratamiento antimalárico. Se realizó la revisión de libros de registro y formatos de registro de las RAM de los establecimientos de salud, antes y después del taller de capacitación, así como pre y post evaluación durante éste. Resultados: Se observa un incremento del registro de las RAM de un 3.7 – 6.5% en las semanas epidemiológicas 45 y 46 a un 86.2% y 88.2% en la semanas epidemiológicas 47 – 48. La notificación se incrementó desde un 8.3% en las SE 45 y 46 a un 91.8% y 88.3% post intervención. Conclusiones: El taller de capacitación incrementó significativamente los conocimientos acerca de reacciones adversas a medicamentos antimaláricos en los trabajadores que asistieron al evento de capacitación, así como el registro y notificación de las mismas en forma significativa. (AU)^iesObjective: To assess the proportion of registered cases of malaria and of establishments which reported an adverse reactions to antimalarial drugs before and after a training workshop. Methods: A quasi experimental design. The intervention included employees of establishments in areas at risk of malaria transmission of DISA Tumbes who administered antimalarial treatment. We undertook the review of records and log formats of ADRs of health facilities before and after the training workshop, as well as pre - and post-assessment during it. Results: There was a noticeable increase in the registration of ADRs from 3.7 and 6.5% in the 45th and 46th epidemiological weeks respectively to 86.2% and 88.2% in the 47th and 48th epidemiological weeks. The notification was increased from 8.3% in the 45th week and 46th week to 91.8% and 88.3% post-intervention. Conclusions: The training workshop significantly increased knowledge about adverse reactions to antimalarial drug in workers who attended the training event, as well as registration and reporting them in a meaningful way. (AU)^ien.
Descriptores:Capacitación Profesional
Personal de Salud
Antimaláricos/administración & dosificación
Antimaláricos/uso terapéutico
Toxicidad de Medicamentos
Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos
Epidemiología Experimental
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/v12_n01_2008/AO1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Álvarez Falconí, Pedro Pablo; Sánchez Hurtado, Luis Miguel.
Título:Reacciones adversas a la vacuna contra influenza A (H1N1) en trabajadores de salud de una institución pública peruana^ies / Adverse reactions to A (H1N1) influenza vaccine in a Peruvian healthcare workers public institution
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(3):169-175, jul.-set. 2011. ^btab.
Resumen:Introducción: En abril de 2009 se produjo un brote de influenza en la frontera de México y EE UU por el nuevo virus A(H1N1) 2009. La pandemia no fue severa y la vacuna aplicada en diversos países produjo diversas reacciones adversas a medicamentos (RAM). Objetivos: Evaluar la posible relación entre las RAM notificadas espontáneamente y la vacunación en trabajadores de salud de un instituto. Así mismo, identificar tópicos afines a las RAM por dicha vacuna. Diseño: Estudio prospectivo y descriptivo basado en la notificación espontánea. Institución: Local central del Instituto Nacional de Salud en Lima. Participantes: Trabajadores de salud. Metodología: Las RAM notificadas espontáneamente fueron registradas en Hojas RAM. Se aplicó un algoritmo para buscar una relación causa-efecto. Principales medidas de resultados: Reacciones adversas a la vacuna influenza A(H1N1). Resultados: Hubo tres notificaciones espontáneas entre 148 trabajadores de salud vacunados (2 por ciento) contra la influenza A(H1N1) 2009. La relación causa-efecto fue ‘cierta’ para fiebre y fatiga y ‘posible’ para afecciones respiratorias en tres mujeres (faringitis aguda, catarro nasal agudo, bronquitis catarral). Conclusiones: Entre los pocos trabajadores de salud que presentaron RAM, las afecciones respiratorias con una relación considerada ‘posible’ podría interpretarse que las mujeres serían más sensibles para esa RAM comparadas con los varones. Las RAM fiebre y fatiga alcanzaron una relación considerada ‘cierta’. La menor cantidad de infectados en personas de tercera edad en el país y en otros podría explicarse por la presencia de ‘anticuerpos protectores’ en ellos (AU)^iesIntroduction: In April 2009 an influenza outbreak caused by a new virus, influenza A (H1N1), started in the Mexican-American border. Later this outbreak became pandemic but not as severe as initially thought; immunization programs were developed, and vaccines used led to vaccine adverse events (VAE). Objectives: To assess a possible relationship between spontaneously reported VAE and influenza A H1N1 vaccination in an institute’s healthcare workers. Design: Prospective and descriptive study based on spontaneous notification. Setting: Instituto Nacional de Salud headquarters, Lima, Peru. Participants: Healthcare workers. Methods: Spontaneously notified VAE were recorded in specially designed sheets. An algorithm was used in order to assess a cause-effect relationship. Main outcome measures: Influenza A(H1N1) vaccination adverse events. Results: There were three spontaneous reports in 148 vaccinated healthcare workers (2 per cent). Cause-effect relationship was deemed as ‘certain’ for cases presenting with fever and fatigue, and as ‘possible’ for cases presenting with respiratory involvement (acute pharyngitis, nasal catarrh, acute and catarrhal bronchitis). Conclusions: Among the few healthcare workers who developed VAE, respiratory involvement reported in three women and considered as having a ‘possible’ cause-effect relationship may be interpreted as women being more susceptible to this event compared to men. Fever and fatigue were considered as having ‘certain’ cause-effect relationship. The smaller number of elderly infected persons reported in this country and in others may be explained by the presence of ‘protective antibodies’ in these persons (AU)^ien.
Descriptores:Toxicidad de Medicamentos
Vacunas contra la Influenza
Subtipo H1N1 del Virus de la Influenza A
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n3/pdf/a03v72n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paucar Lescano, Patricia Karen; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Salomón Neira, Martín David; Puell Ramírez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo; Giglio Basto, Patricia Rocio.
Título:Reacción a drogas con eosinofilia y compromiso sistémico (DRESS)^ies / Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms syndrome (DRESS)
Fuente:Folia dermatol. peru;22(1):41-45, ene.-abr. 2011. ^bilus.
Resumen:Desde que se definió la reacción a drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) como un síndrome asociado a una gran variedad de medicamentos y de etiología multifactorial, se han reportado numerosos casos. Dicho síndrome cumple con criterios clínicos, alteraciones hematológicas y compromiso sistémico, con una tasa de mortalidad del 10%, secundaria a toxicidad hepática o miocarditis. En nuestro país se encuentra generalmente asociado a fármacos antituberculosos, como es el caso que presentamos a continuación. (AU)^iesSince the drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) was first described as syndrome associated with a variety of medications of diverse etiology, numerous cases have been reported. This syndrome meets clinical, haematological and systemic involvement, with a mortality rate of 10%, secondary to liver toxicity, or myocarditis. In our country it is generally associated with antituberculosis drugs, as is the case presented below. (AU)^ien.
Descriptores:Eosinofilia
Toxicidad de Medicamentos
Antibióticos Antituberculosos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n1/pdf/a07.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ponce Rodríguez, Mayra Shirley; Mendoza Meza, Rossana Marina.
Título:Sindrome dress inducido por paracetamol. Reporte de un caso^ies / Sindrome dress inducido por paracetamol. A case report
Fuente:Dermatol. peru;22(1):46-49, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Resumen:El síndrome DRESS (reacción a drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos) es una reacción de hipersensibilidad tipo IV, caracterizada por fiebre, dermatitis exfoliativa, eosinofilia, linfadenopatía y compromiso visceral. El síndrome DRESS es una entidad poco frecuente que puede comprometer la vida del paciente, siendo de gran importancia su diagnóstico y tratamiento precoz para evitar un desenlace fatal. Los dermatólogos desempeñan un rol importante en la sospecha clínica de esta entidad, siendo habitualmente de manejo multidisciplinario. Se presenta el caso de una paciente con el síndrome DRESS secundario ala administración de Paracetamol, con buena evolución luego de suspendido el fármaco. Recibió tratamiento con corticoides durante dos semanas. (AU)^iesDRESS syndrome (drug reaction with eosinophilia and systemicsymptoms) is a type IV hypersensitivity reaction characterized by fever, exfoliative dermatitis, eosinophilia, lymphadenopathy and visceral involvement. DRESS syndrome is a rare condition that can compromise the patient's life, remain central in the diagnosis and early treatment to prevent a fatal outcome. Dermatologists play an important role in the clinical suspicion of this entity, being usually multidisciplinary. Present the case of a patient with secondary DRESS syndrome with good evolution after the drug suspended. Treated with steroids for two weeks. (AU)^ien.
Descriptores:Eosinofilia/terapia
Toxicidad de Medicamentos
Acetaminofén/efectos adversos
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n1/pdf/a09v22n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Manrique Hurtado, Helard Andrés; Pinto Valdivia, Miguel Eduardo.
Título:Agranulocitosis inducida por metimazol en pacientes con enfermedad de Graves^ies / Methimazole-induced agranulocytosis in patients with Graves’ disease
Fuente:Rev. méd. hered;24(2):109-113, abr.-jun 2013. ^btab.
Resumen:Objetivo: Describir las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con enfermedad de Graves que presentaron agranulocitosis inducida por metimazol. Material y métodos: Estudio retrospectivo, tipo serie de casos. Se revisaron las historias clínicas de todos los pacientes con diagnóstico de agranulocitosis inducida por metimazol, atendidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza, entre enero 2002 y diciembre 2008. Se buscó asociación entre las variables demográficas y clínicas con la mortalidad y el tiempo de recuperación. Resultados: Treinta (0,60%) pacientes con enfermedad de Graves fueron hospitalizados con el diagnóstico de agranulocitosis inducida por metimazol. La mediana de la edad fue 33,5 años y 86,67% fueron mujeres. Al ingreso, todos los pacientes presentaron fiebre y dolor de garganta. El manejo incluyó aislamiento invertido, suspensión del metimazol, administración de antibióticos y glucocorticoides. Doce (40%) pacientes recibieron GM-CSF. El número de granulocitos se normalizó después de 10,59 días y cuatro (13,33%) pacientes murieron por infecciones bacterianas y sepsis. En todos los casos, el tratamiento definitivo fue yodo radioactivo. No hubo diferencia significativa en la edad, sexo, dosis de metimazol, duración del tratamiento y uso de factor estimulante colonia, entre los pacientes fallecidos y los sobrevivientes. Además, el uso de factor estimulante de colonia no redujo el tiempo de recuperación de la agranulocitosis. Conclusión: La agranulocitosis inducida por metimazol es un evento adverso serio y potencialmente mortal. En este grupo de pacientes, la mortalidad fue elevada y el uso de factor estimulante de colonia no disminuyó el tiempo de recuperación. (AU)^iesObjective: To describe the clinical and epidemiological characteristics of patients with methimazole-induced agranulocytosis. Methods: A retrospective, case series study. We reviewed the medical records of all patients diagnosed with methimazole-induced agranulocytosis treated at Hospital Nacional Arzobispo Loayza between January 2002 and December 2008. We sought association between demographic and clinical variables with mortality and recovery time. Results: Thirty (0.60%) patients with Graves’ disease were hospitalized with a diagnosis of methimazole-induced agranulocytosis. The median age was 33,5 years and 86,67% were women. On admission, all patients had fever and sore throat. The treatment included isolation, suspension of methimazole, antibiotics and glucocorticoids. Twelve (40%) patients received GM-CSF. The granulocyte count was normalized after 10,59 days and four (13.33%) patients died from bacterial infections and sepsis. In all cases, the final treatment was radioiodine. There was no significant difference in age, sex, methimazole dose, duration of treatment, and use of stimulating factor, among the patients who died and survivors. Furthermore, the use of stimulating factor did not reduce the recovery time from agranulocytosis. Conclusion: Methimazole-induced agranulocytosis is a serious and potentially deadly adverse event. In this group of patients, mortality was high and the use of stimulating factor did not decrease the recovery time. (AU)^ien.
Descriptores:Agranulocitosis
Metimazol/efectos adversos
Enfermedad de Graves/epidemiología
Antitiroideos
Toxicidad de Medicamentos
Estudios Retrospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/592/559 / es
Localización:PE1.1



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