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Autor:Azabache Puente, Wenceslao.
Título:Protocolo de tratamiento de la apendicitis aguda. Hospital Regional Docente de Trujillo^ies / Protocol for the treatment of acute appendicitis-Hospital Regional Docente of Trujillo
Fuente:Rev. med. Trujillo;4(1):41-47, jun. 2000. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Apendicitis
Protocolos Clínicos
Hospitales del Estado
Localización:PE1.1

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Autor:Picoaga Chávez, José Luis.
Título:Por un protocolo estandarizado y realizable de la neoplasia trofoblástica gestacional^ies / For a standarized and realizable protocol of the gestational trophoblastic neoplasm
Fuente:Acta med. peru;15(1):41-47, ene.-mar. 1991. .
Resumen:Se presenta un protocolo de diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad Trofoblástica Gestacional basado en la experiencia del autor, en la literatura disponible y en la epidemiología de este Neoplasia en la ciudad de Arequipa. Se destaca que entre Mola Hidatidiforme y Cariocarcinoma existe una relación biológica estrecha, constituyendo fases de una misma enfermedad; se insiste en interrumpir la Historia natural de la enfermedad diagnosticando y tratando adecuadamente las fases iniciales como Mola Hidatidiforme única o persistente. La diferencia de frecuencia entre Mola y Cariocarcinoma en los grandes hospitales de la ciudad de Arequipa se explica por varias razones, siendo la probable el trabajo médico de cada Institución para diagnosticar y tratar con eficacia a las Molas Hidatidiformes. Si se estudia y define sus categorías de riesgo y se establece criterios de tratamiento estandarizado, es posible curar a la gran mayoría de pacientes. Finalmente, se invita a seguir este Protocolo y verificar en el tiempo su eficacia y validez, proponiendo las enmiendas respectivas. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Trofoblásticas/epidemiología
Protocolos Clínicos
Mola Hidatiforme
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Piscoya Arbañil, Julio.
Título:Morbilidad respiratoria en trabajadores de una planta de negro de humo^ies / Respiratory morbidity in workers of a carbonblack plant
Fuente:Acta med. peru;15(1):21-27, ene.-mar. 1991. ^btab.
Resumen:Con la finalidad de evaluar la morbilidad respiratoria en los trabajadores de una Planta de Negro de Humo se diseñó un protocolo original que consistió en 72 ítems, en base al cual se realizó un estudio comparativo con un grupo control de similares características etáreas que laboraban en áreas no expuestas a dicho polvo químico. Dicha investigación realizada desde marzo de 1976 a julio de 1986 nos muestra que este fino particulado (rango de 20 a 60 micrones) constituye un factor de riesgo laboral que conviene seguir estudiando. Hemos hallado un significativo incremento de la patología respiratoria (P<0.001). La rinitis alérgica fue 3.7 veces más frecuente, la sinusitis 1.6 veces más y el asma bronquial 7.7 veces más frecuente que en el grupo control. El comportamiento de las demás enfermedades mostró un patrón similar en ambos grupos y sus variaciones no tuvieron significación estadística (P>0.05). Posponemos criterios para la selección preocupacional de trabajadores en dichas áreas (plantas) así como para las evaluaciones médicas periódicas. (AU)^iesWith a view to evaluating respiratory morbidity among workers in a carbonblack plant, an original protocol listing 72 items was drawn up and a comparative study was carried out on a control group working in similar conditions but not exposed to the chemical dust. The survey was carried out from March 1976 to July 1986 and reveals that this fine particulate substance (20 to 60 microns) constitutes an occupational risk factor which deserves closer study. Respiratory pathology was seen to increase significantly ( P menor que 0.001). Allergic rhinitis was 3.7 times more frequent, sinusitis 1.6 times more frequent and bronchial asthma 7.7 times more frequent than in the control group. The pattern of other illnesses was similar in both groups, any variations being statistically non-significant (P mayor que 0.05). We suggest criteria for pre- employment selection of employees working in exposed areas and also for periodical medical checkups.^ien.
Descriptores:Rinitis
Sinusitis
Asma
Enfermedades Respiratorias
Trabajadores
Protocolos Clínicos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cortez Sánchez, Wilfredo Carlos; Chanamé Delgado, Walter; Loza Concha, Ricardo Eusebio; Alva B., Edmundo; Paredes Ch., Arnaldi; Carvallo Ñ., Carlos; Flores S., Fabio.
Título:Manual de protocolos de transplante renal (2a. parte): manejo de inmunosupresión^ies / Protocol for renal transplantation (2nd. part): immunusupression management
Fuente:Acta med. peru;15(3-4):44-48, jul.-dic. 1991. .
Descriptores:Trasplante de Riñón
Inmunosupresión
Protocolos Clínicos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cortez Sánchez, Wilfredo Carlos; Chanamé Delgado, Walter; Loza Concha, Ricardo Eusebio; Alva B., Edmundo; Paredes Ch., Arnaldi; Carvallo Ñ., Carlos; Flores S., Fabio.
Título:Manual de protocolos de transplante renal (1a. parte): manejo del receptor^ies / Protocol for renal transplant (part 1)
Fuente:Acta med. peru;15(2):60-67, abr.-jun. 1991. .
Descriptores:Trasplante de Riñón
Protocolos Clínicos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ferreyra Mujica, Mario Eugenio.
Título:La vía central para nutrición parenteral total^ies / Total parenteral nutrition with central lines
Fuente:Acta med. peru;15(2):16-20, abr.-jun. 1991. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se reporta 13 catéteres centrales percutáneos subclavios tunelizados, utilizando en Nutrición Parenteral Total (NPT) que permanecieron entre 14 y 104 días por paciente, en base a un estricto protocolo de cuidado. Se demuestra que cuando el protocolo de asepsia es respetado por el personal a cargo de estos pacientes las líneas permanecen asépticas a largo plazo. (AU)^ies13 percutaneous subclavian central venous catheters used for TPN are rported. They remanined in place from 14 to 104 days per patient . It was achieved because of a strict long-term care protocol. It is demonstrated that when such a protocol is followed by personnel in charge of patient care, these central lines can remain aseptic for long periods of time.^ien.
Descriptores:Nutrición Parenteral Total
Cateterismo
Protocolos Clínicos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Pérez, Segundo; Vigil Rojas, Carlos Enrique; Velarde Galdos, Raúl Gaspar; León Rivera, Mauricio; Castro de la Mata Caamaño, Olga; Zaharia Bassan, Mayer; Cotrina Díaz, Manuel; Abugattas Saba, Julio Elias; León Atoche, Luis Alberto.
Título:Quimioterapia de inducción y tratamiento de conservación en cáncer de mama estadío clínico II^ies / Induction chemotherapy and conservation treatment in cancer of he/she suckles clinical stage II
Fuente:Acta cancerol;30(2):3-11, dic. 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Se ha comparado el tratamiento estándar de conservación en cáncer de mama estadío clínico II (Tumorectomía + Disección Radical de Axila y Radioterapia a la Mama), con quimioterapia de inducción y tratamiento estándar, y un tercer tratamiento de quimioterapia de inducción + tumorectomía y disección radical de axila sin radioterapia a la mama. Este es un trabajo piloto de investigación clínica, prospectivo, randomizado eil 3 grupos de intervención, descriptivo y analítico. Materiales y Métodos: ingresaron al presente estudio 112 pacientes que fueron randomizados en los tres brazos con 41, 34, 37 pacientes respectivamente, la evaluación estadística demostró de que los tres brazos eran comparables. Se investigó respuesta clínica, radiológica y patológica a la quimioterapia neoadyuvante, así se comparó recurrencia local, sobrevida libre de enfermedad y sobrevida total con un seguimiento mínimo de 30 meses y máxima de 65 meses. Resultados y Conclusiones: La respuesta clínica a la quimioterapia fué: parcial 49.2 por ciento, completa 15,4 por ciento y en 35.2 por ciento no se obtuvo respuesta. La respuesta radiológica fue: parcial 45.6 por ciento y completa 19.5 por ciento. Desde el punto de vista anatomopatológico, en el 5.6 por ciento no se encontró neoplasia residual en la mama y en el 2.8 por ciento solo había carcinoma intraductal. La recurrencia local fue menor en las pacientes que tuvieron tratamiento de conservación estándar 7.3 por ciento si se compara con los brazos que tuvieron quimioterapia neodyuvante. Las pacientes que no tuvieron radioterapia a la mama recurrieron en el 48.3 por ciento de los casos. Tuvieron mayor recurrencia las pacientes en las que se encontró bordes infiltrados de tumor y metástasis axilar masiva (10 a más ganglios tomados). La sobrevida total y la sobrevida libre de enfermedad es similar en los tres brazos estudiados mediante curvas de Kaplan-Meyer. (AU)^ies.
Descriptores:Quimioterapia
Mastectomía Radical
Neoplasias de la Mama
Recurrencia Local de Neoplasia
Mastectomía Segmental
Estudios Prospectivos
 Protocolos Clínicos
Límites:Humanos
Femenino
Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_cancerológica/v30_n2/quimioterapia.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Macedo Peña, Víctor H; Cornejo, Pedro; Ventura, Roberto; Hinostroza, Helena.
Título:Propuesta de valoración preoperatoria^ies / Preoperative Assessment Proposal
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);61(3):184-192, 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos: Diseñar dos grupos diferentes operados con riesgos quirúrgicos disímiles, uno en el límite normal y otro de alto riesgo. Materiales y Métodos: Se evalúo dos grupos de pacientes de cien casos cada uno. El primer grupo de donantes renales sanos sometidos a Nefrectomía unilateral, fue estudiado en forma completa de acuerdo a un protocolo establecido. Analizamos este protocolo y establecimos doce tipos de riesgos quirúrgicos, con una escala de riesgos quirúrgicos, con una escala de riesgos de I a IV. En el segundo grupo de pacientes, de cirugía mayor abdominal de alto riesgo, establecimos un método de puntuación que nos permite establecer un pronóstico del paciente. Resultados: El estudio demostró diferencias de las evaluaciones preoperatorias. El primer grupo el 99.75 por ciento presento riesgo I, mientras que en el otro grupo más de 40 por ciento presento riesgos de II a IV. La morbi-mortalidad fue significativa en diferencia: 1 por ciento en los donantes y 19 por ciento en los de cirugía mayor. Solo en el segundo grupo se presento mortalidad que alcanzo el 4 por ciento. Conclusiones: Los pacientes del I grupo presentaron excelente evolución, los pacientes de alto riesgo presentaron alta morbimortalidad, la valoración de riesgo propuesta en este estudio debe ser usada en pacientes de alto riesgo ya que nos permite establecer el pronósticos de morbi-mortalidad. (AU)^ies.
Descriptores:Complicaciones Intraoperatorias
Riesgo
Cirugía
Protocolos Clínicos
Complicaciones Postoperatorias
Límites:Humanos
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zavala Sarrio, Salomón Wilfredo; Gutiérrez, Wilfredo; Chiang Echenique, Marilú.
Título:Seguimiento del proceso de obtención del consentimiento informado en los participantes de protocolos de investigación^ies / The process of obtaining the Informed Consent in participants of research´s trials
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;20(1):11-16, ene.-mar. 2007. ^btab.
Resumen:Objetivo. Hacer el seguimiento del proceso de obtención del Consentimiento Informado en los participantes en los estudios de investigación. Material y Métodos. Se entrevistó a 87 personas participantes en cuatro ensayos clínicos y tres estudios epidemiológicos en 10 sedes. Resultados. Al 100 por ciento se le solicitó el Consentimiento Informado. La lectura progresiva y la absolución de las preguntas fue la modalidad más empleada. El 69 por ciento entendió más de la mitad del Consentimiento Informado, 53 por ciento dijo no habérsele explicado los riesgos. Mejoría con la droga y confianza con su médico fueron las principales razones de participación. Sólo el 37,9 por ciento entendió adecuadamente el estudio en que participaba. Conclusiones. El Consentimiento Informado fue solicitado a todos los participantes. Un alto porcentaje no entendió el estudio. La mitad ignoraba que podría no tener beneficios y más de la mitad ignoraba que podría retirarse del estudio. (AU)^ies.
Descriptores:Consentimiento Informado/ética
Protocolos Clínicos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
Límites:Niño
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BvRevistas/spmi/v20n1/contenido.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Saavedra Leveau, José Luis.
Título:Angiofibroma nasofaríngeo juvenil III - IV: protocolo de manejo^ies / Juvenile nasopharyngeal angiofibroma III - IV: management protocol
Fuente:Rev. viernes med;32(4):7-9, ene. 2008. ^bilus.
Resumen:Se hace revisión de 26 pacientes con angiofibroma nasofaríngeo juvenil estadio II-IV tratados en el servicio de cirugía de cabeza y cuello del Hospital Nacional Dos de Mayo del año 2000 al 2006, según su protocolo de manejo. Objetivo: dar a conocer y difundir este protocolo para su aplicación en otros centros. Material y métodos: trabajo observacional, descriptivo, retrospectivo, transversal, en vivo, en 26 pacientes varones con angiofibroma nasofaríngeo juvenil en estadio III o IV, intubados por vía submetoniana, tratados con abordaje Lefort I en el servicio de Cirugía de cabeza y cuello del Hospital Nacional Dos de Mayo del año 2000 al 2006. Resultados: ingresaron al estudio 26 pacientes (100%) portadores de angiofibroma nasofaríngeo juvenil con edades que fluctuaban entre los 16 a 24 años de edad. A todos los pacientes (100%) se les aplicó el protocolo de manejo de angiofibroma nasofaríngeo juvenil. Conclusiones: la aplicación del protocolo para angiofibroma garantiza la extirpación total de tumor y la ausencia de recidiva. (AU)^ies.
Descriptores:Angiofibroma
Neoplasias Nasofaríngeas
Protocolos Clínicos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.viernesmed/v32n4/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Contreras Camarena, Carlos Walter; Medina Soriano, Carlos Germán; Ponce Alonzo, Diana Ursula.
Título:Factores que dificultan el uso de protocolos clínicos en medicina interna^ies / Factors impeding the use of clinical protocols in internal medicine
Fuente:Rev. viernes med;32(5):23-33, abr. 2008. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivo: determinar el grado de uso de los protocolos y los factores que dificultan su uso en el Departamento de Medicina Interna del Hospital Nacional Dos de Mayo. Diseño: estudio observacional, descriptivo, de corte transversal. Lugar y fecha: Hospital Nacional Dos de Mayo. Lima-Perú. 1ro de junio al 30 de agosto del 2003. Población: médicos asistentes del departamento de Medicina Interna, incluimos médicos residentes de Medicina Interna de tercer año. Método: se entrevistaron a 26 médicos de los 6 servicios del Departamento de Medicina Interna. Se les asignó un código de identificación a cada médico para corroborar posteriormente el uso de los protocolos revisando las historias clínicas de los pacientes hospitalizados en el periodo de estudio. Mediante técnicas de selección aleatoria simple, se escogieron las historias clínicas de pacientes hospitalizados en sus servicios. Para fines clasificatorios, se consideró que el médico usaba protocolo cuando incluía 3 o más ítems descritos en el diagnóstico y/o tratamiento; que lo usaba ocasionalmente, cuando tomaba en cuenta entre 1 y 2 ítems y que no lo usaba cuando no consideraba ningún ítem. Se utilizó un cuestionario de entrevistas con preguntas cerradas y semiabiertas donde se recogió datos del perfil del profesional, si usa o no los protocolos y cuáles son las razones porque los deja de lado. Se consolidaron tablas de frecuencia absoluta y relativa, se encontraron promedios, proporciones, mediana, moda, desviación estándar y se aplicó X al cuadrado para dos muestras relacionadas, con 2 grados de libertas. Se consideró significativo p<0.05. Para el análisis de datos se utilizó el software SPSS versión 10.0. Resultados: el grado de utilización de los protocolos en el Departamento de Medicina Interna fue de 3.84%. Las cuatro causas principales asociadas a la baja utilización de los mismos, fueron: a. No se discutieron adecuadamente (16.90%); b. No disponen del manual de protocolos (16.90%). (AU)^iesObjective: to determine the use of clinical protocols and the factors that hinder their use in the Department of Internal Medicine at Dos de Mayo National Hospital. Design: a crossover, descriptive, observational study. Place and date: Dos de Mayo National Hospital, Lima – Peru, from June 1st to August 30th, 2003. Population: physicians of Internal Medicine Department, senior medical residents of Internal Medicine were included. Method: we interviewed 26 physicians. All of them belong to Department of Internal Medicine. They were assigned with an identification code to check the use of protocols. We reviewed the admitted patients’ clinical record are that period to study. The internists were classified as protocol; occasional users if they considered 1 or 2 item and no-users when they didn´t consider any items. We use an interview questionnaire with closed and half-open questions. We picked up date of the professional’s profile and the main factors why internists does not use protocols. We determinate absolute and relative frequency, averages, proportions, medium, median, standard deviations, applying the X2 for two related samples. It was considered significant P<0.05. In order to analyze data the SPSS version 10.0 software was used. Results: the protocols users in the department of Internal Medicine were 3.84%. The four main reasons why physicians do not follow protocols were: a. Protocols were not discussed enough (16.91%), B. Physicians don't have the protocols’ manuals. (16.90%), c. protocols were not updated (11.26%), d. The patient’s precarious economy situation doesn´t allow its use (11.265). Other less frequent causes were: Protocols were not based on evidences and they are too much rigorous. Conclusions. The internists of the Department of Internal Medicine don't use the protocols because they were not approved them in consensus and they don't have the protocol's manual. The younger internists and the shot time of work had significant statistically. (AU)^ien.
Descriptores:Medicina Interna
Protocolos Clínicos
Guías de Práctica Clínica como Asunto
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.viernesmed/v32n5/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zemlickas Silva, Talita; Camarote, Eduardo A; Faltin Junior, Kurt.
Título:Prevalencia de las maloclusiones y protocolos de tratamiento utilizados en pacientes tratados en los cursos de especialización en ortodoncia-ortopedia facial. UNIP-SP- Brasil^ies / Prevalence of malocclusions and treatment protocols used in patients treated in the graduate course in orthodontics-facial orthopedics, UNIP-SP- Brasil
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);10(2):105-115, jul.-dic. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: El objetivo de este trabajo fue el estudio de la prevalencia de las maloclusiones y de los protocolos de tratamiento utilizados en los individuos tratados en la clínica del curso de especialización en Ortodoncia y Ortopedia Facial de la Universidad Paulista – UNIP; debido a que el problema de la maloclusión es considerado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) el tercer mayor problema odontológico y de salud pública mundial. Material y Métodos: Fueron seleccionadas 145 historias clínicas que cumplían los requisitos exigidos para este estudio como: tipo de dentición, padrón de Clase I, II y III basal, atresias y asimetrías; padrón dentario de acuerdo con la clasificación de Angle, traspaso horizontal, traspaso vertical, apiñamientos y diastemas; dimorfismo sexual y tipos de tratamiento utilizados. Resultados y Conclusión: En relación a la maloclusión, se observó que entre 145 paciente, el 34% eran portadores de Clase I, el 49% correspondían a la Clase II y el 17% a la Clase III. En todos los casos de maloclusiones, el aparato fijo fue el más frecuente. El segundo tratamiento más utilizado fue el aparato ortodóntico removible superior en los casos de Clase I, el aparato extraoral en los casos de Clase II y el aparato ortodóntico removible con alça invertida de Bionator en los casos de Clase III. (AU)^iesIntroduction: The aim of this study was to survey the prevalence and treatment protocols used in patients treated in clinical graduate course in Orthodontics and Facial Orthopedics, Paulista University – UNIP, since the problem of malocclusion is considered by the World Health Organization (WHO) the third largest dental problem and public health worldwide. Material and Methods: We selected 145 records that met the requirements for this research as: Dentition; pat-tern of Class I, II and III basal atresia and asymmetries, dental pattern according to Angle classification, overjet, overbite, crowding and spacing; sexual dimorphism and type of treatment used. Results and Conclusion: According to malocclusion, it was observed that among 145 patients, 34% had Class I, 49% corresponded to Class II and Class III 17%. In all cases of malocclusions, the braces appliance was the most frequent. As the second most common treatment was superior removable orthodontic aplliance in cases of Class I, headgear appliance in cases of Class II and removable orthodontic appliance with inverted Bionator handle in cases of Class III. (AU)^ien.
Descriptores:Maloclusión
Prevalencia
Protocolos Clínicos
Dentición Mixta
Dentición Permanente
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v10n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Anaya, Daisy Edith.
Título:Anestesia en transferencia de tejidos libres-protocolo (Hospital Central FAP)^ies / Anesthesia in transference of tissue free-protocol (FAP Central Hospital)
Fuente:Actas peru. anestesiol;10(1):72-79, ene.-jul. 1997. ^btab.
Resumen:Se presenta un estudio longitudinal y descriptivo de todos los casos de anestesia, realizados en el Hospital Central de la Fuerza Aérea del Perú (HCFAP), comprendidos entre Marzo de 1994 y Agosto de 1996; con la finalidad de mostrar la experiencia del manejo anestesiológico y dar cimientos a la formulación de un protocolo de Procedimiento Anestésico para esta cirugía. Se han realizado 22 casos de transferencia de tejidos libres con 7 técnicas microquirúrgicas diferentes. Las técnicas anestésicas utilizadas fueron según el criterio del anestesiólogo responsable en cada caso: empleándose anestesia combinada Regional-General en 12 casos (54.55 por ciento), Anestesia General Balanceada en 5 casos (22.73 por ciento), Anestesia Epidural Continua bloqueo axilar del plexo braquial en 3 casos (13.63 por ciento) y Anestesia Epidural Contínua en dos casos (9.09 por ciento). El tiempo mínimo de duración de la Anestesia fue de 5:40 horas y el máximo de 12 hor. Los pacientes tuvieron riesgo Anestesiológico ASA I y ASA II. La premedicación en las cirugías electivas (86.36 por ciento), se realizó con benzodiacepinas y anticolinérgico. La relación masculino/femenino fue de 19/3, con mayor porcentaje entre 20 y 9 años; el peso promedio de 62.5 kg. (AU)^ies.
Descriptores:Anestesia
Trasplante de Tejidos
Epidemiología Descriptiva
 Protocolos Clínicos
 Estudios Longitudinales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v10n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palomino Dávila, Teófila; Rodríguez Lichtenheldt, José Elliot; Castillo Monzón, Caridad Greta; Chumpitazi Mirick, Sonia Palmira; De La Cruz Onofre, Juana Graciela.
Título:Protocolo de anestesia para cirugía de pacientes con cardiopatía coronaria. (INCOR-IPSS)^ies / Protocol of anesthesia for surgery of patients with heart diseases. (INCOR-IPSS)
Fuente:Actas peru. anestesiol;11(1):38-41, ene.-jun. 1998. ^bilus.
Descriptores:Protocolos Clínicos
Anestesia
Enfermedad Coronaria/cirugía
Isquemia Miocárdica/cirugía
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v11n1/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De La Cruz Onofre, Juana Graciela; Chumpitazi Mirick, Sonia Palmira; Rodríguez Lichtenheldt, José Elliot; Castillo Monzón, Caridad Greta; Palomino Dávila, Teófila.
Título:Protocolo de anestesia en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con circulación extracorpórea^ies / Protocol of anesthesia in patients submission heart surgery with extracorporeal circulation
Fuente:Actas peru. anestesiol;11(1):42-44, ene.-jun. 1998. ^bilus.
Descriptores:Protocolos Clínicos
Cirugía Torácica
Anestesia
Circulación Extracorporea
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v11n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Lichtenheldt, José Elliot; Palomino Dávila, Teófila; De La Cruz Onofre, Juana Graciela; Castillo Monzón, Caridad Greta; Chumpitazi Mirick, Sonia Palmira.
Título:Protocolo de anestesia para donantes vivos^ies / protocol of anesthesia for living donors
Fuente:Actas peru. anestesiol;11(1):48-49, ene.-jun. 1998. .
Descriptores:Protocolos Clínicos
Anestesia
Donadores Vivos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v11n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Lichtenheldt, José Elliot; Castillo Monzón, Caridad Greta; Chumpitazi Mirick, Sonia Palmira; De La Cruz Onofre, Juana Graciela; Palomino Dávila, Teófila.
Título:Protocolo de anestesia para donantes con muerte cerebral^ies / Protocol of anesthesia for donors with brain death
Fuente:Actas peru. anestesiol;11(1):50-51, ene.-jun. 1998. .
Descriptores:Protocolos Clínicos
Anestesia
Muerte Encefálica
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v11n1/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Yáñez Luque, Julio Enrique
Orientador:Morales Corvacho, Jorge Edmundo
Título:Nutrición enteral precoz: implementación de un protocolo de manejo^ies Early enteral nutrition: implementation of a management protocol-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 70 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Se ha demostrado que el uso precoz del soporte nutricional mejora los resultados clínicos en todos los pacientes y que sobre todo la nutrición enteral permite mantener ciertas funciones inmunitarias en beneficio del paciente. Los objetivos del presente estudio son demostrar si la implementación de un protocolo de nutrición enteral en la UCI generales del Hospital Nacional PNP Luis N. Sáenz aumenta el uso de la misma con un inicio más precoz y una progresión más rápida y adicionalmente determinar la cantidad de uso de nutrientes enterales, los días de ayuno al ingreso a UCI y el impacto sobre la enfermedad subyacente. Es un estudio descriptivo, observacional, prospectivo con una muestra de 238 pacientes divididos en 2 grupos de 119 pacientes cada uno, antes y después de la implementación de un protocolo de manejo de nutrición enteral basado en evidencia. Se realizo una evaluación nutricional mediante la valoración global subjetiva (FELANPE) y se clasifico los pacientes en 3 grupos: bien nutrido, moderadamente o con sospecha de desnutrición y gravemente desnutrido. Se alentó el inicio de nutrición enteral y colocar sondas de alimentación (gástrica o post pilórica) dentro de las 24 horas de ingreso. EL cálculo de las necesidades calóricas se realizó utilizando la ecuación de HARRIS-BENEDICT. Se encontró una tendencia al aumento del uso de la nutrición enteral en el grupo del protocolo pero sin alcanzar una diferencia significativa en el tiempo de alcanzar el objetivo de calorías con una progresión más rápida del inicio de la nutrición con una utilización ordenada de los diferentes tipos de NE. La mortalidad no se vio afectada en ninguno de los grupos. (AU)^ies.
Descriptores:Apoyo Nutricional
Nutrición Enteral/métodos
Protocolos Clínicos
Estudios Observacionales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, WX, 218, Y28, ej.1. 010000091857; PE13.1; ME, WX, 218, Y28, ej.2. 010000091858

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Id:PE13.1
Autor:Torres Valle, María Cristel Emilia
Orientador:Delgado Quiroz, Nicolás Alvaro
Título:Impacto de un protocolo de crisis hipertensiva en el Servicio de Urgencia en la Clínica Geriátrica del Ejército; Marzo 2009 - Marzo 2011^ies Impact of a protocol for hypertensive crisis in the Emergency Service at the Geriatric Clinic of the Army; March 2009-March 2011-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 161 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Doctor.
Resumen:OBJETIVO: Determinar el impacto de un protocolo de crisis hipertensiva en el Servicio de Urgencia, en cuanto al diagnóstico y tratamiento de la crisis hipertensiva, mediante un protocolo de manejo en la Clínica Geriátrica del Ejército, Marzo 2009 - Marzo 2011. METODOS: El estudio realizado fue de tipo prospectivo-longitudinal, con una muestra aleatoria de 60 pacientes. La recolección de datos fue a través del llenado de fichas clínicas, mediante la revisión de las historias clínicas de urgencia de pacientes con diagnóstico y manejo de crisis hipertensiva, entre marzo a diciembre del 2009 sin uso de ningún protocolo; luego se dictó una charla de capacitación sobre aspectos relacionados al diagnóstico y manejo de la Crisis Hipertensiva según protocolo, dirigida a médicos generales y especialista del Servicio de Urgencia. Luego se revisaron las historias clínicas de urgencias con diagnóstico de crisis hipertensiva, entre enero del 2010 a marzo del 2011, con capacitación y uso de protocolo. Para el análisis de resultados se emplearon porcentajes, medidas de tendencia central, de dispersión, además de las pruebas estadísticas: Comparación de Medias, U de Mann-Whitney y Chi Cuadrado, con una significancia de p=0.05. RESULTADOS: El 63.3 por ciento de los pacientes con crisis hipertensiva fueron diagnosticados y tratados mediante el uso del protocolo de crisis hipertensiva, el 48.3 por ciento correspondía a edades entre 60 a 70 años, el 50 por ciento correspondió a ambos sexo, el 30 por ciento tenían secundaria completa, el 71.7 por ciento eran amas de casa. Las características clínicas fueron: el 85 por ciento clasificó como urgencia hipertensiva, el 56.7 por ciento tuvo como antecedente patológico personal a la hipertensión arterial; así mismo, la hipertensión arterial constituyó el 20 por ciento como antecedente patológico familiar, el 73.3 por ciento recibió tratamiento médico adecuado, el 8.3 por ciento presentó enfermedad cerebro vascular isquémica aguda en la...(AU)^iesOBJECTIVE: Determine the impact of a hypertensive crisis protocol in the emergency department, in terms of diagnosis and treatment of hypertensive crisis, through a management protocol Geriatric Clinic of the Army, March 2009 - March 2011. METHODS: The study was a prospective, longitudinal, with a random sample of 60 patients. The data were collected through medical records filling, by reviewing the medical records of patients with emergency diagnosis and management of hypertensive crisis, from March to December 2009 without using any protocol, then gave a talk on training on issues related to the diagnosis and management of hypertensive crisis according to protocol, aimed at general practitioners and specialist Emergency Room. Then we reviewed the medical records of emergency with acute hypertensive, between January 2010 to March 2011, with training and protocol use. For the analysis results were used percentages, measures of central tendency, dispersion, and statistical tests: comparison of means, Mann-Whitney and Chi Square, with a significance of p=0.05. RESULTS: The 63.3 per cent of patients with hypertensive crisis were diagnosed and treated using the protocol of hypertensive crisis, 48.3 per cent were aged 60-70 years, 50 per cent were both sex, 30 per cent had secondary complete, 71.7 per cent were housewives. Clinical characteristics were: 85 per cent classified as hypertensive urgency, 56.7 per cent had a pathological personal as hypertension, likewise, hypertension accounted for 20 per cent as pathological family history, 73.3 per cent received appropriate medical treatment, and the 8.3 per cent presented acute ischemic cerebrovascular disease in hypertensive emergency. As for the characteristics of the intervention were: 78.3 per cent received training in the handling and use of hypertensive crisis protocol, to 83.3 per cent of patients was discharged from the emergency department and 46.7 per cent had a hospital stay of 2 hours using the protocol...(AU)^ien.
Descriptores:Hipertensión/complicaciones
Protocolos Clínicos
Urgencias Médicas
Estudios Longitudinales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; MD, WG, 340, T72, ej.1. 010000096270; PE13.1; MD, WG, 340, T72, ej.2. 010000096271

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Id:PE13.1
Autor:Ramos Rojas, Jackeline Stephany
Orientador:Filomeno Arce, Luz Enith
Título:Optimización del protocolo de preparación de los pacientes tiroidectomizados, para minimizar la presencia de artefactos. Estudios de rastreo corporal total post terapia ablativa con I131. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2013^ies Optimization of the protocol of patients preparation submitted to thyroidectomy, to minimize the presence of artifacts. Studies of total body scan post ablative therapy with I131. National Institute of Neoplastic Diseases 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 87 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Objetivo: Demostrar que la preparación del paciente a través de un protocolo de alta precisión, en el rastreo corporal total con I131, da como resultado la obtención de alta calidad de imágenes, evitando errores diagnósticos. Material y Métodos: Estudio observacional, descriptivo, prospectivo y de corte transversal. Muestreo No probabilístico. El área de estudio fue el Departamento de Medicina Nuclear del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), ubicado en la Av. Angamos Este No 2520, Surquillo, Lima-Perú. Participaron pacientes, de ambos sexos, de 18 a 87 años, en los que se realizó el Rastreo Corporal Total post terapia ablativa con I131. En el periodo Octubre-Diciembre del año 2013. Resultados: La muestra de estudios está constituida por 79 pacientes de los cuales el 50 por ciento del total, son de edades entre 18 a 47 años, predominando el sexo femenino en un 78.4 por ciento. Se halló 17 artefactos en el grupo control y 14 artefactos en el grupo con intervención, según el observador Número 1. Y se halló 25 artefactos en el grupo control y 12 artefactos en el grupo con intervención, según el observador Número 3. Obteniéndose una reducción del 82 por ciento en relación al primer observador y de 48 por ciento en relación al tercer observador con zonas de registro de artefactos. La zona genital fue la de mayor frecuencia de contaminación con un 68 por ciento. Conclusiones: En cuanto a los resultados en los grupos de control y con intervención, se observa una disminución de un 18 por ciento en la presentación de contaminación, según el observador Número 1. Y una disminución de un 52 por ciento en la presentación de contaminación, según el observador Número 3. (AU)^iesPurpose: Demonstrate patient preparation protocol through a high accuracy in the total body scan with I131, results in obtaining high quality images, avoiding diagnostic errors. Material and Methods: An observational, descriptive, cross-sectional and prospective study. Sampling: No probabilistic. The study area was the Department of Nuclear Medicine of the National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) located in the East Angamos No. 2520, Surquillo, Lima-Peru. With patients of both sexes, 18 to 87, in which the Total Body Tracking post ablative I131 therapy was performed. In the period October-December 2013. Results: The study sample consists of 79 patients of which 50 per cent of the total are aged 18 to 47 years and in gender prevalence of females with 78.4 per cent. 17 artifacts was found in the control and 14 artifacts in the intervention group, according to the observer No.1. 25 artifacts was found in the control and 12 artifacts in the intervention group, according to the observer No.3. Resulting in a reduction of 82 per cent relative to the first observer and 48 per cent in relation to the third observer with areas of registry of artifacts. The anatomical area of contamination was most frequently the genital area with 68 per cent. Conclusions: As the results in the control groups and with the intervention, a decrease of 18 per cent in the presentation of contamination is observed, as the observer No.1. And a decrease of 52 per cent in the presentation of contamination, as the observer No.3. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de la Tiroides/cintigrafia
Neoplasias de la Tiroides/radioterapia
Tiroidectomía
Metástasis de la Neoplasia/diagnóstico
Radioisótopos de Yodo/uso terapéutico
Protocolos Clínicos
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; T, WN, 445, R24, ej.1. 010000096596; PE13.1; T, WN, 445, R24, ej.2. 010000096597



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