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Autor:Zegarra Chang, Arturo Javier; Bravo Paredes, Eduar Alban; Prochazka Zárate, Ricardo Arturo; Piscoya Rivera, José Alejandro; De los Ríos Senmache, Raúl Eduardo; Pinto Valdivia, José Luis; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis.
Título:Estudio piloto: terapia secuencial en la erradicación del helicobacter pylori en el Hospital Cayetano Heredia^ies / Pilot study: sequential therapy in erradicating helicobacter pylori in the Cayetano Heredia Hospital
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(1):21-25, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:INTRODUCCIÓN: La terapia secuencial nace como una alternativa a la creciente resistencia antibiótica del Helicobacter pylori (HP) a la terapia triple (estándar). A pesar de los resultados satisfactorios que ha tenido en Europa, en nuestro medio no tenemos referencia de un estudio al respecto. OBJETIVOS: Evaluar la tasa de erradicación del Helicobacter pylori empleando la terapia secuencial y evidenciar sus efectos adversos. METODOLOGÍA: Se realiza un estudio prospectivo, observacional, descriptivo, abierto. Se evaluaron 31 pacientes que recibieron tratamiento con terapia secuencial de la siguiente forma, los 5 primeros días omeprazol 20 mg y amoxicilina de 1 g cada 12 horas y los 5 días siguientes omeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg y tinidazol de 500 mg cada 12 horas. A las 4 semanas de terminado el tratamiento se le realizó a cada paciente una prueba de aliento con carbono 13 para comprobar la erradicación del HP. RESULTADOS: Se incluyeron a 31 pacientes, un paciente fue excluido del protocolo por presentar RAM a la amoxicilina. De los 30 pacientes restantes que completaron el tratamiento, 22 (73%) resultaron negativos en la prueba del aliento y 8 (27%) resultaron positivos. De los pacientes que completaron el tratamiento, 10 presentaron eventos adversos menores al tratamiento, principalmente epigastralgia y náuseas. CONCLUSIONES: La terapia secuencial tuvo una tasa de erradicación del 73% la cual es mucho menor a la reportada en los estudios europeos. Sin embargo, es una terapia de fácil acceso, de menor costo y con menores efectos colaterales. (AU)^iesBACKGROUND: Sequential therapy is used as an alternative to growing antibiotic resistance of Helicobacter pylori to the standard triple therapy. Despite the success it had in Europe, we have no information regarding this therapy in our region. OBJECTIVES: To evaluate the eradication rate of Helicobacter pylori using sequential therapy and show its adverse effects. METHODS: We performed a prospective, observational, open descriptive study. 31 patients were evaluated who were treated with sequential therapy in the following way: the first 5 days omeprazole 20 mg and amoxicillin 1 g every 12 hours and following 5 days omeprazole 20 mg, clarithromycin 500 mg and tinidazole 500 mg every 12 hours. After four weeks of treatment, each patient had a C13 urea breath test to check for eradication.RESULTS: 31 patients were included, one patient was excluded from the protocol due to adverse drug react to amoxicillin. Of the remaining 30 patients who completed treatment, 22 (73%) were negative to breath test and 8 (27%) were positive. Of the patients who completed treatment, 10 had minor adverse events to treatment, the main symptoms were epigastralgia and nausea. CONCLUSIONS: Sequential therapy had an eradication rate of 73% which is much lower than that reported in European studies. However, therapy is easily accesible with lower cost and fewer side effects tan standard therapy. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por Helicobacter/terapia
Helicobacter pylori/efectos de drogas
Omeprazol/uso terapéutico
Amoxicilina/uso terapéutico
Claritromicina/uso terapéutico
Tinidazol/uso terapéutico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n1/pdf/a05v31n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez, Wilson; Pareja Cruz, Arturo; Yushimito Rubiños, Luis; Ramírez Ramos, Carlos Alberto; Gilman, Robert H; Watanabe Yamamoto, José; Rodríguez Ulloa, Carlos Alberto; Mendoza Requena, Daniel; Guerra Valencia, José Armando; Leey Casella, Julio; Chinga Alayo, Erick; Velapatiño Cochachi, Rossi Billie; Valencia, Teresa.
Título:Tratamiento del Helicobacter Pylori con Omeprazol, Amoxicilina y Claritromicina en esquemas de 7 y 10 días^ies / Omeprazole, Amoxicillin and Clarithromycin in the treatment of Helicobacter Pylori, in 7 and 10-day regimens
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;23(3):177-183, jul.-sept. 2003. ^btab.
Resumen:Objetivo. La terapia de un inhibidor de la bomba de protones más dos antibióticos es el tratamiento más aceptado para la infección por el helicobacter pylori. Sin embargo, no hay consenso sobre su duración. El objetivo fue comparar los porcentajes de erradicación del esquema de omeprazol+amoxicilina+claritromicina administrados durante 7 vs 10 días. Metodología: Seleccionamos pacientes del Hospital Militar Central y Policlínico Peruano-Japonés con síntomas del tracto gastrointestinal superior y Helicobacter pylori. Excluimos aquellos con úlcera péptica. Para el diagnóstico se tomaron biopsias para la prueba de la ureasa, PCR, cultivo y coloración con plata. Empleamos omeprazol+claritromicina+amoxicilina, durante 7 días versus 10 días. Realizamos endoscopía control al mes de terminado el tratamiento, y utilizamos técnicas de biología molecular para diferenciar las recurrencias de las reinfeciones. Evaluamos l susceptibilidad a claritromicina. Resultados: Incluimos 36 pacientes en cada grupo. En ambos la erradicación fue igual: 86.1 por ciento (31/36). En varios pacientes en que persistió la bacteria se identificó la misma cepa que la inicial. El 91.18 por ciento de nuestras muestras fueron sensibles a claritromicina. Conclusiones: En el Perú la combinación de omeprazol+claritromicina+amoxicilina para erradicar la infección por el Helicobacter pylori da resultados superiores al 80 por ciento. El esquema de 7 y 10 días erradicó a la bacteria en el 86 por ciento de nuestros pacientes. (AU)^ies.
Descriptores:Helicobacter pylori
Infecciones por Helicobacter/terapia
Ensayos Clínicos
Omeprazol/uso terapéutico
Amoxicilina/uso terapéutico
Claritromicina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v23n3/a03v23n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zapata Solari, Carlos Enrique; Ramos Morante, Carlos.
Título:Tratamiento de la enteritis bacteriana en el adulto eficacia terapéutica de una nueva asociación Trimetoprim-Sulfametopirazina (Kelfiprim) vs. Amoxalina^ies / Bacterian enteritis treatment in adult: a new combination Trimethoprim-Sulfamethopyrazine (Kelfiprim) vs. Amoxicillin
Fuente:Cir. pediatr;4(3):6-11, oct. 1985-ene. 1986. ^btab.
Resumen:Se ha seguido una experiencia clínica comparando un nuevo método: La asociación del Trimetoprim (TMP) - Sulfametopirazina (SMP) `Kelfiprim' y la Amoxacilina (`Amoxil') en 52 pacientes adultos afectados de Enteritis Bacteriana Aguda, debido a diversas enterobacterias (Shiguella, Klebsiella, E. Coli, etc). El tratamiento duró 7 días, se administró 1 cápsula diaria (250 mg. de TMP - 200 mg de SMP) para el `Kelfiprim' y 3 cápsulas de 500 mg. c/u, 3 al día para el `Amoxil', ambos fármacos produjeron la esterilización del coprocultivo. El `Kelfiprim' suprimió la diarrea entre 3 y 5 días de tratamiento en un número de pacientes, significativamente superior al fármaco de control. El juicio final del médico para la eficacia del `Kelfiprim' es del 66.7 por ciento como excelente y 33.3 por ciento como buena. En el caso de `Amoxil', el 48 por ciento de casos el juicio es excelente, 32 por ciento es bueno, 16 por ciento es regular y 1 por ciento es ineficaz. Se demostró la superior actividad del `Kelfiprim' en el límite de lo estadísticamente significativo (AU)^ies.
Descriptores:Enteritis
Trimetoprim
Amoxicilina
Diarrea
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE264.3
Autor:Reyes Chinarro, Carmen Catherine; Chávez Zelada, Germán.
Título:Efecto de los medicamentos pediátricos sobre la microdureza superficial del esmalte de dientes deciduos^ies / Effects of pediatric medicines on the superficial microhardness of deciduous teeth enamel
Fuente:Kiru;3(1):19-23, ene.-jun. 2006. ^bilus.
Resumen:Objetivo: evaluar la microdureza superficial del esmalte de dientes deciduos, luego de ser sometido a la acción in vitro de paracetamol, amoxicilina y alergical pediátricos. Material y método: se realizó el estudio in vitro del efecto de los medicamentos pediátricos Paracetamol, Amoxicilina y Alergical sobre la microdureza superficial del esmalte de 75 dientes deciduos sanos y exfoliados. Se realizó la medición de la microdureza antes y después de someter los especímenes a la solución de los medicamentos una vez al día durante cinco días con un intervalo de 24 horas entre cada exposición. Asimismo, se calculó la normalidad de las distribuciones, mediante la prueba Kolmogorov-Smirnov, en cada uno de los grupos de piezas dentarios, antes y después de la aplicación de los medicamentos. Y para las comparaciones entre los grupos de especímenes se empleó, además, la prueba de Fisher para la contrastación de las hipótesis de trabajo. Se eligió como prueba estadística paramétrica la t de Student para muestras relacionadas. Resultados: Se halló una diferencia significativa de la microdureza superficial del esmalte de dientes deciduos al ser sometidos a la acción in vitro de los medicamentos pediátricos, presentándose una mayor y significativa reducción en el grupo que fue sometido a la acción del medicamento Alergical. Conclusiones: los medicamentos pediátricos estudiados disminuyen significativamente la microdureza superficial del esmalte de dientes deciduos, al ser sometidos a la acción in vitro. Es importante que los profesionales de la salud conozcan los efectos adversos de los medicamentos en caso no tomaran las medidas preventivas y que transmitan esta información a los padres.(AU)^iesObjective: To evaluate the superficial microhardness of deciduous teeth enamel after being subjected to the in vitro action of pediatric Acetaminophen, Amoxicilin and Alergical. Material and Method: In vitro study of the effect of the pediatric medicines Acetaminophen, Amoxicilin and Alergical. Material and Method: In vitro study of the effect of the pediatric medicines Acetaminophen, Amoxicilin and Alergical on the enamel superficial microhardness of 75 deciduous teeth sane and exfoliated. The measurement of the microhardness was done before and after subjecting the specimens to the solution of the medicines once a day for five days with an interval of 24 hours between each exposure. It was also calculated the normality of distributions, through the Kolgomorov-Smirnov test in each group of teeth before and after application of drugs. And for comprarisons between groups of specimens was used, in addition, the test of Fisher for the contrastation of the working hypotheses. The Student's was chosen as a statiscal parametric test for samples related. Results: It was found a significant difference of the superficial microhardness of deciduous teeth enamel after being subjected to the in vitro action of pediatric medicines. A more significant reduction was present in the group that was subjected to the action of the drug Alergical. Conclusions: The pediatric medicines studied decrease significantly the superficial microhardness of deciduous teeth enamel, after being subjected to the in vitro action. It is important that health professionals are aware of the adverse effects of medicines in the event that they don't take preventive measures and to transmit this information to parents.(AU)^ien.
Descriptores:Acetaminofén
Amoxicilina
Diente Primario
Erosión de los Dientes
Evaluación de Medicamentos
Epidemiología Experimental
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2006rv/kiru2006v3N1art5.pdf / es
Localización:PE264.3

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Id:PE1.1
Autor:González Sánchez, José Ernesto.
Título:Uso de la ampicilina + amoxicilina post-cesarea “limpia” y su influencia en la morbilidad materna en el Hospital “Carlos Showing Ferrari”, 1994 - Julio 1997^ies / Using ampicillin + amoxicillin post cesarea clean and influence in morbidity maternal Hospital
Fuente:Invest. valdiz;2(2):61-64, jul.-dic. 2008. ^btab.
Resumen:Con la finalidad de estudiar la efectividad del uso de la ampicilina post-cesárea “limpia” y su influencia en la morbilidad materna en el Hospital “Carlos Showing Ferrari” se realizó un estudio retrospectivo que abarcó cuatro años (enero de 1994 a julio de 1997). El estudio consistió en la revisión de todas las historias clínicas de pacientes operadas con cesárea “limpia”. Durante este periodo se atendió un total de 1850 partos de los cuales 146 terminaron en cesárea, de las que 62 fueron “limpias”. Se utilizó ampicilina en el siguiente esquema: 4gr E/V (1gr c/6h) durante las primeras 24 horas post-cesárea y luego en el 2do y 3er día post-operatorio amoxicilina V/O (500 mg c/8h) este esquema se cumplió en las 62 pacientes operadas de cesárea “limpia”. Se presentó morbilidad infecciosa en un total de 3 casos, lo que significa una incidencia de 4.83% de morbilidad post-cesárea “limpia”. Entre las principales causas de la morbilidad figuran: la endometritis (2 -3.22%) y la infección de la herida post-operatoria (1 -1.61%). Estos datos evidencian que el uso post operatorio de ampicilina+amoxicilina es altamente efectivo en la prevención de morbilidad infecciosa post cesárea “limpia”. Entre las principales indicaciones para cesárea “limpia” tenemos: desproporción feto-pélvica (17 -27.41%), sufrimiento fetal (16 -25.80%), cesárea anterior (9 -14.51%), situación transversa (8 -12.90%) entre otras. (AU)^iesTo assess the effectiveness of the use of postcesarean ampicilin "clean" and its influence on maternal morbidity in the Hospital "Carlos Showing Ferrari" was a retrospective study that spanned four years (January 1994 to July 1997). The study consisted of reviewing all the medical records of patients operated cesarean "clean." During this period a total of 1850 deliveries of which ended in cesarean section 146, of which 62 were "fair". Ampicillin was used in the following schedule: 4gr E/V (1gr c/6h) during the first 24 hours after cesarean section and then on the 2nd and 3rd day post-operative amoxicillin V/O (500 mg c/8h) this scheme was met in the 62 patients operated cesarean "clean." Infectious disease was presented in a total of 3 cases, which means a 4.83% incidence of morbidity after cesarean "clean." Among the leading causes of morbidity include endometritis (2 -3.22%) and wound infection post-operative (1 -1.61%). These data show that the use of postoperative ampicillin + amoxicillin is highly effective in preventing infectious morbidity after cesarean "clean." Among the main indications for cesarean section "clean" are: fetal-pelvic disproportion (17 -27.41%), fetal distress (16 - 25.80%), previous caesarean section (9 - 14.51%), transverse position (8 -12.90%) among others. (AU)^ien.
Descriptores:Cesárea
Ampicilina/uso terapéutico
Amoxicilina/uso terapéutico
Morbilidad
Parto
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/invest.valdiz/v2n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Santos, José Leomax; Iyo Shiguiyama, Antonio Eidi; Luna, Carlos; Fiestas Pflucker, German Adolfo Miguel.
Título:Asociación amoxicilina metronidazol comparado con ampicilina en el manejo de la ruptura prematura de membranas en los embarazos pretérmino^ies / Amoxicillin-metronidazol association compared with ampicillin in the management of premature rupture of membranes
Fuente:Ginecol. & obstet;42(2):44-47, abr.-jun. 1996. ^btab.
Resumen:Objetivo: comparar la eficacia de dos esquemas antibióticos en la ruptura prematura de las membranas ovulares. Diseño: Se estudió 61 pacientes como número muestral a dos grupos de gestantes con edad y gravidez similares, entre las 28 y 37 semanas y que experimentaron ruptura prematura de membranas ovulares. Se administró dos esquemas terapéuticos: esquema A, amoxicilina oral (500 mg c/6h) más metronidazol oral (500 mg c/8 h), en 31 pacientes. Esquema B, ampicilina 500 mg c/6h), en 30 pacientes: Resultados: La media de edad fue 25 años, gravidez 2, edad gestacional 34 semanas. El 52,36 por ciento fueron nulíparas. Existió diferencia altamente significativa en la función entre los esquemas A y B. El tratamiento irregular y la movilización de la paciente alteraron los resultados significativamente. Conclusión: El período de la latencia del esquema A es mayor que el del esquema B (8 días y 4,6 días respectivamente). La movilización y el tratamiento irregular influyen negativamente en ambos esquemas. (AU)^iesObjective: To compare the efficacy of two antibiotic regimes for premature rupture of the membranes. Design: Sixty one patients were divided in two groups with similar age and parity, gestational age between 28 and 37 weeks, who experienced premature rupture of membranes. Two therapeutical regimes were administered consisting in oral amoxicillin 500 mg every 6 hours plus oral metronidazol 500 mg every 8 hours (scheme A) in 31 patients, and ampicillin 500 mg every 6 hours, in 30 patients (scheme B). Results: Average age was 25 years, parity 2, gestational age 34 weeks, nulliparity 52,36%. The shortest and longest latency periods were 3 and 21 days for group A and 1 and 14 days for group B. Irregularities in the treatment and mobilization of patients significantly changed the results. Conclusions: Latency for scheme A was longer than for scheme B (8 days vs. 4,6 days). Mobilization and irregular treatment had a negative influence in both treatments. (AU)^ien.
Descriptores:Rotura Prematura de Membranas Fetales
Embarazo
Amoxicilinas
Metronidazol/uso terapéutico
Ampicilina/uso terapéutico
Amoxicilina/administración & dosificación
Metronidazol/administración & dosificación
 Ampicilina/administración & dosificación
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_42N2/asociacion.htm / es
Localización:PE1.1



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