português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
ALCALOIDES []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 4   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Agüero Jurado, Gottardo; Indacochea Zaraus, Víctor; Agüero Sanchez, Fabiola M.
Título:Contribución al estudio de la planta uncaria tomentosa (uña de gato): como inmuno - estimulante^ies / Contribution to the study of the plant Uncaria tomentosa (cat's claw): as immune stimulant
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;3(3):81-89, mayo 1999. ^btab.
Resumen:Se trata de una contribución al estudio de la planta Uncaria Tormentosa como inmunoestimulante para fundamentar una investigación tipo Ensayo Clínico Controlado (E.C.C) ; motivado por comunicaciones de diferentes autores y usuarios. Esta primera aproximación se inició con apoyo limitado de CONCYTEC y LUSA, consta de introducción donde fundamentamos el estudio; Materiales y métodos que empleamos en especial el extracto alcohólico de la raíz de la Uncaria Tormentosa venido de Satipo-Mazamari; Resultados obtenidos en la experimentación de animales de laboratorio; Discusión de manera de comentarios y conclusiones preliminares; pues los definitivos serán una vez que completemos y ratifiquemos los resultados. Publicamos nuestros avances para demostrar nuestro interés en conocer las posibles bondades terapéuticas de la planta, acicatados por los estudios de los laboratorios Austricos Inmodal. (AU)^ies.
Descriptores:Uña de Gato
Uña de Gato/efectos adversos
Uña de Gato/química
Alcaloides
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

  2 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Loayza Ochoa, Karin; Oliveira, Brás H. de; Cóndor Cuyubamba, Elena; Reyna Pinedo, Víctor.
Título:Estudio químico de los tallos de Cinchona Pubescens^ies / Chemical study of Cinchona Pubescens stems
Fuente:Eciperu;7(1):19-24, 2010. ^bilus.
Resumen:De los tallos de Cinchona pubescens que fueron colectados en la localidad de Yuracmallo (a 1 380 msnm, distrito de San Juan de Oro, Provincia de Sandia, Dpto. Puno) se aisló la quinina, que fue identificada mediante sus espectros de Masas, RMN1H, RMN13C y 1H-1H COSY. Además, se realizó el análisis cualitativo de sus metabolitos secundarios. (AU)^iesFrom the stems of the Cinchona pubescens, wich were collected in the locality Yuracmallo (Province of Sandia, Puno), quinine was obtained, wich was identified by the mass spectra, RMN1H, RMN13C and 1H-1H COSY. Furthermore, the qualitative analysis of the secondary metabolites was done. (AU)^ien.
Descriptores:Cinchona/química
Quinina
Alcaloides de Cinchona
Alcaloides
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/eciperu/v7n1/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Castañeda Castañeda, Benjamín; Manrique Mejía, Renán; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida; Gamarra Castillo, Fabricio Paul; Galan Loro, Darwin; Quispe Huaman, Patricia Gladys.
Título:Evaluación del efecto antiinflamatorio del extracto acuoso de las semillas de Lupinus mutabilis sweet (Tarwi, Chocho), en animales de experimentación^ies / Evaluation of the antiinflammatory effect of the watery extract of the seeds of Lupinus mutabilis sweet (Tarwi, Chocho), in experimentation animals
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);2(1/2):35-47, dic. 2002. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:En la investigación realizada en la semilla de Lupinus mutabilis Sweet se ha podido identificar mediante un Screening Fitoquímico los principios activos presentes en el extracto acuoso, determinándose los alcaloides totales. Se ha evaluado la toxicidad aguda (DL50) tanto del extracto acuoso como de los alcaloides totales obtenidos de la semilla. En el extracto acuoso de las semillas se ha evidenciado la actividad antiinflamatoria (aguda y sub-crónica) en modelos experimentales, administrándose el Lupinus por vía oral a una dosis de 200 mg/Kg de peso. La inflamación fue evaluada por diferentes técnicas utilizando la técnica de Granuloma de Pouche con trementina en ratas (Inflamación sub-crónica) y edema plantar con formol al 1 por ciento y ovoalbúmina al 50 por ciento en S.S.I. (Inflamación aguda) en ratones, siguiendo las técnicas estándar del CYTED, obteniéndose el efecto máximo de inhibición de la inflamación a los 80 minutos en comparación con los 60 minutos correspondientes al diclofenaco (30 mg/Kg) mostrando un porcentaje de inhibición de 66 por ciento frente al 100 por ciento del fármaco estándar. La DL50 del extracto acuoso por vía oral fue de 3500 mg/Kg de peso y de los alcaloides totales administrados por vía oral fue de 600 mg/Kg. Los alcaloides han sido identificados por TLC (Cromatografía en capa fina) y HPLC comparándolo con estándar de esparteína. (AU)^iesIn the investigation carried out in the seed of Lupinus mutabilis Sweet it has been possible to identify by means of a Screening Phitochemistry the present biologically active principIes in the watery extract in boiled, being determined the total alkaloids. The acute toxicity has been evaluated (LD50) so much of the watery extract as of the obtained total alkaloids of the seed. In the watery extract of the seeds the activity antiinflammatory has been evidenced (acute and subchronicle) in experimental models, being Administered the Lupinus for oral route to a dose of 2000 mg/Kg of weight. The inflammation was evaluated by different techniques using the technique of Granuloma of Pouche with trementin in rats (Inflammation sub-chronicle) and inflammatory to plant with formol to 1 % and ovoalbúmina to 50% in S.S.I. in mice, following the standard techniques of the CYTED, being obtained the maximum effect of inhibition from the inflammation to the 80 minutes in comparation with the 60 minutes corresponding to the dic10fenac (30 mg/Kg) showing a percentage of inhibition of 66% in front of 100% of the standard drug. The LD50 of the watery extract in boiled for oral route it was of 3500 mg/Kg of weight and of the complete alkaloids administered for oral route it was of 600 mg/Kg. The alkaloids have been identified by TLC (Thin layer chromatography) and HPLC comparing it with standard of Spartein. (AU)^ien.
Descriptores:Antiinflamatorios/uso terapéutico
Lupinus/química
Terapias Complementarias
Animales de Laboratorio
Ratones
Cromatografía Liquida
Alcaloides
Límites:Animales
Masculino
Femenino
Ratas
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2002/Art3_Vol2_N1-2.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

  4 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE14.1
Autor:Ríos León, Karla; Fuertes Ruiton, Cesar Maximo; Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Ruiz Quiroz, Julio Reynaldo.
Título:Efecto quimioprotector del extracto alcaloideo de Melocactus bellavistensis (CACTUS GLOBOSO) sobre el cáncer de colon inducido con 1, 2-dimetilhidrazina en ratas^ies / Chemoprotective effect of the alkaloid extract of Melocactus bellavistensis against colon cancer induced in rats using 1, 2-dimethylhydrazine
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;34(1):70-75, ene.-mar. 2017. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos. Determinar la toxicidad y el efecto quimioprotector del extracto alcaloideo de Melocactus bellavistensis (cactus globoso) sobre el cáncer de colon inducido en ratas con 1,2 dimetilhidrazina (DMH). Materiales y métodos. Se obtuvo el extracto alcaloideo de la parte carnosa de Melocactus bellavistensis, posteriormente, se realizó un ensayo de toxicidad aguda en 30 ratones de cepas Balb C57. Para evaluar su efecto quimioprotector se indujo el cáncer de colon en 45 ratas Holtzmann con DMH, según el siguiente diseño experimental: un grupo control con: polisorbato de sodio (PS) a 2 mL/kg y cuatro grupos con DMH 20 mg/kg más 0, 1, 5 y 10 mg/kg de extracto alcaloideo de Melocactus bellavistensis respectivamente. Resultados. Con una muestra de 5 g de extracto alcaloideo se determinó una DL50 mayor a 1000 mg/mL en el ensayo de toxicidad aguda del extracto alcaloideo de Melocactus bellavistensis. Los resultados del efecto quimioprotector en los indicadores de estudio histopatológico revelaron que a las dosis de 5 y 10 mg/kg demostraron actividad antitumoral significativa en el cáncer de colon inducido por dimetilhidrazina en ratas con 100% de inhibición de neoplasia. Conclusiones. En condiciones experimentales, el extracto de alcaloides de Melocactus bellavistensis demostró tener efecto quimioprotector en cáncer de colon inducido por dimetilhidrazina en ratas. (AU)^iesObjectives. To determine the toxicity and chemoprotective effect of the alkaloid extract of Melocactus bellavistensis against colon cancer induced in rats using 1,2-dimethylhydrazine (DMH). Materials and methods. The alkaloid extract was obtained from the fleshy part of M. bellavistensis, and an acute toxicity test was then carried out on 30 mice ofthe Balb C57 strain. To assess its chemoprotective effect, colon cancer was induced in 45 Holtzman rats using DMH according to the following experimental design: one control group received 2 mL/kg sodium polysorbate, and four groups received 20 mg/kg DMH plus 0, 1, 5, or 10 mg/kg M. bellavistensis alkaloid extract. Results. With a sample of 5 g of alkaloid extract, an LD50 greater than 1000 mg/mL was determined in the acute toxicity test. Histological indicators revealed that the 5 and 10 mg/kg doses had significant anti-tumor activity with 100% neoplasia inhibition against DMHinduced colon cancer in rats. Conclusions. Under experimental conditions, the alkaloid extract of M. bellavistensis has a chemoprotective effect against DMH-induced colon cancer in rats. (AU)^ien.
Descriptores:Cactaceae/toxicidad
Alcaloides
Neoplasias del Colon
1,2-Dimetilhidrazina/toxicidad
Límites:Humanos
Animales
Ratas
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2768/2679 / es
Localización:PE14.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3