| Resumen: | El virus de la Hepatitis C (VHC), asociado a cronicidad y a carcinoma hepatocelular (CHC), es la mayor causa de hepatitis parenteral no-A, no-B. La infección por VHC es usualmente diagnosticada por pruebas que detectan anticuerpos circulantes para antígenos VHC, reflejando la respuesta inmune sin indicar la viremia activa. Objetivo: detectar viremia activa del VHC, en individuos con o sin antecedentes de exposición a factores de riesgo conocidos (EFRC), empleando la reacción en cadena de la polimerasa cualitativa (RT-PCRc). Material y Método: se estudiaron seis muestras de sangre periférica, de individuos con EFRC y 6 sin EFRC. Se extrajo ARN de cada muestra la cual fue sometida a síntesis de ADNc y posterior amplificación in vitro de un segmento génico viral-VHC con RT-PCRc. Resultado: En 5/6 (83.3 por ciento) casos con EFRC se detectó viremia, 2/5 de ellos fueron sero-negativos. En 2/6 (33.3 por ciento) casos sero negativos sin EFRC la RT-PCRc fue positiva para ARN - VHC. Conclusión: la sensibilidad de la prueba molecular cualitativa nos permitió detectar en individuos sero-positivos y sero-negativos con EFRC a aquellos con viremia activa e identificar en aquellos sin EFRC y serología negativa a individuos con infección oculta, portadores asintomáticos, aparentemente sanos. (AU)^iesThe hepatitics C virus (HCV) is associate to chronic and hepatocellular carcinoma (HCC), is the main cause of parenteral non-A, non-B hepatitis.The infection by HCV is usually evaluated by test that detecting circulating antibodies for HCV antigens, reflecting immunology response without indicate active viraemia.Objective: to detect active viraemia, in individual persons with or without antecedents of exposition to risk factors known (EFRC), applying the qualitative polymerase chain reaction (RT-PCRc).Material and method: were studied 6 blood samples, from individual persons with EFRC. Was extracted RNA of each sample and submit to synthesis of cDNA and posterior in vitro amplification of one and submit EFRC. Was extracted RNA of each sample and submit to synthesis of cDNA posterior in vitro amplificationof one HCV viral genomic segment with qualitative RT-PCR.Results: In 5/6 (83.3) cases with EFRC were detected viraemia,2/5 of them were sero-negatives. In 2/6 (33.3%) cases sero-negatives without EFRC the TR-PCRc was positive for HCV-RNA.Conclusion: the sensibility of the qualitative molecular test permitted to detect in individual persons sera-positives and sera-negatives with EFRC to those with active viraemia and identified in those without EFRC and negative serology to individual persons with occult infection, carries a symptomatic apparently healthy. (AU)^ien.
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