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Id:PE1.1
Autor:Calsin Huacani, Flavio Demetrio; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Romero R., Oscar; Kumakawa Sena, Héctor.
Título:Vasculitis cutánea asociada a anticuerpo anticitoplasma de neurofilo con patrón perinuclear (ANCAp): reporte de dos casos^ies / Cutaneous Vasculitis associated to antibody neurofilo anticitoplasma with patron perinuclear (ANCAp): it reports of two cases
Fuente:Folia dermatol. peru;11(1):43-44, abril. 2000. ^bilus.
Descriptores:Vasculitis/diagnóstico
Vasculitis/patología
Vasculitis/terapia
Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Díaz Deza, Karim Eliana
Orientador:Pastor Asurza, César
Título:Evaluación del daño de órgano en pacientes con poliangeitis microscópica del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen Enero 2005 - Diciembre 2010^ies Evaluation of the damage of organ in patients with microscopic polyangiitis of the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen January 2005 - December 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2011. 31 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Reumatología.
Resumen:OBJETIVO: Evaluar la extensión de daño de órgano en pacientes con Poliangeitis Microscópica (MPA) atendidos en el Servicio de Reumatología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen. METODOS: Se revisaron todos los casos con diagnóstico de MPA entre Enero 2005 y Diciembre 2010. Se realizó el análisis univariado para determinar los factores asociados al Índice de Daño de Vasculitis (VDI) a los 6 y 12 meses. Posteriormente, se realizaron modelos de regresión lineal con las variables que se encontraron asociadas ajustándolas para edad y sexo. Se utilizó el paquete estadístico SPSS v.16.0. RESULTADOS: La distribución por género fue 21 mujeres y 11 varones con edad promedio de 57.16 años. Se evaluó el VDI a los seis meses en 26 pacientes y a los doce meses en 20 pacientes, el promedio de daño fue 2.04 y 3.05 respectivamente Los factores asociados al VDI a los 6 meses fueron el compromiso pulmonar: Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID) más Hemorragia Alveolar (HA) (p: 0.024), compromiso renal severo (GMNRP) (p: 0.009) y el uso de ciclofosfamida (0.022). A los 12 meses sólo se encontró asociado el uso de ciclofosfamida (p: 0.009). Después de ajustar para edad y sexo, los factores que permanecieron asociados con el daño a los 6 meses fueron el compromiso renal severo (beta 0.646, p<0.001) y el compromiso pulmonar (beta 0.404, p: 0.031). CONCLUSIONES: El compromiso renal severo y el compromiso pulmonar al momento del diagnóstico se encontraron como factores asociados a mayor daño a los seis meses (AU)^ies.
Descriptores:Vasculitis/terapia
Vasculitis/complicaciones
Insuficiencia Multiorgánica
Estudios Observacionales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, WE, 100, D67, ej.1. 010000089920; PE13.1; ME, WE, 100, D67, ej.2. 010000089921

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Id:PE14.4
Autor:Málaga Rodríguez, Germán Javier; Taco Palma, Rubén; Cáceres Pizarro, Jaime Augusto; Lazo Porras, María de los Angeles; Castaneda Guarderas, Ana; Ticse Aguirre, Ray Willy.
Título:Vasculitis secundaria a infección por Fasciola hepática^ies / Secondary vasculitis to infection by Fasciola hepatica
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(3):386-389, jul.- sept. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se presenta el caso de un paciente varón de 38 años, procedente de una zona endémica para fascioliasis hepática en el Perú. Fue hospitalizado por presentar un cuadro de cuatro semanas de evolución; con fiebre, mialgias intensas, lesiones eritematosas y dolorosas en las regiones de extensión de las extremidades. La electromiografía y la veloci¬dad de conducción nerviosa mostraron una miopatía inflamatoria global. La biopsia de piel evidenció una vasculitis de tipo poliarteritis nodosa. En el proceso de evaluación previa a la terapia inmunosupresora, se hallaron huevos de Fasciola hepática en el examen coproparasitológico. El diagnóstico de fascioliasis se confirmó con fas2-ELISA: 0,46 (VN menor a 0,20). El cuadro clínico remitió luego del tratamiento con ticlabendazol. Se mantuvo contacto con el paciente durante un año y no se evidenció recurrencia de la enfermedad, manteniéndose asintomático. (AU)^iesThere is a case of a 38 year-old male patient coming from an area where hepatic fascioliasis is endemic in Peru. He was hospitalized because he showed 4 weeks of symptoms like fever, intense myalgias, erythematous and painful injuries on limb extensions. The electromyography and nerve conduction velocity showed a global inflammatory myopathy. A skin biopsy showed polyarteritis nodosa-type vasculitis. During the evaluation process prior to the immunosuppressive therapy, hepatic Fasciola eggs were found in the parasitological examination of stools. The fascioliasis diagnosis was confirmed by fas2-ELISA: 0.46 (VN mayor 0.20). Clinical symptoms started to subside after treatment with ticlabendazol. Contact with the patient was maintained for a year and there was no evidence of disease recurrence, and he was asymptomatic. (AU)^ien.
Descriptores:Vasculitis/diagnóstico
Vasculitis/terapia
Fasciola hepatica/patogenicidad
Enfermedades Endémicas
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n3.a15.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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