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Autor:Calsin Huacani, Flavio Demetrio; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Romero R., Oscar; Kumakawa Sena, Héctor.
Título:Vasculitis cutánea asociada a anticuerpo anticitoplasma de neurofilo con patrón perinuclear (ANCAp): reporte de dos casos^ies / Cutaneous Vasculitis associated to antibody neurofilo anticitoplasma with patron perinuclear (ANCAp): it reports of two cases
Fuente:Folia dermatol. peru;11(1):43-44, abril. 2000. ^bilus.
Descriptores:Vasculitis/diagnóstico
Vasculitis/patología
Vasculitis/terapia
Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rojas Meza, Eduardo Rudolfo; Armas Fava, Lourdes Adelaida; Fernández Gómez, Víctor Javier; Medina Flores, Walter; Azabache Sánchez, Rocío del Carmen; Fernández Gómez, Víctor Javier.
Título:Linfoma subcutáneo de células T (paniculítico)^ies / The subcutaneous panniculitis-like T cells lymphoma
Fuente:Rev. med. Trujillo;7(1):76-84, mar. 2008. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de una paciente de 31 años de edad con un tiempo de enfermedad de 5 meses que presenta lesiones ulceradas en distintas partes del cuerpo. Se plantea el diagnóstico diferencial con leishmaniasis, vasculitis y linfoma. El examen anatomopatológico reveló tratarse de un linfoma de células T subcutáneo. El estudio inmunohistoquímico arrojó un linfoma cutáneo con inmunofenotipo CD3 (-), CD4 (+) y CD8 (+).Esta rara enfermedad pertenece al subgrupo de los linfocitos T periféricos y se acompaña ocasionalmentede síndrome hemofagocítico. (AU)^iesThis report shows a case of a 31 year-old woman with a history of 5 months of evolution. She displays ulcerative lesions in different parts of her body. A differential diagnosis is considered for leishmaniasis, vasculitis and lymphoma. The pathological test reveals subcutaneous T cells lymphoma. The immunohistochemistry test showed: Cutaneous lymphoma with immunophenotype CD3 (-), CD4 (+), CD8 (+). This strange entity belongs to the sub group of the peripheral T lymphoma and it is accompanied occasionally of the hemophagocytic syndrome.^ien.
Descriptores:Linfoma de Células T/diagnóstico
Vasculitis/diagnóstico
Leishmaniasis/diagnóstico
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.med.trujillo/v7n1/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.4
Autor:Málaga Rodríguez, Germán Javier; Taco Palma, Rubén; Cáceres Pizarro, Jaime Augusto; Lazo Porras, María de los Angeles; Castaneda Guarderas, Ana; Ticse Aguirre, Ray Willy.
Título:Vasculitis secundaria a infección por Fasciola hepática^ies / Secondary vasculitis to infection by Fasciola hepatica
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(3):386-389, jul.- sept. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se presenta el caso de un paciente varón de 38 años, procedente de una zona endémica para fascioliasis hepática en el Perú. Fue hospitalizado por presentar un cuadro de cuatro semanas de evolución; con fiebre, mialgias intensas, lesiones eritematosas y dolorosas en las regiones de extensión de las extremidades. La electromiografía y la veloci¬dad de conducción nerviosa mostraron una miopatía inflamatoria global. La biopsia de piel evidenció una vasculitis de tipo poliarteritis nodosa. En el proceso de evaluación previa a la terapia inmunosupresora, se hallaron huevos de Fasciola hepática en el examen coproparasitológico. El diagnóstico de fascioliasis se confirmó con fas2-ELISA: 0,46 (VN menor a 0,20). El cuadro clínico remitió luego del tratamiento con ticlabendazol. Se mantuvo contacto con el paciente durante un año y no se evidenció recurrencia de la enfermedad, manteniéndose asintomático. (AU)^iesThere is a case of a 38 year-old male patient coming from an area where hepatic fascioliasis is endemic in Peru. He was hospitalized because he showed 4 weeks of symptoms like fever, intense myalgias, erythematous and painful injuries on limb extensions. The electromyography and nerve conduction velocity showed a global inflammatory myopathy. A skin biopsy showed polyarteritis nodosa-type vasculitis. During the evaluation process prior to the immunosuppressive therapy, hepatic Fasciola eggs were found in the parasitological examination of stools. The fascioliasis diagnosis was confirmed by fas2-ELISA: 0.46 (VN mayor 0.20). Clinical symptoms started to subside after treatment with ticlabendazol. Contact with the patient was maintained for a year and there was no evidence of disease recurrence, and he was asymptomatic. (AU)^ien.
Descriptores:Vasculitis/diagnóstico
Vasculitis/terapia
Fasciola hepatica/patogenicidad
Enfermedades Endémicas
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n3.a15.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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