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Id:PE1.1
Autor:Damaso Mata, Bernardo Cristobal; Loza Munarriz, César Antonio; Menacho Villafuerte, Luz Marina.
Título:Prevalencia del síndrome metabólico entrabajadores activos en la Red Asistencial de EsSalud en Huánuco, 2007^ies / Prevalence of the metabolic syndrome in active workers of Huanuco’s Medical Assistance Network EsSalud, 2007
Fuente:Rev. méd. hered;22(2):54-62, abr.-jun. 2011. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la prevalencia del síndrome metabólico en trabajadores activos en una población asegurada adscrita a la Red Asistencial de EsSalud en Huánuco. Material y métodos: Diseño transversal analítico con un muestreo probabilístico poli – etápico, por conglomerados en 8 ciudades de Huánuco. Se diagnosticó síndrome metabólico según los criterios del IDF y ATP. Resultados: Se incluyeron 620 participantes. La prevalencia del síndrome metabólico fue 35,16% (31,40 – 39,06) utilizando el criterio de la IDF, y según el criterio de la ATP III modificada fue 25,64% (22,25 – 29,27). En el análisis multivariado según los criterios de la IDF, los factores relacionados a la presencia del síndrome metabólico fueron la edad > 35 años [OR 2,18 (1,14 – 4,18)], ocupación (no profesionales) [OR 1,78 (1,24 – 2,58)], IMC ≥ 25 [OR 5,08 (3,18 – 8,12)] y el índice cintura cadera (varón > 0,90 y mujer > 0,85) [OR 3,41 (1,90 – 6,10)]. Con los criterios de la ATP III modificada fueron: edad ≥40 años [OR 1,87 (1,16 – 3,03)], IMC ≥ 25 [OR 5,17 (2,96 – 9,03)] y el índice cintura cadera (varón > 0,90 y mujer > 0,85) [OR 2,41 (1,31 – 4,46)]. Conclusiones: La prevalencia del síndrome metabólico en trabajadores activos en la Red asistencial de EsSalud en Huánuco es similar a las tasas descritas en la literatura nacional e internacional. (AU)^iesObjective: To determine the prevalence of the metabolic syndrome in active workers in an insured population included in Huanuco’s Medical Assistance Network EsSalud. Material and methods: Analytical cross-sectional design with multi-stage probabilistic sampling by conglomerations in 8 towns of Huanuco. The metabolic syndrome was diagnosed following the IDF and ATP criteria. Results: In total, 620 participants were included The prevalence of the metabolic syndrome amounted to 35.16% (31.40 – 39.06) according to the IDF criteria, and it amounted to 25.64% (22.25 – 29.27) according to the ATP III criteria. In the multivariate analysis following the IDF criteria the factors related to the presence of the metabolic syndrome were age > 35 [OR 2.18 (1.14 – 4.18)], occupation (no professionals) [OR 1.78 (1.24 – 2.58)], BMI ≥ 25 [OR 5.08 (3.18 – 8.12)] and the waist/hip index (men > 0.90 and women > 0.85) [OR 3.41 (1.90 – 6.10)]. With the modified ATP III criteria they were age ≥40 [OR 1.87 (1.16 – 3.03)], BMI ≥ 25 [OR 5.17 (2.96 – 9.03)] and the waist/hip index (men > 0.90 and women > 0.85) [OR 2.41 (1.31 – 4.46)].Conclusions: According to the IDF and modified ATP criteria, prevalence of the metabolic syndrome in active workers of Huanuco’s Medical Assistance Network EsSalud is similar to the rates described in the national and international literature. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome X Metabólico/diagnóstico
Prevalencia
Inosina Difosfato/uso diagnóstico
Adenosina Trifosfato/uso diagnóstico
Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1103/1093 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Giglio Basto, Patricia Rocio; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Salomon Neira, Martín David; Puell Ramirez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo.
Título:Síndrome de dedos azules asociado a síndrome antifosfolipídico secundario a sífilis^ies / Blue toe syndrome related to antiphospholipidic syndrome secondary to syphillis
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):95-100, mayo-ago. 2010. ^bilus.
Resumen:El síndrome de dedos azules o fenómeno de acrocianosis, descrito en la literatura, se presenta secundario a una alteración en la vasculatura periférica que puede obedecer a fenómenos inflamatorios o vasculopatías oclusivas, de etiología infecciosa (directa o inmunológica por inmunocomplejos) así como no infecciosa (trastornos de la coagulación, enfermedades autoinmunes primarias o secundarias). Se presenta el caso de un paciente con acrocianosis secundaria a síndrome antifosfolipídico cuya etiología fue la infección por sífilis. El diagnóstico y tratamiento oportuno tuvo un desenlace favorable sin secuelas discapacitantes para el paciente. (AU)^iesBlue toe syndrome or acrocyanosis phenomenon have been previously described in the literature; it is secondary to peripheral vasculature dysfunction due to inflammation or occlusive vasculopathies which can also be secondary to infectious etiologies (directly or immunologically by immunocomplexes) and non infectious etiologies (coagulation disorders, primary or secondary autoimmune diseases). We report the case of a patient with acrocyanosis secondary to antiphospholipidic syndrome which etiology was syphilis. Prompt diagnose and treatment had a favorable outcome without dysfunctional consequences. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome del Dedo Azul/diagnóstico
Síndrome del Dedo Azul/terapia
Síndrome Antifosfolípido
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a07v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mussallam Abu Shaibeh, Sandrela; Meza Méndez, Beatriz Virginia; Elescano Concha, Ivy Marcela.
Título:Síndrome metabólico como factor asociado a psoriasis en la consulta dermatológica. Centro Médico Naval “CMST”, 2009^ies / Metabolic syndrome as a factor associated with psoriasis in a dermatology outpatient clinic. Centro Médico Naval “CMST”, 2009
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):67-70, mayo-ago. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivo: determinar si existe asociación entre el síndrome metabólico y la psoriasis. Material y métodos: estudio de casos y controles en el que se revisaron todas las historias clínicas de los pacientes con psoriasis atendidos en el Centro Médico Naval “CMST” durante el periodo de enero a diciembre del 2009, a quienes se les asignaron controles psoriasis negativos vistos en el mismo periodo y pareados por edad y sexo. Resultados: se revisaron 51 casos de pacientes con psoriasis y 51 controles. Entre los casos se hallo una mayor proporción de pacientes con síndrome metabólico que entre los controles (65% vs. 20%, p<0.001). En relación a los componentes del síndrome metabólico, los casos presentaron mayores niveles de cintura abdominal (89.9±9.2 vs. 97.1±7.8), triglicéridos (206.2±79.6 vs. 136.9±48.5), presión arterial sistólica (133.1±19.6 vs. 118.2±12.8) y diastólica (81.4±10.4 vs. 71.8±9.1) y glicemia en ayunas (108.0±34.6 vs. 95.3±26.9), además de niveles menores de colesterol HDL (40.6±10.2 vs. 45.5±9.9) en comparación con los controles, diferencia que fue estadísticamente significativa (p<0.001). La obesidad central (OR=3.7 [1.6-8.5]) la hipertrigliceridemia (OR=7.8 [3.2-18.9]), la hipertensión arterial (OR=8.9 [3.4-23.8]) y una glicemia en ayunas ≥100mg/dl (OR=3.5 [1.4-8.9]) se encontraron fuertemente asociados con la presencia de psoriasis, luego del ajuste la asociación se mantuvo fuerte entre entre síndrome metabólico y psoriasis (ORa=7.5, IC95% [3.1-18.5]; p<0.001). Conclusiones: entre los pacientes atendidos en el Centro Médico Naval “CMST” durante el año 2009 el síndrome metabólico constituyo un factor importante asociado a psoriasis. Dos de sus componentes, hipertrigliceridemia e hipertensión arterial, mostraron en conjunto la mayor asociación. (AU)^iesObjective: to determine the association between metabolic syndrome and psoriasis. Methods: case-control study in which we reviewed all medical records of patients with psoriasis treated at the Navy Medical Center during the period January to December 2009, and assigned psoriasis negative control from the patients also seen at the clinic pared by age and sex. Results: we reviewed 51 cases of psoriasis and 51 controls. In relation to the components of metabolic syndrome, cases had higher levels of waist circumference (89.9±9.2 vs. 97.1±7.8), triglycerides (206.2±79.6 vs. 136.9±48.5), systolic blood pressure (133.1±19.6 vs. 118.2±12.8), diastolic blood pressure (81.4±10.4 vs. 71.8±9.1) and fasting glycemia (108.0±34.6 vs. 95.3±26.9), as well as lower levels of HDL cholesterol (40.6±10.2 vs. 45.5±9.9) than controls, this difference was statistically significant (p<0.001). Central obesity (OR=3.7 [1.6-8.5]), hypertriglyceridemia (OR=7.8 [3.2-18.9]), hypertension (OR=8.9 [3.4-23.8]) and fasting glucose ≥ 100mg/dl (OR=3.5 [1.4-8.9]) were strongly associated with the presence of psoriasis, after adjusting the association remained strong between metabolic syndrome and psoriasis (aOR=7.5, 95%CI [3.1-18.5]; p <0.001). Conclusions: among patients treated at the Navy Medical Center during 2009, metabolic syndrome was an important factor associated with psoriasis. Two of its components, hypertriglyceridemia and hypertension, showed together the largest association with psoriasis. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome X Metabólico/diagnóstico
Psoriasis
Psoriasis/diagnóstico
Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a02v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ponce Gambini, Jenny Patricia; Salinas Cerquin, César; Loza Munarriz, Reyner Felix.
Título:Síndrome urémico hemolítico atípico de presentación neonatal^ies / Atypical hemolytic uremic syndrome of neonatal presentation
Fuente:Rev. méd. hered;22(1):29-33, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:El Síndrome urémico hemolítico (SUH) tiene formas típicas y atípicas. Se describe una variedad de formas genéticas con pobre pronóstico. Presentamos un bebé prematuro de 36 semanas, de bajo peso al nacer, quien a las 2 semanas de vida cursó con sepsis y necrosis intestinal siendo sometido a cirugía para realizarle ileostomía. Evolucionó con hipertensión arterial, hematuria, falla renal aguda y proteinuria persistente. A los 2 meses de vida, posterior al cierre de ileostomía, cursó con shock séptico y falleció. La biopsia renal post mortem mostró cuadro compatible de SUH. Dos años después, un hermano debutó a los 2 días de vida con síndrome nefrótico congénito. El estudio genético reveló que la madre era portadora del gen NPHS1 y el padre, del Factor I de complemento. El segundo hijo era portador de ambos genes. (AU)^iesHemolytic Uremic Syndrome (HUS) has typical and atypical presentations. A variety of genetic forms, with poor prognosis are described. We report a 36 week premature baby, low birth weight, who at 2 weeks of life evolved with sepsis and intestinal necrosis undergoing surgery for ileostomy, hypertension, hematuria, acute renal failure and persistent proteinuria. At 2 months, after ileostomy closure, developed irreversible septic shock and died. Postmortem renal biopsy was compatible with HUS. Two years later, a brother presented after 2 days of birth with congenital nephrotic syndrome. Genetic studies revealed that the mother was carrying the gene NPHS1 and the father, factor I of complement. The second child was a carrier of both genes. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Hemolítico-Urémico/congénito
Síndrome Hemolítico-Urémico/diagnóstico
Síndrome Hemolítico-Urémico/mortalidad
Límites:Lactante
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1097/1084 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sanabria Rojas, Hernán Arturo.
Título:Un enfoque de prevención del VIH-Sida^ies / A focus on prevention of HIV-AIDS
Fuente:Rev. enferm. herediana;1(2):111-118, jul.-dic. 2008. ^btab.
Resumen:Se hace una breve revisión del estado del arte sobre aspectos preventivos de la infección del VIH/SIDA. Se incluye información relevante sobre el tema a nivel mundial y nacional. Bajo el enfoque de riesgo se identifican los factores o condiciones involucrados que favorecen la transmisión del VIH entre la población. Se presenta objetivos de la prevención primaria y se discute también las políticas nacionales de prevención del VIH/SIDA. Finalmente, se expresan puntos de vista del autor. (AU)^iesA brief review focusing of the state-of-the art under prevention of HIV/AIDS approach is presented. It includes relevant globally and nationally information. Under the risk approach this paper identifies risk factors or conditions that facilitate the transmission of HIV among the population. We present goals of primary prevention as well as the national policies of prevention of the HIV/AIDS are discussed. Finally, points of view of the author are expressed. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/prevención & control
Infecciones por VIH/prevención & control
VIH
Perú
Límites:Humanos
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faenf/revfae/Un%20enfoque_de_prevencion%20del%20VHI.pdf / es
Localización:PE1.1; PE1.3

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Id:PE1.1
Autor:Guevara Silva, Erik Alberto; Garay Egashira, María Soledad.
Título:Síndrome de Sturge Weber: reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Sturge-Weber syndrome: a case report and review of the literature
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(1):44-47, ene.- mar. 2011. ^bilus.
Resumen:Introdución: El síndrome de Sturge-Weber (SSW) es una entidad neurocutánea congénita caracterizada por una malformación vascular facial (mancha en vino de Oporto) asociado a angiomatosis leptomeníngea. Su prevalencia es aproximadamente de uno por cada 50 000 nacidos vivos. Afecta por igual a ambos sexos. Las manifestaciones clínicas incluyen a las convulsiones, nevus vascular cutáneo unilateral en relación a la división oftálmica del nervio trigémino, glaucoma ipsilateral, hemiparesia contralateral, hemiatrofia, hemianopia y retraso psicomotor. La característica radiológica es la presencia de calcificaciones giriformes en los lóbulos occipital y parietal. Reporte de caso: Una paciente de 1 año 7 meses llegó a la emergencia presentando convulsiones generalizadas que cesaron con diazepan, y se inició tratamiento con ácido valproico. Mostraba una mancha congénita color vino de Oporto en la frente, además se evidenció un leve retraso psicomotor. La tomografia mostró una calcificación cortical en los lóbulos parietal y occipital izquierdos. En la resonancia magnética se evidenció un reforzamientoleptomeníngeo parietal izquierdo. Conclusiones: El SSW es una entidad rara y de curso progresivo, el diagnóstico no es difícil cuando las manifestaciones típicas están presentes. Una malformación cutánea facial y la presencia de retardo mental debería alertar a los médicos cuando se encuentran frente a niños con convulsiones focales o parciales complejas secundariamente generalizadas en el primer o segundo año de vida. (AU)^iesIntroduction: Sturge- Weber syndrome (SWS) is a congenital neurocutaneous syndrome characterized by unilateral facial cutaneous vascular malformation (Port-wine stain) in association with ipsilateral leptomeningeal angiomatosis. Prevalence is approximately one per 50 000 live births. Males and females are equally affected. Clinical manifestations include seizures, unilateral cutaneous vascular nevus following the ophthalmic divisions of the trigeminal nerve, ipsilateral glaucoma, contralateral hemiparesis, hemiatrophy, hemianopia and psychomotor retardation. The radiographic hallmarks of SWS are gyriform calcifications usually involving the occipital and parietal lobes. Case report: A 1 year and 7 month-old girl carne to emergence department showing generalized seizures that resolved with diazepam and valproic acid was started. She had a facial Port-wine birthmark located on the forehead; a mild psychomotor retardation was evidenced. Head CT demonstrated a cortical calcification of the left parietal and occipital lobe. MRI showed a left parietal leptomeningeal enhancement. Conclusions: SWS is a rare and progressive entity, the diagnosis is not hard when typical manifestations are present. Mental retardation and facial cutaneous malfonnations should alert physician when they are in front of infants with focal or complex partial/secondarily generalized seizures in the first or second year of life. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico
Síndrome de Sturge-Weber/historia
Síndrome de Sturge-Weber/terapia
Límites:Humanos
Femenino
Lactante
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n1/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rivas Almonte, Ursula Ofelia; De La Torre Moreno, Florencio Leonidas.
Título:Hallazgos estomatológicos en insuficiencia renal crónica debido a síndrome de Prune Belly: reporte de caso^ies / Oral findings in renal chronic failure from Prune Belly syndrome: Case report
Fuente:Rev. estomatol. Hered;20(4):208-211, oct.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El síndrome de Prune Belly es una alteración congénita que puede conducir a insuficiencia renal crónica y alteraciones metabólicas como hiperparatiroidismo secundario. El presente caso describe un individuo masculino que padece insuficiencia renal crónica debido al síndrome de Prune Belly y presenta hallazgos estomatológicos como hipoplasia de esmalte, signos radiográficos de osteopenia a nivel de los maxilares y ausencia de lesiones de caries. Los exámenes radiográficos demostraron retardo de edad biológica en el paciente. Se brindó tratamiento odontológico preventivo. (AU)^iesPrune Belly's syndrome is a congenital alteration that can lead to chronic renal failure and metabolic alterations as secondary hyperparathyroidism. The present case describes a male who suffers chronic renal failure due to Prune Belly's syndrome and presents oral findings like hipoplasia of enamel, radiographic signs of osteopenia in the upper maxilla and absence of carious lesions. Radiographic analyses showed a delay in the biological age in the patient. Preventive treatment was offered to the patient. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Prune Belly
Hipoplasia del Esmalte Dental/diagnóstico
Abdomen/anomalías
Insuficiencia Renal
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2010/vol20_n4/vol20_n4_10_art05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gamarra del Castillo, Luz Marina.
Título:Dimensiones psicosociales del VIH/SIDA^ies / Psychosocial dimensions of HIV/AIDS
Fuente:Agustino;9(40):69-71, mayo 2007. ^bilus.
Descriptores:Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/historia
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/etnología
VIH
Impacto Psicosocial
Participación Comunitaria
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Loayza Borja, Jhon Ricardo.
Título:El marco de la nueva política social de lucha contra el SIDA y sus dimensiones socioculturales^ies / The framework of the new social policy to combat AIDS and its socio-cultural dimensions
Fuente:Agustino;9(40):59-68, mayo 2007. ^bilus.
Descriptores:Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/etnología
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/epidemiología
Características Culturales
Ética
Vulnerabilidad en Salud
Prejuicio
Política Social
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Ramírez, Luis Eduardo; Mendoza Suárez, Gladys Elsa; Cosentino Esquerre, Carlos Alberto; Flores Mendoza, Martha Betty; Albán Zapata, Guido Ubaldo.
Título:Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH). Reporte de un caso^ies / Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH). Case report
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(1):39-43, ene.-mar. 2010. ^btab.
Resumen:Introducción: Describimos un caso del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) de etiología desconocida. Caso Clínico: Mujer de 18 años de edad con antecedente de eritema conjuntival y disminución de la agudeza visual por seis meses, tratada con corticoides por presentar cefalea, trastorno de conciencia, crisis convulsiva y fiebre. Es admitida y se observa facies de luna llena, inyección conjuntival marcada, jiba cervical, poliosis incipiente, discreta alopecia. Reflejo corneal disminuido bilateralmente, signos meníngeos presentes, Babinski bilateral, uveítis exudativa anterior bilateral. Exámenes Auxiliares: leucocitosis con desviación izquierda, hiperglicemia, inmunoglobulinas séricas Ig G e Ig M positivas para Herpes 1y Toxoplasma, LCR: 27 células 100% mononucleares, 108 mg/dl de glucosa, 54mg/dl de proteínas. Discusión: El caso descrito presentó: fase prodrómica o meníngea, uveítica, de convalecencia y crónica - recurrente en el transcurso de la enfermedad. La evolución clínica fue favorable, pero la recurrencia luego del alta con disminución de la agudeza visual y uveítis bilateral orientó al diagnóstico de SVKH. Durante el seguimiento, la inflamación intraocular se mantuvo en forma crónica con pérdida considerable de la agudeza visual que no coincide con el pronóstico visual en el SVKH descrito en la literatura. Presentamos este caso por la inusual presentación y riqueza de síntomas. (AU)^iesIntroduction: We describe a case of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (SVKH) of unknown etiology. Clinic case: 18 year-old female with a history of conjunctival erythema and decreased visual acuity from 6 months, treated with corticoids. She was admitted with headache, disturbance of consciousness and fever. At physical examination: full moon face, marked conjunctival injection, cervical jiba, incipient poliosis, and discrete alopecia. Decreased corneal reflex bilaterally. Meningeal signs, bilateral Babinski, anterior bilateral exudative uveitis. Laboratory tests: leukocytosis with left shift, hyperglycemia, serum immunoglobulins Ig G and Ig M positive for Herpes I and Toxoplasma, LCR: 27% mononuclear cells 100, 108 mg / dl glucose, 54mg/dl protein. Discussion: We describe a case that presented: meningeal or prodromal phase, uveítica, convalescent and chronic - recurrent in the course of their disease. The clinical outcome was favorable, but the recurrence after withdrawal of corticosteroids with decreased visual acuity and bilateral uveitis target in the diagnosis of SVKH. During follow-up intraocular inflammation remained in a chronic loss of visual acuity that does not match the visual prognosis in SVKH described in the literature. We present this case for the unusual presentation of symptoms wealth. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Uveomeningoencefálico/diagnóstico
Síndrome Uveomeningoencefálico/terapia
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tinajeros Guzmán, Freddy.
Título:Un modelo de servicios de atención en ITS para grupos de alto riesgo. La experiencia de Bolivia^ies / A model of STI care for high risk groups. The experience of Bolivia
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;14(5/6):115-118, mayo.-jun. 2008. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Enfermedades de Transmisión Sexual
Grupos Vulnerables
Evaluación de Programas y Proyectos de Salud
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
VIH
Bolivia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galbán, Enrique.
Título:ITS nuestra realidad en Latinoamérica y el Caribe^ies / STI our reality in Latin America and the Caribbean
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;14(5/6):109-111, mayo.-jun. 2008. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Enfermedades de Transmisión Sexual
VIH
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
América Latina
 Región del Caribe
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hospital Interzonal General de Agudos Eva Perón (San Martín, AR).
Título:Manejo de las ITS en ginecología y obstetricia^ies / STI Management in Obstetrics and Gynecology
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;14(3/4):71-77, mar.-abr. 2008. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Enfermedades de Transmisión Sexual
Ginecología
Obstetricia
VIH
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carrillo Parodi, Carlos E.
Título:Encefalitis espongiforme bovina y la emergencia de una variante^ies / Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE)-and the emergence of a variant Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD)
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;2(2):5-6, mar.-abr. 1996. .
Descriptores:Encefalopatía Espongiforme Bovina
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Límites:Humanos
Animales
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pun Chinarro, Mónica.
Título:VIH/Sida^ies / HIV / AIDS
Fuente:Bol. epidemiol. MINSA;17(53):1019-1019, 2008. ^bilus.
Descriptores:VIH
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/epidemiología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Whittembury Vlásica, Alvaro Manuel.
Título:Síndrome de rubéola congénita^ies / Congenital rubella syndrome
Fuente:Bol. epidemiol. MINSA;17(53):972-973, 2008. ^btab.
Descriptores:Síndrome de Rubéola
Síndrome de Rubéola Congénita/epidemiología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Embarazo
Recién Nacido
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:León Barúa, Raúl Alejandro.
Título:Propuesta para mejorar la nomenclatura, la clasificación y el diagnóstico de las enfermedades, según sus sídromes, síntomas, signos y factores determinantes^ies / Proposal to improve the nomenclature, classification and diagnosis of diseases talking into account their symptoms and syndromes, signs,and determinant factors
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(1):37-39, ene.-mar. 2011. .
Resumen:El desorden que se ha ido produciendo, a través del tiempo, en la nomenclatura y la clasificación de las enfermedades es considerado, a nivel internacional, un problema crónico que debería resolverse. De otro lado, como lo hemos precisado varias veces, diagnosticar no consiste solamente en dar un nombre convencional a la enfermedad que afecta al paciente, y tampoco solamente en diferenciarla de otras similares. En este artículo, como su título lo indica, presentamos una propuesta para mejorar la nomenclatura, las clasificaciones y el diagnóstico de las enfermedades, tomando en cuenta sus síntomas y síndromes, signos, y factores determinantes. (AU)^iesThe disorder that has been produced, through time, in the nomenclature and classification of diseases is considered, at international level, a clinical problem that should be solved. On the other hand, as we have commented several times, to diagnose does not only consist in giving a conventional name to the disease that affects a patient, and also not only in differentiating it from similar ones. In this paper, as indicated by its title, we present a proposal to improve nomenclature, classification and diagnosis of disease, taking into account their symptoms and syndromes, signs, and determinant factors. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad
Terminología como Asunto
Clasificación
Diagnóstico
Síntomas
Síndrome
Signos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n1/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Neto, Messias Alves da Trindade; Berto, Dirlei Antonio; Miguel, Willian C; Castillo Soto, Wilson Lino.
Título:Manejo alimentício de lechones desmamados em idade antecipada^ipt / Handling of food lechon weaned early age
Fuente:Arch. latinoam. produccion anim;15(supl.1):158-170, oct. 2008. ^bilus, ^btab.
Conferencia:Presentado en: Reunión Asociación Latinoamericana de Producción Animal, 20, Presentado en: Reunión Asociación Peruana de Producción Animal, 30, Presentado en: Congreso Internacional de Ganadería de Doble Propósito, 5, Cusco, 22-25 octubre 2007.
Descriptores:Porcinos
Destete
Alimentación Animal
Síndrome Multisistémico de Emaciación Posdestete Porcino
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Arrescurrenaga, Marlon Obed.
Título:Enfermedades asociadas al circovirus porcino tipo 2^ies / Diseases associated with porcine circovirus type 2
Fuente:Arch. latinoam. produccion anim;15(supl.1):155-157, oct. 2008. .
Conferencia:Presentado en: Reunión Asociación Latinoamericana de Producción Animal, 20, Presentado en: Reunión Asociación Peruana de Producción Animal, 30, Presentado en: Congreso Internacional de Ganadería de Doble Propósito, 5, Cusco, 22-25 octubre 2007.
Descriptores:Circovirus
Porcinos
Síndrome Multisistémico de Emaciación Posdestete Porcino
Dermatitis
Enfermedades Renales
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bisso Andrade, Aland Gregory.
Título:El VIH/sida en el cine^ies / The HIV/AIDS in the cinema
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(4):157-162, oct.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El VIH/sida, sin duda la enfermedad de mayor impacto en el siglo XX, afectó a tosas las esferas de nuestra sociedad. La nueva enfermedad constituyó una nueva fuente de inspiración artística que incluyó a la industria cinematográfica en gran magnitud. En este artículo se presenta un breve comentario sobre las películas más famosas e importantes que abordaron el VIH/sida y problemas relacionados, como la drogadicción y otros factores que aumentan el riesgo para contraer la enfermedad. (AU)^iesHIV/AIDS, certainly the disease of greatest impact in the twentieth century, affected all spheres of our society. The new disease was a new source of artistic inspiration that included the film industry in large scale. This article presents a brief commentary about the most famous and important films that address HIV/AIDS and related problems such as drug addiction and other factors that increase the risk for acquiring the disease. (AU)^ien.
Descriptores:VIH
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Factores de Riesgo
Cine como Asunto
Arte
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/revista/revista_23_4_2010/medicina-y-arte.pdf / es
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