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Autor:Solidoro Santisteban, Andrés; Rubini Drago, Carlos A; Santillana Soto, Sergio.
Título:Plasmocitoma extramedular de pulmón: presentación de un caso y discusión del problema^ies / Medular plasmocitoma of the lung
Fuente:Acta méd. peru;16(4):263-266, oct.-dic. 1992. ^bilus.
Resumen:Los plasmocitomas extramedulares (PEM) de partes blandas son condiciones raras, pero que tienen preferente localización en las vías aéreas superiores. Representan aproximadamente el 4 por ciento de las neoplasias de las células plasmáticas. Los PEM del pulmón son extremadamente raros; el primer caso fue publicado por Gordon y Walker en 1944 y desde entonces han aparecido esporádicos casos en la literatura internacional. Hasta donde hemos podido investigar, no hay casos publicados en las revistas especializadas del país. El caso que presentamos corresponde a un varón de 68 años de edad procedente de Piura, que refería historia de 2 años de astenia y adelgazamiento y 4 meses de tos y disnea progresiva. La radiografía de torax mostraba la imagen de un proceso tumoral sólido de 10x9x8 cm del lóbulo inferior izquierdo. El paciente tenía anemia y globulinas en 4.8 por ciento; el proteinograma electroforético mostró gammapatía monoclonal IgG a cadena ligera lambda; el dosaje de inmunoglobulinas estableció una cifra 4218 mg/dl de IgG y la beta-2-microglobulina en 31.7 mg/dl. La biopsia percutanea de la masa pulmonar izquierda mostró la presencia de células plasmáticas maduras e inmaduras en relación con Plasmocitoma. La gammagrafía ósea fue normal; el estudio radiológico del esqueleto reveló osteoporosis generalizada. En el aspirado de médula ósea y biopsia de hueso la celularidad era normal sin presencia de proliferación de células plasmáticas. El paciente recibe quimioterapia con régimen BVCMP. (AU)^ies.
Descriptores:Plasmacitoma
Mediastino
Neoplasias Pulmonares
Biopsia
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ruiz Gil, Wilson; Tokumura Tokumura, Carmen Carolina; Ruiz Rodriguez, Christian.
Título:Plasmacitosis reactiva severa y agranulocitosis debido a metimazol^ies / Severe reactive plasmocytosis and agranulocytosis associated with methimazol
Fuente:Rev. med. hered;16(2):157-161, abr.-jun. 2005. ilus.
Resumen:El presente reporte muestra un efecto tóxico inusual asociado al uso de metimazol en el tratamiento de hipertiroidismo. Una niña de 14 años se presentó con fiebre, compromiso general y una tumoración eritematosa en el muslo izquierdo. Dos meses antes había sido diagnosticada de hipertiroidismo e iniciado metimazol a razón de 30mg/d. El laboratorio mostró: leucocitos en 1200/mm3 con 25 por ciento de neutrófilos, hematocrito en 31 por ciento y plaquetas en 350000/mm3. Se inició antibióticos y filgastrim y se debridó el abceso. Nueve días después los leucocitos estaban en 9200/mm3 con 55 por ciento de neutrófilos. La MO mostró una celularidad baja pero representada en un 80 por ciento por células plasmáticas, muchas de ellas atípicas. En resumen una mujer con enfermedad de Graves estando con metimazol desarrolló una severa agranulocitosis con plasmacitosis medular que simula mieloma múltiple y que mejoró con tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:Hipertiroidismo/terapia
Agranulocitosis
Metimazol/uso terapéutico
Plasmacitoma
Mieloma Múltiple
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/829/795 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mechán Méndez, Víctor Zenobio; Chipana Sotomayor, Marco Enrique; Aguilar Herrera, Segundo Wilder; Alfaro Lozano, Alejandro Luis; Mechán Escalante, Daysy.
Título:Mieloma múltiple (MM) a cadenas ligeras asociado a plasmocitomas óseos (PO). Evolución de PO a MM^ies / Lambda chain light multiple myeloma associated to bone plasmocytomas. Evolution from bone plasmocytoma to multiple myeloma
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(4):212-217, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Mujer de 55 años con dolor lumbar y dificultad para caminar desde hace 18 meses. En los últimos cuatro meses agrega hiporexia, dolor e inmovilidad de miembros inferiores. Internada en un hospital general (2009), recibe tratamiento antituberculoso: 2HRZE/4H2R2 (INH, RFP, PZN y ETH), al habérsele detectado M. tuberculosis en un frotis de sedimento urinario. Ante inefectividad del tratamiento es trasladada al Hospital General Dos de Mayo (HNDM), en 2010, donde mediante resonancia magnética, se demuestra colapso parcial del cuerpo vertebral de L3, tumor en área craneal parietal derecha (plasmocitoma óseo a cadenas ligeras lambda) y múltiples lesiones óseas circulares sistémicas (coin lesions), en tórax, arcos costales, escápula, húmero y ambos fémures. Proteinograma electroforético en suero y en orina de 24 h, con ausencia y presencia de pico monoclonal, respectivamente. Biopsia de hueso: hipoplasia celular con rango de células plasmáticas neoplásicas (3%-6%). Orina: hematíes, 18-20/campo; leucocitos aglutinados; cilindros hialinos y granulosos. Urea, 108 mg/dL; creatinina, 3,6 mg/dL. El paciente desarrolla infección urinaria, hipercalcemia e insuficiencia renal y fallece sin recibir tratamiento. (AU)^iesA 55 year old woman with back pain and difficulty walking for 11/2 year. In the last four months she added hyporexia, lumbar pain and immobility of lower limbs. Admitted to a General Hospital (2009), she received treatment for tuberculosis: 2HRZE/4H2R2 (INH, RFP, PZN and ETH), having been detected M. tuberculosis in a smear of urinary sediment. Before ineffectiveness of treatment she was taken to the General Hospital Dos de Mayo (HNDM), in 2010, where magnetic resonance, showed partial collapse of L3 vertebral body, cranial tumor in right parietal area (lambda light chain bone plasmacytoma) and systemic circular bone injuries (coin lesions) on chest, ribs, scapula, humerus and both femurs. Protein electrophoresis in serum and urine of 24 hours, showed absence and presence of monoclonal spike, respectively. Bone marrow biopsy showed general cell hypoplasia and range of neoplastic plasma cells of 3%-6%. Urine: red blood cell, 18-20 per field, agglutinated leukocytes, hyaline and granular casts. Urea, 108 mg/dL; creatinine, 3,6 mg/dL. The patient develops urinary tract infection, hypercalcemia and renal failure, dying without treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Mieloma Múltiple
Plasmacitoma
Huesos
Neoplasias Óseas
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://medicinainterna.org.pe/revista/revista_24_4_2011/mieloma_multiple.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Cumpa Quiroz, Ebert Robert; Chian García, César Augusto.
Título:Compresión del plexo lumbosacro por plasmocitoma / mieloma múltiple de cadenas ligeras tipo lambda^ies / Compression of the lumbosacral plexus by light chain lambda plasmacytoma / multiple myeloma
Fuente:Rev. méd. hered;26(2):98-102, abr.-jun. 2015. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de una mujer de 51 años que desarrolló paraparesia y una masa abdominal palpable más pérdida de peso en el lapso de cuatro meses. La masa destruía la 5ª vértebra lumbar y se extendía a los tejidos blandos adyacentes. En suero se halló un patrón de gamapatía monoclonal por cadenas ligeras de tipo lambda. La punción aspiración de la masa reveló un plasmocitoma. El paciente recibió radiación y quimioterapia. Fue dada de alta con disminución de la paraparesia. (AU)^iesA 51 year-old woman developed paraparesis, a palpable abdominal mass and weight loss during the last four months. A mass that was destroying the 5th lumbar vertebra and invading the adjacent soft tissues was found. A monoclonal gamopathy pattern in serum due to light chain type lambda was shown. The patient received radiation plus chemotherapy. She was discharged with amelioration of paraparesis. (AU)^ien.
Descriptores:Plasmacitoma/radioterapia
Mieloma Múltiple/radioterapia
Paraparesia/radioterapia
Compresión Nerviosa
Cadenas Ligeras de Inmunoglobulina
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2446/2381 / es
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