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Autor:Gonzales Rengifo, Gustavo Francisco; Gonzales Castañeda, Cynthia Elena; Espinosa Guerinoni, Diego; Rojas Tubeh, Cristina.
Título:Sobre expresión de genes de las enzimas de la vía glicolítica en células cancerígenas^ies / Overexpression of genes of glycolytic pthway enzimes in cancer cells
Fuente:Acta med. peru;24(3):187-197, sept-dic. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:El cáncer es una importante causa de mortalidad a nivel mundial y el número de personas que se ven afectadas por esta condición va en aumento. Se sabe que la células cancerígenas tienen una mayor actividad de la vía glicolítica respecto a las células normales, y esto se debe a una sobre expresión de los genes que codifican las enzimas que intervienen en esta ruta metabólica. Se ha visto que este metabolismo aberrante permite a las células cancerígenas cumplir su objetivo: proliferar velozmente y a su vez tener una fuente constante de energía. De esta manera se tiene una ventaja significativa con respecto a las células de los tejidos sanos. A pesar de que es ampliamente aceptada la importancia funcional de la glicólisis en el cáncer poco se conoce acerca de la influencia de la expresión genética en las elevadas tasas de esta ruta metabólica. En esta revisión se trata de recopilar los datos que sustenten el hecho de que existe una sobre expresión de los genes que codifican las enzimas de la vía glicolítica en células cancerígenas, determinar cuales son estas enzimas y describir algunas de las técnicas empleadas en el estudio de la sobre expresión génica. (AU)^ies.
Descriptores:Glucólisis
Neoplasias
Oncogenes
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2007_n3/pdf/a11v24n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Cervantes Gonzáles, Jorge Luis.
Título:Update on the pathogenesis and immunotherapy of esophageal squamous cell carcinoma^ies / Actualización sobre la patogénesis e inmunoterapia del carcinoma esofágico de células escamosas
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;24(2):165-170, abr.-jun. 2004. ^bilus.
Resumen:El carcinoma de células escamosas de esófago (CCEE) es el subitpo histológico predominante de cáncer esofágico, y se caracteriza por su alta mortalidad y diferencias geográficas en cuanto a su incidencia. A pesar de que se ha dedicado mucha investigación en esta área, aún no se conoce la causa excata de esta neoplasia. Nuestro entendimiento de la patogénesis, epidemiología y comportamiento del CCEE continúa en desarrollo con los avances en el campo de la biología molecular. Algunos de estos avances incluyen la investigación en la etiopatogénesis (virus como el papilomavirus humano, y genes susceptibles a cáncer), genes relacionados a tumores (oncogenes, genes y supresores de tumores), así como nuevas formas de inmunoterapia neoadyuvante para el tratamiento de esta neoplasia. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Esofágicas/quimioterapia
Carcinoma de Células Escamosas/epidemiología
Carcinoma de Células Escamosas/patología
Inmunoterapia
Oncogenes
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_24N2/enPDF/a08.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Albújar Baca, Pedro Félix.
Título:La inflamación crónica en la patogenia del cáncer^ies / Chronic inflammation in cancer pathogenesis
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(2):85-87, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Descriptores:Neoplasias
Inflamación
Oncogenes
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Díaz Céspedes, Susana.
Título:Las seguidoras vocacionales de Florence Nigthingale trabajan por victorias contra el cáncer^ies / The followers of Florence Nightingale vocational work for victories against neoplasms
Fuente:Confianza;9(3):17-18, mar. 2004. .
Descriptores:Neoplasias/enfermería
Oncogenes
Genes Supresores de Tumor
Tamoxifeno
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/Confianza/v9n3/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Córdova, S; Salazar Rodríguez, Luis Wilmer; Arias Stella Castillo, Javier Luis; Arias Stella, Javier.
Título:Identificación de la sobreexpresión del encogen c-erb B2 O HER-2/neu en cáncer de mama^ies / Identification of the sobreexpression of they shrink c-erb B2 or HER-2/neu in cancer of breast
Fuente:Acta cancerol;32(2):43-49, dic. 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:En un análisis de 160 casos de cáncer de mama en mujeres, estudiados en Lima, hemos encontrado una incidencia de reacción positiva a c-erb B2 (2 o 3 +) del 54.37 por ciento. Este porcentaje es más alto que el usualmente reportado a la literatura. La comparación de la sobreexpresión del c-erb B2 con positividad para receptores de estrógenos y progesterona no arrojó una relación inversa como se ha registrado en la literatura. Tampoco se halló una relación directamente proporcional entre la sobreexpresión de la proteína c-erb B2 y la presencia de la proteína Ki 67 o alguna forma de correlato con el índice de Nottingham. Se encontró un grado de paralelismo entre la sobreexpressión del c-erb B2 y la presencia de la proteína p53, aunque este no alcanzó un valor estadístico significativo (p mayor que 0.05). Se discute, brevemente el significado de los resultados obtenidos. (AU)^iesIn the study of 160 women with breast carcinoma we have found an incidence of 54.37 of positivity for c-erb B2 (2 o 3+), which is higher than thepercentage usually reportered in the literature.Contrary to what is has been described in other investigations no inverse relation was found with positivity to estrogen or progesterone receptors in the same samples.No correlation was found between de positivity for c-erb B2 and the results of Ki67, or the Nottinghan Index.The overexpression of p53 and c-erb B2 showed a tendency to correlate, although it had not statistical significance.The significance of the findings are briefly discussed. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de la Mama
Oncogenes
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v32n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1



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