português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
LIPOSARCOMA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 3   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Amorín Kajatt, Edgar.
Título:Liposarcoma mediastinal: tratamiento quirúrgico^ies / Mediastinal liposarcoma: surgical treatment
Fuente:Acta cancerol;34(1):67-71, ene.-dic. 2006. ^ilus.
Resumen:Se presenta el cuadro clínico, manejo diagnóstico y terapéutico de un paciente varón de 57 años de edad con extenso tumor mediastinal anterior en relación a liposarcoma. Se documenta el cuadro clínico, síntomas y signos vinculados a la presencia de la neoplasia maligna en el compartimiento mediastinal, la variedad histológica, compromiso a los órganos vecinos, estudios radiológicos entre otros, que permitieron diseñar el tratamiento quirúrgico correspondiente mas radioterapia adyuvante, con buena evolución post operatoria y éxito terapéutico. El paciente se encuentra libre de enfermedad al momento de la publicación del presente documento. (AU)^iesThis the case report o a 57 y-o patient with diagnosis of an extensive anterior mediastinal tumor related to liposarcoma. This paper shows the clinical feature, signs and symptoms of the patient, the histological subtype of the tumor, radiological exams and other, wich had permited schedule the surgical treatment and radiation therapy as adjuvant treatment. The follow up after the surgery was satisfactory and the patient had good therapeutic answer. The patient is free of disease at the moment of the publication of free of disease at the publication of this paper. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias del Mediastino/diagnóstico
Neoplasias del Mediastino/radioterapia
Neoplasias del Mediastino/cirugía
Liposarcoma/cirugía
Radioterapia
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v34n1/a13.pdf / es
Localización:PE1.1

  2 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Limaylla Vega, Himerón Perfecto; Alfaro Lozano, Alejandro Luis; León, Miguel.
Título:Tumor sincrónico: cáncer de colon y liposarcoma^ies / Synchronous tumor: colon cancer and liposarcoma
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);74(2):149-152, abr.-jun. 2013. ^btab.
Resumen:Se presenta el caso clínico de un paciente varón de 58 años, natural de Junín, que ingresó por Emergencia, referido de un hospital provincial por un cuadro de obstrucción intestinal, con un tiempo de enfermedad de 7 días, caracterizado por dolor abdominal tipo cólico difuso, náuseas y vómitos y distensión abdominal. Por dos meses presentaba dolor abdominal intermitente intenso, 3 a 4 episodios por mes, que cedía en forma espontánea, pero progresivamente aumentó su frecuencia y se asoció con ingesta de alimentos, disminuyó el apetito y perdió peso aproximadamente 6 a 7 kilos; no presentaba antecedentes patológicos ni quirúrgicos de importancia. Durante su hospitalización en nuestro nosocomio se obtuvo una tomografía (TAC) abdominal que mostró la presencia de dos tumoraciones, una en colon ascendente y otra en región retroperitoneal, que fueron extraídas en cirugía electiva. El resultado de la anatomía patológica fue adenocarcinoma bien diferenciado de colon y liposarcoma dediferenciado del tumor retroperitoneal; ambos presentaron bordes quirúrgicos libres de neoplasia. La coincidencia de ambas patologías no ha sido descrita en la literatura médica (AU)^iesThis is a case report of a 58 year-old male born in Junin. Patient was referred to the emergency room from a rural hospital and was admitted with the diagnosis of intestinal obstruction. He had colicky type diffuse abdominal pain, abdominal distention, nausea and vomiting for 7 days. He had presented abdominal pain off and on for the past 2 months. Pain was severe at least 3 to 4 times a week, improved spontaneously but returned with increased frequency, exacerbated by food ingestion, and associated with decreased appetite and 6 to 7 kg weight loss. Patient did not have any significant past medical or surgical history. During hospitalization abdominal CT showed two tumors, one in the ascending colon and the other in the retroperitoneal region. These were surgically removed. Pathology result reported well differentiated colon adenocarcinoma and dedifferentiated liposarcoma, both with surgical borders clean of neoplasia. Simultaneous finding of these tumors has not been described in the medical literature (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias del Colon
Liposarcoma
Neoplasias Retroperitoneales
Neoplasias Primarias Múltiples
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2396/2099 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

  3 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Rengifo Arbildo, Pablo; Carrasco Velarde, Carlos Alberto; Cáceres Pizarro, Jaime Augusto.
Título:Liposarcoma mixoide retroperitoneal gigante: a propósito de un caso^ies / Giant Retroperitoneal Myxoid Liposarcoma: a case report
Fuente:Rev. méd. hered;25(2):85-88, abr.-jun. 2014. ^bilus.
Resumen:El liposarcoma es el sarcoma retroperitoneal más frecuente. En el Perú sólo se conoce la frecuencia en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, donde representan el 33,7% de los casos de sarcoma retroperitoneal. Su crecimiento es lento y su sintomatología más frecuente es dolor abdominal inespecífico y aumento del perímetro abdominal. La tomografía computarizada (TC) brinda información vital en el diagnóstico. Reportamos el caso de un varón de 34 años que presentó un cuadro de 8 meses de duración caracterizado por sensación de tumoración abdominal, dolor abdominal y constipación. La TC de abdomen mostró signos de tumor retroperitoneal con pequeñas áreas de densidad grasa (-53UH). El diagnóstico anatomo-patológico fue liposarcoma mixoide con áreas de desdiferenciación, lo que es infrecuente en la región retroperitoneal. Se analizan la localización retroperitoneal y sus características tomográficas. (AU)^iesLiposarcoma is the most common retroperitoneal sarcoma. In Peru is only known the frequency of the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, where it accounts for 33.7% of retroperitoneal sarcomas. The growth of this tumor is low, and it is associated with non-specific symptoms, including abdominal pain and increase in abdominal waist. CT-scan provides vital information for diagnosis. We report the case of a 34 year-old male patient who presented with a 8-month history of abdmominal pain, constipation and feeling of an intra-abdominal mass. The CT-scan revealed signs of a retroperitoneal mass with fat tissue densities (-53UH). Pathological diagnosis was dedifferentiated myxoid liposarcoma, which is infrequent in the retroperitoneum. We analyzed the retroperitoneal location and CT-scan features of this tumor. (AU)^ien.
Descriptores:Liposarcoma Mixoide
Liposarcoma Mixoide/diagnóstico
Tomografía Computarizada por Rayos X/utilización
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/250/217 / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3