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LEIOMIOSARCOMA []
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Id:PE1.1
Autor:Castro Vargas, Evelyn Giuliana; Asato Higa, Carmen.
Título:Leiomiosarcoma superficial recurrente y metastásico: reporte de caso y revisión de literatura^ies / Recurrent superficial and metastatic leiomyosarcoma: case report and review literature
Fuente:Folia dermatol. peru;16(3):140-144, sept.-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:El leiomiosarcoma es un tumor derivado de músculo liso de presentación inusual cuando compromete piel. Generalmente es una forma secundaria a un tumor primario localizado en tejidos blandos profundos de la cavidad abdominal o del tracto genitourinario, siendo muy rara su presentación como tumor primario de piel. Describimos el caso de una paciente que presentó una lesión nodular en mano izquierda, que fue extirpada inicialmente y diagnosticada como histiocitoma fibroso benigno por estudio patológico. Luego de dos años recurrió con un tumor de crecimiento rápido y ulceración central con diagnóstico de leiomiosarcoma. No se halló compromiso visceral, pero sí metástasis ganglionar y pulmonar que determinan un pobre pronóstico. (AU)^ies.
Descriptores:Leiomiosarcoma
Piel
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Femenino
Humanos
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ortega Checa, David; Samanez Rodrigo, Juan; Velásquez Dávila, Waldo.
Título:Leiomiomas gástrico: tumores gástricos benignos de origen muscular^ies / Gastric leiomyoma: gastric benign tumours of muscular origin
Fuente:Cir. rev. Soc. Cir. Peru;2(2):88-90, mayo-ago. 1985. ^bilus.
Descriptores:Leiomioma/patología
Leiomiosarcoma/patología
Neoplasias Gastrointestinales/patología
Perú
Límites:Adulto
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1; BR1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar Marín, Ivan; Benavente Corrales, Víctor Angel; Pow-Sang Godoy, Mariela Rosa de los Angeles; Morante Deza, Carlos Manuel; Meza Montoya, Luis Fernando; Destefano Urrutia, Víctor Alberto; Ruiz Figueroa, Eloy Francisco; García Madrid, Juan Jorge.
Título:Leiomiosarcoma de vena renal. A propósito de un caso y revisión de la literatura^ies / Leiomyosarcoma of renal vein. About a case and review of the literature
Fuente:Acta cancerol;32(2):50-55, dic. 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:Los leiomiosarcomas de origen vascular son una patología rara y agresiva, siendo poco frecuente la presentación a nivel de la vena renal; reportándose 29 casos a nivel mundial. Describimos un caso de una mujer de 76 años, quien presentó 6 meses de dolor intermitente en flanco izquierdo, irradiado a región lumbar. Se realizó nefrectomía radical con resección en bloque de tumor para-aórtico. El examen microscópico de la pieza operatoria reportó leiomiosarcomas moderadamente diferenciado, originado en la pared de la vena renal. Recibió tratamiento adyuvante con quimioterapia y radioterapia. El tumor recurrió a nivel hepático. Luego de 24 meses de la primera cirugía, el paciente esta vivo con evidencia de múltiples metástasis a nivel hepático. Ella se encuentra actualmente bajo cuidado paliativo. (AU)^iesLeiomyosarcomas of vascular origin is a rare and aggressive pathology, its presentation on the renal vein is infrequent, of which 29 cases have been reported world-wide.We describe a case of a 76 years old woman, who presented 6 months of intermittent left flank pain, irradiated to the lumbar region. A left radical nephrectomy with en-bloc resection ofa para-aortic tumor was performed. Microscopic examination of the specimen reported a moderately differentiated leiomyosarcoma, originated in the wall of the renal vein. The patient received adjuvant chemotherapy and radiation therapy. The tumor recurred in the liven After 24 months from the primary surgery, the patient is alive with evidence of multiple metastatic spread to the liven She is now under palliative care.^ien.
Descriptores:Venas Renales/patología
Leiomiosarcoma/patología
Neoplasias Renales/patología
Tomografía
Nefrectomía
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v32n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:De Vinatea De Cárdenas, José Mariano Abrahan; Villanueva Alegre, Luis Miguel; Gonzales Valdivia, Edgar Pedro; Dextre Espinoza, Augusto; Valdivia Fernández Dávila, Freddy; Gallardo, Wilber; Asato Higa, Carmen; Molina Valencia, Guido Florencio.
Título:Adrenalectomía laparoscópica^ies / Laparoscopic adrenalectomy
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);66(4):290-300, oct. 2005. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la efectividad y resultados de la adrenalectomía laparoscópica en la patología adrenal benigna. Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo de 15 adrenalectomías realizadas en 13 pacientes por el mismo equipo quirúrgico en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen EsSalud y en la Clínica San Pablo,. Lima - Perú, entre 1996 y 2005, evaluándose la efectividad y resultados con respecto al tamaño del tumor, técnica quirúrgica y otros aspectos. Resultados: Once adrenalectomías fueron unilaterales y dos bilaterales. Las indicaciones fueron: adenoma no funcionante (2), adenoma funcionante (6), feocromocitoma (3), teratoma (1), leiomiosarcoma (1), mielolipoma (2). No hubo mortalidad ni reoperaciones. Conclusión: La adrenalectomía laparoscópica es factible y segura para tumores menores de 7 cm. (AU)^iesObjective: To determine the effectiveness and results of laparoscopic adrenalectomy in the treatment of benign adrenal pathology. Materials and Methods: Clinical characteristics and outcomes of 15 laparoscopic adrenalectomies performed at both Guillermo Almenara Irigoyen National Hospital EsSalud and Clínica San Pablo, Lima - Peru, from 1996 to 2005 were determined, considering tumor size, surgical techniques and others. Results: Eleven unilateral and two bilateral adrenalectomies were indicated for non-functional adenoma (2), functional adenoma (6), pheochromocytoma (3), teratoma (1), myelolipoma (2), and leiomyosarcoma (1). There was no mortality or reoperations. Conclusion: Laparoscopic adrenalectomy for less than 7 cm benign adrenal tumors is recommended. (AU)^ien.
Descriptores:Adrenalectomía
Teratoma/cirugía
Leiomiosarcoma/cirugía
Glándulas Suprarrenales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v66_n4/pdf/a06.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arcana Lopez, Ericson Ronald; Frisancho Velarde, Oscar Eduardo; Yábar Berrocal, Herbert Alejandro.
Título:Intususcepción colónica por leiomiosarcoma^ies / Colonic intussusception by leiomyosarcoma
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;33(3):251-254, jul.-sept. 2013. ^bilus.
Resumen:Reportamos el caso de una paciente mujer de 34 años, secretaria, con historia de anemia crónica y ovario poliquístico; sin historia familiar de cáncer. La paciente refería desde tres semanas antes del ingreso: náusea, vómito, dolor abdominal, fiebre y deposiciones sueltas con sangre. El dolor abdominal estaba localizado en flanco y fosa iliaca derecha, era tipo cólico, de intensidad 5/10 y asociado a distensión abdominal. En el examen clínico las funciones vitales indicaban T 38,6 °, FC 98 x min, FR 18 x min y PA 120/80; estaba despierta, lucida, pálida, en regular estado general. El abdomen estaba distendido, los ruidos hidroaéreos aumentados, timpánico a la percusión y con dolor a la palpación en hemiabdomen derecho (más intenso y con rebote positivo en fosa iliaca derecha); se palpaba masa de bordes no definidos en cuadrante inferior derecho, de aproximadamente 6cm. Diagnóstico clínico: Síndrome doloroso abdominal (¿plastrón apendicular, obstrucción intestinal: intususcepción?). En los exámenes auxiliares resaltaba la hemoglobina en 9,1 gr, con las constantes corpusculares disminuidas. El tacto rectal fue negativo, por lo que la colonoscopia fue diferida. Reevaluada a las 24 horas se decide cirugía. Se identificó una tumoración de colon transverso (con intususcepción colo-colónica), se resecó 10cm de colon y meso de tumoración; se realizó anastomosis T-T de colon transverso. La lesión era una tumoración proliferativa de 7x5 cm, que obstruía la luz del intestino casi totalmente. El estudio de anatomía patológica con inmunohistoquímica indicó que la lesión invaginada correspondía a un leiomiosarcoma de colon. Salió de alta en buenas condiciones. La rareza de éste tipo de neoplasia maligna de colon y lo esporádico de este tipo de presentación, nos indujo a realizar el presente reporte. (AU)^iesWe report the case of female patient, 34 years old, occupation Secretary. Background: Polycystic ovary and chronic anemia. No family history of cancer. The patient reported three weeks abdominal pain, fever, bloody loose stools, nausea and vomiting. Abdominal pain is located in flank and right lower quadrant, is colicky, intensity 5 / 10, associated with abdominal distension. On physical examination, vital functions indicated T 38.6 ° FC 98 x min, FR 18 x min, BP 120/80, was awake, she looked pale, in generally fair condition, lucid and oriented. The abdomen was distended, the increased bowel sounds, tympanic to percussion, with tenderness in the right abdomen (more intense in the right iliac fossa), palpable mass is not defined edges lower right quadrant of about 6cm. Clinical diagnosis: abdominal pain syndrome (appendicular mass, intestinal obstruction, intussusceptions). In examinations auxiliars highlighted in 9.1 g of hemoglobin with decreased corpuscular constants. Reviewed by history ôrectal bleedingõ, DRE: yellow stool, no trace of blood, so that colonoscopy was deferred. Reassessed at 24 hours, we decide surgery with a presumptive diagnosis of intestinal obstruction, intussusception. In surgery, we identified a transverse colon tumor (with colocolonic intussusception) and 10cm of colon was resected and meso tumor: TT anastomosis was performed in transverse colon. The lesion was a tumor of the middle region of the transverse colon, proliferative fibroid appearance, which almost completely obstructed the intestinal lumen, measuring about 7x5cm. The study of pathology with immunohistochemistry indicated that the tumor corresponded to leiomyosarcoma of the colon. Was discharged in good condition. The rarity of this type of malignancy and this type of presentation led us to make this report. (AU)^ien.
Descriptores:Leiomiosarcoma
Obstrucción Intestinal
Intususcepción
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v33n3/a08v33n3.pdf / es
Localización:PE1.1



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