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Autor:Picoaga Chávez, José Luis; Rivadeneyra Hinojosa, Joaquín; Ibarra del Olmo, Alicia.
Título:Hormonoterapia aditiva y ablativa en cáncer de mama^ies / Aditive and ablative hormotherapy in breast cancer
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(3):86-90, mar. 1988. ^btab.
Resumen:Cuatrocientos ochentaicuatro casos de cáncer de mama avanzado se manipularon con Estrógenos (E2), Andrógenos (ANDR), Progestágenos (PG), tamoxifeno (TMX), ooforectomía (SOB), Adrenalectomía (AB) y ambos (SOB+AB). Los resultados fueron respuesta completa (RC), parcial (RP) y Falla (F) y un cociente R/F: RC+RP/F. El 33 por ciento tuvo RC, el 28 por ciento RP y el 39 por ciento F, variando de acuerdo a manipulación: E2 produjo 72 por ciento de RC+RP, TMX 63 por ciento, AB 61 por ciento, AB+SOB 61 por ciento, ANDR 56 por ciento, PG 56 por ciento y SOB 54 por ciento. La duración media de RC+RP fue 19 meses, variando también por método hormonal: SOB 23.8, SOB+AB 22.2, TMX 20.5, AB 19.2, E2 18.1, PG 14.8 y ANDR 14.5. Las respuestas tuvieron relación directa con edad de la paciente, duración del intervalo libre de enfermedad y localización anatómica de la actividad tumoral (tejidos blando, huesos, vísceras y combinada, decrecientemente). Los efectos indeseables se observaron en el 13 por ciento de casos, desde retención de sodio (el más común) hasta mortalidad (4 por ciento con AB o con SOB+AB). La hormoterapia es una útil forma de manejo para el cáncer de mama avanzado, pudiendo originar elevadas y duraderas respuestas si es seleccionada por características clínicas determinadas, aún sin conocer el receptor estrogénico en el tumor (AU)^ies.
Descriptores:Hormonas/uso terapéutico
Neoplasias de la Mama/terapia
Adrenalectomía
Ovariectomía
Estrógenos/uso terapéutico
Andrógenos/uso terapéutico
México
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:De Vinatea De Cárdenas, José Mariano Abrahan; Villanueva Alegre, Luis Miguel; Gonzales Valdivia, Edgar Pedro; Dextre Espinoza, Augusto; Valdivia Fernández Dávila, Freddy; Gallardo, Wilber; Asato Higa, Carmen; Molina Valencia, Guido Florencio.
Título:Adrenalectomía laparoscópica^ies / Laparoscopic adrenalectomy
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);66(4):290-300, oct. 2005. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la efectividad y resultados de la adrenalectomía laparoscópica en la patología adrenal benigna. Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo de 15 adrenalectomías realizadas en 13 pacientes por el mismo equipo quirúrgico en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen EsSalud y en la Clínica San Pablo,. Lima - Perú, entre 1996 y 2005, evaluándose la efectividad y resultados con respecto al tamaño del tumor, técnica quirúrgica y otros aspectos. Resultados: Once adrenalectomías fueron unilaterales y dos bilaterales. Las indicaciones fueron: adenoma no funcionante (2), adenoma funcionante (6), feocromocitoma (3), teratoma (1), leiomiosarcoma (1), mielolipoma (2). No hubo mortalidad ni reoperaciones. Conclusión: La adrenalectomía laparoscópica es factible y segura para tumores menores de 7 cm. (AU)^iesObjective: To determine the effectiveness and results of laparoscopic adrenalectomy in the treatment of benign adrenal pathology. Materials and Methods: Clinical characteristics and outcomes of 15 laparoscopic adrenalectomies performed at both Guillermo Almenara Irigoyen National Hospital EsSalud and Clínica San Pablo, Lima - Peru, from 1996 to 2005 were determined, considering tumor size, surgical techniques and others. Results: Eleven unilateral and two bilateral adrenalectomies were indicated for non-functional adenoma (2), functional adenoma (6), pheochromocytoma (3), teratoma (1), myelolipoma (2), and leiomyosarcoma (1). There was no mortality or reoperations. Conclusion: Laparoscopic adrenalectomy for less than 7 cm benign adrenal tumors is recommended. (AU)^ien.
Descriptores:Adrenalectomía
Teratoma/cirugía
Leiomiosarcoma/cirugía
Glándulas Suprarrenales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v66_n4/pdf/a06.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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