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Id:PE1.1
Autor:Bustíos Sánchez, Carla Gioconda.
Título:Encefalopatía hepática^ies / Hepatic encephalopathy
Fuente:Acta med. peru;24(1):40-46, ene.-abr. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:La encefalopatía hepática es un síndrome neuro-psiquiátrico que se observa con gran frecuencia en el paciente con cirrosis avanzada. La teoría más conocida y antigua sobre la génesis de éste síndrome es la hipótesis del amonio generado en el intestino grueso, según la cual éste compuesto no sería aclarado por el sistema retículo-endotelial hepático debido a la presencia de colaterales (shunts) y pasaría directamente al cerebro cruzando con facilidad la barrera hematoencefálica. Recientemente se ha descubierto que el amonio tiene relación cercana con la modulación de la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neuropéptido inhibitorio potente y al mismo tiempo con la actividad de los astrositos. El diagnóstico es fundamentalmente clínico, siendo los exámenes auxiliares como la tomografía axial computarizada, electroencefalograma y otras sólo de carácter complementario. En éste artículo se revisan los mecanismos de encefalopatía hepática, así como el diagnóstico diferencial y las limitadas opciones terapéuticas con las cuales se cuenta en la actualidad. (AU)^ies.
Descriptores:Encefalopatía Hepática
Ácido gammaaminobutirico
Astrocitos
Discinesias
Lactulosa
Metronidazol
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2007_n1/pdf/a10v24n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Heresi Chehade, Germán Gustavo.
Título:Dyskinesia tardía irreversible: revisión y presentación de casos^ies / Dyskinesia late irreversible: review and case presentation
Fuente:Acta méd. agustina;3(1/2):22-29, dic. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se hace una revisión de la dyskinesia tardía. Se presentan 16 casos de dyskinesia tardía irreversible. La dyskinesia buco-linguo-facial fue la más frecuente. Predominó en el sexo femenino, en solteros y entre la quinta y séptima década de la vida. La droga más comprometida fue la trifluoperazina. En 7 casos fue severa. Dos pacientes fallecieron a causa de la dyskinesia. El verapamilo puede ser útil en el tratamiento. La L-dopa acentuó los movimientos y el propanolol resultó ineficaz. (AU)^ies16 cases of tardive dyskinesia are presented and a review of this medically yatrogenic is made: The bucco-lingual-facial was the most frequent form of presentation and more cases were found among females, singletons, and subjects in the 5th and 6th decades of life, the most commonly offending drug being triphluoropezarine. The dyskinesia was severe in 7 cases and in two cases led to death. The verapamil was be a useful therapeutic agent, while L-dopa worsened the involuntary movements and propanolol proved useless. (AU)^ien.
Descriptores:Discinesias/terapia
Trifluoperazina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.med.agustina/v3n1_2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Torres Ramírez, Luis Eduardo; Ramírez Quiñones, Jorge Alonso; Vélez Rojas, Miriam Elena; Flores Mendoza, Martha Betty.
Título:Corea y eritrocitosis de altura: reporte de caso^ies / Chorea and high altitude erythrocytosis: a case report
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(4):705-708, oct.- dic. 2013. .
Resumen:La corea es un trastorno del movimiento que tiene a la eritrocitosis como causa poco frecuente. La eritrocitosis o poliglobulia es el aumento de la masa eritrocitaria absoluta y su causa primaria más frecuente es la policitemia vera. Entre las causas secundarias adquiridas figura la eritrocitosis por hipoxia central, como la que ocurre en los habitantes de grandes alturas. La corea es una manifestación neurológica rara de la eritrocitosis, se presenta en 0,5 a 2% de estos pacientes. Se reporta el caso de un paciente de sexo masculino de 71 años de edad que presentó corea generalizada, de inicio súbito, a predominio orolinguofacial y de extremidades inferiores, secundario a eritrocitosis adquirida, que mejoró tras la disminución del hematocrito mediante sesiones sucesivas de flebotomías. (AU)^iesChorea is a movement disorder which is rarely caused by erythrocytosis. Erithrocytosis or polycythemia is the augmentation of the absolute erythrocytic mass and its most common primary cause is polycythemia vera. Some of the secondary causes are erythrocytosis by central hipoxia occurring in people who live in the highlands. Chore is a rare neurological manifestation of erythrocytosis occurring in 0.5 to 2% of these patients. There was a report of a 71 year-old male patient with generalized chorea of sudden onset predominant in mouth, tongue and face and lower limbs, secondary to acquired erythrocytosis, which improved after the number of erythrocytes decreased through successive sessions of phlebotomy. (AU)^ien.
Descriptores:Corea
Discinesias
Policitemia
Flebotomía
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n4.a27.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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