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Id:	PE1.1
Autor:	Bustíos Sánchez, Carla Gioconda.
Título:	Encefalopatía hepática^ies / Hepatic encephalopathy
Fuente:	Acta med. peru;24(1):40-46, ene.-abr. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:	La encefalopatía hepática es un síndrome neuro-psiquiátrico que se observa con gran frecuencia en el paciente con cirrosis avanzada. La teoría más conocida y antigua sobre la génesis de éste síndrome es la hipótesis del amonio generado en el intestino grueso, según la cual éste compuesto no sería aclarado por el sistema retículo-endotelial hepático debido a la presencia de colaterales (shunts) y pasaría directamente al cerebro cruzando con facilidad la barrera hematoencefálica. Recientemente se ha descubierto que el amonio tiene relación cercana con la modulación de la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neuropéptido inhibitorio potente y al mismo tiempo con la actividad de los astrositos. El diagnóstico es fundamentalmente clínico, siendo los exámenes auxiliares como la tomografía axial computarizada, electroencefalograma y otras sólo de carácter complementario. En éste artículo se revisan los mecanismos de encefalopatía hepática, así como el diagnóstico diferencial y las limitadas opciones terapéuticas con las cuales se cuenta en la actualidad. (AU)^ies.
Descriptores:	Encefalopatía Hepática Ácido gammaaminobutirico Astrocitos Discinesias Lactulosa Metronidazol
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2007_n1/pdf/a10v24n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Andrade, Gerardo; Avendaño Valdez, José Antonio.
Título:	Gliosis masiva de la retina^ies / Massive retinal gliosis
Fuente:	Rev. Inst. Nac. Oftalmol;10(1/2):21-23, ene.-dic. 1989. ^bilus.
Resumen:	En un período de cuatro años se revisan 80 casos de leucocoria, encontrándose dos casos anatomopatológicos de gliosis masiva de retina. Se efectúa estudios de microscopía electrónica y estudio inmunohistoquímico. Los hallazgos demostraron que la masa pseudotumoral se debía a proliferación de células fusiformes de citoplasma eosinofílico fibrilar y que el método de la peroxidasa antiperoxidasa confirmó como tejido glial. La microscopía electrónica demostró un patrón similar al presentado por las células de Muller (AU)^ies.
Descriptores:	Oftalmopatías Gliosis Retina - Neoplasias del Ojo/complicaciones Astrocitos Microftalmo/complicaciones
Localización:	PE1.1

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