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Autor:Tori Tori, Carlos; Sabogal Carreño, Alberto.
Título:Sindrome de Poland: un caso con dextrocardia^ies / Poland syndrome. A case report with detrocardia and review of the literature
Fuente:Rev. méd. hered;10(2):76-82, jun. 1999. ^bilus.
Resumen:We report on a case of Poland anomaly (defect of the muscle pectoralis major and symbrachydactyly on the same side) with dextrocardia. The absence of the pectoralis major muscle without the limb anomaly can be a variant of the Poland sequence (1).While most of the reported cases of this syndrome is in the right side (2) and without rib defects, in our patient the anomaly was on the left side, accompanied by dextrocardia and with anomalies of the rib cage. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Poland
Dextrocardia
Sindactilia
Músculos Pectorales
Límites:Humanos
Masculino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/625/592 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barraza Ayllón, Oscar Eduardo.
Título:Hernia diafragmática congénita de presentación tardía, asociada a quiste pulmonar y dextrocardia^ies / Diaphragmatic congenital hernia of late presentation, associated with pulmonary cyst and dextrocardia
Fuente:Acta med. peru;13(4):57-59, dic. 1986. .
Resumen:La Hernia Diafragmática Congénita usualmente se manifiesta en el período neonatal como una urgencia quirúrgica. Ocasionalmente los pacientes con este tipo de hernia presentan sintomatología en etapas posteriores de la vida. La comunicación del presente caso pone de manifiesto este hecho en un lactante de seis semanas de vida que además se asoció a un Quiste Pulmonar y Dextrocardia. Se describe el caso detallando sus características clínicas y radiológicas, los hallazgos y procedimientos quirúrgicos y la evolución hasta el momento del alta. De igual forma se revisan los criterios diagnósticos de la Hernia Congénita de Presentación Tardía, el Quiste Pulmonar y la Dextrocardia. (AU)^ies.
Descriptores:Hernia Diafragmática
Quistes
Pulmón
Dextrocardia
Límites:Lactante
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Autor:Falla Tamay, Gladys Marleny; Chocce Ibarra, Juan Wilman; Rolando, Estela; Cieza Montalvo, Julio César.
Título:Sindrome de Turner con dextrocardia^ies / Turner's syndrome with dextrocardia
Fuente:Acta med. peru;13(1-2):82-86, mar.-jun. 1986. ^bilus.
Resumen:El caso que se reporta nació el 8 de marzo de 1984 en el Servicio de Maternidad del H. C. N.- IPSS-Chiclayo, de un embarazo de 38 semanas, con amenaza de aborto durante los primeros meses de gestación. Al examen clínico pesa 2,500 grs, talla 48.5 cm. perímetro cefálico 32 cm, perímetro torácico 28.5 cm: apgar 8 al minuto, hipotonía muscular discreta, implantación baja de orejas y cabellos, cuello corto y alado, pezones muy separados, ruidos cardiácos se ausculta en cara anterior de hemitórax derecho, rítmico; no soplos. Extremidades simétricas, con edema en dorso de pie, regiones pretibiales y falanges proximales de ambas manos (dedos fusiformes) con fovea; genitales externos femeninos normales. La radiografía simple de tórax y telerradiografía indican imágenes cardíacas en hemitórax derecho compatible con dextrocardia sin situs inversus; cariotipo 45 XO. Padres sin antecedentes patológicos de importancia, madres de 22 años, paridad 0, padre de 30 años. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Turner
Dextrocardia
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Silva Delgado, Hermann Federico; Donayre Lozano, Héctor Abel; Casavilca Guzmán, Carlos; Padilla, Rahy.
Título:Síndrome de abdomen en ciruela pasa y dextrocardia, asociación infrecuente^ies / Prune belly syndrome and dextrocardia, an infrequent association
Fuente:Rev. méd. hered;26(1):42-46, ene.-mar. 2015. ^bilus.
Resumen:Se describe un neonato con Síndrome de abdomen en ciruela pasa, de sexo masculino, nacido de 36 semanas de gestación y pesó 3 650 g al nacer. El examen clínico mostró un neonato con un abdomen globuloso, con redundancia de la piel que huelga a los costados rebosantes, la palpación del abdomen no descubre la tonalidad muscular. No se palpa visceromegalia y hay presencia normal de ruidos hidroaéreos. El examen físico del tórax y cardiovascular fueron aparentemente normales. Normocéfalo y facies no peculiar. La radiografía de tórax muestra dextrocardía. La ecografía renal mostró dilatación pielocalicial. Revela además criptorquidia bilateral. (AU)^iesWe report the case of a male neonate born after 36 weeks of gestation with a body weight of 3 650 g with Prune belly Syndrome. The physical examination revealed a distended abdomen with redundant skin that wrinkle like a prune, no visceromegaly was found and normal abdominal sounds were heard. The examination of thorax and cardiovascular systems were apparently normal. The neurologic exam was normal. The chest x-ray revealed dextrocardia. A renal ultrasound revealed pyelocalyceal dilation. Bilateral cryptorchidism was also observed. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa
Dextrocardia
Criptorquidismo
Límites:Humanos
Masculino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2347/2306 / es
Localización:PE1.1



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