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Autor:Trefogli Rey, Pablo; Paredes Bodegas, Eduardo; Graña Acuña, Manuel Alberto Ignacio.
Título:Distopias testiculares. Propuesta de una clasificación^ies / Testicular dystopia: A clasification proposal
Fuente:Rev. méd. hered;4(3):129-134, sept. 1993. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Las distopias testiculares son clasificadas en estadíos según la localización del testículo. Estadío 0: normal; Estadío I: escrotal inestable; Estadío II: traccionable al 1/3 superior del escroto; Estadío III: traccionable a región inguinal baja; Estadío IV: inguinal alto; Estadío V: no habido; Estadío VI: ectópico. Desde 1987, en 109 pacientes con distopias testiculares, se estudiaron 146 gonadas de las cuales 72 fueron unilaterales y 74 bilaterales (37 pacientes). El 29 por ciento (43 gonadas) correspondieron al estadío II; 27 por ciento (39 gonadas) al estadío III; 23 por ciento (33 gonadas al estadío I; 14 por ciento (21 gonadas) estadío IV; y 7 por ciento (10 gonadas) al estadío V. Más del 50 por ciento de las gonadas pertenecieron a los estadíos I y II. (AU)^iesTesticular dystopia is clasified according to their location in what is called stages, 0: Normal; Stage I: escrotal and unstable; Stage II: tractionable to high scrotum; Stage III: tractionable to low inguinal region; Stage IV: High inguinal, Stage V: Not found; Stage VI: Ectopic. Since 1987, 109 patients were studied with 146 gonads, of which 72 unilateral lesions and 74 as part of bialteral distopy. 29 per cent (43 gonads) represents stage II; 27 per cent (39 gonads) stage III; 23 per cent (33 gonads) stage I; 14 per cent (21 gonads) stage IV: y 7 per cent (10 gonads) to stage V. More than 50 per cent of them belong to stages I and II. (AU)^ien.
Descriptores:Testículo/anomalías
Criptorquidismo
Criptorquidismo/clasificación
Límites:Humanos
Masculino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-3/v4n3ao5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rozas LLerena, Rubén.
Título:Síndrome de la triada^ies / Triad syndrome
Fuente:Cir. pediatr;7(2):37-40, feb.-mayo 1992. ^bilus.
Resumen:Se reporta una caso de Síndrome de la Triada: deficiencia o ausencia de los músculos abdominales; anomalías renales y urinarias, y criptorquidia; asociado a megacolon con canal fistulizado en vejiga; en un recién nacido a término de parto podálico, de sexo masculino, que fallece a los 45 minutos accediéndose a la autopsia. Se revisa la literatura (AU)^ies.
Descriptores:Anomalías
Sistema Urogenital
Músculos Abdominales
Criptorquidismo
Megacolon
 Perú
Límites:Recién Nacido
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barraza Ayllón, Oscar Eduardo.
Título:Incidencia del testículo no descendido en el recién nacido a término y su evolución en el primer año de vida^ies / Undescended testis ocurrence in newborn term and evolution in the firsth year
Fuente:Cir. pediatr;4(3):34-38, oct. 1985-ene. 1986. ^bilus.
Resumen:Se examinaron 1000 recién nacidos varones a término para determinar la incidencia del testículo no descendido al nacimiento en nuestro medio. Encontramos 2.6 por ciento de descenso testicular incompleto. Estos recién nacidos fueron examinados nuevamente a las edades de 1, 3, 6, 9 y 12 meses para evaluar la migración del testículo hacia la bolsa escrotal. Al año de edad el 69.3 por ciento lograron el descenso y el 30.7 por ciento persistieron con el problema. La mayoría de testículos no descendidas se presentaron en recién nacidos con peso por debajo de 3,500 gramos. En el recién nacido el testículo no descendido derecho es casi el doble que el izquierdo y el bilateral se presentó en 15 por ciento. Al momento del nacimiento el testículo no descendido es más frecuentemente impalpable que localizado en el canal inguinal. Al mes de edad esta relación se invierte. Hallamos 19.2 por ciento de recién nacidos con alguna anomalía congénita asociada evidente (AU)^ies.
Descriptores:Criptorquidismo
Sistema Urogenital
 Perú
Límites:Recién Nacido
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Silva Delgado, Hermann Federico; Donayre Lozano, Héctor Abel; Casavilca Guzmán, Carlos; Padilla, Rahy.
Título:Síndrome de abdomen en ciruela pasa y dextrocardia, asociación infrecuente^ies / Prune belly syndrome and dextrocardia, an infrequent association
Fuente:Rev. méd. hered;26(1):42-46, ene.-mar. 2015. ^bilus.
Resumen:Se describe un neonato con Síndrome de abdomen en ciruela pasa, de sexo masculino, nacido de 36 semanas de gestación y pesó 3 650 g al nacer. El examen clínico mostró un neonato con un abdomen globuloso, con redundancia de la piel que huelga a los costados rebosantes, la palpación del abdomen no descubre la tonalidad muscular. No se palpa visceromegalia y hay presencia normal de ruidos hidroaéreos. El examen físico del tórax y cardiovascular fueron aparentemente normales. Normocéfalo y facies no peculiar. La radiografía de tórax muestra dextrocardía. La ecografía renal mostró dilatación pielocalicial. Revela además criptorquidia bilateral. (AU)^iesWe report the case of a male neonate born after 36 weeks of gestation with a body weight of 3 650 g with Prune belly Syndrome. The physical examination revealed a distended abdomen with redundant skin that wrinkle like a prune, no visceromegaly was found and normal abdominal sounds were heard. The examination of thorax and cardiovascular systems were apparently normal. The neurologic exam was normal. The chest x-ray revealed dextrocardia. A renal ultrasound revealed pyelocalyceal dilation. Bilateral cryptorchidism was also observed. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa
Dextrocardia
Criptorquidismo
Límites:Humanos
Masculino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2347/2306 / es
Localización:PE1.1



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