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Autor:Dávalos Moscol, Milagros.
Título:Sindrome de superposición^ies / Syndrome of superposition
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(Supl):195-201, 2006. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune/complicaciones
Colestasis/complicaciones
Cirrosis Hepática Biliar/complicaciones
Colangitis Esclerosante/complicaciones
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Vargas Cárdenas, Gloria.
Título:Colangitis^ies / Cholangitis
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(Supl):160-173, 2006. ^btab.
Descriptores:Colangitis/diagnóstico
Colangitis/microbiología
Colangitis/terapia
Endoscopía Gastrointestinal
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Yriberry Ureña, Simón Enrique; Monge Zapata, Víctor Juan Carlos.
Título:Manejo de stent metálico biliar obstruido en cáncer de páncreas: stent dentro de stent. Reporte de caso y revisión de la literatura^ies / Management of obstructed metallic biliary stent in pancreatic cancer: stent within a stent. Case report and review of the literature
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;27(3):303-306, jul.-sept.2007. ^bilus.
Resumen:El cáncer de páncreas que produce ictericia obstructiva puede manejarse de manera temporal o definitiva si es inoperable con stents colocados endoscópicamente mediante colangio pancreatografía retógrada endoscópica o CPRE . Estos pueden ser plásticosteflonados de relativa corta duración (2 meses promedio) o definitivos metálicos. En el caso de los stents metálicos, los mismos son de malla metálica no cubierta y que pueden obstruirse por crecimiento de la neoplasia e invasión al lumen. Presentamos el caso de un paciente con stent metálico que cursa con colangitis por crecimiento tumoral. Se realiza un procedimiento de salvataje. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/terapia
Ictericia Obstructiva/terapia
Pancreatocolangiografía Retrograda Endoscópica
Colangitis
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/gastro/vol27n3/pdf/a12.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barreda Bolaños, Luis Fernando; Contardo Zambrano, Carlos Alberto; León Martínez, Andrés; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo; Figueroa Barrios, Rolando A; Attanasio Morán, Franco Alberto.
Título:Colangitis esclerosante primaria asociada a síndrome de Sjogren, fibrosis retroperitoneal y pancreatitis crónica: reporte de un caso^ies / Primary sclerosing cholangitis associated with Sjogren syndrome, retroperitoneal fibrosis and chronic pancreatitis: report of case
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;9(2):106-114, mayo-ago. 1989. ^btab, ^bilus.
Resumen:La Colangitis Esclerosante Primaria (CEP) es una enfermedad de presentación poco frecuente y de etiología desconocida que suele presentarse como un cuadro de colestasis crónica afectando sobre todo a gente adulta joven, con una relación estrecha con al Colitis Ulcerativa Idiopática. Reportamos un casos de CEP asociada a Síndrome de Sjogren, Pancreatitis Crónica y Fibrosis Retroperitoneal, sin afección colónica, en una mujer de treinta años procedente de la amazonía peruana, tratada a base de drenaje externo y con un seguimiento por doce meses. Se hace una revisión de la literatura sobre la posible etiología autoinmune y sobre los conceptos clínicos, bioquímicos, radiológicos, histológicos y de terapia en esta entidad (AU)^ies.
Descriptores:Colangitis Esclerosante/complicaciones
Síndrome de Sjõgren/complicaciones
Fibrosis Retroperitoneal/complicaciones
Enfermedad Crónica
Pancreatitis
Perú
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Yriberry Ureña, Simón Enrique; Monge Zapata, Víctor Juan Carlos.
Título:PCRE complicada en colangitis aguda producida por pseudotumor de Klatskin. Revisión de caso, literatura y experiencias^ies / PCRE complicated by acute cholangitis pseudotumor Klatskin produced. Case review, literature and experience
Fuente:Enferm. apar. dig;7(1):33-37, ene.-mar. 2004. ^bilus.
Resumen:La pancreatocolangiografía retrógrada endoscópica (PCRE) es un procedimiento invasivo para el diagnóstico y tratamiento de diversas patologías de hígado, vías biliares y páncreas, y aunque ha demostrado a través del tiempo su seguridad, no está libre de complicaciones. Se presenta un caso clínico de un paciente con colangitis aguda severa con y dilatación de vías biliares. Se le realiza una pancreatocolangiografía retrógrada endoscópica (PCRE) de urgencia. Se encuentran cálculos en colédoco medio y distal, zona de pasaje filiforme tipo Klatskin y se pasa una sonda nasobiliar además de extraer los cálculos. Cursa con resolución de la colangitis, enfisema subcutáneo compatible con perforación duodenal post PCRE y se decide el manejo no quirúrgico inicial de la lesión, obteniéndose buenos resultados. Se revisa la literatura y se discute el manejo de la colangitis, causas, complicaciones del examen entre ellos pancreatitis y/o perforaciones del duodeno luego de la PCRE. (AU)^iesEndoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) is an invasive procedure for the diagnostic and treatment of diverse pathologies of the liver, bile ducts and pancreas; although it has demonstrated through the time its security, it is not free of complications. This is a clinical case presentation of a male patient with acute severe cholangitis with dilation of the bile ducts. After students and ERCP is done. Findings are bile stones in medium and distal bile duct and a filiform stenotic zone in the hilium, possible a Klatskin lesion. Stones are removed and nasobiliary drainage is performed over the stenotic area. There is resolution of cholangitis but subcutaneous emphysema compatible with duodenal perforation post ERCP. Conservative management of the lesion is decided with excellent results. Literature is reviewed and the management of cholangitis, causes, complications of ERCP, from acute pancreatitis to duodenal perforations after ERCP. (AU)^ien.
Descriptores:Pancreatocolangiografía Retrógrada Endoscópica
Colangitis
Tumor de Klatskin
Litiasis
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v7n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:G., Rafael Angel.
Título:Prótesis o Stents en la vía biliar: medicina basada en evidencias^ies / Prosthesis or stents in the biliary tract: evidence-based medicine
Fuente:Enferm. apar. dig;7(2):25-29, abr.-jun. 2004. .
Descriptores:Conductos Biliares
Prótesis e Implantes
Colestasis
Colangitis
Fístula Biliar
Medicina Basada en Evidencia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v7n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galarreta Aima, Carolina Isabel; Yepez, Eduardo; Velez, Cristian; Aita Campodónico, Giorgio.
Título:Linfoma primario de células T del páncreas: presentación de un caso clínico^ies / Primary T cell lymphoma of the pancreas: clinical case report
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;32(4):423-428, oct.-dic. 2012. ^bilus.
Resumen:El Linfoma Primario de Páncreas es una enfermedad rara, representando el 1 % de todos los linfomas de presentación extranodal y el 0,5% de todas las masas pancreáticas. Menos de 150 casos han sido reportados en la literatura en ingles, los cuales son generalmente linfomas de células tipo B. Los linfomas de celulas T, representan aproximadamente el 4% de los linfomas primarios de pancreas y la supervivencia a los 5 años es del 0%. Reportamos el caso de una mujer de 28 años de edad que se presento a la emergencia con una colangitis aguda severa y una historia insidiosa de baja de peso e icteria obstructiva. La tomografía revelo una lesión tumoral heterogénea, difusa en cabeza de páncreas asi como dilatación leve del conducto pancreático, dilatación de vía biliar intra y extra-hepatica, no adenopatías retroperitoneales y sin infiltración hepática ni esplénica. Se realizo una autopsia dirigida y los estudios histopatologicos confirmaron un linfoma no Hodgkin de células T, CD3 + CD20-. (AU)^iesPrimary pancreatic lymphomas (PPL) are rare tumors, comprising 1% of extra-nodal lymphomas and 0.5% of all pancreatic masses. Fewer than 150 cases have been reported worldwide, which most commonly are large B cell lymphomas. T cell lymphomas comprise 4% of all PPL and present a 5-year survival rate of 0%. We report the case of a 28 year-old peruvian woman who presented with a fatal acute cholangitis and a history of insidious weight loss and obstructive jaundice. The CT scan revaled a diffuse heterogeneus mass in the head of the pancreas along with a mildly dilated pancreatic duct and dilated intra and extra-hepatic bile ducts, no liver, splenic involvement, or retroperitoneal adenopathies were evident. An autopsy was performed and the histopathologic investigation confirmed a T cell non-Hodgkin lymphoma, CD3+ CD20-. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células T
Linfoma no Hodgkin
Páncreas/anomalías
Colangitis
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol32_n4/pdf/a14v32n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guerra Montero, Luis Justino; Ortega Alvarez, Félix Rafael; Marquez Teves, Maguin Augusto; Asato Higa, Carmen; Sumire Umeres, Julia.
Título:Síndrome de superposición: hepatitis autoinmune y colangitis autoinmune^ies / Syndrome overlap: autoimmune hepatitis and autoimmune cholangitis
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;36(1):77-80, ene.-mar. 2016. ^bilus, ^btab.
Resumen:La hepatitis autoinmune, cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria y colangitis autoinmune son hepatopatías crónicas de origen autoinmune, habitualmente se presentan por separado, los cuadros donde se observa características de dos de las mencionadas hepatopatías se designan comúnmente como síndromes de superposición (SS). Aunque no existe consenso sobre criterios específicos para el diagnóstico de SS la identificación de esta asociación es importante para iniciar un tratamiento adecuado y así evitar su evolución hacia la cirrosis o en todo caso las complicaciones de la cirrosis y muerte. Presentamos el caso de una mujer de 22 años cirrótica que debuto son síndrome ascítico edematosa, intensa astenia e ictérica que cumple los criterios diagnósticos del SS y que inicialmente presentó alguna respuesta al tratamiento con ácido ursodexosicólico y corticoides orales, pero que finalmente terminó realizándose un trasplante hepático ortotópico. (AU)^iesAutoimmune hepatitis, primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis and autoimmune cholangitis are chronic autoimmune liver disease, usually present separate, the cases where characteristics of two of the above is observed liver disease is commonly referred to as Overlap Syndromes (OS). Although there is no consensus on specific criteria for the diagnosis of OS identification of this association is important for initiating appropriate treatment and prevent its progression to cirrhosis or at least the complications of cirrhosis and death. We report the case of a woman aged 22 cirrhotic which debuted are edematous ascites, severe asthenia and jaundice compliant diagnostics SS criteria and initially present any response to treatment with ursodeoxycholic acid and oral corticosteroids, but ultimately finished performing a transplant orthotopic liver. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune
Colangitis
Hepatopatías
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v36n1/a11v36n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar Sanchez, Victor; Guzman Rojas, Patricia; Bravo Paredes, Eduar Alban; Rios Perez, Cristian Daniel.
Título:Asociación entre colitis ulcerativa y colangitis esclerosante primaria^ies / Association between ulcerative colitis and primary esclerosing cholangitis
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;36(2):175-178, abr.-jun. 2016. ^bilus.
Resumen:La Colitis Ulcerativa (CU) está asociada a la Colangitis Esclerosante primaria (CEP) en 80% de los casos y esta concurrencia entre CEP y CU es mayor en comparación con la enfermedad de Crohn. Sin embargo, la prevalencia de CEP en pacientes con CU es sólo 2,9% en Latinoamérica. Presentamos el caso de una paciente mujer que presenta un cuadro caracterizado por diarrea crónica de un año de evolución, asociado a sensación de alza térmica, ulceras orales y pérdida de peso. En los exámenes auxiliares se encuentra una fosfatasa alcalina, GGT, TGO y TGP elevados por ello se decide realizar una ecografía abdominal encontrándose hepatomegalia. En el examen de colonoscopia se encuentran hallazgos compatibles con colitis ulcerativa. Entonces se realiza una colangioresonancia debido al diagnóstico de CU y las anormalidades en los valores de función hepática; diagnosticándose CEP asociada a CU. Es así que la paciente recibe tratamiento con sulfazalasina que se suspende por efecto adverso, iniciándose prednisona y azatioprina. La paciente es dada de alta con el tratamiento ya descrito y tiene buena evolución clínica. Se decide reportar el presente caso debido a que es el segundo caso reportado en el Perú, siendo esta asociación poco frecuente en el hemisferio sur. (AU)^iesUlcerative Colitis (UC) is associated to Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) in 80% of cases, and this association is more common than the one with Crohn’s disease. Nevertheless, the prevalence of PSC in patients with UC is only 2.9% in Latin America. We present the case of a female patient who presents a clinical history characterized for chronic diarrhea of one year of evolution, associated to fever, oral ulcers and loss of weight. In the laboratory results there is an elevation in the following: alkaline phosphatase, GGT, ALT and AST, for that reason we decide to do an abdominal ultrasound finding a hepatomegaly. In the colonoscopy we found an ulcerative colitis. Later, we do a magnetic resonance cholangiopancreatography, because of the diagnosis of UC and the abnormalities at the liver function tests, diagnosing PSC associated to UC. At that moment, the patient starts treatment with sulfasalazine that is stopped because of an adverse effect, starting prednisone and azathioprine. The patient then is discharged with the medication already mentioned and has a favorable clinical outcome. We decide to report the case because is the second reported case in Peru, being this association not commonly found in the South hemispheric. (AU)^ien.
Descriptores:Colitis Ulcerosa
Colangitis Esclerosante
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v36n2/a13v36n2.pdf / es
Localización:PE1.1



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