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Autor:Morón Castro, Julio Alberto; Díaz Chávez, Zoé Javier; Bautista Sánchez, Juan Fernando.
Título:Cirugía de Blalock - Taussig modificada: experiencia en el Instituto Nacional del Corazón. Departamento de Cirugía Cardiovascular. INCOR. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen^ies / Blalock surgery - Modified Taussing: experience in the National Heart Institute. Cardiovascular Surgery Department. Guillermo Almenara Irigoyen National Hospital
Fuente:Rev. cuerpo méd;17(2):4-8, dic. 2000. ^bilus.
Resumen:Se evalúan retrospectivamente 12 niños con cardiopatías cianóticas en el periodo de Junio de 1995 a agosto de 1996 a quienes se sometieron a cirugía paliativa de Blalock - Taussig. En un 50 por ciento de los casos fueron cirugías de Emergencia. Fueron exitosos 10 procedimientos, con muy favorable de los mismos. Se produjo 01 muerto (8,3 por ciento). Se produjo 1 tromosis de injerto en el post operatorio inmediato, se reintervino y se reemplazó por un injerto de 5 mm. La evolución post operatoria fue posteriormente favorable. La comprobación del éxito de la cirugía, fue dada por la evolución clínica de los pacientes, asi como de la mejoría en la saturación de oxígeno post-operatorio. No se presentó un solo caso de Síndrome de Horner, no hubo lesión del nervio frénico ni del laríngeo recurrente. No hubo ningún caso de infección de herida operatoria, ni de mediastinistis. No hubo casos de derrame pericardio ni de derrame pleural. El promedio de permanencia del drenaje fue de 24 horas. Los pacientes fueron extubados entre las 12 a 24 horas en promedio, dependiendo de la patología de fondo y de la gravedad del caso. Salieron de pacientes en buen estado hemodinámico y general. Conclusiones: Por estas ventajas descritas, consideramos definitivamente como el abordaje de elección para la creación de estos shunts sistémicos-pulmonares, ya que los resultados que transmitimos a tráves de esta experiencia, ponen en evidencia ventajas que reducen en beneficio de la recuperación paliativa de los niños afectados con cardiopatías cianóticas, vale decir baja mortalidad, pocas complicaciones, mejora las facilidades técnicas por el acceso, se limita a una sóla incisión para la corrección definitiva y mejor resultado cosmético. (AU)^ies.
Descriptores:Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos
Cardiopatías Congénitas
Arteria Subclavia
Politetrafluoroetileno
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Uribe Chávez, Julio; Ramal Asayag, César Johnny; Olórtegui Yzu, Adriel Raúl; Pisconte, César; Elgegren Lao, Julio César; Fritas Urbizagástegui, Timoteo Rolando; Bautista, Julio.
Título:Incidencia de cardiopatías congénitas en Iquitos, Perú^ies / Incidence of congenital heart disease in Iquitos, Peru
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);36(1):14-20, ene.-abr. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivo: Presentar incidencia aproximada de cardiopatías congénitas en menores de un año de edad en la ciudad de Iquitos durante los años 2006 y 2007. Material y Método: Estudio epidemiológico descriptivo. El diagnóstico de cardiopatía congénita se hizo con ecocardiógrafo, los casos diagnosticados en el Hospital III Iquitos ESSALUD se confirmaron en el INCOR e Instituto Nacional de Salud del Niño de Lima. Los casos pertenecen a niños que gozan de atención en ESSALUD como derivados de los Hospitales del Minsa de Iquitos, Regional y Apoyo Iquitos. Resultados: La incidencia de cardiopatías congénitas encontrada durante el 2006 fue de 3.92 por mil. La incidencia de cardiopatías congénitas acianóticas fue de 3.32 por mil mientras que las cianóticas fueron de 0.6 por mil. La incidencia encontrada durante el 2007 fue de 6.11 por mil. La incidencia de cardiopatías congénitas acianóticas encontrada fue de 4.6 por mil en tanto que las cianóticas fueron de 1.5 por mil. Palabras clave: incidencia, cardiopatía congénita, Iquitos. (AU)^iesObjective: To determine the approximate incidence of congenital heart disease in children under one years of age in the city of Iquitos in the years 2006 and 2007. Methods: A descriptive epidemiological study. The diagnosis of congenital heart disease was made by Echocardiographs, cases diagnosed at the Hospital Iquitos III ESSALUD. Cases were confirmed by INCOR and National Institute of Child Health in Lima. The cases are children who have attention ESSALUD and also derivatives of Hospitals Regional and Iquitos. Results: The incidence of congenital heart disease found during 2006 was 3.92 per thousand. The incidence of acyanotic congenital heart disease was 3.32 per thousand while the cyanotic was 0.6 per thousand. The incidence found in 2007 was 6.11 per thousand. The incidence of acyanotic congenital heart disease found was 4.6 per thousand while the cyanotic was 1.5 per thousand. (AU)^ien.
Descriptores:Cardiopatías Congénitas
Incidencia
Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rpc/v36n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Talledo Quaglino, Oscar Juan Manuel; Alzamora Pierantoni, Juan José Patricio; Carranza Bouroncle, Mariela.
Título:Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda del seno coronario derecho a propósito de dos casos^ies / Anomalous origin of the left coronary artery to right coronary sinus of two cases
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);35(2):129-135, mayo-ago. 2009. ^bilus.
Resumen:El Origen Anómalo de las Arterias Coronarias son un grupo heterogéneo de entidades con consecuencias diferentes, algunas fatales. El Origen Anómalo de las Arterias Coronarias del Seno de Valsalva Opuesto: ACAOS (por sus siglas en inglés Anomalous Origin Of a Coronary Artery From de Opposite Sinus of Valsalva) constituyen las anomalías más importantes y de ellos el ACAOS izquierdo con su subtipo interarterial (entre la arteria aorta y pulmonar) constituyen un riesgo inminente de muerte. Se presentan dos casos de ACAOS izquierdo, uno de ellos requirió manejo quirúrgico por estar asociado a riesgo de muerte súbita, mientras que con el otro se optó por manejo médico. Se revisará la clasificación de éstas variantes anatómicas y las alternativas de tratamiento. (AU)^iesThe Anomalous Origin of the Coronary Arteries is a heterogeneous group of entities with different types of consequences, some of them fatal. The Anomalous Origin of the Coronary Artery from the Opposite Sinus of Valsalva (ACAOS) are the most important anomalies and among them, the interarterial subtype (between the aortic artery and the pulmonary artery), represent the highest risk of sudden death. We present two cases of left ACAOS, one of them required surgical treatment because of the risk of sudden death and the other one received medical treatment. We also review the actual classification of these anatomical variants and its treatment alternatives. (AU)^ien.
Descriptores:Cardiopatías Congénitas
Seno Aórtico
Muerte Súbita
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rpc/v35n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mariño Vigo, Carlos Ramiro; Salinas Mondragón, César Alfredo; Lapoint Montes, Maria Edith; Laura, Manuel; Prada Martinez, Freddy Hermogenes; Pedra, Carlos; Velazco, Teresa; Zárate, Isabel; Sanchez, Samia.
Título:Cierre percutáneo de la comunicación interauricular con dispositivo Amplatzer. Experiencia inicial en el Instituto Nacional de Salud del Niño^ies / Percutaneous closure of interatrial communication with the Amplatzer device. initial experience at the Instituto Nacional de Salud del Niño
Fuente:Rev. peru. pediatr;62(2):62-67, 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Describirla evolución de 8 pacientes de 5 a 16 años sometidos al cierre percutáneo de la Comunicación Interauricular tipo Ostium Secundum (CIA OS) con dispositivo Amplatzer en el Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN). Materiales y métodos: En el período de julio del 2006 a diciembre del 2007, a 15 pacientes portadores de CIA OS, definida por Ecocardiograma trans-torácico (ETT), se les realizó un Ecocardiograma Trans-esofágico (ETE) y se seleccionaron 8 pacientes que presentaban criterios. para cierre percutáneo, los que fueron sometidos a cateterismo cardiaco. Se obtuvo consentimiento informado en todos los casos. Resultados: La mayoría fueron niñas (7/8), con edades de 5 a 16 años, y calificadas cardiológicamente como clase funcional I y 11. Los procedimientos se realizaron en sala de hemodinámica bajo anestesia general, el tiempo promedio fue de 75 minutos.El tamaño de la CIA OS por ETE fue de 15.4 mm (media), y el dispositivo Amplatzer más usado fue el N. 20. La tasa de éxito fue de 87.5 por ciento (7/8). La estancia hospitalaria promedio fue de 1.5 días. No hubo complicaciones mayores ni menores. Al seguimiento clínico a los 6 meses, todos los pacíentes estuvieron asintomáticos. Conclusiones: El cierre percutáneo de la CIA OS con el díspositivo Amplatzer es un procedimiento seguro, con estancía hospitalaria corta y bajos índices de complicaciones. (AU)^iesObjective: Describe the evolution of 5 to 16 years old patients who underwent a percutaneous closure of type Ostium Secundum Interatrial Communication (OS-lAG) with the Amplatzer device at the Instituto Nacional de Salud del Niño. Material and methods: From 2006 July to 2007 December, 15 patients with OS-IAC, defined by transthoracic echocardiogram (TTE), underwent a transoesophageal echocardiogram (TEE) and 8 patients with criteria for percutaneous closure were selected and also underwent a cardiac catheterism. An informed consent was obtained in all cases. Results: Most of the patients (7/8) were girls, with ages between 5 to 16 years, and I and 11 functional class. AII the procedures were carried out in a hemodynamic ward, under general anesthesia; the average time average was 75 minutes. The interauricular communication average size was 15.4 mm, and the more used Amplatzer device was Number 20. Success rate was 87.5 percent (7/8).The average stay hospital was 1.5 days. There were not any complications. At 6-month follow-up all patients were asyntomatic. Conclusions: Percutaneous closure of the auricular communication with the amplatzer device is a safety procedure, with short hospital stay and no complications. (AU)^ien.
Descriptores:Cardiopatías Congénitas
Cateterismo Cardíaco/métodos
Defectos del Tabique Interatrial
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hinostroza Castillo, Cecilia.
Título:Cortriatriatum en niños: una anomalía cardíaca congénita de difícil diagnóstico^ies / Cortriatriatum in children: a cardiac congenital anomaly of difficult diagnosis
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);30(2):97-100, mayo-ago. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: El cortriatriatum Sinistrum es una anomalía cardíaca congénita de difícil diagnóstico. El presente es un estudio retrospectivo de pacientes pediátricos con diagnóstico cortriatriatum. Métodods: El grupo de estudios estuvo formado por 10 pacientes (edades comprendidas desde 1 día hasta 3 años)con diagnóstico de cortriatriatum registrados desde1995 hasta el 2002; en quienes se analizó el cuadro clínico,electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiografía. Resultados: El grupo etario más frecuente fue el comprendidode 1 día a 6 meses. El cuadro clínico de presentación más frecuente (50 por ciento) fuede insuficiencia cardiaca congestiva asociado a bronconeumonía. En el ECG se encontró desviación del eje QRS a la derecha (90 por ciento), hipertrofia de cavidades derechas(80 por ciento), crecimiento auricular derecho (40 por ciento). Radiológicamente el 80 por ciento presentó cardiomegalia con congestión venosa pulmonar. El diagnóstico final fue establecido en base al ecocardiograma. En todos los pacientes el diagnóstico fue realizado con ecocardiograma, y dos pacientes .necesitaron de cateterismo para evaluar el drenaje venosopulmonar o coexistencias de otras anomalías. Conclusiones: Cortriatriatum es una anomalía cardiacacongénita que requiere cirugía temprana. El uso de ecocardiografía doppler color es el mejor método diagnóstico. Durante el examen ecocardiográfico debe prestarse especial atención al drenaje venoso pulmonar. (AU)^ies.
Descriptores:Cardiopatías Congénitas/diagnóstico
Cardiopatías Congénitas/ultrasonografía
Ecocardiografía de Doppler
Límites:Recién Nacido
Lactante
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bedoya Copello, Héctor.
Título:Cirugía mínimamente invasiva para el cierre de la comunicación interauricular en niños^ies / Minimally invasive surgery for the closing of the interear communication in children
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);33(2):67-67, mayo-ago. 2007. .
Descriptores:Cardiopatías Congénitas/cirugía
Cirugía Torácica
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cardiologia/v33_n2/pdf/a03.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arboleda Torres, Miguel Angel Gustavo; Niño de Guzmán León, Iván.
Título:Cirugía mínimamente invasiva para el cierre de la comunicación interauricular en niños^ies / Closure interatrial communication with minimally invasive surgical procedure in children
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);33(2):58-66, mayo-ago. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos. El cierre de la Comunicación Interauricular (CIA) a través de diferentes técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas viene suscitando interés en los últimos años. Presentamos nuestra experiencia utilizando la miniesternotomía para el cierre de la CIA en niños. Material y Método. Diecinueve pacientes, con edades entre 8 meses y 9 años, fueron sometidos a cierre quirúrgico electivo de CIA. Fue realizada esternotomía parcial desde la apófisis xifoides hasta dos espacios intercostales en sentido cefálico (incisión media de 6 centímetros). La preparación para circulación extracorpórea (CEC) fue íntegramente realizada a través de esta incisión. Utilizamos una única dosis de cardioplegia sanguínea fría. En 7 casos se suturó directamente el defecto y en 12 utilizamos parche de pericardio autólogo. Ningún instrumento quirúrgico especial fue necesario. Resultados. No ocurrieron muertes hospitalares ni tardías; no hubo necesidad de conversión a esternotomía total, ni cambio del local de canulación. Los tiempos de CECe isquemia fueron equivalentes a los empleados a través de esternotomía convencional, así como la permanencia hospitalar. Todos los pacientes fueron extubados precozmente. Complicaciones mayores estuvieron ausentes. No hubo ningún caso de inestabilidad esternal, ni infección de herida operatoria. Conclusiones. El cierre de la CIA en niños puede realizarse a través de la técnica de miniesternotomía; es un procedimiento seguro, no requiere de aparatos especiales, es reproducible en la mayoría de niños y favorece una rápida recuperación de estos pacientescon un resultado estético satisfactorio. (AU)^iesObjectives. The closure of the Atrial Septal Defect (ASD), through different minimally invasive techniques have been arrousing interest in the past few years. In this paper we are presenting our experience using a ministernotomy to close ASD in children. Methods and Materials. Nineteen patients were electively operated to close an ASD, with ages varying between 8 months and 9 years. A partial sternotomy that began at the xyphoid process and extended to two subsequent intercostal spaces cefalad (mean incision extension of 6 cm). Preparation for bypass was all through this incisionin the conventional way. A single dose of cold blood cardioplegia was used. In 5 cases a direct suture of the defect was made and in other 5 an autologus pericardial patch was used. No other special material or instrument was used. Results. There were no in house nor late deaths; andnone of the cases needed conversion to full sternotomyor change of cannulation sites. Bypass and crossclamp times were equivalent to those with full sternotomy as wellas in house permanence. All patients were extubated inthr operating room. There were no major complications nor wound infections or sternal instability. Conclusions. ASD closure in children can be made through the mini sternotomy technique. It’s safe and reproducible in most infants and does not require specialor sophisticated equipment. Favours rapid healing with a satisfactory esthetic result. (AU)^ien.
Descriptores:Cardiopatías Congénitas/cirugía
Cirugía Torácica
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cardiologia/v33_n2/pdf/a02.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hurtado Aréstegui, Abdías Nicanor.
Título:Síndrome cardiorenal^ies / Cardiorenal syndrome
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);34(3):191-197, sept.-dic. 2008. ^bgraf.
Descriptores:Insuficiencia Renal Aguda
Nefropatías
Cardiopatías
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cardiologia/v34_n3/pdf/a07v34n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Somocurcio Vílchez, José Gabriel; Alvarez, Gamero; Sotomayor Estrada, Alfredo Lino; Torrejón Cachay, Robert Alejandro; Vicuña Ríos, Juan Rafael.
Título:El defecto de Gerbode y traumatismo torácico cerrado. Presentación de un caso y revisión de la literatura^ies / Gerbode defect and blunt chest trauma. Presentation of a case and literature review
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);68(3):264-269, jul.-sept. 2007. ^bilus.
Resumen:Presentamos un caso raro de comunicación ventrículo izquierdo-aurícula derecha (defecto tipo Gerbode) asociado a traumatismo torácico cerrado, que incluye los hallazgos ecocardiográficos e intraoperatorios. El paciente fue operado exitosamente. Ocasionalmente, se encuentra las comunicaciones ventrículo izquierdo-aurícula derecha adquiridas en la población adulta que pueden suceder como resultado de endocarditis o en el reemplazo de la válvula aórtica. (AU)^iesWe present a rare case of left ventricular-to-right atrial communication (Gerbode type defect) associated with blunt thoracic trauma, including echocardiogram and surgical findings. The patient had a successful intervention. Acquired left ventricular-to-right atrial shunts are encountered occasionally in the adult population as a result of aortic valve replacement endocarditis. (AU)^ien.
Descriptores:Defectos del Septum
Traumatismos Torácicos
Cardiopatías Congénitas
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v68n3/a08v68n3.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Olórtegui Yzú, Adriel Raúl; Adriánzen Vargas, Manuel Roberto.
Título:Incidencia estimada de las cardiopatías congénitas en niños menores de 1 año en el Perú^ies / Estimated prevalence of congenital cardiopaties in one year-old children in Peru
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);68(2):113-124, abr.-jun. 2007. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Las cardiopatías congénitas han cobrado importancia en las últimas décadas, no solo por su relevancia clínica sino también por su incremento como problema de salud pública. En nuestro país, pese a los avances en el manejo médico, no se ha realizado estudios que determinen la importancia epidemiológica de este grupo de problemas. Objetivo: Determinar la importancia epidemiológica de las cardiopatías congénitas. Diseño: Sistematización de estudios epidemiológicos. Lugar: Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública, Facultad de Medicina de San Fernando, UNMSM. Materiales: Estudios epidemiológicos e información demográfica. Procedimiento: Mediante una recopilación bibliográfica de estudios epidemiológicos e información demográfica, se realizó estimaciones de la incidencia de casos en nuestro país, para el quinquenio 2006-2010. Principales medidas de resultados: Cardiopatías congénitas. Resultados: Se estima que en el 2006 existieron 3 925 cardiopatías, de las cuales 83,5 por ciento fueron no cianóticas. Las cifras serían similares anualmente hasta el 2010. También, se estima que representarían el 2,5 por ciento del total de razón de años de vida potencialmente perdidos por cada mil habitantes. Conclusiones: Las cardiopatías congénitas son un problema de salud pública que debe ser tomada en cuenta para preparar a los servicios nacionales de salud. Asimismo, debe emprenderse estudios epidemiológicos sobre este problema. (AU)^iesThe importance of congenital cardiopaties has changed in the last decades, not only due to their clinical relevance but also as it is considered a problem of public health. In our country, in spite of the advances in medical care, no studies have been done to determine the epidemilogical relevance of these deseases. Objective: To determine the epidemiologic relevance of congenital heart diseases in Peru. Design: Systematizing of epidemic studies. Setting: Department of Preventive Medicine and Public Health, Faculty of Medicine San Fernando, UNMSM. Materials: Epidemiologic studies and demographic information. Proceeding: Based on bibliographical recopilation of epidemiologic studies and demographic information, we estimated the incidence of congenital cardiopaties cases in our country for 2006-2010. Main outcome measures: Congenital cardiopaties. Results: For 2006, 3 925 cardiopaties were determined, 83,5 per cent of them non cianotic; this prevalence would be similar annually up to 2010 and they would represent 2,5 per cent of potentially life rate years lost per 1000 inhabitants. Conclusions: Congenital cardiopaties represent a public health problem that should be considered by the national healthcare system; also, epidemiologic studies should be undertaken. (AU)^ien.
Descriptores:Cardiopatías Congénitas/epidemiología
Incidencia
Métodos Epidemiológicos
Servicios de Salud
Salud Pública
Perú
Estudios Epidemiológicos
Límites:Lactante
Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v68n2/a03v68n2.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Vargas Galgani, Mario.
Título:La ecocardiografía en el diagnóstico de malformaciones congénitas cardiacas infrecuentes: una revisión de imágenes interesantes^ies / The echocardiography in the diagnosis of congenital heart malformations rare: a review of interesting images
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);28(1):126-134, ene.-abr. 2002. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se presenta a manera de miatlas diferentes cardiopatías congénitas infrecuentes evaluadas por el autor en los últimos años. Se sugieren diferentes recomendaciones para la evaluación de estos casos infrecuentes. El uso del ultrasonido ha revolucionado el diagnóstico de las cardiopatías congénitas. Desde los años 80 en que el eco bidimensional se asoció a la técnica doppler, permitió brindar información anatómica, hemodinámica y psudoangiográfica (doppler color) convirtiéndose en un pilar para el diagnóstico incruento de la mayoría de cardiopatías congénitas. Asimismo permitió expandir la capacidad diagnóstica a ambientes en donde otras ténicas rara vez o nunca lograron ingresar como son las salas de cuidados neonatales, la evaluación de la corrección intraoperatoria de las cardiopatías congénitas y el diagnóstico intrauterino de las mismas (ecocardiograma fetal). El impacato fue de tal magnitud que reemplazó en muchos casos al cateterismo cardiaco en la toma de decisiones (considerado en los 80's como indispensable para el diagnóstico y la toma de decisiones en los pacientes con cardiopatía congénita), permitiendo la corrección quirúrgica de muchas cardiopatías sin estudios invasivos. En nuestro país, el primer trabajo de corrección quirúrgica de cardiopatías congénitas sin estudio invasivo previo fue presentado por el autor en 1989 (XII Congreso Peruano de Cardiología). Las malformaciones congénitas del corazón tienen una incidencia de 8 de cada 1000 nacidos vivos. Muchas de ellas se presentan raramente o muchas de ellas tienen variantes o asociaciones infrecuentes. Vamos a revisar a manera de miniatlas las imágenes ecocardiográficas de varios de estos casos. Cuando se considere apropiado, se mostraran esquemas y/o imágenes de otras técnicas del mismo caso. (AU) ^ies.
Descriptores:Cardiopatías Congénitas/diagnóstico
Ecocardiografía
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Samamé Talledo, Segundo Ronald; Fujita Alarcón, Luis; Paucar Santana, Danitza; Celadita Herrera, Juana.
Título:Experiencia del manejo quirúrgico de embarazadas cardiópatas en el Hospital El Carmen Huancayo-Perú^ies / Experience of the pregnant women's surgical managing cardiopatas in the Hospital Carmen Huancayo - Peru
Fuente:Innovac. rev. cienc. tecnol;(4):195-199, jun. 2003. ^bilus.
Resumen:El objetivo de este trabajo, fue revisar el manejo de las gestantes con cardiopatía que tuvieron que ser intervenidas quirúrgicamente por los médicos del Departamento de Gineco-Obstetricia del Hospital El Carmen dentro del período 1992-2001, encontrándose 6 embarazadas portadoras de cardipatías. De los casos encontrandos 3 fueron atendidas por parto vaginal y 3 por cesárea, siendo la técnica anestésca usada la epidural. Se presenta el caso clínico de una gestante con cardiopatía grado IV y se comenta el manejo perioperatorio, con resultado satisfactorio y sin complicaciones. (AU)^ies.
Descriptores:Cardiopatías/cirugía
Anestesia Epidural
Cesárea
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Lazo, Aníbal Valentin.
Título:Insuficiencia cardiaca congestiva a diferentes alturas^ies / Cardiac congestive insufficiency to different heights
Fuente:Innovac. rev. cienc. tecnol;(4):171-182, jun. 2003. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Antecedentes: el síndrome de Insuficiencia Cardiaca Congestiva (ICC) cada año incrementa su incidencia y es una causa importante de mortalidad. Objetivos: Se realizó un estudio de la Insuficiencia Cardiaca Congéstiva (ICC) en tres ciudades del Perú, a diferentes niveles de altura con la finalidad de conocer las características clínicas epidemiológicas, factores descompensantes, etiología, tratamiento empleado y mortalidad intrahospitalaria. Material y métodos: Se diseñó un estudio prospectivo descriptivo observacional longitudinal Multicéntrico. La población de estudio consistió de 323 pacientes, quienes fueron admitidos y seguidos en el Hospital Nacional "Arzobispo Loayza" de Lima a 130 m.sn.m. Hospital Regional "Hermilio Valdizán" y Hospital II EsSalud de Huánuco a 1912 m.s.n..; Hospital "Daniel A. Carrión" y Clínica "Ruhr Goyzueta de Huancayo á 3247 m.s.n.m. El período de estudio comprendió de mayo de 1990 a marzo de 1997. Se emplearon los criterios de Framingham para diagnóstico de ICC. Se recolectaron los datos en una ficha protocolo. Resultados: Se incluyeron 323 pacientes, 78 varones y 245 mujeres con promedio de edad de 54.20+ 21.4 años (rango de 15 a 95), encontrándose elevada incidencia entre los 60 y 79 años (39 por ciento). Los síntomas más frecuentes son: Disnea al esfuerzo (86.5 por ciento), ingurgitación yugular (86 por ciento), crepitantes (78 por ciento), tos nocturna (78) y cardiomegalia (68 por ciento). La cardiopatía aterosclerótica con 35.5 por ciento, la cardiopatía reumática en 24.7 por ciento, miocardiopatia en 10 por ciento ... (AU)^ies.
Descriptores:Insuficiencia Cardíaca Congestiva
Cardiopatías
Aterosclerosis
Cardiopatía Reumática
Estudios Prospectivos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Longitudinales
 Estudios Multicentricos
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Diaz Lazo, Aníbal Valentin.
Título:Malformaciones congénitas cardiacas en adultos nativos de altura^ies / Congenital cardiac malformations in native adults of height
Fuente:Innovac. rev. cienc. tecnol;(4):93-102, jun. 2003. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó un estudio retrospectivo con el objetivo de determinar la frecuencia de las malformaciones congénitas cardiacas en adultos nativos de la altura en el Hospital Daniel A. Carrión de Huancayo. Se revisaron 550 (100 por ciento) informes ecocardiográficos completos. Se encontró 21 (3,81 por ciento) pacientes mayores de 15 años con cardiopatía congénita, predominando el sexo femenino (81 por ciento), el promedio de edad fue 42.33 +- 18,75 años (rango: 16 a 70). Se reporta la comunicación interauricular (CIA) en 47.6 por ciento y la comunicación interventricular (CIV) en 23.8 por ciento dentro de las cardiopatías congénitas acianóticas (CCA) y la anomalía de Ebstein (14.3 por ciento) fue la cardiopatía congénita cianótica más frecuente. En niños y adolescentes la comunicación interventricular (CIV), la comunicación interauricular (CIA) y la persistencia del conducto arterioso (PCA) fueron las CCA más frecuentes con 42.9 por ciento, 25.7 por ciento y 14.3 por ciento respectivamente y dentro de las CCC fue la Tetralogía del Fallot (5.7 por ciento). Se concluye que las CCA son más frecuentes en los adultos nativos de altura, siendo la CIA la cardiopatía más común entre los adultos mayores. (AU)^ies.
Descriptores:Cardiopatías Congénitas
Altitud
Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Freyre Rios, Herbert Martin.
Título:Cirugía de revascularización miocárdica con y sin circulación extracorpórea en el paciente octogenario^ies / Surgery of revascularization myocardical with and without extracorporeal traffic in the octogenarian patient
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);30(1):6-18, ene.-abr. 2004. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar los beneficios de la Cirugía de Revascularización Miocárdica (RM) sin Circulación Extracorpórea, en pacientes octogenarios. Metodología: Análisis descriptivo retrospectivo de 68 pacientes octogenarios sometidos a cirugía de RM (Febrero 1998 - Setiembre 2000), en el Instituto del Corazón (InCor) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo, Brasil. 53 pacientes fueron sometidos a RM con circulación Extracorpórea (RM-CEC) y 15 a RM sin Circulación Extracorpórea (RM-SCEC). Sus datos demográficos, factores de riesgo preoperatorios, complicaciones y evolución postoperatoria fueron evaluados. Resultados: El tiempo quirúrgico fue menor en el grupo de RM-SCEC, requiriendo menos unidades de paquetes globulares y de plasma fresco congelado que el grupo de RM-CEC. Las complicaciones postoperatorias, estancia hospitalaria, y mortalidad, fueron a su vez menores en el grupo de RM-SCEC. Conclusiones: En el grupo de RM-SCEC se observó menor tiempo de estancia hospitalaria, menor morbilidad postoperatoria y no hubo mortalidad. En el grupo de RM-CEC, el tiempo de estancia hospitalaria, la morbilidad y mortalidad postoperatorias fueron mayores, observándose sin embargo, la presencia de un mayor número de factores de riesgo preopeatorios en este grupo. (AU)^ies.
Descriptores:Cirugía Torácica
Revascularización Miocárdica
Circulación Extracorporea
Anciano
Cardiopatías/terapia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cotrina Pereyra, Rosa Ysabel; Villar Astete, Abelardo; Quevedo Torres, Karina.
Título:Eficacia y complicaciones de la anticoagulación oral con warfarina en los pacientes cardiópatas^ies / Efficacy and complications of the oral anticoagulation with warfarin in patients with disease
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;20(3):95-99, jul.-sept. 2007. ^btab.
Resumen:La eficacia de la terapia anticoagulante oral en la reducción de accidentes cerebrovasculares (ACV) hasta en 80 por ciento en los pacientes cardiópatas ha generado su uso sistemático en ellos aunque en nuestro medio no se ha determinado la eficacia anticoagulante en la vida real ni sus complicaciones. Objetivo. Determinar la eficacia del tratamiento anticoagulante oral en la prevención del ACV cardióembólico y las complicaciones hemorrágicas. Material y métodos. Se diseñó un estudio prospectivo, descriptivo, transversal en los pacientes cardiópatas que tomaban warfarina del Instituto Nacional del Corazón (Incor), EsSalud de Lima, en el año 2004. La mínima muestra representativa y adecuada se estimó en 170 pacientes sobre una población de unos 1200 pacientes que toman warfarina. Se aplicó un cuestionario, se midió la presión arterial y se tomó muestras de sangre para medición de INR (Internacional Normalizada Ratio). La eficacia anticoagulante fue medida por el INR de 2.0 a 3.5. También se analizó las mediciones de INR registradas tres y seis meses antes del estudio. La estratificación de riesgo cardioembólico y de hemorragia fueron realizados según los criterios de la ACC/AHA y ACCP. Resultados. Se evaluó a 216 pacientes de los cuales el 58,8 por ciento eran portadores de prótesis valvulares mecánicas y el 38, 4 por ciento de fibrilación auricular. Se encontró eficacia anticoagulante óptima en el 47, 7 por ciento de los pacientes en el día del estudio; 52, 2 por ciento tres meses antes; y 52,3 por ciento seis meses antes. Para estos periodos: 38, 4 por ciento, 28,3 por ciento y 33, 5 por ciento de los pacientes no alcanzaron un efecto anticoagulante, respectivamente. El 37, 9 por ciento y 13, 9 por ciento tuvieron un nivel de INR subanticoagulante y sobreanticoagulante, respectivamente. Además, 11, 1 por ciento tuvo una ACV cardioembólico y 6,0 por ciento tuvo una hemorragia mayor en algún momento de la terapia anticoagulante... (AU)^ies.
Descriptores:Anticoagulantes
Warfarina/uso terapéutico
Resultado del Tratamiento
Accidente Cerebrovascular
Cardiopatías
Fibrilación Atrial
Estudios Prospectivos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Boisset B., Gerardo.
Título:Museo de cardiopatías congénitas del Hospital del Niño: primera parte^ies / Congenital heart defects museum of the Child Hospital: first part
Fuente:Cir. pediatr;4(1):10-11, feb.-mayo 1985. .
Descriptores:Cardiopatías Congénitas
Autopsia
 Servicio de Patología en Hospital
 Pediatría
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palacios Carbajal, Oscar Fernando; Villate Alvarado, Pelayo Hugo; Diaz Coronado, Rosdali Y.
Título:Pentalogía de Cantrell: informe de un caso en embarazo gemelar^ies / Pentalogy of Cantrell: report a case in twin pregnancy
Fuente:Diagnóstico (Perú);46(3):127-130, jul.-sept. 2007. ^bilus.
Resumen:Es un raro síndrome caracterizado por una disrupción del segmento inferior del esternón, defectos anteriores del diafragma, defectos de la pared abdominal supraumbilical, defectos del pericardio y del corazón. Ecograficamente, el defecto más obvio es el onfalocele, seguido de los defectos del tercio inferior del esternón y las alteraciones del corazón. Se presenta paciente femenina de 39 años, con una gestación múltiple de 34.3 semanas, uno de cuyos productos mostró al ecosonograma signos compatibles con pentalogía de Cantrell. Se obtuvo un producto de 2100 gramos de peso, con onfalocele, ectopía cordis, pabellones auriculares de implantación baja, cifoescoliosis, agenesia de genitales y anal, el cual falleció a las 2 horas de vida post-natal. (AU)^ies.
Descriptores:Hernia Umbilical
Cardiopatías Congénitas
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mariño Vigo, Carlos Ramiro; Salinas Mondragón, César Alfredo; Lapoint Montes, María Edith.
Título:Tratamiento intervencionista en el neonato y lactante con cardiopatía congénita^ies / Interventional treatment in the infant and newborn with congenital heart disease
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(2):63-68, abr.-jun. 2011. ^btab, ^bgraf, ^bilus.
Resumen:Objetivo: Describir la experiencia y los resultados inmediatos de los procedimientos de intervencionismo cardíaco realizados en los neonatos y lactantes críticamente enfermos. Material y métodos: En un estudio retrospectivo, de 35 pacientes; de enero 2005 a diciembre 2008, se revisaron las historias clínicas de los pacientes portadores de cardiopatías congénitas sometidas a intervencionismo. Resultados: Edades desde 6 días a 1año (media: 46 días); el perfil clínico: clase funcional III- IV, hipoxemia severa, uso de ventilación mecánica 42% (15/35); la patologia más frecuente fue la transposición de grandes arterias, 60% (21/35). Los procedimientos realizados fueron atrioseptostomía con balón y/o cuchilla 80%(28/35), valvuloplastía pulmonar 11.4%(4/35), y valvuloplastía aórtica 8.5%(3/35). El porcentaje de éxito (inmediato) fue 96.4% en atrioseptostomía, 75% en valvuloplastía pulmonar y del 100% en valvuloplastía aórtica. Entre las complicaciones inmediatas; bradicardia severa y asistolia en 11.4% (4/35), crisis hipóxica 2.8%(1/35). No hubo mortalidad inmediata (<48-72hr.) relacionada al procedimiento. Conclusiones: El intervencionismo percutáneo en neonatos y lactantes en el ôInstituto Nacional de Salud del Niñoõ, se constituye en un procedimiento con alto riesgo de complicaciones, pero con aceptables resultados inmediatos de eficacia. La transposición de grandes arterias (TGA) fue la cardiopatía predominante y la atrioseptostomía (Rashkind) el procedimiento más frecuente. (AU)^iesObjective: Describe the experience and the immediate results of cardiac intervention procedures performed in neonates and infants critically sick. Material and methods: A retrospective, study of 35 patients; from january 2005 to december 2008, reviewed the histories of congenital heart patients carriers subject to intervention. Results: Ages from 6 days to 1 year (average: 46 days); clinical profile: functional class III - IV, severe hypoxemia, ventilation mechanics 42% (15/35). Pathology more frequent was the transposition of large arteries, 60% (21/35). Performed procedures were atrioseptostomia ball and/or blade 80% (28/35), pulmonary valvuloplasty 11.4 %(4/35), and aortic valvuloplasty 8.5 % (3/35). Immediate success was 96.4 % in atrioseptostomia, 75% in pulmonary valvuloplasty and 100% in aortic valvuloplasty. The complications: severe bradycardia and asistolia at 11.4% (4/35), hipoxic spells 2.8% (1/35). There was no immediate mortality (<48-72hr.) related to the procedure. Conclusions: The percutaneous intervention in neonates and infants at the ôInstituto Nacional de Salud del Niñoõ, is a high risk of complications, but with acceptable results immediately effective procedure. The TGA was the predominant heart disease and atrial septostomy. (AU)^ien.
Descriptores:Cateterismo Cardíaco
Cardiopatías Congénitas/terapia
Dilatación con Balón
Transposición de los Grandes Vasos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Caro Mendivil, Manuel Américo.
Título:Envejecimiento cardiaco y principales cardiopatías en la vejez^ies / Cardiac aging and heart disease main in old age
Fuente:Geronto;(2):10-19, nov. 1983. .
Descriptores:Cardiopatías
Envejecimiento
Enfermedades Cardiovasculares
Sistema Cardiovascular/fisiopatología
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/Geronto/n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1



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