português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
ANTICONVULSIVANTES []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 4   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Pérez Galdós, Proel.
Título:Estudio de calidad de vida y factores pronósticos de los pacientes con epilepsia refractaria del Hospital Miguel Grau de EsSalud, Lima – Perú^ies / Study of quality of life and prognostic factors of patients with refractory epilepsy of Essalud’s Miguel Grau Hospital, Lima – Peru
Fuente:Acta méd. peru;27(4):244-249, oct.-dic. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: La calidad de vida es un concepto subjetivo, y existen cuestionarios destinados a reflejar con la mayor fidelidad posible el punto de vista del enfermo sobre su propia calidad de vida. Objetivos: Determinar la calidad de vida de los pacientes con epilepsia refractaria, con el uso de la escala Quality-of-Lige in Epilepsy Invventory (QOLIE 31). Material y método: Estudio descriptivo y observacional, se seleccionaron 35 pacientes de la consulta externa del Servicio de Neurología, se les administró la escala QOLIE-31 para su auto aplicación, y correlación con los datos socio-demográficos y clínicos. Resultados: El 68,6% fueron del sexo masculino, la edad promedio fue: 45,9 años, la edad promedio de inicio fue: 16,1 años, el tiempo promedio de enfermedad fue: 29,8 años, las crisis TCG representaron el 60%. Se obtuvo un promedio de mala calidad de vida (≤ 60 puntos) en los dominios: Efectos de los fármacos antiepilépticos (FAE) 44,7, funciones cognitivas 56,8, y Valoración global calidad de vida 57,1, siendo el puntaje global: 58,6 puntos. Conclusiones: Los resultados del estudio muestran un promedio final bajo. Los ítems con menores puntajes fueron: Efectos de los FAE y trastornos de las funciones cognitivas (FC), afectando significativamente las FC el uso de politerapia anticonvulsivante. (AU)^iesIntroduction: Quality of life is a subjective concept, and there are some questionnaires designed to determine it as accurately as possible, from the patients’ point of view. Objectives: To determine quality of life in patients with refractory epilepsy using the Quality-Of-Life in Epilepsy Inventory (QOLIE 31). Material and method: Thirty-five patients from the outpatient neurology clinic were selected in a descriptive and observational study, the QOLIE-31 was administered to them for self-use, and results were compared with socio-demographic and clinical data. Results: 68.6% were male, the mean age: 45.9 years, the average age of onset was: 16.1 years, the average time of disease was: 29.8 years, representing 60 TCG crisis %. An average low quality of life (= 60 points) in the domains: Effects of antiepileptic drugs (AEDs) 44.7, 56.8 cognitive functions and quality of life overall rating 57.1, being the overall score: 58.6 points. Conclusions: Results of the trial show low average values. The items with the lowest scores were follows: effects of antiepileptic drugs and cognitive function disorders, the latter being significantly affected by the use of many different antiepileptic drugs. (AU)^ien.
Descriptores:Calidad de Vida
Epilepsia
Anticonvulsivantes/uso terapéutico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n4/a07v27n4.pdf / es
Localización:PE1.1

  2 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Ugaz Cayao, Simeón Ignacio; Panta Guardado, Oscar Ferreol; Rodríguez Vargas, Javier Antonio; Ugaz Cachay, Joffre Ivan.
Título:Síndrome de West: manifestaciones clínicas, tratamiento, evolución, y seguimiento de 13 años^ies / West syndrome: clinical manifestations, treatment, evolution, and monitoring of 13 years
Fuente:Rev. med. Trujillo;7(1):55-69, mar. 2008. ^bilus.
Resumen:Se realizó una cohorte en niños con Síndrome de West (SW) atendidos en Neuropediatría del Hospital Belén de Trujillo, entre enero de 1994 a Julio del 2007. Los objetivos fueron: determinar las características clínicas, etiológicas, evolución, y comparar la eficacia de la ACTH con otras drogas antiepilépticas (DAE) en el tratamiento del SW. La muestra fue de 30 niños: 1. Espasmos de flexión, retraso psicomotor y electroencefalograma con espasmo-supresión o hipsarrítmia caracterizan al Síndrome de West. 2. La etiologia sintomática (80%) predominó sobre idiopáticas y criptogénicas. 3.La curación de los espasmos epilépticos en el SW ocurrió en 14 niños (46.6%). 4.Todos los niños con SW recibieron otras drogas antiepilépticas y curaron 6/30 (20%), 14 recibieron ACTH y curaron 8/14 (57.1%) (p<0.05). 5.El Síndrome de Lennox Gastaut ocurrió en 8 niños (26.6%), todos, excepto uno tuvieron previamente SW; solamente 2/30 niños (6.6%) alcanzaron la normalidad cognitiva. En conclusión el SW se caracteriza por: espasmos de flexión, retraso psicomotor y EEG con espasmosupresión e hipsarritmia, predomina la etiologia sintomática, curación de 46.6%, la ACTH es la DAE más eficaz, baja posibilidad de alcanzar la normalidad cognitiva y evolucionan al síndrome de Lennox Gastaut. (AU)^iesIt realized a cohort study in children with West syndrome that attended in Neuropediatrícs at Belen Hospital of Trujillo, between January 1994 and December 2006. Objectives were: establish the clínic characteristic, etiology, evolution, to compare efficacy of ACTH with others anti epilepsy drugs at West syndrome treatment. The sample was 30 children.The results are:1. The flexion spasms, psychomotor retard and electroencephalogram with suppression spasms or hypsarrhythmia characterize the West syndrome. 2. The symptomatic etiology was (80%) predominated upon the idiopathic and cryptogenic. 3. The epilepsy spasms remíssion (cure) in the West syndrome was 46.6%. 4. All children with West syndrome received antiepilepsy drugs, were cured 6/30 (20%), 14 children receíved ACTH and were cured 8/14 (57.1%) (p<0.05). 5. The Lennox Gastaut syndrome occurred in 26.6%. Everybody, except one had previously West syndrome, only two children (6.6%) recuperated their normality.The following ends that the West syndrome characterized for flexion spasms, psychomotor retard and EEG with suppression spasms and hypsarrhythmia, the symptomatic etiology ís predominated, 50% approach to cure, the ACTH is the most efficacious DAE, evolution to the Lennox Gastaut syndrome and they had low possibility to recuperate the cognitive normality. (AU)^ien.
Descriptores:Espasmos Infantiles/terapia
Espasmos Infantiles/etiología
Epilepsia/terapia
Hormona Adrenocorticotrópica/uso terapéutico
Anticonvulsivantes/uso terapéutico
Estudios de Cohortes
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.med.trujillo/v7n1/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Chue Pinche, Hector Fortunato; Bustamante Quiroz, Ricardo Jorge.
Título:La psicofarmacología actual^ies / The current psychopharmacology
Fuente:Diagnóstico (Perú);48(3):111-114, jul.-sept. 2009. .
Descriptores:Psicofarmacología
Agentes Ansiolíticos
Benzodiazepinas
Agentes Antidepresivos
Agentes Antipsicóticos
Anticonvulsivantes
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v48n3/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

  4 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Villafuerte Espinoza, Mirla Vanessa; Toro Perez, Juan Enrique; Burneo de las Casas, Jorge Guillermo.
Título:Actualización en el manejo del estado epiléptico^ies / Update on the management of status epilepticus
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;75(4):129-138, oct.-dic. 2012. ^bilus.
Resumen:El Estado Epiléptico (EE) es una emergencia médica, que requiere intervención de forma inmediata para disminuir la morbimortalidad asociada. Esta incluye el uso de medidas de soporte vital, y un tratamiento específico cuyo objetivo es detener todas las crisis ya sean clínicas o electrográficas y prevenir su recurrencia. En el presente manuscrito revisamos lo más relevante del tratamiento farmacológico en cada estadío del EE y las medidas generales concomitantes, para un manejo adecuado. (AU)^iesStatus Epilepticus is a medical emergency requiring immediate intervention to decrease morbidity and mortality. This includes the use of life support measures and specific treatment aimed at stopping all crises either clinical or electrographic and prevents its recurrence. In this manuscript we review the most relevant of drug treatment at each stage of the Status Epilepticus and the concomitant general measures for proper management. (AU)^ien.
Descriptores:Estado Epiléptico/terapia
Epilepsia
Epilepsia/terapia
Anticonvulsivantes/administración & dosificación
Anticonvulsivantes/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1506/1496 / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3