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SARCOMA DE PARTE BLANDA ALVEOLAR/TERAPIA []
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Autor:Díaz Plasencia, Juan Alberto; Salazar Roncal, Jorge; Pomatanta Plasencia, Jorge; Tantalean Ramella, Enrique; Guzmán Gavidia, Carlos.
Título:Cuadro Clínico-patológico y factores pronósticos de sobrevida en adultos con sarcoma de partes blandas^ies / Clinical pathological pictures and prognostic factors for survival in adults with soft ttissue sarcoma
Fuente:Rev. med. hered;8(4):129-141, dic. 1997. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: identificar el cuadro clínico-patológico y algunos factores pronósticos que influyen en la sobrevida actuarial a 5 años. Material y métodos: Analizamos retrospectivamente información de 44 adultos portadores de sarcomas de partes blandas tratados en el Hospital Belén, Perú, desde 1967 a 1994. la estimación de la sobrevida fue hecha por el método de Kaplan-Meier y en el análisis univariado utilizamos el test de log-rank. Resultado: La edad promedio fue de 46 mas menos 19 años (límites, 16 a 85 años). Hubo 21 hombres y 23 mujeres (H:M, 0,9:1). Las molestias más frecuentes fueron tumor y dolor local. Las localizaciones más afectadas fueron las extremidades inferiores (52 por ciento) y superiores (21 por ciento). De acuerdo a la clasificación UICC, 48 por ciento de los casos estuvieron en estadio II, 23 por ciento en estadio III, 18 por ciento en estadio IV y 11 por ciento en estadio I. Los tipos histológicos predominantes fueron: Fibrosarcoma (34 por ciento), liposarcoma (16 por ciento) y rabdomiosarcoma (14 por ciento). Trece tumores (30 por ciento) fueron clasificados como grado 3, 24 (55 por ciento) como grado 2 y 7 (16 por ciento) como grado 1. la sobrevida a 5 años fue de 54 por ciento con cirugía sola (n igual 27), 11 por ciento con cirugía más radioterapia y/o quimioterapia (n igual 13) y 0 por ciento con radioterapia y/o (n igual 4) (p menor 0.01). La sobrevida a 5 años en la serie total fue 38 por ciento. Fueron factores que influyeron en la sobrevida: edad (p menor 0.001), tiempo de enfermedad (p menor 0.001), estado ganglionar y tipo de tratamiento (p menor 0.001). Conclusión: El tratamiento de elección para los sarcomas de partes blandas en la cirugía de amplio margen. (AU)^iesObjective: The main objective was to identify the clinico-pathologic-picture and the influence on prognosis of some variables. Material and methods: We analized retrospectively the files of 44 adults patients with soft -tissue sarcomas managed at Belen Hospital, Peru, between 1967 and 1994. Estimation of survival was made by themethod of Kaplan - Meier and to assesss the prognostic variables we used the log-rank test. Results: The median age was 46± 19 years (range, 16 to 85 years) and there were 21 males and 23 females (M:F, 0.9:1). The most common complaints were tumor and pain. Twenty - three tumors (52 per cent) were located in the lower and 9 (21 per cent) in the upper extremities. Most patients were classified in UICC stage II (48 per cent), followed by stage III (23 per cent), stage IV (18 per cent) and stage I (11 per cent). The majority of tumors were fibrosarcomas (34 per cent), liposarcomas and rhabdomyosarcomas (14 per cent). Thirteen tumors (30 per cent) were classified as high - grade, 24 (55 per cent) as intermediate - grade and 7 (16 per cent) as low - grade. Twenty - seven patients underwent surgery, 13 received adjuvant chemotherapy and/or radiotherapy, and 4 were treated with primary chemotherapy and/or radiotherapy with 5 - year survival rates of 54 per cent, 11 per cent, and 0 per cent, respectively. The 5 - year survival rate for the entire group was 38 per cent. According to an univariate analysis of the dependence of survival on variables, the following factors were significant: Age (p < 0.01), lenght of disease (p < 0.001), site (p < 0.001), lymph node status (p< 0.001), histologic grade (p< 0.01), clinical stage (p < 0.001) and type of treatment (p <0.001). Conclusion: The major factor in survival outcome is the ability to completely resect lesion. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma de Parte Blanda Alveolar
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/diagnóstico
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/patología
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/terapia
Pronóstico
Sobrevida
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n4/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Figueroa Torrejon, Alejandro.
Título:Valor de la quimioterapia y radioterapia adyuvante en el manejo de pacientes adultos post operados de sarcomas de partes blandas de extremidades^ies / Value of adjuvant radiotherapy and chemotherapy in the management of postoperative adult soft tissue sarcomas of the extremities
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(2):10-19, 2008. ^btab.
Resumen:Objetivos. El principal objetivo fue determinar la sobrevida libre de recurrencia en pacientes con sarcoma de partes blandas de extremidades del adulto que recibieron terapia adyuvante en cualquiera de sus modalidades.Como objetivos secundarios, determinar la sobrevida global, patrones histológicos y factores pronósticos. Pacientes y métodos. Entre enero del 2000 y diciembre del 2005 se evaluaron 48 pacientes con el diagnóstico de sarcoma de partes blandas de extremidades del adulto que fueron tratados inicialmente con cirugía y que luego recibieron alguna modalidad de terapia adyuvante en el HNERM. La mediana de seguimiento fue de 36mese. Las características de los pacientes, del tumor y de las modalidades del tratamiento fueron analizadas como factores pronósticos. Resultados. La modalidad quirúrgica más utilizada fue la cirugía de conservación (85 por ciento) y el resto amputación (7 por ciento). Los pacientes recibieron RT adyuvante sola (23 por ciento), QT adyuvante sola (44 por ciento), QT/RT adyuvante secuencial (15 por ciento) y no recibieron ninguna modalidad (19 por ciento). A pesar de la terapia adyuvante, el 56 por ciento de los pacientes recayó, siendo a nivel local (59 por ciento) y a distancia (55 por ciento), y el pulmón fue el órgano más afectado (85 por ciento). La tasa de sobrevida libre de enfermedad y sobrevida global a 5 años fue 11 por ciento y 76 por ciento, respectivamente, sin diferencia estadística. La mediana de sobrevida libre de enfermedad en el grupo que recibió terapia adyuvante frente al grupo que no lo recibió fue de 27.7 meses y 24.6 meses, respectivamente, sin significancia estadística. La mediana de sobrevida global no fue alcanzada por ambos grupos. Los factores pronósticos para la SLE en el análisis univariado que alcanzaron significancia estadística fueron el estadio clínico (p=0.038), la histología (p=0.012) y el grado de malignidad (p=0.044). Sin embargo, en el análisis multivariado solo la ... (AU)^iesPurpose. The main goal was to determine the recurrence-free survival in extremity soft tissue sarcoma in adultpatient’s who received adjuvant therapy in any of its modalities. As secondary objective was to determine, overallsurvival, histological pattern and prognostic factors. Patients and methods. Between January 2000 and December 2005, 48 patients were evaluated with the diagnosis of extremity soft tissue sarcoma in adult patient’s who was treated initially with surgery and then they received some modality of adjuvant therapy in the “HNERM”. The median follow-up was 36 months. Characteristic of patients, tumor and treatment modalities were analyzed as prognostic factors. Results. The most used surgical modality was the surgery of conservation (85 per cent) and amputation (7 per cent). The patient received RT adjuvant alone (23 per cent), QT adjuvant alone (44 per cent), QT/RT adjuvant sequential(15 per cent) the patients who didn’t receive any modality (19 per cent). Despite of the adjuvant therapy, 56 per cent of the patients relapsed in a local level (59 per cent) and in a distance level (55 per cent), being the lung the most affected organ (85 per cent). The 5-year disease-free survival and overall survival rate was 11 per cent and 76 per centrespectively without any statistical difference. The median disease-free survival in the group which received the adjuvant therapy versus the group which didn’t receive it was 27.7 months and 24.6 months respectively without any statistical difference. The median of overall survival wasn’t attained by neither of the groups. The prognostic factors to DFS in the univariate analysis which reach main statistic was the clinical stage (p=0.038), the histology (p=0.012) and the grade of malignancy (p=0.012), however in the multivariate analysis just the histology could reach statistical differences (p=0.012).The prognostic factors to OS in the univariate analysis that reach main statistic was the clinical stage ... (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma de Parte Blanda Alveolar
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/terapia
Quimioterapia Adyuvante
Quimioterapia Adyuvante/métodos
Radioterapia
Radioterapia/métodos
Pacientes
Pronóstico
Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Abril, Giovanna; Heredia, Sara; Calderón, Fernando; Mas López, Luis Alberto; Falcón Lizaraso, Silvia Gabriela; Nuñez Romero, Jorge; Acevedo, Pablo; Rospigliosi, Elizabeth.
Título:Experiencia clínica documentada con doxorrubicina liposomal pegilada (CAELYX TM) en el tratamiento de diferentes neoplasias malignas^ies / Documented clinical experience with pegilada liposomal doxorrubicina (CAELYX MT) in the different treatment of neoplasias you vitiate
Fuente:Rev. peru. oncol. med;4(1):33-39, 2003-2004. ^btab.
Resumen:La Doxorrubicina Liposomal Pegilada (liposoma recubierto por polietilenglicol-DLP), es una nueva forma de presentación de la Doxorrubicina que permite que el agente no sea captado por el sistema retículo endotelial, logrando una vida media mayor que la doxorrubicina convencional. Por otro lado, por su tamaño molecular no atraviesa los capilares de los tejidos normales, pero sí las de las neoplasias malignas, permitiendo que se encuentre en altas concentraciones en los tumores malignos, logrando una mayor actividad antitumoral y menor toxicidad. Objetivo: Verificar la eficacia y seguridad del uso de la DLP en diferentes tumores malignos en la práctica clínica habitual. Diseño: Registro y seguimiento de los pacientes con tumores sólidos seleccionados que reciben DLP sola o en combinación, como primera línea o como rescate. Es un estudio de farmacovigilancia donde se verifica las respuestas clínicas (eficacia) y los efectos colaterales (seguridad) que han presentado los pacientes. Materiales y Métodos: Se evaluaron pacientes con diagnóstico de neoplasia maligna que recibieron DLP por indicación de su médico tratante. La dosis de DLP fue variable dependiendo del esquema de QT, siendo la media de dosis 35 mg/m2 los controles se hicieron de acuerdo a la práctica habitual de cada médico y los datos fueron registrados considerando la efectividad y la seguridad de los tratamientos. Resultados: Entre diciembre 2001 a mayo 2003 se incluyeron 58 pacientes, la mediana de edad fue 50 años, del sexo femenino fueron 40, las patologías incluidas: cáncer de mama (20), cáncer de ovario (14), sarcoma de partes blandas (14), linfoma non Hodgkin y mieloma múltiple (4). El 74 por ciento de los pacientes completó 4 a 6 cursos de tratamiento. La tasa de respuesta objetiva según diagnóstico fue: 71 por ciento en sarcoma de partes blandas, 58 por ciento en cáncer de mama, 64 por ciento en cáncer de ovario, 83 por ciento en linfoma non Hodgkin y 67 por ciento en mieloma múltiple... (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/terapia
Neoplasias Ováricas/terapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Mieloma Múltiple/terapia
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/terapia
Agentes Antineoplásicos/uso terapéutico
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1



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