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Id:PE13.1
Autor:Reátegui Guzmán, Luis Américo.
Título:El "Cardíaco Negro" de las zonas andinas del sur del Perú. Presentación de 7 casos^ies / The black cardiac patient of south Peru andean regions
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);61(4):315-323, oct. 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar las características del cardíaco negro de la altura. Material y Métodos: Revisión de la historia clínica de 7 pacientes con mal de montaña crónico, en la ciudad del Cusco (3500 m.s.n.m.), y con evolución desfavorable a "Cardíacos Negros". A todos se les sometió a exámenes clínico, hematológico, radiográfico de tórax y ECG; en 6 se hizo pruebas respiratorias Resultados: Los síntomas predominantes fueron disnea y cianosis marcada en cara y dedos de manos y pies, con uñas en vidrio de reloj. La fase terminal fue insuficiencia cardiaca derecha (ICD, 2 casos). Hubo 2 muertos, 1 por ICD y el otro por tromboembolismo pulmonar y mesentérico. Encontramos valores extremos de 9,2 x106 hematies, 25 g/dL de Hb y 82 por ciento de Hto. En todos hubo cardiomegalia leve a moderada que comprometía marcadamente las cavidades ventriculares derechas. El ECG mostró el patrón del corazón pulmonar crónico de tipo ventilatorio o hipóxico. En 3 pacientes se encontró moderada hipertensión pulmonar (presión media: 31,3 mmHg) y aumento de la resistencia vascular pulmonar (398 dinas/s/cm5). Todos cursaron con depresión hipóxica de la ventilación. Los estudios anatomo-patológicos mostraron el sustrato anatómico de la hipertensión arterial pulmonar moderada. Conclusión: Los pacientes con mal de montaña crónica presentan mayor policitemia eritrocitémica que hipertensión pulmonar (AU)^ies.
Descriptores:Mal de Altura
Enfermedades Cardiovasculares
Altitud
Policitemia
Grupo de Ancestro Africano Continental
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v61_n4/pdf/a11v61n4.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Argumanis, Enrique; Quispe Leveau, Dolly; Ruiz Figueroa, Eloy Francisco.
Título:Eritrocitosis asociada a carcinoma hepatocelular: Reporte de dos casos^ies / Eritrocitos associated to carcinoma to hepatocelular: Reportede of two cases
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;22(1):84-87, 2002. .
Resumen:La eritrocitosis es reconocida como uno de los síndromes paraneoplásicos asociados al carcinoma hepatocelular (HCC), ocurre entre el 1 por ciento y 3 por ciento de los casos de esta neoplasia. En este reporte describimos los casos clínicos de dos pacientes con HCC que presentaron eritrocitos. Ambos pacientes tuvieron un HCC gigante en el lóbulo derecho del hígado así como concentraciones elevadas de hemoglobina y hematocrito, niveles séricos incrementados de alfa feto proteína (AFP) y AgHBs positivo. Se les realizó hepatectomía derecha, en el estudio histológico se encontró carcinoma hepatocelular de tipo trabecular. Después de la cirugía la hemoglobina y el hematocrito retornaron a valores dentro del rango normal. (AU)^ies.
Descriptores:Policitemia
Carcinoma Hepatocelular
Síndromes Paraneoplásicos
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_22N1/eritrocitosis.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palacios Pintado, Luis E; Aguilar Campos, Maximiliana T.
Título:Hemoglobina-presión arterial en pacientes policitémicos del campamento minero de Huarón-Cerro de Pasco^ies / Hemoglobin-arterial pressure in polycythemic patients of the Huaron mining camp Cerro de Pasco
Fuente:Cir. pediatr;7(2):41-46, feb.-mayo 1992. ^btab.
Resumen:Se han examinado 62 pacientes policitémicos que acudieron a su control, a consultorios externos del Hospital Huarón de la Compañía Minera Huarón - Cerro de Pasco, ubicado a 4,680 m.s.n.m; durante los meses de Diciembre 1988 a mayo de 1989. A todos ellos, se les tomó una muestra de sangre para control de Hb y la Presión Arterial en condiciones basales. De los 62 pacientes varones examinados 72.76 por ciento correspondía al grupo etáreo de 40-59 años, encontrándose Hb de 18.0-19.99 gr. en el 70.97 por ciento; siendo los valores extremos de Hb 17.40 -23.6 gr.; hipotensos (PA menor de 90/60 mmHg) en 6.45 por ciento; hipertensos (PA mayor de 160/95 mmHg) en 3.22 por ciento; enfermedad hipertensiva limítrofe (PA entre 140/90-160/95 mmHg) en 29.03 por ciento, normotensos en el 61.29 por ciento. Se concluye que es más frecuente la asociación de Policitemia-Normotensión en los pacientes policitémicos de este campamento (AU)^ies.
Descriptores:Policitemia
Hemoglobinas
Presión Sanguínea
Hipertensión
 Perú
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Gonzales Rengifo, Gustavo Francisco.
Título:Hemoglobina materna en la salud perinatal y materna en la altura: implicancias en la región andina^ies / Mothers hemoglobin in perinatal and mother health in the highlands: implications in the andean region
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(4):570-574, oct..-dic. 2012. ^bgraf.
Resumen:Esta revisión analiza la importancia del valor de la hemoglobina en la gestante, y su implicancia sobre el embarazo. Discute el uso de combustible de biomasa y la repercusión en el peso del recién nacido, los valores de hemoglobina materna y el riesgo de muerte fetal tardía, parto pretérmino y nacer pequeño para la edad gestacional. Asimismo, se aborda la necesidad de corregir el punto de corte de los valores de hemoglobina para definir anemia en la altura. La evidencia actual sugiere no corregirla, así también, la suplementación de hierro a las gestantes debería ser dirigida a los casos de anemia moderada o severa. Se discute si se debería reorientar la suplementación de hierro a niños de 6 a menos de 36 meses de edad. (AU)^iesThis review analyzes the importance of hemoglobin levels in pregnant women and its implications in pregnancy. It discuss the use of biomass fuel for cooking and the impact on birthweight, maternal hemoglobin levels and the risk of late fetal death, pre-term delivery, and small for gestational age. Furthermore, the need to correct the cut-off points of hemoglobin level to define anemia at high altitudes is addressed. Current evidence suggests that corrections should not be made and iron supplements should be given to pregnant mothers with moderate or severe anemia. It is discussed whether iron supplementation should change its target population from pregnant women to infants aged 6 to 36 months. (AU)^ien.
Descriptores:Recién Nacido de Bajo Peso
Recién Nacido Pequeño para la Edad Gestacional
Anemia
Policitemia
Muerte Fetal
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n4.a25.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Torres Ramírez, Luis Eduardo; Ramírez Quiñones, Jorge Alonso; Vélez Rojas, Miriam Elena; Flores Mendoza, Martha Betty.
Título:Corea y eritrocitosis de altura: reporte de caso^ies / Chorea and high altitude erythrocytosis: a case report
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(4):705-708, oct.- dic. 2013. .
Resumen:La corea es un trastorno del movimiento que tiene a la eritrocitosis como causa poco frecuente. La eritrocitosis o poliglobulia es el aumento de la masa eritrocitaria absoluta y su causa primaria más frecuente es la policitemia vera. Entre las causas secundarias adquiridas figura la eritrocitosis por hipoxia central, como la que ocurre en los habitantes de grandes alturas. La corea es una manifestación neurológica rara de la eritrocitosis, se presenta en 0,5 a 2% de estos pacientes. Se reporta el caso de un paciente de sexo masculino de 71 años de edad que presentó corea generalizada, de inicio súbito, a predominio orolinguofacial y de extremidades inferiores, secundario a eritrocitosis adquirida, que mejoró tras la disminución del hematocrito mediante sesiones sucesivas de flebotomías. (AU)^iesChorea is a movement disorder which is rarely caused by erythrocytosis. Erithrocytosis or polycythemia is the augmentation of the absolute erythrocytic mass and its most common primary cause is polycythemia vera. Some of the secondary causes are erythrocytosis by central hipoxia occurring in people who live in the highlands. Chore is a rare neurological manifestation of erythrocytosis occurring in 0.5 to 2% of these patients. There was a report of a 71 year-old male patient with generalized chorea of sudden onset predominant in mouth, tongue and face and lower limbs, secondary to acquired erythrocytosis, which improved after the number of erythrocytes decreased through successive sessions of phlebotomy. (AU)^ien.
Descriptores:Corea
Discinesias
Policitemia
Flebotomía
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n4.a27.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Proaño Falconi, Alvaro; Ruiz Mendoza, Eloy Francisco.
Título:Enfermedad de Monge: ¿un epónimo en olvido?^ies / Monge’s disease: a forgotten eponym?
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):394-394, abr.- jun. 2014. .
Descriptores:Policitemia
Epónimos
Mal de Altura
Perú
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4872/public/4872-6411-2-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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