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Autor:Quiroz Cerna, Doris; Portugal Bardales, José Luis; Conde, Charles; Liviack, Mirtha; Lira, Patricia.
Título:Manifestaciones clínicas del retinoblastoma en el segmento anterior ocular^ies / Clinicians manifestations of retinoblastoma in the ocular previous segment
Fuente:Rev. peru. oftalmol;25(1):10-20, ene.-dic. 2001. ^bilus.
Resumen:Objetivo: Describir las manifestaciones del retinoblastoma en segmento anterior ocular que inducen a diagnóstico equivocado. Método de estudio: Reporte de serie de casos. Métodos: Se revisan las historias clínicas, y los archivos de imágenes como TAC y ecografía ocular, atendidos en la consulta externa de la unidad de oftalmología Pediátrica y estrabismo del servicio de Oftalmología del Hospital Nacional "Guillermo Almenara I". EsSalud. Resultados: Se incluyeron seis ojos de seis pacientes de entre 14 meses y 7 años de edad que presentaron como compromiso del segmento anterior, hipertensión ocular (6),congestión ocular moderada (4), masa retroqueraticas (3), pseudo-hipopion (3), masa sobre el iris (3), rubeosis de iris(4), entropion de pupila (1), catarata (2), hifema (1), y DR (1). Los diagnósticos de referencia fueron: Glaucoma infantil (3) glaucoma facogenico(1) glaucoma con uveitis (1) hifema con DR post trauma (1). Se realizaron enucleaciones y estudio anatomopatológico en todos los casos. Quimioterapia en dos casos, radioterapia en un caso: No recidivas en controles de 2 a 9 años. Discusión: Se revisan y reportan las manifestaciones en el segmento anterior ocular de retinoblastoma en seis ojos de seis niños que son referidos con otros diagnósticos, predominando un incremento de la PIO refractaria al tratamiento antiglaucomatoso y para uveitis, congestión ocular moderada, masa sobre iris y retroqueraticas, pseudohipopion, rubeosis, hifema y DR, constituyendo presentación clínica inusual de este tumor y en nuestra serie el grupo etareo esta entre 1 a 7 años. La mayoría tiene edad de presentación infrecuente para esta entidad ... (AU)^ies.
Descriptores:Retinoblastoma
Neuroblastoma
Estudios de Casos y Controles
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Espíritu Rojas, Elizabeth Ruth; Alvarado, Rosa; Juárez Calle, Tania Kelly; Samalvides Arana, Susan Katerin; Espinoza Quinteros, Iván Orlando; Vila Paucarcaja, Judith Raquel; Guillén Pinto, Rosendo Daniel.
Título:Síndrome de Kinsbourne por neuroblastoma de localización mediastinal: A propósito de un caso infantil^ies / Kinsbourne syndrome due to neuroblastoma of mediastinal location: A child case report
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;79(3):186-191, jul.-sept. 2016. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un niño de un año de edad con neuroblastoma de localización en el mediastino posterior, que debutó con manifestaciones de Síndrome de Kinsbourne (opsoclonus, mioclonus), y que mejoró ostensiblemente después de la extracción quirúrgica del tumor. Se discute la frecuencia, localización, forma de presentación y tratamiento del síndrome. (AU)^iesThe case of a 1-year old child with a neuroblastoma of posterior mediastinal location is presented. The initial manifestations were those of the Kinsbourne Syndrome (opsoclonus, myoclonus), which improved significantly after the surgical removal of the tumor. The frequency, location, form of presentation and treatment of the Kinsbourne Syndrome are discussed. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía
Neuroblastoma
Tórax
Límites:Humanos
Masculino
Lactante
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2926/2799 / es
Localización:PE1.1



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