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Id:PE1.1
Autor:Alonso Erazo, G.
Título:Tumor de parrilla costal^ies / Tumor of gridiron costal
Fuente:Rev. peru. reumatol;7(2):46-46, 2001. ^bilus.
Descriptores:Tórax
Localización:PE1.1

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Autor:Lopez Carranza, Luis Mario; Silvia Rodríguez, Oswaldo; Achata Arenas, Jorge Hernán; Mendizabal Quiñonez, Victor Francisco; Calvay Salinas, Manuel Enrique; Mostacero Plasencia, Heberth Merardo; Sandoval Espinoza, Felipe; Zavaleta Alfaro, Ricardo Luis.
Título:Tratamiento del Pectus excavatum con cirugía minimamente invasiva con la técnica de Donald Nuss^ies / Treatment of pectus excavatum with minimally invasive surgery by Donald Nuss technique
Fuente:Rev. méd. hered;22(3):108-114, jul.-sept. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:El Pectus excavatum, es una malformación congénita de la pared anterior del tórax, caracterizada por una depresión del esternón. Objetivo: Evaluar los resultados del tratamiento quirúrgico en pacientes con pectus excavatum, utilizando la técnica de Nuss. Material y métodos: Diez pacientes con Pectus excavatum, de 6 a 22 años, operados, fueron incluidos. El seguimiento fue de 2 a 14 meses. Resultados: La edad promedio fue 11,5 años, ocho fueron varones, seis tuvieron pectus excavatum simétrico, el Índice de Haller promedio fue 5,1. La indicación de cirugía fue sintomatología broncopulmonar en 4, cuatro cardiológica, uno psicológico y otro recidiva de pectus Post-Ravitch. En todos los pacientes se implantó una barra metálica con dos estabilizadores, el tiempo operatorio fue entre 2 y 4 horas y la estancia hospitalaria, 7 días. Tres pacientes presentaron complicaciones postoperatorias: neumotórax en dos y en uno fijación inadecuada; en el seguimiento los pacientes no fueron asintomáticas y todos mostraron satisfacción con el tratamiento. Conclusiones: La técnica de Donald Nuss es un procedimiento que corrige el Pectus Excavatum, reduce el tiempo operatorio y estancia hospitalaria, con presentación de complicaciones menores y resultados clínico-psicológicos satisfactorios. (AU)^iesPectus excavatum is a congenital malformation of anterior wall of the chest, characterized by a depression of the sternum. Objective: To evaluate the results of surgical treatment in patients with pectus excavatum, using the technique of Nuss. Material and methods: 10 patients with Pectus excavatum, from 6 to 22 years, were included. Post surgical was follow-up 2 to 14 months. Results: Mean age was 11.5 years, eight were male, six had symmetrical pectus excavatum, the Haller index average 5.1. The indication for surgery was bronchopulmonary, symptons in four, four cardiac, one psychological and another recurrence of pectus Post-Ravitch. All patients received a metal bar with two stabilizers, operative time was between 2 y 4 hours and hospital stay was seven days. Three patients had postoperative complications: pneumothorax in two and one with inadequate fixation bar; in follow-up patients were asymptomatic and all show satisfaction with treatment. Conclusions: The Donald Nuss technique is a procedure to correct Pectus excavatum, reduces operative time and hospital stay, with presentation of minor complications and clínics and psicológics results. (AU)^ien.
Descriptores:Tórax en Embudo/cirugía
Tórax en Embudo/terapia
Toracoscopía
Cirugía Torácica
Estudios Retrospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1084/1064 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:Compresión y descompresión activa del tórax. Nuevo método de reanimación cardiopulmonar^ies / Compression and active decompression of the chest. Cardiopulmonary resuscitation new method
Fuente:Hexa. Roche;(2):2-3, 1993. ^bilus.
Descriptores:Resucitación Cardiopulmonar/métodos
Tórax
Masaje Cardíaco
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/hexa.roche/n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Campana, Erick; Cáceres Pizarro, Jaime Augusto.
Título:Schwanoma maligno torácico^ies / Thoracic malignant schwannoma
Fuente:Rev. méd. hered;23(2):142-142, abr.-jun. 2012. ^bilus.
Descriptores:Neurilemoma
Tórax
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1044/1010 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tapia Amaya, José Felipe; Vigil Rojas, Carlos Enrique; Velarde Galdos, Raúl Gaspar; Abugattas Saba, Julio Elías; Cotrina Concha, José Manuel Martín; Garcés Castre, Milko Raphael; León Rivera, Mauricio; De la Cruz Sacasqui, Miguel Ángel; Calderón Valencia, Gabriela Guadalupe.
Título:Carcinoma epidermoide de piel de tronco y extremidades: experiencia en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas^ies / Squamous cell carcinoma of skin of trunk and extremities: experience at the National Institute of Neoplastic Diseases
Fuente:Acta cancerol;37(1):12-12, 2009. .
Resumen:El carcinoma de células escamosas de la piel constituyen aproximadamente el 20% de los casos de cáncer de piel. Los objetivos de este estudio fueron determinar la frecuencia de carcinoma de células escamosas de la piel de tronco y las extremidades, el cálculo de la supervivencia global y determinar los factores que influyen en el pronóstico. (AU)^ies.
Descriptores:Carcinoma de Células Escamosas
Tórax
Extremidades
Pronóstico
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:López Carranza, Luis Mario; Zavaleta Alfaro, Ricardo Luis; Vela Acosta, Juan José; Mostacero Plasencia, Heberth Merardo.
Título:Corrección del pectus excavatum por vía extrapleural sin toracoscopio, en un paciente con cirugías torácicas previas^ies / Extrapleural correction of pectus excavatum without thoracoscopy in patients with previous surgical interventions
Fuente:Rev. méd. hered;24(3):226-230, jul.-sept. 2013. ^bilus.
Resumen:Se presenta un caso de un niño de 6 años de edad, con diagnóstico de pectus excavatum a quien le habían realizado tres intervenciones quirúrgicas en el hemitórax izquierdo, se realizó la corrección del pectus excavatum, empleando la técnica de Nuss modificada por vía extrapleural sin el empleo de toracoscopio. El paciente no presentó complicaciones en el intraoperatorio ni en el post operatorio. A los seis meses de seguimiento, la evolución clínica, anatómica y funcional fue favorable. (AU)^iesA case of a 6-year old child surgically intervened before in the left hemithorax for pectus excavatum in whom a correction was performed using the modified Nuss tenchique without using a thoracoscope is reported. No complications were observed during and after the procedure. The follow-up at 6-months showed favourable clinical, anatomic and functional status. (AU)^ien.
Descriptores:Tórax en Embudo/cirugía
Neumotórax
Toracoscopía
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/319/286 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Laredo Reyna, María Nataly; Falen Boggio, Juan Manuel; Lipa Chancolla, Roxana Maybor; Núñez Almache, Oswaldo; Pinto Ibarcena, Paola Marianella; Espinoza Robles, Oscar Antonio; Chávez Tejada, Eliana Manuela de Jesus; Rojas Gabulli, María Isabel; Del Aguila Villar, Carlos Manuel.
Título:Pubertad precoz y tumoración torácica: presentación de un caso^ies / Early puberty and thoracic mass: presentation of a case
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):588-594, jul.-sept. 2014. ^bilus.
Resumen:Se reporta el caso de un paciente de 7 años de edad, que inicia su enfermedad con disnea progresiva, el desarrollo genital, de acuerdo con los criterios de Marshall y Tanner, muestra un estadio G2 VP3. En el tórax se halló una tumoración de bordes regulares y definidos, con presencia de calcificaciones y áreas quísticas de contenido heterogéneo. Las determinaciones basales de FSH, LH y testosterona fueron de < 10 mUI/mL, 12,2 mUI/mL y 724 ng/dL, respectivamente. La determinación de la α-feto proteína fue de 145,1 ng/mL. La exéresis del tumor mejoró el cuadro respiratorio, la remisión de los niveles hormonales y la detención del proceso de pubertad precoz. El estudio anatomopatológico de la tumoración mediastinal correspondió a un tumor de células germinales con componente predominante de teratoma maduro y coriocarcinoma. La pubertad precoz de etiología neoplásica es una causa rara, su diagnóstico es primordial para aplicar un tratamiento oportuno. (AU)^iesA case is reported of a 7 year old patient with progressive dyspnea and genital development according to Marshall and Tanner criteria at the G2 VP3 stage. A mass of regular and well-defined borders was found in the chest, with calcifications and cystic areas of heterogeneous content. Basal measurements of FSH, LH and testosterone were <10 mIU/mL, 12.2 mIU/mL and 724 ng/dL, respectively. α-fetoprotein was 145.1 ng/mL. Excising the tumor improved respiratory symptoms, diminished hormone levels and stopped the process of precocious puberty. Pathology of the mediastinal tumor corresponded to a germ cell tumor with a predominant component of mature teratoma and choriocarcinoma. Neoplastic causes of precocious puberty are uncommon; its diagnosis is essential in order to provide timely treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Pubertad Precoz
Disnea
Tórax
Teratoma
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4941/public/4941-6625-1-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Espíritu Rojas, Elizabeth Ruth; Alvarado, Rosa; Juárez Calle, Tania Kelly; Samalvides Arana, Susan Katerin; Espinoza Quinteros, Iván Orlando; Vila Paucarcaja, Judith Raquel; Guillén Pinto, Rosendo Daniel.
Título:Síndrome de Kinsbourne por neuroblastoma de localización mediastinal: A propósito de un caso infantil^ies / Kinsbourne syndrome due to neuroblastoma of mediastinal location: A child case report
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;79(3):186-191, jul.-sept. 2016. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un niño de un año de edad con neuroblastoma de localización en el mediastino posterior, que debutó con manifestaciones de Síndrome de Kinsbourne (opsoclonus, mioclonus), y que mejoró ostensiblemente después de la extracción quirúrgica del tumor. Se discute la frecuencia, localización, forma de presentación y tratamiento del síndrome. (AU)^iesThe case of a 1-year old child with a neuroblastoma of posterior mediastinal location is presented. The initial manifestations were those of the Kinsbourne Syndrome (opsoclonus, myoclonus), which improved significantly after the surgical removal of the tumor. The frequency, location, form of presentation and treatment of the Kinsbourne Syndrome are discussed. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía
Neuroblastoma
Tórax
Límites:Humanos
Masculino
Lactante
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2926/2799 / es
Localización:PE1.1



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