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HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO []
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Autor:Santos Ortiz, Carlos Luis; Castellano Soule, Carlos Juan; Holloway, Robert; Farrell, Michael; Barriga Tantalean, Oscar Ernesto; Galdós Hidalgo, Ricardo; Barnes, Willard; Jenson, Bennett; Ramírez, Graciela; Delgado, Gregorio.
Título:Identificación de papilomavirus en cáncer de cervix recurrente postradioterapia^ies / Papillomaviruses identification in cervix neoplasm postradiotherapy recurrent
Fuente:Ginecol. & obstet;37(11):68-72, 1991. ^btab.
Resumen:Utilizando la técnica de hibridización in situ, se investigó la presencia de papilomavirus humano (PVH) en el material biópsico proveniente de 10 pacientes con cáncer del cuello uterino con recurrencia pelviana luego de radioterapia. Se utilizaron sondas de ácido ribonucleico (ARN) marcado con el radioisótopo S35 para los tipos de PVH 6, 11, 16 y 18. Nueve de estas pacientes tenían también biópsias del tumor primario antes de la radioterapia. Se detectó el PVH 16 en el tumor primario y recurrente en cuatro pacientes, y solamente en el primario en un caso. También se encontró PVH 16 en un cáncer recurrente que no tenía biópsias evaluables del tumor primario. La comparación del tumor primario y recurrente evidenció que la radioterapia no altera la señal de hibridización. La persistencia del PVH 16 en el cáncer recurrente del cérvix dá fundamento a la teoría que el PVH jugaría un rol en el mantenimiento del estado maligno. (AU)^ies.
Descriptores:Papillomavirus Humano
Neoplasias del Cuello Uterino/radioterapia
Hibridación de Ácido Nucleico
Recurrencia
Perú
Límites:Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_37N11/identificacion.htm / es
Localización:PE1.1

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Autor:Tirado, Carlos Alberto; Stone, John F.
Título:Uso de la técnica: pintado de todo el cromosoma (Whole chromosome painting), para identificar cromosomas marcadores en líneas celulares pancreáticas^ies / I use of the technique: colored of the whole chromosome (Whole chromosome paintin), to identify chromosomes markers in pancreatic cellular lines
Fuente:Acta cancerol;26(2):10-13, oct. 1996. ^bilus.
Resumen:La hibridación in situ con fluorescencia, es un método altamente sensible para la detección de secuencias de ADN específicas en metafases preparadas en una lámina portaobjetos. Las aplicaciones de esta técnica de Fish se ven especialmente en la identificación de cromosomas marcadores en metafases de tumores sólidos y malignidades hematológicas. Los cromosomas marcadores son generalmente de origen no conocido y por lo tanto de significado clínico desconocido. La técnica denominada "Whole chromosoma paintin" o pintado de todo el cromosoma es una variante de la técnica de Fish que permite la identificación de cromosomas humanas o fragmentos de estos cromosomas no identificados con bandeo convencional. Este nuevo sistema íncluye una sonda que contiene secuencia única homólogas al ADN del cromosoma que deseamos identificar. Dicha sonda es marcada directamente con espectro o fluorócromo naranja o verde. Esta técnica ha tenido un gran impacto y como otra de las múltiples técnicas de Fish se ha convertido en una herramienta importante, en citogenética de tumores sólidos, en donde el progreso siempre ha sido bloqueado por dificultades técnicas como el obtener metafases de muy buena calidad, por la falta de crecimiento de algunos tumores y la contaminación de células normales con el parénquina tumoral. Sin embargo, esta técnica "Whole chromosoma painting" requiere metafases de alta calidad. Usamos en el presente estudio, sondas ONCOR para identificar cromosomas completos. Las sondas son desnaturalizadas e híbridadas a una metafase del tumor que se encuentra en una lámina portaobjetos. Después que se completa la hibridación , el exceso de sonda es removido mediante lavados. La sonda WCP es detectada por visualización con filtros especiales para espectros verde o naranja en un microscopio de fluorescencia... (AU)^iesIn situ hybridization is a highly sensitive method ford detection of specific nucleic acid sequences in specimens fixed on a microscope slide. Applications of in situ hybridization for chromosome identification include the identification include the identification of marker chromosomes in metaphase spreads. Marker chromosomes are usually of unknown origin and therefore, unknown clinical signicance (1). The whole chromosome painting system is a variant of the FISH technique that enable us to identify human chromosomes or human chromosome fragments non identifiable with conventional banding. The system includes a whole chromo some painting probe that contains unique sequence homologous to the DNA sequences along the entire length of the target chromosome. The probe is directly labeled with spectrum orange or green fluorochrome.This technique has had a great impact and other FISH techniques have become important tools in Cytogenetics of solid tumors where the progress has been always blocked due to abtain good quality metaphases, lack of growth of some kinds of tissues and contamination of normal cells with the tumoral parenchyma. However, “whole chromosomes painting” requires high quality metaphases. We used whole chromosome painting (WCP) probes (ONCOR) that illuminate the whole chromosome. The WCP DNA probe mixture of unique and repeated DNA sequences is hybridized to the target DNA affixed to the microscope slide. After hybridization is completed, the unbound probe is removed with sequential with sequential washes. The hybridized WCP probe is localized by the visualization of range or green target-specific probes, and blue DAPI counterstained DNA using a fluorescence microscope. (AU)^ien.
Descriptores:Cromosomas
Sondas de ADN
Hibridación de Ácido Nucleico
Citogenética
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v26n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto; Stone, John F.
Título:Hallazgo de regiones genómicas amplificadas en cáncer de pancreas a través de una nueva técnica de fish: pintado al revés de los cromosomas^ies / Discoveries of regions genomicas amplified in pancreas cancer through a new fisch technique: painted the other way around of the chromosomesDiscoveries of regions genomicas amplified in pancreas cancer through a new fisch technique: painted the other way around of the chromosomes
Fuente:Acta cancerol;27(1):3-7, mar. 1997. ^bilus, ^btab.
Resumen:Una nueva técnica de FISH, llamada "Reverse Chromosome Painting" (Pintado al revés de los cromosomas) está siendo usada en algunos tumores en donde existen problemas tales como la falta de metafases de buena calidad, problemas en el cultivo de tumores primarios, bajo indice mitótico y problemas de contaminación, etc. Los tumores de páncreas pertenecen a este grupo, son muy muy dificiles de cultuvar "in vitro", lo cual minimiza la información citogenética disponible en este tipo de cáncer. Esta nueva técnica utiliza el ADN tumoral como (sonda) para una (hibridación) supresora in situ en metafases normales de un control varón (96,XY). Las secuencias de ADN que se encuentran amplificadas muestran unas señales específicas llamados Amplicones, revelando además la posición de éstos en los cromosomas normales. En el presente estadio, 14 lineas celulares han sido analizados con esta nueva técnica de FISH y nuestros resultados muestran los siguientes amplicones: 1p36.1-pter, 1q21.1, 1q31, en 5p y 12pter, los cuales son específicos para estas líneas celulares pancreáticos. Estudios posteriores en tumores primarios nos permitirán corroborar los resultados presente. (AU)^ienA novel technique called “Reverse Chromosome Painting” has been used in some tumors where the cytogenetic findings are hard to get due to obstacles such as low number of metaphases of good quality, problems in setting primary tumors, low mitotic index, and contamination problems among others. Pancreatic tumors belong this group of tumors very difficult to grow “in vitro” which minimizes the cytogenetic information available in this kind of cancer.Reverse chromosome painting uses the genomic DNA from the tumors cell s as a complex probe for chromosomal in situ suppression hybridization to normal metaphase spreads. Amplified DNA sequences contained in such probes show specific signals (amplicons), revealing the normal chromosome positions from which these sequences were derived.In the present study,14 pancreatic cell lines have been analyzed with this novel technique and our results showed the following aplicons: 1p36. 1-pter, which seem to specific for these cell lines.Posterior studies in primary tumors of pancreas will enable us to corroborate the present results. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas
Genoma
Hibridación de Ácido Nucleico
Cromosomas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v27n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1



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