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Id:	PE1.1
Autor:	Flores Castillo, Jerson Mitchell; Quintanilla Cabrera, Betty Elvira; Rosell Ortiz, Pio Alejandro; Arrese Mondoñedo, Flor de María.
Título:	Craneotomía con el paciente despierto: resección de gliomas de bajo grado. Experiencia inicial en el Perú^ies / Awake craniotomy for resection of how grade glioma. firts experience in Peru
Fuente:	Rev. peru. neurocir;4(1):25-28, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:	El objetivo en la cirugía de un tumor cerebral es la máxima resección tumoral con el menor déficit postoperatorio sin embargo ello no siempre es posible principalmente en el caso de lesiones cercanas a áreas funcionales. A pesar de uso de numerosas técnicas de imágenes en el preoperatorio e intraoperatorio, el resultado funcional no es conocido sino hasta después de la cirugía cuando el déficit es irreversible. La cirugía con el paciente despierto es una técnica segura y que permite evaluar el estado neurológico durante el acto quirúrgico y detectar precozmente cualquier deficit en la función logrando optimizar los resultados de la resección tumoral. Presentamos el primer reporte de caso en el Perú de Cirugía con el Paciente Despierto para la resección de Gliomas de bajo Grado, realizada en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen en febrero del 2008. (AU)^iesThe aim in the surgery of a cerebral tumor is the maximum tumor resection with the minor neurological postoperative deficit nevertheless it not always is possible principally in case of injuries near to functional areas. In spite results is not known but after surgery when the deficit is irreversible. The awake patient surgery is a safe technique and that it allows to evaluate the neurological state during the surgical act and to defect prematury any deficit in the function, obtaining to optimize the results of the tumor resection. We presented the firts report of case in Peru of Awake Patient Surgery for low grade glioma resection, realized in the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen in February 2008. (AU)^ien.
Descriptores:	Craneotomía Craneotomía/métodos Glioma - Perú
Límites:	Humanos Masculino Mediana Edad
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Avendaño Valdez, José Antonio; Contreras Campos, Francisco.
Título:	Tumores del nervio óptico^ies / Tumors optic nerve
Fuente:	Rev. oftalmol.;7(1):5-12, ene.-jun. 1986. ^bilus.
Resumen:	Se presenta las historias clínico-patológicas de 5 casos de pacientes con tumores del nervio óptico, cuyos diagnósticos fueron glioma, meningeoma, retinoblastoma, tumor carcinoide metastásico y angioblastoma del nervio óptico y tronco encefálico. Se comenta que los tumores del nervio óptico son raros y que el síntoma más frecuente que producen es la disminución visual (AU)^ies.
Descriptores:	Enfermedades del Nervio Óptico Glioma/patología Meningioma/patología Neoplasias de los Nervios Craneales/patología Tumor Carcinoide/patología - Retinoblastoma/patología Perú
Localización:	PE1.1; BR1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Cornejo Olivas, Mario Reynaldo; Choque Velásquez, Joham; Rivas Franchini, Diana Mariella; Zapata Luyo, Willy Rewalz; De la Cruz Ramírez, Walter Félix.
Título:	Epilepsia por glioma de bajo grado de larga evolución. Reporte de un caso^ies / Epilepsy in low-grade glioma of long evolution. A case report
Fuente:	Diagnóstico (Perú);50(4):208-210, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:	Los gliomas de bajo grado son tumores cerebrales primarios que a pesar de sus características histológicas benignas tienen una progresión lenta y poco predecible, con riesgo de cambio de estadio en el tiempo. Presentamos el caso de un paciente varón de 50 años con crisis epiléptica focales complejas algunas con generalización secundaria y leve hemiparesia derecha debida a la lesión hipodensa heterogénea confirmada por tomografía computarizada cerebral desde hace más de 11 años. A raíz de un estado epiléptico, fue evaluado con resonancia magnética nuclear cerebral y sometido a biopsia estereotáxica confirmándose la presencia de un oligodendroglioma. Las crisis epilépticas focales son una manifestación frecuente de los gliomas de bajo grado; la estirpe tipo glial de oligodendroglioma, un índice de Karnofsky menor o igual que 70 y la ausencia de captación de contraste en neuroimágenes, son factores que estuvieron asociados a la larga supervivencia en este caso. (AU)^iesThe low-grade gliomas are primary neoplasic lesions that despite their benign histological features, have a slow and impredictable progression with a change stage risk over time. We describe a 50 year old male with complex focal seizures ones with secondary generalization and mild right hemiparesis due to heterogeneous hypodense lesion in CT over eleven years. Due to status epilepticus was evalued with MRI followed by stereotactic biopsy wich confirmed the presence of an oligodendroglioma. Focal seizures are common manifestations of low-grade gliomas. Many factors as glial type of oligodendroglioma, Karnofsky index less or equal than 70 and the absence of contrast enhancement on neuroimaging are conditions that were associated with long survival in this case. (AU)^ien.
Descriptores:	Epilepsia Glioma Oligodendroglioma Neoplasias Encefálicas
Límites:	Humanos Masculino Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n4/a7.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Stucchi Portocarrero, Santiago Martín.
Título:	Psicosis persistente luego de cirugía y radioterapia por tumor cerebral: reporte de un caso^ies / Persistent psychosis after brain tumor surgery and radiotherapy: a case report
Fuente:	Rev. neuropsiquiatr;74(2):254-257, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:	Se presenta el caso de una mujer de 31 años que fue diagnosticada de astrocitoma frontal hace 10 años. Luego de la resección quirúrgica del tumor y del inicio de la radioterapia, la paciente comenzó a presentar síntomas psicóticos, para los cuales ha sido necesario utilizar diferentes medicamentos antipsicóticos en forma sucesiva y por tiempo prolongado, debido a la escasa respuesta inicial y a la recurrencia de los síntomas. (AU)^iesWe present the case of a 31-year-old woman who was diagnosed of a frontal astrocytoma 10 years ago. After surgical resection of the tumor and radiotherapy was started, the patient began to present psychotic symptoms, for which different successive antipsychotic drugs were needed due to initial poor response and recurrence of symptoms. (AU)^ien.
Descriptores:	Trastornos Psicóticos Astrocitoma/cirugía Astrocitoma/radioterapia Corticoesteroides Glioma Neoplasias Encefálicas
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/famed/rnp/74-2/v74n2rc1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Casavilca Zambrano, Sandro Angel Anibal; Perry, Arie; Orrego Puelles, José Enrique; Ojeda Medina, Luis; Heredia Zelaya, Adela; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Zaharia Bassan, Mayer.
Título:	Oligodendroglioma anaplásico primario de la médula espinal^ies / Primary anaplastic oligodendroglioma of the spinal cord
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;26(3):136-140, jul.-sept. 2013. ^bilus.
Resumen:	El oligodendroglioma de la médula espinal es una neoplasia extremadamente rara y solo se han reportado 52 casos en la literatura. Se reporta el caso de un paciente varón de 52 años, con paraplejia y un tumor en la medula espinal a nivel de C7 a T4. El diagnóstico final fue oligodendroglioma anaplásico con deleción del cromosoma 1p. (AU)^iesSpinal cord oligodendroglioma is an extremely unusual glial neoplasm and only 52 cases have been reported at this time. We report the case of a 52 year-old man with paraplegia and an intramedullary tumor of the spinal cord at levels C7 to T4. The final diagnosis was anaplastic oligodendroglioma with an isolated chromosome 1p deletion. (AU)^ien.
Descriptores:	Oligodendroglioma Glioma Médula Espinal Paraplejía
Límites:	Humanos Masculino Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://www.medicinainterna.org.pe/pdf/2013/REPORTE%20DE%20CASO1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Lovatón Espadín, Rolando Eladio
Orientador:	Alvarez Simonetti, Luis Miguel
Título:	Sobrevida asociada a la resección quirúrgica de los gliomas de alto grado operados en el Departamento de Neurocirugía del Hospital Edgardo Rebagliati Martins en el periodo 2011-2012^ies Survivorship associated with surgical resection of high-grade gliomas operated in the Department of Neurosurgery at the Hospital Edgardo Rebagliati Martins in the period 2011-2012-
Fuente:	Lima; s.n; 2014. 34 tab, graf.
Tese:	Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:	Introducción: Los gliomas de alto grado constituyen la causa más frecuente de tumores cerebrales malignos primarios, que afectan dramáticamente la esperanza de vida de los pacientes que lo padecen. El tratamiento es multidisciplinario que incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia. A pesar de los avances en el tratamiento la sobrevida media es de 14 meses. En el Perú no existen datos sobre la sobrevida de los pacientes con glioma de alto grado asociada a la resección quirúrgica que se realiza en nuestro medio. Objetivo: Determinar la sobrevida asociada a la resección quirúrgica de los pacientes con gliomas de alto grado operados en el Departamento de Neurocirugía del Hospital Edgardo Rebagliati Martins en el periodo 2011-2012. Diseño: Diseño analítico retrospectivo. Lugar: Departamento de Neurocirugía del Hospital Edgardo Rebagliati Martins. Participantes: pacientes operados de glioma de alto grado en el Departamento de Neurocirugía del Hospital Edgardo Rebagliati Martins en el periodo 2011-2012. Intervenciones: No. Principales medidas de resultados: Gráficas, tablas y curvas de sobrevida de Kaplan-Meier. Resultados: De un total de 60 pacientes, 54 por ciento fueron varones, grupo etario más afectado fue por encima de los 50 años, glioblastoma multiforme fue el glioma de alto grado más frecuente. La media de sobrevida fue de 11.8 meses. La resección total, bajo los criterios del estudio, se logra en un 38 por ciento. No hubo diferencias en la sobrevida con respecto al grado de resección quirúrgica realizada. Conclusiones: El grado de resección quirúrgica no influye en la sobrevida de los pacientes operados de glioma de alto grado en el Departamento de Neurocirugía del Hospital Edgardo Rebagliati Martins en el periodo enero 2011-mayo 2012. No recibir tratamiento adyuvante (radioterapia-quimioterapia) es el principal factor que influye negativamente en la sobrevida de los pacientes. (AU)^iesIntroduction: High-grade gliomas constitute the leading cause of primary malignant brain tumors that affect dramatically the life expectancy of patients. In spite of current advances in therapeutics, the mean survival is 14 months. In Peru, there is not available data regarding the survival of patients with high-grade glioma associated with the degree of surgical resection. Aim: Determine the survival associated with the surgical resection in patients with high-grade glioma that underwent surgery in the Department of Neurosurgery at Hospital Edgardo Rebagliati Martins for the period 2011-2012. Study Design: Retrospective analytic design. Location: Hospital Edgardo Rebagliati Martins-Department of Neurosurgery. Study population: Patients with high-grade glioma that underwent surgery in the Department of Neurosurgery at Hospital Edgardo Rebagliati Martins for the period 2011-2012. Interventions: No. Main result measurements: Graphics, tables and Kaplan-Meier Survival Curves. Results: The total number of patients was 60.54 per cent were male; the age group more than 50 years old was the most affected. Glioblastoma Multiforme was the most common diagnosis. Mean survival was 11.8 months. The rate of gross total resection was 38 per cent. No difference in survival was found regarding the degree of surgical resection. Conclusions: The degree of surgical resection did not affect the survival of patients with high-grade glioma that underwent surgery in the Department of Neurosurgery at Hospital Edgardo Rebagliati Martins for the period 2011-2012. The main factor that affected the survival of patients was not to receive the adjuvant therapy (chemotherapy, radiotherapy). (AU)^ien.
Descriptores:	Glioma/cirugía Sobrevida Neurocirugia - Estudios Retrospectivos
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adolescente Adulto Joven Adulto Mediana Edad Anciano Anciano de 80 o más Años
Localización:	PE13.1; ME, WL, 368, L93, ej.1. 010000095797; PE13.1; ME, WL, 368, L93, ej.2. 010000095798

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Id:	PE264.1
Autor:	Lugo Machado, Juan Antonio; De La Torre González, Carlos; Tercero Quintanilla, Gabriela.
Título:	Lesiones de la línea media nasofrontal en niños^ies / Naso frontal lesions in the midline of children
Fuente:	Horiz. méd. (Impresa);15(4):59-66, oct.-dic. 2015. ^bilus.
Resumen:	Las lesiones congénitas de la línea media nasofrontal son anormalidades congénitas raras como quistes dermoides, gliomas nasales y encefaloceles, cuya ocurrencia es de 1:20,000 a 40,000 nacimientos. Su importancia radica en la conexión con el sistema nervioso central. La biopsia de las lesiones con comunicación intracraneal, producen fístulas de líquido cefalorraquídeo o meningitis. Objetivo: Determinar la prevalencia de lesiones de la línea media nasofrontal en un hospital de tercer nivel de referencia regional y su relación con otro tipo de malformaciones. Material y Métodos: Diseño del estudio: Transversal retrospectivo. Pacientes masculinos y femeninos de 1 mes a 13 años de edad con lesiones congénitas de la línea media nasofrontal, atendidos en el hospital infantil entre 1990 a 2005. Se obtuvo mediante un muestreo no probabilística de casos consecutivos. Análisis estadísticos: Por medio del paquete estadístico para las ciencias sociales (SPSS) versión 13.0 se realizó una estadística descriptiva que incluyo a la mediana como medida de tendencia central y la distribución de frecuencia y proporción como medida de dispersión. Resultados: Se realizó una revisión de expedientes clínicos desde 1990 al 2005, encontrando 38 expedientes de 67 revisados, se excluyeron 29 expedientes por corresponder al diagnóstico de encefaloceles occipitales. La prevalencia fue 38 casos en 15 años. La distribución por sexo de las lesiones de la línea medio nasofrontal en general fue ligeramente mayor en el sexo femenino con 22 casos y masculino 16 casos. Las lesiones de la línea media nasofrontal encontradas fueron encefaloceles, gliomas y quistes dermoides, en nuestra revisión predominó los encefaloceles que no presentaron alteración asociada a nivel del sistema nervioso central y 11 casos si presentaron alguna alteración asociada; encontrando 5 casos conhidrocefalia y/o quistes temporales u occipitales y 6 casos con agenecia del cuerpo calloso más hidrocefalia.^iesCongenital nasofrontal lesions of the midline are rare congenital abnormalities such as dermoid cysts, nasal gliomas and encephaloceles, with an occurrence of 1: 20,000 to 40,000 births. Its importance lies in the connection to the central nervous system. The biopsy of the lesions with intracranial communication, produce cerebrospinal fluid leaks or meningitis. Objective: To determine the prevalence of midline nasofrontal lesions in a tertiary hospital of regional referral and it's relationship with other malformations. Material and Methods: Study Design: Transversal retrospective. Male and female patients aged 1 month to 13 years of age with congenital lesions of the nasofrontal midline, treated at Children'spspital from 1990 to 2005. Sample: was obtained by a non-probabilistic sample of consecutive cases. Through the Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 13.0 which included descriptive statistics: median as a measure of central tendency and frequency distribution and proportion as a measure of dispersion. Results: a review of clinical records was conducted from 1990 to 2005, finding 38 of 67 records reviewed, 29 files were excluded because they correspond to the diagnosis of occipital encephalocele. Prevalence was 38 cases in 15 years. The gender distribution of nasofrontal midline lesions was slightly higher in females with 22 cases and 16 cases in males. The midline nasofrontal lesions found were midline encephalocele, gliomas and dermoid cysts. In our review most encephaloceles were not associated with the central nervous system and 11 cases did have an associated disorder; 5 cases with hydrocephalus and / or temporal or occipital cysts and 6 cases with nondevelopment of the corpus callosum plus hydrocephalus... (AU)^ien.
Descriptores:	Encefalocele Glioma Quiste Dermoide Heridas y Traumatismos - Estudios Transversales Estudios Retrospectivos
Límites:	Humanos Masculino Femenino Niño Adolescente
Medio Electrónico:	http://www.horizontemedicina.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/345 / es
Localización:	PE264.1

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