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ENFERMEDAD DE HUNTINGTON []
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Autor:Torres Ramírez, Luis Eduardo; Cosentino Esquerre, Carlos Alberto; Mori Quispe, Nicanor.
Título:Actualización sobre la enfermedad de Huntington y experiencia de 30 años en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas^ies / Update on Huntington's disease and the experience of thirty years at the Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas
Fuente:Diagnóstico (Perú);47(2):65-69, abr.-jun. 2008. ^btab.
Descriptores:Enfermedad de Huntington
Enfermedad de Huntington/diagnóstico
Enfermedad de Huntington/epidemiología
Enfermedad de Huntington/terapia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2008/abr-jun/65-69.html / es
Localización:PE1.1

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Autor:Trelles Montero, Luis Antonio; Quesada G., María de los Angeles.
Título:La neurogenética: pasado, presente y futuro^ies / Neurogenetics: past, present and future
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;52(4):168-188, dic. 1989. ^btab, ^bilus.
Resumen:La genética en general y la neurogenética en particular han tenido en los últimos años un espectacular desarrollo, que se expone de manera esquemática. Para ello se divide el artículo en tres fases: el pasado, el presente y el futuro. En la primera se describe la historia de la neurogenética; en la segunda se describe los métodos de la genética molecular que han permitido su actual desarrollo y se resume los hallazgos sobre algunas enfermedades como la enfermedad de Duchenne. La tercera parte trata sobre las implicancias futuras que tendrá la neurogenética (AU)^ies.
Descriptores:Genética
ADN
ARN
Polimorfismo Genético
Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción
Diagnóstico Prenatal
Enfermedad de Huntington
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cuba Rodriguez, Juan Manuel; Torres Rojas, Luis Edgardo.
Título:Estudio de una familia con Corea de Huntington en Cañete^ies / Study of a family with Huntington's Chorea in Cañete
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;53(3/4):94-102, sept.-dic. 1990. ^bilus, ^btab.
Resumen:De 14 familias con Corea de Huntington (C.H.) identificadas en el Valle de Cañete, se estudia una, integrada por 392 personas y en la que se encuentra 30 pacientes; 16 hombres y 14 mujeres, y 2 sospechosos. La enfermedad habría aparecido en esta familia hace 120 a 150 años. Los apellidos y los rasgos físicos corresponden todos a mestizos. Se recomienda el estudio de las tres últimas generaciones, compuestas por sujetos menores de 30 años. Se considera que a partir del Valle de Cañete se habría extendido la Corea de Huntington en el Perú. En el presente trabajo no se estudiaron los aspectos psiquiátricos de la enfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedad de Huntington
Familia
Localización:PE1.1

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Autor:Cuba Rodriguez, Juan Manuel; Castro Magluff, Conrado Jesús; Benzaquen Perea, Max.
Título:Sobre la epidemiología de la Corea de Huntington en el Perú^ies / Epidemiological study of Chorea of Huntington in Perú
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;46(3/4):114-120, sept.-dic. 1983. ^bilus, ^bmapas, ^btab.
Resumen:Se ha realizado el primer estudio epidemiológico de la Corea de Huntington en el Perú. Se registran 91 casos, todos ellos con antecedentes genealógicos. Predomina ligeramente el sexo femenino. La edad de comienzo oscila entre 35 a 45 años. Todos tiene un mestizaje principalmente español. El foco epidemiológico está en Cañete, Provincia situada a 140 Km. de Lima, en donde la prevalencia es de 31x100000.(AU)^ies.
Descriptores:Enfermedad de Huntington
Perú
Epidemiología
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Espinoza Suarez, Nataly Rossana; Palacios García, Jimmy; Morante Osores, María del Rocío Eloisa Lucila.
Título:Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención primaria de salud^ies / Palliative care in Huntington´s disease: Perspective from primary health care
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;79(4):230-238, oct.-dic. 2016. .
Resumen:La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa devastadora, hereditaria, caracterizada por síntomas progresivos motores, cognitivos y psiquiátricos, los cuales aparecen mayormente durante la vida adulta. Su curso clínico produce consecuencias físicas, emocionales, cognitivas, sociales y económicas graves en el paciente y cuidadores. Su prevalencia a nivel mundial se estima en 7-10 por 100000 habitantes pero, en la zona del Valle de Cañete en nuestro país, se estableció en más de 40 por 100,000. Actualmente no existe cura para la EH; sin embargo, se dan opciones terapéuticas para el alivio de síntomas con el fin de mejorar la calidad de vida del paciente. Es en este rubro donde radica la importancia de los Cuidados Paliativos, definidos por la Organización Mundial de la Salud como un enfoque de atención que, mediante medidas de prevención y alivio del sufrimiento, asiste eficazmente a las personas enfermas y a sus familiares en el afronte de problemas asociados con enfermedades mortales. A pesar del impacto que genera esta patología en nuestra población, nuestro país carece de recursos suficientes para el tratamiento integral de los pacientes. Mejorar la atención al final de la vida es un reto moderno que requiere incrementar la formación de los profesionales de la salud y la comunidad, mayor financiación para la atención y desarrollo de políticas pertinentes. (AU)^iesHuntington’s disease (HD) is a devastating neurodegenerative disease, hereditary in nature, characterized by progressive motor, cognitive, and psychiatric symptoms which appear mainly in adulthood and result in serious physical, emotional, cognitive, social, and economic consequences in patients and caregivers. Its global prevalence is estimated in 7-10 per 100000 population, but in the Cañete Valley of Perú, it has reached up to 40 per 100,000 inhabitants. The cure for HD is not yet available but there are many treatment options for symptomatic relief aimed at improving the patient’s quality of life. It is in this context that palliative care measures emerge as a relevant alternative; defined by the World Health Organization as a set of care approaches that, through preventive and suffering attenuation, assist efficaciously both, patients and their relatives, in facing the problems associated with life-threatening diseases. Despite the importance of involving the population in the research of this disease, our country lacks adequate resources for treatment and patient support. Improving end of life care is a modern challenge that requires increasing the training of health and community professionals, increased funding for the care and development of relevant policies. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad de Huntington
Enfermedad de Huntington/diagnóstico
Enfermedad de Huntington/terapia
Cuidados Paliativos
Corea
Atención Primaria de Salud
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2977/2876 / es
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