| Id: | PE1.1
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| Autor: | Ortiz L., Natalia; Morales Quedena, Orlando; Misad Núñez, Oscar; Pinedo Rosas, Tula Elizabeth; Pariona Castillo, José Luis; Rubiños del Pozo, Jorge Armando. |
| Título: | Estudio citogenético simultaneo en cáncer de cuello uterino y en linfocitos de sangre periférica^ies / I study simultaneous citogenetico in cancer of uterine neck and in linfocitos of outlying blood
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| Fuente: | Acta cancerol;28(2):54-60, nov. 1998. ^tab, ^graf.
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| Resumen: | Los estudios citogenéticos y genéticos moleculares han confirmado que en el desarrollo y la progresión de las neoplasias malignas están involucrados cambios del material genético. En el cáncer de cuello uterino se han descrito aberraciones en los cromosomas; en la literatura hay algunos reportes de alteraciones cromosómicas en el cariotopo de los linfocitos perifericos en pacientes con cáncer. El objetivo del presente trabajo fue estudiar simultaneamente el cariotipo de las células tumorales y linfocitos de sangre periférica en las pacientes con cáncer de cuello uterino. Se estudiarón 68 pacientes atendidas en el Departamento de Detección y diagnóstico del Instituto de Enfermedades Neoplásicas, desde mayo de 1993 hasta agosto de 1997. El estudio citogenético se efectuó de acuerdo a la metodología de Verma y Babu. Las alteraciones más frecuentes fueron a) estructurales a nivel del cromosoma 1 en el 36.76 por ciento y del cromosoma 3 en el 20.58 por ciento y b)numéricas mayores de 46 cromosomas (25 por ciento) y menores de 46 cromosomas (30.88 por ciento). Se observaron otras alteraciones como trisomía 19, monosomía del gonosoma X y dobles minutos. El cariotipo de los linfocitos de la sangre periférica fue normal en número, en estructura y distribución. Se hace hincapié en el hallazgo de que los 4 casos estudiados de adenocarcinoma tenían un número menor de 46 cromosomas en el cariotipo tumoral y se sugiere el estduio de una casuística mayor para ver si esta es una característica de este tipo tumoral. Se concluye que las alteraciones encontradas están de acuerdo en mucho a lo que ha sido descrito en la literatura y que debe estudiar un número mayor de casos tratando de correlacionar las alteraciones cromosómicas con la respuesta al tratamiento y el pronóstico igualmente si algunas alteraciones tienen correlación con el grado histólogico del tumor, y si los mismos cambios se ven tanto en las lesiones precursoras como en enfermedad avanzaa... (AU)^iesThe development and progression of malignant tumors have being confirmed by cytogenetic and molecular genetic studies, numerous studies show chromosomal aberrations in cancer of the uterine cervix.There are also, in the literature some reports of chromosomal alterations in the caryotype of peripheral lymphoeytes in patients with cancer. The aim of this work was to study simultancously the caryotype of the neoplastic cell and of the blood lymphocytes in patients with cancer of the cervix.The study included 68 patients seen at the Departamento de Detección y Diagnóstico del Instituto de Enfermedades Neoplásicas from May 1993 through September 1997. The specimens were studied according to the methodology of Verma and Babu.The most outstanding finding were, a) structural alterations: chromosome I was compromised in 36.76 percent of the cases, and chromosome 3 in 20.58 percent; b) numerical alterations; hyperplody was found in 25, 0 percent of the cases an haploidy in 30.8 percent. Additional finding were trisomy of the chromosome 19; monosomy of the chromosome X, and double minutes. The caryotype of the peripherical blood lymphoeytes was normal; no chromosomal alternations found, either structural or numerical, in the study there were 4 cases of adenocarcinoma of the servix; in all them caryotype showed less than 46 chromosomes, it would be interesting to study a larger series of cases to see if this findings is a characteristic of this type of cancer of the cervix.It is concluded that the alterations found conform in much to what has been described in the literature and that a larger number of cases be studied trying to correlate chromosomal alternations with treatment and prognosis; likewise if some of these alterations have any correlation with the histologic grade of the tumor and if the same changes are seen both in precursor lesions and, advanced disease... (AU)^ien.
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| Descriptores: | Neoplasias del Cuello Uterino
Cromosomas
Citogenética
Cariotipificación
Linfocitos
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| Límites: | Humanos
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
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| Medio Electrónico: | http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v28n2/a9.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
