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Autor:Gonzales Daga, José Manuel; Pino Gaviño, José Luis Rafael.
Título:Embriotoxicidad del bromato de potasio en raton (Mus musculus)^ies / Potassium bromate embryotoxicity in mouse (Mus musculus)
Fuente:Rev. peru. biol;14(1):61-64, ago. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se evaluó in vivo los efectos de bromato de potasio (KBr03) sobre el desarrollo de embriones pre implantacionales de ratón. Ratonas preñadas fueron tratadas con una dosis única de KBr03 (68,5 mg/kg de peso corporal; n= 8) y un grupo control (C) tratado con agua destilada (n= 7) en el día1; al cuarto día de preñez, las hembras fueron sacrificadas, los embriones fueron extraidos de los oviductos y de los cuernos uterinos para la evaluación. El KBr03 produjo un retraso en el desarrollo embrionario, encontrándose un 76,9±7,8 y 11,2±5,5 en porcentaje de blastocistos y mórulas respectivamente en el C en comparación de un 34,8±11,2 y 49,3±11,9 de la misma relación en el grupo tratado, mostrando diferencias significativas(p<0,05). En cuanto a la calidad embrionaria, seobservó un incremento en el porcentaje de embriones de baja calidad (grado III y degenerados) en el grupo tratado, pero esta diferencia no es estadísticamente significativa (p>0,05). En conclusión podemos decir que el KBr03 produce un efecto dañino sobre el embrión, causando retraso en su desarrollo. (AU)^iesThe effect of potassium bromate (KBr03)on pre implantation mouse embryo development was evaluated in vivo. Pregnant mice were treated with unique dose of KBr03 (68,5 mg/kg of corporalweight; n= 8) and a control (C) provided with distilled water (n= 7) on day 1; at the fourth day ofpregnancy, females were sacrificed, embryos were flushed from oviducts and uterine horns for evaluation. KBr03 causes a delay in the embryonic development, 76,9±7,8 y 11,2±5,5 percent of blastocyst and morulaes respectively in the control group comparing with 34,8±11,2 y 49,3±11,9 percent of the same relation in the treated group, showing significative difference (p<0,05). Concerningto the embryonic quality, an increase in the percentage of low quality embryos (degree III and degenerated) in the treated group is observed, but this difference is not statistically significant(p>0,05). In conclusion we can say that KBr03 produces a harmful effect on the embryo causinga delay on its development. (AU)^ien.
Descriptores:Bromatos
Ratones
Potasio/toxicidad
Blastocisto
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v14n1/v14n01a14.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Llerena Cano, Guillermo.
Título:Retrospectiva de la tecnología de laboratorio en reproducción asistida^ies / Retrospective on laboratory technology in assisted reproduction
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;57(1):8-12, ene.-mar. 2011. ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Simposio: Tecnología de Laboratorio en Reproducción Asistida, Lima, 2011.
Resumen:Se revisa la secuencia evolutiva de la tecnología de laboratorio en reproducción asistida. Desde los primeros intentos de manipular embriones preimplantacionales recuperados de oviductos animales, en 1912, las transferencias directas o con breves periodos de incubación a madres receptoras, el complejo proceso bioquímico de preparación y suplementación de los medios de cultivo a partir de soluciones salinas químicamente definidas, la etapa de transición de esta tecnología a los humanos en la que se trabajo básicamente la maduración de ovocitos y la selección de espermatozoides motiles in vitro, hasta los procedimientos que culminaron con la primera aplicación clínica descrita en 1980. (AU)^iesWe review the evolutionary sequence of laboratory technology in assisted reproduction. From the first attempts to manipulate preimplantational embryos recovered from animal oviducts in 1912; the direct transfers or with short incubation periods for receptor mothers; the complex biochemical process of preparation and supplementation of culture media from saline solutions chemically defined; the transition of this technology to humans basically in vitro oocyte maturation and selection of motile sperm; to proceedings ending with the first clinical application described in 1980. (AU)^ien.
Descriptores:Técnicas Reproductivas Asistidas/historia
Técnicas Reproductivas Asistidas/tendencias
Tecnología Médica/historia
Blastocisto
Límites:Humanos
Animales
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol_57n1/pdf/a02v57n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Wiemer, Klaus E; Stachecki, James J.
Título:Resultados del uso de un sistema cerrado (S3) en la vitrificación de blastocistos humanos^ies / Results following the use of a closed system (S3) for vitrification of human blastocysts
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;57(1):18-20, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab.
Conferencia:Presentado en: Simposio: Tecnología de Laboratorio en Reproducción Asistida, Lima, 2011.
Resumen:Este artículo describe el uso de un sistema cerrado de vitrificación que es fácil de usar y permite que los blastocitos sean vitrificados en un recipiente seguro y cerrado. Este sistema no utiliza dimetil sulfóxido (DMSO) como crío-protector y se le denomina vitrificación S3. Blastocistos humanos fueron vitrificados en los días 5 y 6 de desarrollo (día de recuperación es igual a día 0). Se conservó solo blastocistos completos de alta calidad o avanzados en el desarrollo. Se realizó un total de 139 transferencias, con una tasa de supervivencia global de 81%. La tasa de embarazos nacidos y en curso es de 58%, con una tasa de implantación de 48% para todos los pacientes en todos los grupos de edad. Los resultados globales obtenidos con este sistemacerrado son alentadores. (AU)^iesThis paper describes the use of a closed vitrification system that is easy to use and allows the blastocysts to be vitrified in a closed secure container. This system does not use dimethylsulphoxide (DMSO) as a cryoprotectant as well. This system is referred to as S3 vitrification. Human blastocysts were vitrified on Days 5 and 6 (Day ofretrieval equals Day 0). Only high quality full blastocysts or greater in development were preserved. A total of 139 transfers have been performed with an overall survival rate of 81%. The delivery/ongoing pregnancy rates are 58% with a 48% implantation rate for all patients in all age groups. The overall outcomes achieved with this closed system are encouraging. (AU)^ien.
Descriptores:Vitrificación
Blastocisto
Fertilización In Vitro
Criopreservación
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol_57n1/pdf/a04v57n1.pdf / en
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cabrera Villanueva, Próspero Celestino; Yoong K., Washington; Gamarra Lazo, Giselle del Carmen.
Título:Evaluación de la fertilidad in vitro del semen de toros jóvenes nacionales en ovocitos provenientes de ovarios de animales beneficiados^ies / Evaluation of in vitro fertility of semen from young local bulls in oocytes from ovaries of slaughtered animals
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;20(1):28-32, ene.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:El presente trabajo se desarrolló en el Centro de Investigación y Enseñanza en Transferencia de Embriones (CIETE), convenio Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM) - Ministerio de Agricultura (MINAG); ubicado en el campus de la Universidad Nacional Agraria La Molina. El objetivo fue evaluar la fertilidad y la producción de embriones in vitro de cuatro toros provenientes del Banco Nacional de Semen. Se utilizaron 1031 ovocitos de calidad A y B aspirados de ovarios de vacas beneficiadas en el camal. Los ovocitos se maduraron en medio TCM-199. En la separación espermática se usó el método de centrifugación con gradientes de Percoll; la capacitación y fertilización se realizó en el medio TALP-IVF + PHE; y el cultivo de embriones se hizo con medio Sofaa + 5% de Suero Fetal Bovino (SFB). Los embriones fueron evaluados los días 7, 8 y 9 después de la fertilización. No se encontraron diferencias estadísticas entre los cuatro toros evaluados, siendo el porcentaje de fertilización de 63.3, 56.8, 68.8 y 72.9% para cada toro. Tampoco se encontró diferencias estadísticas en la producción de embriones entre toros. Se concluye que los toros evaluados se encuentran en el rango normal de producción de embriones in vitro. (AU)^iesThis study was carried out in the Center of Research and Instruction in Embryo Transfer (CIETE), sponsored by a partnership between the National Agrarian University of La Molina (UNALM) and the Ministry of Agriculture (MINAG), located at the UNALM campus. The objective was to evaluate the fertility and in vitro production of embryos of four bulls from the National Semen Bank. This study used 1031 oocytes of quality A and B obtained from ovaries of the local slaughterhouse. The oocytes were matured in the TCM-199 medium. The Percoll gradient centrifuge method was used for spermatic separation; sperm capacitation and fertilization was done in the TALP-IVF + PHE medium; and embryos were cultured with the Sofaa medium containing 5% Fetal Bovine Serum (FBS). Embryos were evaluated on days 7, 8, and 9 after fertilization. There were no statistical differences among the four bulls, and the fertilization rate was 63.3, 56.8, 68.8 and 72.9% for each bull. There was no statistical difference in the production of embryos between bulls. It is concluded that the bulls tested were in the normal range for in vitro embryo production. (AU)^ien.
Descriptores:Transferencia de Embrión
Fertilidad
Semen
Ovario
Oocitos
Blastocisto
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v20n1/a05v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:López González, Paul Wenceslao; López Sam, Rosmary Yoana; Noriega, Luis G; Sepúlveda, Soledad.
Título:Diagnóstico genético preimplantacional: análisis de aneuploidías únicas^ies / Preimplantational genetic diagnosis: single aneuploidies analysis
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);74(1):11-14, ene.-mar. 2013. ^bgraf.
Resumen:Introducción: De las causas más conocidas en cuanto a la falta del éxito en el embarazo con tratamientos de reproducción asistida son aquellas relacionadas a las aneuploidías cromosómicas presentes en los embriones. El diagnóstico genético preimplantacional (PGD) es una técnica empleada en reproducción asistida para detectar estas anomalías, seleccionando aquellos que sean cromosómicamente normales, para luego transferirlos al útero de la paciente. Los embriones con aneuploidías únicas podrían tener la capacidad de sobrevivir y lograr la implantación, y por lo tanto, sin diagnóstico previo, estas podrían pasar desapercibidas. Objetivos: Determinar la incidencia de aneuploidías únicas en embriones de buena calidad embrionaria en el día 3 de desarrollo hasta blastocisto. Diseño: Estadístico y experimental. Instituciones: Reprogenetics Latinoamérica y Centro de Reproducción asistida, de la Clínica Concebir. Material Biológico: Muestras de biopsia embrionaria. Metodología: Análisis comparativo de resultados a partir de la evaluación de cada muestra obtenida por biopsia en el día tercero y día quinto de desarrollo embrionario, realizando el PGD por hibridación in situ (FISH) y genómica comparada (aCGH), respectivamente. Resultados: El 62,9 por ciento de embriones que presentaron monosomías únicas al tercer día de desarrollo embrionario resultaron ser de 8 células. Pero cuando se evaluó por aCGH en día cinco, 42,3 por ciento resultó anormal, y de estos 37,5 por ciento perteneció al estadio de 8 células. El índice de monosomías únicas en blastocisto resultó ser 57,9 por ciento de un total de 84,2 por ciento de aneuploidías únicas. Conclusiones: Los embriones de 8 células en el tercer día de desarrollo embrionario son los más probables de llegar al estadio de blastocisto, así como presentar aneuploidías únicas (AU)^iesBackground: Known causes of unsuccessful pregnancy in couples undergoing assisted reproduction treatment include embryo aneuploidies. Preimplantation genetic diagnosis (PGD) is a technique used in assisted reproduction in order to detect these abnormalities, select embryos chromosomally normal and subsequently transfer to the patients’ uterus. Embryos with single aneuploidies may have the ability to survive and achieve unnoticed implantation. Objectives: To determine incidence of single aneuploidies in good quality embryos in third day of development to blastocyst. Design: Statistical and experimental study. Setting: Reprogenetics Latin-America and Assisted Reproduction Center - Concebir. Biologic material: Samples of embryo biopsies. Methods: Comparative analysis of results from evaluation of each sample obtained by embryo biopsy on the third and fifth days of embryonic development, performing PGD by respectively in situ hybridization (FISH) and comparative genomics (aCGH). Results: On third day of embryonic development 62.9 per cent of embryos with single monosomy had 8-cell morphology. Though when evaluated by aCGH in the blastocyst stage 42.3 per cent were abnormal and 37.5 per cent of these belonged to the 8-cell stage. Single monosomies index in the blastocyst stage was 57.9 per cent in 84.2 per cent of single aneuploidies. Conclusions: Eight-cell embryos on the third day of embryonic development are most likely to reach blastocyst stage and have single aneuploidies (AU)^ien.
Descriptores:Diagnóstico Preimplantación
Hibridación Genética
Hibridación in Situ
Aneuploidia
Monosomía
Trisomía
Blastocisto
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2015/1763 / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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