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Id:	PE1.1
Autor:	López Marcelo, Fausto; Valdez Yañez, Guillermo Segundo; Hernández Pacheco, Javier; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; López, M. H. V; Santayana Calisaya, Nives Zoraida; Silva Díaz, Homero.
Título:	Amiloidosis secundaria: características clínicas^ies / Clinical characteristic of secundary amyloidosis
Fuente:	Rev. méd. hered;10(2):45-48, jun. 1999. ^btab.
Resumen:	Objetivo: determinar las características clínicas de la amiloidosis secundaria. Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de 115 pacientes con diagnóstico histopatológico de amiloidosis secundaria entre 1964 y 1997, determinados por biopsia renal (97.5 por ciento) o de glándula salival menor (2.5 por ciento). Resultados: como enfermedades determinantes se encontraron TBC pulmonar (90.43 por ciento), bronquiectasias (6.08 por ciento), osteomielitis (1.74 por ciento). Las manifestaciones clínicas fueron: edema en 98.2 por ciento, proteinuria 100 por ciento, e hipotensión en 30.43 por ciento. La proteinuria en 24 horas fluctuó entre 1.26 y 3.23 gr. El rango en que fluctuó la albúmina sérica fue de 0.6 a 3 gr/dl. Se encontró función renal normal en 5 por ciento e insuficiencia renal en 95 por ciento de los pacientes. (AU)^iesObjective: To determine the clinical characteristics of secundary amyloidosis. Material and methods: Retrospective study of 115 patients with histopatologic diagnosis of secundary amyloidosis since 1964 up to 1997, performed by renal (97.5 per cent) or minor salival gland biopsy (2.5 per cent).. Results: Conditioning diseases were tuberculosis (90.43 per cent), bronchiectasis (6.08 per cent) osteomielitis (1.74 per cent). The clinical manifestations were edema in 98.2 per cent of cases, proteinuria in 100 per cent, hypotension in 30.43 per cent and diahrrea in 33.91 per cent of the patients. Proteinuria in 24 hour fluctuated between 1.26 gr. and 3.23 gr. The ranged in which serum albumin fluctuated was 0.6 to 3 gr/dl. Only 5 per cent of patients had normal renal function and 95 per cent renal insufficiency. (AU)^ien.
Descriptores:	Amiloidosis Amiloidosis/diagnóstico Amiloidosis/patología Riñón - Estudios Retrospectivos
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adolescente Adulto Mediana Edad Anciano Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/621/588 / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Silicani Della Pina, Armando.
Título:	Amiloidosis sistémica^ies / Systemic amyloidosis
Fuente:	Rev. méd. hered;10(2):43-44, jun. 1999. .
Descriptores:	Amiloidosis Amiloidosis/inmunología Amiloidosis/patología
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/620/587 / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Delgado Azañero, Wilson Alejandro.
Título:	Valor de la biopsia de glándulas salivales labiales en el diagnóstico de amiloidosis sistémica^ies / Value of the lips salivary glands biopsy in the diagnosis of sistemic amyloidosis
Fuente:	Rev. méd. hered;5(1):39-46, mar. 1994. ^bilus, ^btab.
Resumen:	En 78 pacientes con sospecha clínica de amiloidosis secundaria se tomaron igual número de biopsias de glándulas salivales labiales y 26 de encía. Así mismo se analizaron los resultados de 11 biopsias renales, 4 de mucosa rectal y 1 de piel. La substancia amiloide fue detectada en todas las biopsias de glándulas salivales (100 por ciento), en tanto que en las biopsias de encía se le observó sólo en 4 casos (15 por ciento). Los resultados de las biopsias labiales en 42 pacientes control fueron negativos. En 11 pacientes con biopsia renal y labial ambas biopsias fueron positivas (100 por ciento de correlación). La biopsia rectal fue positiva en 3 casos y la biopsia de piel fue negativa. En todas las glándulas salivales el depósito de amiloide tenía un definido patrón periductal comprometiendo la membrana nasal. Adicionalmente en 72 casos (92 por ciento) se ubicaba en la membrana basal periacinar, en 51 casos (65 por ciento) se observó depósito perivascular y en 25 casos (32 por ciento) habían depósitos intersticiales. En la encía era escasa y estaban localizada en la membrana basal epitelial, en la punta de algunas papilas dérmicas y en pequeños vasos sanguíneos. Las observaciones histológicas indican que en infecciones o enfermedades inflamatorias crónicas la sustancia amiloide se deposita primero en las membranas basales epiteliales, con especial predilección por la membrana basal periductal y periacinar. El compromiso perivascular es posterior. Los resultados de este estudio permiten proponer a la biopsia de glándulas salivales labiales (biopsia labial) como un nuevo método, eficaz y seguro para diagnosticar amiloides secundaria, además es un procedimiento técnicamente simple, libre de complicaciones y bien aceptado por los pacientes. (AU)^iesIn 78 patients with clinical finding of secondary amyloidosis, equal number of labial salivary gland adn 26 gingival biopsies were taken. Also, in the same sample, results of 11 kidney, 4 rectal mucosa and skin abdominal fat biopsies were analyzed. Amyloid deposits were present in all salivary gland biopsies (100 per cent) while amyloid deposits in gingiva were observed only in 4 cases (15 per cent). No amyloid was found in 42 salivary gland biopsies from control patients. In 11 patients with both labial and kidney biopsies the amyloid study was positive. Rectal biopsies were positives in 3/4 and one skin biopsy was negative. Definite periductual amyloid involvement was found along the basement membrane in all salivary gland samples; additionally, 72 cases had periacinar inflitration (92 per cent), 51 had pervascular (68 per cent) and 25 (32 per cent) showed intersticial deposits. The results of this study allow to propose the biopsy of labial salivary gland (lip biopsy) as a new highly sensitive, safe and reliable method for the diagnosis of secondary amyloidosis, a method wich is technically simple, free from complications and wellaceptedby the patients. (AU)^ien.
Descriptores:	Amiloidosis/diagnóstico Amiloidosis/patología Glándulas Salivales Biopsia/utilización
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-1/v5n1ao4.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Cortez Franco, Florencio Audberto; Betanzos Huatta, Armando; Carayhua Pérez, Dina; Medina Flores, Juan Pastor; García Salas, Sandra; Leyva Sartori, Marcela.
Título:	Amiloidosis cutánea nodular^ies / Nodular cutaneous amyloidosis
Fuente:	Dermatol. peru;15(2):161-163, mayo-ago. 2005. ilus.
Resumen:	Las amiloidosis son un grupo de enfermedades que se caracterizan por el depósito extracelular de proteínas de estructura fibrilar, denominada amiloide, que llevan a cambios en la arquitectura y función de los tejidos. Por definición, la amiloidosis cutánea nodular describe una enfermedad primaria de la piel, es muy infrecuente, se desconoce su incidencia y prevalencia. Se reportan pequeñas series en la literatura donde predomina la afectación en mujeres y adultos. Se presenta el caso de un paciente varón con pápulas y nódulos y estudio histopatológico confirmatorio de amiloidosis cutánea nodular. (AU)^ies.
Descriptores:	Amiloidosis
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v15_n2/pdf/a12.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Carcelen Bustamante, Amador Aquiles; Biaggioni Dávila, Italo; Miyahira Arakaki, Juan Manuel.
Título:	Amiloidosis localizada pulmonar^ies / Localizad pulmonary amyloidosis
Fuente:	Acta med. peru;11(4):16-19, dic. 1984. ^btab.
Resumen:	Se presenta el caso de una paciente con Amiloidosis Localizada Pulmonar de tipo nodular múltiple. Como se describe en esta circunstancia, el diagnóstico fue un hallazgo radiológico, inicialmente interpretado como enfermedad metastásica. No se encontró evidencia de amiloidosis en otros órganos. Además la paciente presentó artritis no deformante, un cuadro histológico renal con compromiso predominantemente mesangial, presencia de anticuerpos antinucleares séricos de patrón moteado y fenómeno LE positivo en sangre, lo que dentro del espectro de enfermedades del tejido conectivo corresponde a Lupus Eritematoso Sistémico. (AU)^ies.
Descriptores:	Amiloidosis
Límites:	Mediana Edad Humanos Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Frisancho Velarde, Oscar Eduardo; Contardo Zambrano, Carlos Alberto; Celestino Fernández, Juan Alvaro; Castillo Risco, Teresa; Cardenas, Jorge; Puron Del Aguila, Ramón; Tomioka S., Carmen.
Título:	Colopatía amiloide simulando enfermedad inflamatoria crónica del colon^ies / Colonic amyloidosis simulating inflammatory bowel disease
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;5(1):38-42, ene.-mar. 1985. ^bilus.
Resumen:	Se presenta un caso de amiloidosis a espondilitis anquilosante, que comprometía severamente el colon. El estudio clínico, radiológico y endoscópico, sugirió enfermedad inflamatoria intestinal. Sin embargo, la evaluación de las biopsias demostró amiloide. El paciente falleció como consecuencia de su enfermedad. La necropsia mostró amiloidosis sitémica. En el colon, se observó extensa infiltración amiloide en varios niveles de su pared y alrededor de los vasos sanguineos de la lamina propia (AU)^ies.
Descriptores:	Enfermedades del Colon/diagnóstico Amiloidosis/diagnóstico Diagnóstico Diferencial Espondilitis Anquilosante/diagnóstico
Límites:	Mediana Edad Masculino
Localización:	PE1.1; BR1.1

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Id:	PE264.3
Autor:	Oré De La Cruz, Jhames Iván.
Título:	Diagnóstico de amiloidosis mediante biopsia de glándula salival menor^ies / Diagnosis of amiloidosis biopsy of minor glands
Fuente:	Kiru;3(1):7-10, ene.-jun. 2006. .
Resumen:	Objetivo: diagnosticar amiloidosis biopsia de glándula salival menor. Material y método: se utilizó el método de observación, retrospectivo y descriptivo. El estudio consistió en obtener resultados de 60 pacientes que se realizaron biopsias de glándula salival menor para descartar amiloidosis. Los pacientes estaban hospitalizados por otras patologías y tenían sospecha clínica de amiloidosis; por esa razón todos los pacientes traían una hoja de interconsulta. Resultados: de las 60 biopsias, 38 resultaron negativas y 22 resultaron positivas para amiloidosis. De los 60 pacientes, 13 tuvieron antecedentes de TBC, de los cuales 7 hicieron la enfermedad de amiloidosis. Conclusiones: la biopsia de glándula salival es útil para diagnosticar amiloidosis; además, es más accesible en comparación con las biopsias de riñón, mucosa rectal y grasa abdominal, que también se realizan para diagnosticar amiloidosis. De 16 pacientes con biopsia que tenían síndrome nefrótico, todos resultaron negativos para amiloidosis.(AU)^iesObjective: to diagnose amyloidosis biopsy of minor salivary gland. Material and Method: I used the method of observation, retrospective and descriptive. The study consisted of results of 60 patients who were minor salivary gland biopsied to rule out amyloidosis. Patients were hospitalized for other ailments and had clinical suspicion of amyloidosis; that is why all patients brought a sheet interconsultation. Results: Of the 60 biopsies, 38 were negative and 22 were positive for amyloidosis. Of the 60 patients, 13 had a history of TB, of which 7 were disease amyloidosis. Conclusions: The biopsy of the salivary gland is useful for diagnosing amyloidosis; moreover, they are more accessible compared to the biopsies of Kidney, rectal mucosa and abdominal fat, which also are made for diagnosing amyloidosis. Biopsies of 16 patients who had nephrotic syndrome, all were negative for amyloidosis(AU)^ien.
Descriptores:	Amiloidosis/diagnóstico Glándulas Salivales Menores/patología Rojo Congo - Epidemiología Descriptiva Estudios Observacionales Estudios Prospectivos
Límites:	Adulto Anciano Anciano de 80 o más Años Humanos Mediana edad Femenino Masculino
Medio Electrónico:	http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2006rv/Kiru2006v3N1art2.pdf / es
Localización:	PE264.3

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Id:	PE1.1
Autor:	Alva Rodríguez, Delia Angélica; Sosa Valle, Héctor Jesus; Vásquez, Sergio; Salazar Cáceres, Pedro Martín; Gayoso Cervantes, Oscar Danilo; León Rabanal, Cristian Paul; Rodríguez Inocente, Miro Miguel Antonio; Vásquez Kunze, Sergio Octavio; Ticse Aguirre, Ray Willy; Zelaya Arteaga, Elena Cristina.
Título:	Caso clínico 01-2012. Varón de 81 años de edad con disnea progresiva, edema de miembros inferiores y orina espumosa^ies / Clinical case 01-2012. Male 81 years old with progressive dyspnea, leg edema and foamy urine
Fuente:	Rev. méd. hered;23(1):60-68, ene.-mar. 2012. ^bilus, ^btab.
Descriptores:	Amiloidosis Mieloma Múltiple Síndrome Nefrótico Disnea Edema Orina
Límites:	Humanos Masculino Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1063/1029 / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Ayquipa Gil, Carlos Enrique
Título:	Prevalencia de amiloidosis secundaria asintomática en pacientes con TBC pulmonar crónica activa y/o con secuela crónica en el Hospital Nacional Dos de Mayo^ies Prevalence of asymptomatic secondary amyloidosis in patients with active chronic pulmonary TBC and/or chronic sequel in National Hospital Dos de Mayo-
Fuente:	Lima; s.n; 2011. 30 tab, graf.
Tese:	Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Nefrología.
Resumen:	Antecedentes: En nuestro medio la amiloidosis secundaria a TBC pulmonar y sus secuelas es el tipo más frecuente de amiloidosis reportado; además, la TBC pulmonar es una patología de alta prevalencia en el país y por ende la de TBC crónica activa y secuelas. La manifestación clínica más frecuente de la amiloidosis es el síndrome nefrótico, pero la presencia de proteinuria asintomática podría darse previamente como única manifestación, esto es proteinuria sin edemas y con función renal normal o cercana a ella. Es por esto que se plantea buscar la presencia de amiloidosis secundaria asintomática en pacientes con TBC y dado que no existen estudios previos de estas características. Objetivo: Determinar la prevalencia de amiloidosis secundaria asintomática y la presencia de proteinuria asintomática en pacientes con TBC pulmonar crónica activa y/o con secuela crónica de TBC en el Hospital Nacional Dos de Mayo. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, transversal y observacional en 85 pacientes con TBC pulmonar crónica y/o con secuela de TBC en el servicio de Nefrología y Neumología del Departamento de Medicina, del Hospital Nacional Dos de Mayo, durante el 2010. Se llevó a cabo un análisis descriptivo univariante. Los datos fueron procesados empleando el programa estadístico SPSS versión 18. Los resultados se presentan en graficas y tablas a nivel de frecuencias y porcentuales, y promedios con sus respectivas desviaciones estándar. Resultados y conclusiones: La prevalencia de amiloidosis secundaria asintomática en pacientes con TBC pulmonar crónica activa y/o con secuela crónica TBC fue de 4,7 por ciento, la proteinuria asintomática fue de 8,2 por ciento y los niveles de dicha proteinuria se encontraron entre 194 a 655 mg/24h, con una media de 414mg/24h. El porcentaje de casos de amiloidosis secundaria en pacientes con proteinuria asintomática y TBC pulmonar crónica y/o con secuela crónica fue de 57 por ciento (AU)^ies.
Descriptores:	Amiloidosis/epidemiología Tuberculosis Pulmonar/complicaciones Proteinuria Síndrome Nefrótico - Estudios Transversales Estudios Observacionales
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Mediana Edad Anciano
Localización:	PE13.1; ME, WJ, 340, A94, ej.1. 010000090018; PE13.1; ME, WJ, 340, A94, ej.2. 010000090019

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Id:	PE1.1
Autor:	Calero Hidalgo, Gonzalo; Vera Gordillo, María Elena.
Título:	Amiloidosis de compromiso cutáneo^ies / Cutaneous amyloidosis
Fuente:	Dermatol. peru;22(3):151-157, jul.-sept. 2012. ^bilus, ^btab.
Descriptores:	Amiloidosis/clasificación Amiloidosis/patología Anomalías Cutáneas Amiloide
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n3/pdf/a03v22n3.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Peláez Castro, Vilma Karen; Kochubei Hurtado, Andrei Alekseevich; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Sánchez Félix, Gadwyn.
Título:	Amiloidosis primaria asociada a mieloma múltiple: reporte de caso^ies / Primary systemic amyloidosis associated with multiple myeloma: a case report
Fuente:	Dermatol. peru;24(1):58-60, ene.-mar. 2014. ^bilus.
Resumen:	El amiloide es un material proteináceo fibrilar que se deposita en los tejidos en diversas situaciones clínicas; en la piel puede ser hallado con o sin afectación sistémica concomitante. La amiloidois sistémica asociada a mieloma múltiple tiene un pronóstico sombrío y son las manifestaciones mucocutáneas las primeras en aparecer. Se presenta en el caso de un varón de 55 años que consultó por tumoraciones elevadas de superficie lisa en la región perinatal. (AU)^iesAmyloid is a fibrillar proteinaceous material is deposited in tissies in various clinical situations, the skin can be found with or without concomitant systemic involvement. systemic amyloidosis associated with multiple myeloma has a poor prognosis and mucocutaneous manifestations are the first to appear. We report the case of a 55 years old patient with high smooth surface tumors in the perinatal region. (AU)^ien.
Descriptores:	Amiloidosis Neoplasias de las Glándulas Anales Mieloma Múltiple
Límites:	Humanos Masculino Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/v24n1/a13.pdf / es
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Id:	PE1.1
Autor:	Olascoaga Mesía, Ana Cecilia; Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Hurtado Aréstegui, Abdías Nicanor; Asato Higa, Carmen; Gutiérrez Campos, Jorge Alfredo.
Título:	Síndrome nefrótico debido a enfermedad por depósito de cadenas ligeras concomitante con amiloidosis AL extrarrenal^ies / Nephrotic syndrome due to light chain deposition disease with extra-renal AL amyloidosis
Fuente:	Rev. méd. hered;27(3):181-185, jul.-sept. 2016. ^bilus.
Resumen:	Se presenta el caso de un varón de 58 años que desarrolló síndrome nefrótico en el curso de dos meses. Se le halló una banda monoclonal de IgM kappa con la inmunofijación del suero. La biopsia de mucosa oral mostró la presencia de amiloide, probablemente AL, y la biopsia renal demostró depósitos de cadenas ligeras tipo kappa en el mesangio, siendo negativo para cadenas lambda. (AU)^iesWe present the case of a 58-year-old male patient who developed nephrotic syndrome in a period of two months. A monoclonal IgM kappa band was found with serum immune fixation. A biopsy of the oral mucosa showed the presence of likely AL amyloid, and the renal biopsy showed deposit of kappa light chains in the messangium with negative lambda chains. (AU)^ien.
Descriptores:	Síndrome Nefrótico Amiloidosis Enfermedades Renales
Límites:	Humanos Masculino Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2938/2839 / es
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