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Id:PE1.1
Autor:Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso.
Título:Terapia biológica en el manejo del cáncer^ies / Biological therapy in cancer management
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):159-164, oct.- dic. 2010. ^btab.
Descriptores:Neoplasias/terapia
Neoplasias/prevención & control
Citocinas
Anticuerpos Monoclonales
Vacunas/uso terapéutico
ADN Recombinante
Proteínas Recombinantes/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Fernández, Maria Teresa; Rodríguez, Hilda; Gonzalez, Tania; Goire, Isabel.
Título:Construcción de un vector para la integración cromosomal de un gen de fitasa de Bacillus licheniformis^ies / Construction of a vector for stable chromosomal integration of a Bacillus licheniformis phytase gene
Fuente:Rev. peru. biol;16(1):109-114, ago. 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:Las fitasas son una clase especial de fosfatasas que catalizan la hidrólisis secuencial del fitato. La incapacidad de las plantas para utilizar el fósforo a partir de los fitatos del suelo es debido a la baja actividad de fitasas en sus raíces. Los microorganismos del suelo juegan un importante papel en los procesos que afectan la transformación de los compuestos fosforados. Muchos de ellos pueden solubilizar el fósforo a partir de los fitatos, mediante la liberación de fitasas. Este proceso permite la movilización del fósforo hacia las plantas y un mejor aprovechamiento de este nutriente. Sin embargo, muchas bacterias carecen de los genes que codifican para estas enzimas, lo que disminuye la disponibilidad de este elemento en el suelo. Una alternativa es mejorar las rizobacterias en cuanto a su capacidad de solubilizar los fitatos del suelo, mediante la transformación genética. En este trabajo el gen phyL de Bacillus licheniformis fue clonado en el vector de liberación suicida pJMT6 (vector derivado del sistema pUT/mini Tn5). La construcción recombinante que contiene un marcador de selección no antibiótico, fue transformada en Escherichia coli CC118lpir. Un clon transformante (F16) fue seleccionado y posteriormente caracterizado. Estos resultados constituyen un primer paso para desarrollar rizobacterias promotoras del crecimiento mejoradas en cuanto a la producción de actividad fitasa recombinante, como alternativa para reducir la contaminación ambiental y mejorar la productividad de los cultivos. (AU)^iesPhytases are a special class of phosphatases that catalyze the sequential hydrolysis of phytate. The inability of plants to utilize phosphorous from soil phytates is due to the low phytase activity in plant roots. Soil microorganisms play an important role in the processes that affect the transformation of phosphate containing compounds. Many of them can solubilize phosphorus from phytates, by means of the liberation of phytases. This process allows the mobilization of phosphorus towards the plants and a better utilization of this nutrient. Nevertheless, many soil bacteria lack gene coding for these enzymes, which diminishes the availability of this element in soil. One alternative to obtain improved rhizobacteria in relation to their capacity to solubilize soil phytates is by their genetic transformation with genes that codify for those enzymes. In this work, the gene phyL from B. licheniformis was cloned into the suicide delivery vector pJMT6 (a derivative vector from the pUT/mini Tn5 system). The recombinant construction, which contains a non-antibiotic resistance selection marker, was transformed in Escherichia coliCC118lpir. A transformant clone (F16) was selected and further characterized. These results are a first step to develop improved growth promoting rhizobacteria as for the production of recombinant phytase activity, as alternative to reduce environmental pollution and to improve crops productivity. (AU)^ien.
Descriptores:Bacillus/genética
ADN Recombinante
Enzimas
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v16n1/a14v16n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gutiérrez Correa, Marcel.
Título:Bárbara McClintock y la Tecnología del ADN Recombinante^ies / Barbara McClintock and Recombinant ADN Technology
Fuente:Bol. Lima;7(40):87-93, jul. 1985. ^bilus.
Resumen:To the ligt of the new findings, started some time ago by Barbara McClinton, biological diversity it is not due only to mulationn and homoloous recombination but also to insertion o "controllin elements" in a specific ocus. These DNA molecules know as iether "transposable genetic elements"or" mobile genetic in a due chromosome produces a recombinant DNA. This process can be done in vitro and it has a very wide scope for Mankind. (AU)^ienA la luz de los nuevos,descubrimientos, iniciados hace algún tiempo por Bárbara McClintock, la diversidad biológica no sólo es el resultado de la mutación y recombinación homóloga sino tambien la inserción de "elementos controladores" es un locus determinado. Estas moléculas de ADN conocidas como "elementos genéticos transpasables" o "elementos genéticos móviles" presentan terminales repetidos e invertido. La inserción de un elemento móvil es un cromosoma da lugar a un ADN recombinante, tecnología reaizable ya in vitro, cuyas proyecciones para el ser humano son casi infinitas. (AU)^ies.
Descriptores:ADN
ADN Recombinante
Variación (Genética)
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Perez Alva, Simon.
Título:Ingeniería genética y biotecnología en salud^ies / Genetic engineering and biotechnology in health
Fuente:Rev. serv. sanid. fuerzas polic;50(1):47-57, ene.-jun. 1989. ^ailus.
Descriptores:Ingeniería Genética
Biotecnología
ADN Recombinante
Enzimas de Restricción del ADN
Límites:In Vitro
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Herrera López, Teresa.
Título:Alimentos transgénicos. Fundamentos científicos^ies / Food, Genetically Modified. Scientific basis
Fuente:ReNut;3(9):416-424, jul.-sept. 2009. ^btab.
Resumen:La biotecnología moderna es la ciencia que investiga y manipula genéticamente los sistemas biológicos mediante la tecnología del ADN recombinante. La biotecnología tradicional es la ciencia que se ha venido practicando durante siglos mediante la selección y reproducción natural de las especies. En la búsqueda de producir mejores cultivos y mejores alimentos, dándole ciertas características tales como resistencia a las plagas, tolerancia al calor, al frio a las sequias, rendimientos mas altos, mejorar el sabor o darles mayores nutrientes; los científicos han logrado insertar genes deseables no solo de una misma especie o de plantas muy emparentadas, si no de genes de otros organismos muy diferentes al organismo aceptor. Esta es la llamada tecnología transgénica que permite trasladar copias de genes con características específicas de un organismo a otro organismo muy distinto que entonces tendrá estas nuevas características. Los consumidores finales, los principales destinatarios de esta tecnología, tiene derecho a una mayor protección (a través de información objetiva) para poder decidir sobre la utilización o no de estos alimentos. De llegar a demostrarse que es una tecnología realmente inocua, esta podría salvar del hambre a la creciente población mundial, promoviendo el suministro de alimentos de alta calidad, mejorando el valor nutritivo. Aunque los científicos traten de desarrollar técnicas para asegurar la vida sobre la tierra, solo queda aseverar que "la vida siempre se abrirá paso por si sola". (AU)^ies.
Descriptores:Alimentos Modificados Genéticamente
Biotecnología
ADN
ADN Recombinante
Medio Electrónico:http://www.iidenut.net/pdf_revista_tec_libre/Renut%209/RENUT%202009%20TEC_9_416-424.pdf / es
Localización:PE1.1



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