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VACUNAS/USO TERAPEUTICO []
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Id:PE1.1
Autor:Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso.
Título:Terapia biológica en el manejo del cáncer^ies / Biological therapy in cancer management
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):159-164, oct.- dic. 2010. ^btab.
Descriptores:Neoplasias/terapia
Neoplasias/prevención & control
Citocinas
Anticuerpos Monoclonales
Vacunas/uso terapéutico
ADN Recombinante
Proteínas Recombinantes/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Zegarra Rojas, Oswaldo.
Título:Vacunas en pediatría^ies / Pediatric vaccines
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(3):101-102, jul.- sept. 2010. .
Descriptores:Vacunas
Vacunas/historia
Vacunas/uso terapéutico
Pediatría
Productos Biológicos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n3/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villegas, Pedro.
Título:Estrategias de prevención de la Influenza Aviar H5N1 usando vacunas y antivirales^ies / Prevention strategies using H5N1 avian influenza vaccines and antivirals
Fuente:Rev. cienc. veter;23(2):11-13, 2007. ^bilus.
Resumen:La presencia del virus H5N1 de Influenza Aviar en los países asiáticos ha resultado en un nuevo capítulo para la industria avícola mundial, debido principalmente a la implicación de seres humanos en la epidemiología de la enfermedad. El virus es definitivamente un virus aviar que causa altos porcentajes de mortalidad en las aves afectadas, con serias consecuencias en la comercialización de la carne de pollo en el mundo. Sin embargo, la palabra pandemia se ha generalizado en el idioma hablado y escritos de los medios de difusión y el temor de una pandemia causada por el virus de Influenza Aviar se escucha con frecuencia. No es posible descartar completamente estos temores, sin embargo, se debe tener en cuenta que este virus ha sido implicado en la muerte de 172 personas, número que se puede considerar insignificante si se tiene en cuenta el número de personas que habitan en el continente asiático donde el virus ha estado presente. Esto, por el momento, no se puede considerar pandemia pues el virus no se ha adaptado al humano y la transmisión entre humanos no está establecida. Naturalmente, los humanos no poseemos anticuerpos contra el virus H5, factor que se constituye en uno de los requisitos de una pandemia. Los países donde no se ha reportado la presencia de este virus han tomado medidas preventivas y han equipado sus laboratorios con los reactivos necesarios para establecer un diagnóstico rápido en caso de que el virus se presente. La detección rápida del virus y la eliminación de las aves positivas son acciones claves en la eliminación de la enfermedad. Una vez establecido el virus en una región, el control del movimiento de aves ayuda a disminuir la diseminación del virus. Las vacunas son una gran ayuda en la disminución de la mortalidad y la desimanación del virus. Los productos antivirales aún no son prácticos para su uso en la industria avícola. (AU)^ies.
Descriptores:Gripe Aviar/prevención & control
Vacunas/uso terapéutico
Agentes Antivirales/uso terapéutico
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v23n2/a3.pdf / es

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Id:PE1.1
Autor:Paredes Vásquez, Walter Alfredo; Icochea D'Arrigo, María Eliana; Sandoval Chaupe, Nieves Nancy; Manchego Sayán, Alberto Gustavo.
Título:Evaluación de la protección conferida por un programa de vacunación contra la enfermedad de Gumboro en pollos de carne aplicando la fórmula Deventer^ies / Evaluation of the level of protection conferred by a vaccination scheme against the infectious bursal disease in broilers using the Deventer
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;20(1):81-89, ene.-jun. 2009. .
Resumen:El presente estudio evaluó la protección conferida por un programa de vacunación a la edad determinada por la fórmula Deventer frente a un desafío experimental con una cepa estándar del virus de la Enfermedad Infecciosa de la Bursa (EIB) en pollos de carne. Se formaron tres grupos experimentales. El grupo A vacunado a los 10 días de edad con la cepa Lukert (intermedia-suave) y a los 18 días con la cepa CE (intermedia-intermedia); el grupo B vacunado a los 21 días de edad (según la fórmula Deventer) con la cepa 228TC (intermedia-intermedia); y el grupo C no vacunado (control). A los 35 días de edad, 45 aves de cada grupo fueron desafiadas con la cepa estándar F 52/70 del virus de la EIB. La protección fue medida a través de signos clínicos, índice bursal (I.B.), lesiones macroscópicas y microscópicas, y serología. Todos los grupos presentaron signos clínicos y edema bursal hasta el día 10 post desafío. Los valores de I.B. en los tres grupos fueron compatibles con atrofia bursal y las lesiones histopatológicas fueron severas en los grupos vacunados. No se observó seroconversión a EIB hasta el final del estudio. Los resultados obtenidos indicaron que ninguno de los grupos fue protegido de la enfermedad clínica hasta los 10 días post desafío. Sin embargo, la mejor protección se observó en el grupo A en comparación al grupo B, aunque sin encontrar diferencias estadísticas. (AU)^iesThe present study evaluated the conferred protection by a program of vaccination at an age that was determined by the Deventer formula against a challenge with a standard strain of the Infectious Bursal Disease virus (IBDV) in broiler chickens. There were three experimental groups. The group A was vaccinated at 10 days of age with a Lukert strain (intermediate-mild) and at 18 days with CE strain (intermediate-intermediate); group B vaccinated at 21 days old (according to the Deventer formula) with the 228TC strain (intermediate-intermediate); and group C were not vaccinated (control). At 35 days of age, 45 birds of each group were challenged with a standard strain F 52/70 of the IBDV. The protection was measured through clinical signs, bursal index (B.I.), gross and microscopic lesions, and serology. All groups presented clinical signs and bursal oedema until 10 days post challenge. The values of B.I. in the three groups were compatible with bursal atrophy and the histopathology lesions were severe in the vaccinated groups. Seroconversion was not observed until the end of the study. The obtained results indicated that birds in none of the experimental groups were protected against the clinical disease until 10 days post challenge. The best protection was observed in the group A in comparison group B but without statistical difference. (AU)^ien.
Descriptores:Virus de la Enfermedad Bursal Infecciosa
Vacunación/veterinaria
Vacunas/uso terapéutico
Anticuerpos
Pollos
Carne
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v20n1/a13v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arroyo Toscano, Carlix; Ráez Miculicich, Luis Estuardo.
Título:Avances en inmunoterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón^ies / Immunotherapy advances for lung cancer treatment
Fuente:Carcinos;3(2):38-41, dic. 2013. .
Resumen:El cáncer de células no pequeñas de pulmón es la primera causa de mortalidad en el mundo. Lamentable mente la quimioterapia sistémica ha alcanzado una meseta en cuanto a su efectividad por ende nuevos enfoques son necesarios para el tratamiento. La Inmunoterapia activa específica (producción de vacunas) es un área de la oncología que rápidamente se está expandiendo con resultados prometedores. La Sipuleucel-T para el tratamiento de cáncer prostático fue la primera vacuna para el cáncer aprobada por la FDA. En cuanto al campo de cáncer de pulmón, hay múltiples vacunas enfocadas en realizar una actividad específica anti-tumoral en el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Estas vacunas están siendo actualmente investigadas por ensayos clínicos. Vacunas completas como Belagenpumatucel-L y vacunas antígeno-específicas como L-BLP25, TG4010, vacunas EGF y MAGE-A3 están pasando por la tercera fase de ensayos clínicos luego de haber demostrado resultados alentadores en ensayos clínicos previos. (AU)^iesNon small cell lung cancer is the leading cause of death worldwide. Sistemic chemotherapy has reach a plateau in terms of its effectiveness, thus new treatment approaches are required. Active specific immunotherapy (vaccine production) is an area of oncology that is quickly expanding with promising results. The Sipuleucel -T for the treatment of prostate cancer was the first cancer vaccine approved by the FDA. Regarding the field of lung cancer there are multiple vaccines focused on creating an specific anti-tumor activity for non-small cell lung cancer. These vaccines are being currently investigated in clinical trials. Complete vaccines as Belagenpumatucel-L and antigen-specific vaccines and as L - BLP25, TG4010, EGF vaccines and MAGE-A3 are going through the third phase of clinical trials after having shown encouraging results in previous clinical trials . (AU) ^ien.
Descriptores:Inmunoterapia/utilización
Neoplasias Pulmonares/terapia
Vacunas/uso terapéutico
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/carcinos/v3n2_2013/pdf/a07v3n2.pdf / es
Localización:PE1.1



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