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Id:	PE1.1
Autor:	Siverio Zaffirio, Carlos Enrique.
Título:	Corticoesteroides en oftalmología^ies / Corticosteroids in ophthalmology
Fuente:	Rev. med. (Perú);1(1):38-39, abr. 1993. ^bilus.
Resumen:	Los corticoesteroides resultan ser potentes anti inflamatorios y como es sabido su acción en los ojos produce constricción vascular, supresión de la respuesta inmune celular y aumneto de la presión intraocular. Gracias a estas propiedades se los utiliza entre otras afecciones en el tratamiento de uveitis, coriorretinitis, conjuntivitis alérgica, prevención y terapia de rechazo corneal. Sin embargo, no siempre se tiene presente los graves efectos colaterales que acarrea el uso tópico indiscrimanado, ya que puede producir entre otras terribles patologías: perforación corneal, glaucoma secundario, cataratas o inclusive alterara la evolución natural de las infecciones y dar lugar a la expresión "peor el remedio que la enfermedad". (AU)^ies.
Descriptores:	Corticosteroides Oftalmología Infecciones del Ojo Uveitis Conjuntivitis Alérgica
Límites:	Humanos Masculino Femenino Niño Adolescente Adulto
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Sotelo Díaz, Wendy Guisela.
Título:	Eficacia de infliximab en uveítis severa^ies / Efficacy of infliximab in severe uveitis
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;22(1):30-31, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:	La depresión en del adulto mayor es frecuente y poco valorada. Se le considera un problema de salud pública, de prevalenVarón de 42 años que presentó una uveítis severa del ojo derecho, con hipopion, edema retinal y marcada disminución de la agudeza visual. No respondió al tratamiento tópico, esteroides y azatioprina por lo que se le administró infliximab. Se obtuvo una rápida mejoría por lo que se debe considerar este tratamiento en la uveítis severa. (AU)^iesA 42 year-old male patient developed severe uveitis of the right eye with hypopion, retinal edema and marked diminution of the visual acuity. He did not respond to topical treatment, steroids and azathioprine so infliximab was administered. A very good response was obtained so this kind of treatment should be considered for severe uveitis. (AU)^ien.
Descriptores:	Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico Agentes Antiinfecciosos/uso terapéutico Uveitis/terapia Prednisona/uso terapéutico Azatioprina/uso terapéutico
Límites:	Humanos Masculino Adulto
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Alzamora Barrios, Blanca Emperatriz; Martínez Yactayo, Franklin Y; Camones Salas, Walter; Pareja Sebedo, Willy; Consiglieri Woll, Rómulo.
Título:	Uveítis en niños: estudio etiológico, clínico y tratamiento en el Hospital Arzobispo Loayza^ies / Uveitis etiology, clinical and treatment in the Hospital Arzobispo Loayza
Fuente:	Rev. peru. oftalmol.;27(1):4-12, mayo 2004. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:	El presente es un estudio, descriptivo, retrospectivo, serie de casos, cuyo objetivo es describir las características clínicas de los pacientes cuyas edades estaban entre 0 y 16 años, con diagnóstico de uveítis, atendidos en el Servicio de Oftalmología del Hospital Nacional Arzobispo Loayza entre enero de 1992 y abril del 2002. Se consideraron 102 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. Los principales motivos de consulta fueron: disminución de la agudeza visual 33,3 por ciento, ardor + ojo rojo + disminución de agudeza visual 18,56 por ciento, estrabismo 15,7 por ciento, evaluación por antecedentes 10,8 por ciento, ojo rojo + disminución agudeza visual 5,9 por ciento, ojo rojo 5,9 por ciento, tumoración ocular 3,9 por ciento miodesopsias + visión borrosa 2,9 por ciento y traumatismo ocular 2,9 por ciento. Los tipos de uveítis en niños que se presentaron fueron: Uveítis posterior aislada en el 45,1 por ciento, uveítis anterior aislada en el 38,2 por ciento, panuveítis en el 13,7 por ciento y uveítis intermedia en el 2,9 por ciento. En el 47,8 por ciento de pacientes se encontraron los siguientes hallazgos oculares que acompañan a la uveítis al momento de la evaluación inicial: esotropía 10 por ciento, exotropía 7,8 por ciento, ametropía 5,6 por ciento, úlcera corneal 5,6 por ciento blefaritis 3,3 por ciento, ambliopatía 2,2 por ciento, exoftalmos 2,2 por ciento, ojo seco 2,2 por ciento talengiectasias retinales 1,1 por ciento, desprendimiento posterior del vítreo 1,1 por ciento, hifema 1,1 por ciento, hipopión 1,1 por ciento, ppseudo-tumor de la glándula lacrimal 1,1 por ciento, retinopatía diabética 1,1 por ciento y desprendimiento exudativo de retina 1,1 por ciento...(AU)^ies.
Descriptores:	Uveitis/etiología Uveitis/terapia - Epidemiología Descriptiva Estudios Retrospectivos Estudios de Casos y Controles
Límites:	Recién Nacido Lactante Preescolar Niño Adolescente Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Alzamora Barrios, Blanca Emperatriz; Martínez Yactayo, Franklin Y.
Título:	Enfermedad de Behcet: Estudio clínico y tratamiento en el Hospital Arzobispo Loayza^ies / Behcet's disease: Clinical and treatment study at the Hospital Arzobispo Loayza
Fuente:	Rev. med. hered;12(2):58-64, 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:	Objetivo: Determinar la frecuencia de presentación, así como, las manifestaciones clínicas, tratamiento y evolución de la Enfermedad de Behcet en el Hospital Arzobispo Loayza (HAL) durante el periodo 1992 - 2001. Material y Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo en el HAL durante el periodo de 1992 a 2001. Se revisaron las historias clínicas de los pacientes que estuvieron hospitalizados y que acudieron a consultorios externos de los servicios de Oftalmología y Medicina y, tuvieron como diagnóstico final Enfermedad de Behcet. Resultados: Se presentaron 9 pacientes con Enfermedad de Behcet durante el periodo 1992 - 2001, 6 mujeres y 3 hombres, con edades entre los 19 y 55 años; los cuales presentaron como manifestaciones clínicas: úlceras orales, úlceras en genitales, uveítis y otras lesiones oculares, lesiones en piel, dolor articular, compromiso gastrointestinal, etc. Conclusiones: Se encuentra que la prevalencia de esta enfermedad, en nuestra población es baja, al igual que en el resto del mundo y; se confirma además que, el diagnóstico de esta enfermedad, a pesar de ser clínico, es difícil, porque es una entidad poco reconocida. ( Rev Med Hered 2001; 12:58-64 ). (AU)^iesObjetives: To determine the frecuency of presentation, as well as, clinical findings, treatment and evolutionof Behcet’s disease at the Hospital Arzobispo loayza, between 1992 and 2001. Material and methods: This isa retrospective and descriptive study was performed between 1992 and 2001 at the Hospital Arzobispo Loayza.We include outpatients of Ophtalmology and Internal medicine divisions, whan were hospitalized and theyhad Behcet’s disease diagnosis. Results: We report 9 patients with Behcet’s disease between 1992 and 2001,6 females and 3 males, among the 19 - 55 years of age. They presented as clinical findings: recurrent oralaphthous ulcers, genital ulcers, uveitis and others eye lesions, skin lesions, joint pain, gastrointestinal tractinvolvement and others. Conclusion: The prevalence of this disease in our poblation is low, similar to therest of the world. Behcet’s disease diagnosis is dificult and based in clinical, because it frecuency is low. ( RevMed Hered 2001; 12: 58-64 ). (AU)^ien.
Descriptores:	Síndrome de Behçet/terapia Úlcera Oral Genitales/patología Uveitis - Epidemiología Descriptiva Estudios Retrospectivos
Límites:	Adulto Mediana Edad Humanos Masculino Femenino
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/668/634 / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Tavolara Cipriani, Luis Eduardo; Viaña Pérez, José María.
Título:	La uveitis del niño: una revisión^ies / Child uveitis: review
Fuente:	Rev. peru. oftalmol;9(1):35-40, 1983. .
Descriptores:	Uveitis Sarcoidosis Toxoplasmosis
Límites:	Niño Humanos
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Tobaru Miyashiro, Luis.
Título:	Uveitis anterior: aspectos clínicos y etiológicos^ies / Anterior uveites: etiologic and clinic aspects
Fuente:	Rev. peru. oftalmol;10(1):3-17, 1984. ^btab, ^bilus.
Descriptores:	Uveitis Anterior/etiología Lesiones Oculares/diagnóstico - Tuberculosis Sífilis Toxoplasmosis Brucelosis Colitis Ulcerosa Hospitales del Estado
Límites:	Estudio Comparativo
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Liza, Rocio; Mendiola Solari, Juan Fernando; Hinostroza López Albujar, Adriana; Tobaru Miyashiro, Luis; Carbone Fossa, Angel Oswaldo.
Título:	El ojo en la artritis juvenil^ies / The eye in juvenile arthritis
Fuente:	Rev. peru. oftalmol;13(2):30-34, ago. 1987. ^btab.
Resumen:	Se estudia el aspecto oftalmológico de 24 pacientes con Artritis Juvenil que acudieron consecutivamente a nuestro servicio referidos por la Unidad de Reumatología del Hospital Cayetano Heredia. Fueron 10 hombres y 14 mujeres; 12 con variedad poliarticular, 8 sistémica y 4 oligoarticular. La edad de inicio promedio fue de 6 años; la mediana del tiempo de enfermedad 3.5 años. Once pacientes (45.8 por ciento) presentaron sintomatología ocular y en 10 (41.6 por ciento) hubo hallazgos positivos al examen oftalmológico, entre ellos hiposecreción lagrimal (25 por ciento) y BUT (+) (16.7 por ciento), constituyendo una Queratoconjuntivitis Sicca en 4 pacientes (16.7 por ciento). Resaltamos la importancia del control oftalmológico periódico, para detección de compromiso ocular y resguardo de complicaciones posteriores. (AU)^ies.
Descriptores:	Artritis Reumatoide Juvenil Uveitis
Límites:	Niño Adolescente Adulto Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Salas Ortega, Claudia Karen; Zapata Carcamo, Lilia Eufrosina; De Amat Loza, Ferdinand; Mostajo Quiroz, Fredy Aldo; Vela, Marisol; Postigo Mac Dowall, Mauricio Dante.
Título:	Dermatitis granulomatosa neutrofílica en empalizada asociada a uveítis refractaria, con buena respuesta a talidomida^ies / Palisade neutrophilic and granulomatous dermatitis associated to refractory uveitis, whit good response to talidomide
Fuente:	Folia dermatol. peru;22(2):85-90, mayo-ago. 2011. ^bilus.
Resumen:	La dermatitis granulomatosa neutrofílica en empalizada (DGNP) presenta una clínica heterogénea. Su etiología aún se desconoce pero se postula que el depósito de complejos inmunes iniciaría el cuadro, y por ello su frecuente asociación con enfermedades sistémicas autoinmunes. Presentamos el caso de una paciente mujer de 49 años con DGNP asociada a uveítis autoinmune, quien desarrolla glaucoma secundario por lo cual no pudo recibir tratamiento con corticoides; el resto de tratamientos usados fue de poca utilidad. Ante el progreso del cuadro cutáneo y oftálmico se decide el uso de infliximab, con poca respuesta cutánea pero sí con mejoría de la uveítis; al no poder continuar con dicho tratamiento se intenta el uso de talidomida, dadas sus propiedades inmunomoduladoras, obteniéndose mejor respuesta tanto cutánea como oftálmica, la cual se mantiene hasta el momento del presente reporte. La talidomida es un fármaco que por mucho tiempo fue dejado de lado por las graves reacciones adversas que causo en Europa en los años 60. Actualmente se han encontrado nuevas utilidades para esta droga dentro del campo dermatológico, la dermatitis granulomatosa neutrofílica en empalizada podría ser un nuevo uso que se sumaría a los descritos hasta el momento. (AU)^iesPalisade neutrophilic and granulomatous (PNGD) dermatitis has an heterogeneous clinical presentation. Its etiology is still unknown but it has been postulated that deposition of immune complexes would be the triggering event and hence the frequent association with autoimmune systemic diseases. We report the case of a 49-year-old female patient with PNGD associated to autoimmune uveitis, who developed secondary glaucoma, and therefore could not receive treatment with corticosteroids; other given treatments were of little use. Given the progress of cutaneous and ophthalmic illness we decided to use infliximab, whit poor cutaneous response but with uveitis improvement; unable to continue with such treatment we decided to try talidomide given its immunomodulatory properties. We obtained better response in both cutaneous and ophthalmic illness until the time of this report. Talidomide is a drug that was long overlooked due to the serious adverse reactions caused in Europe in the 60´s. New uses for this drug have been currently found, mainly in dermatologic field; palisade neutrophilic and granulomatous dermatitis could be a new use of this drug in addition to those described so far. (AU)^ien.
Descriptores:	Síndrome de Churg-Strauss Dermatitis Uveítis Talidomida
Límites:	Humanos Femenino Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n2/pdf/a05v22n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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