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SINDROME DE SJOGREN []
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Id:PE1.1
Autor:Alzamora Barrios, Blanca Emperatriz; Guerra Palomino, Luis; Jiménez Arenas, Hugo; Torres Zavala, Neyda Milagros; Cárdenas Merino, Alfonso; Barriga Salaverry, Guillermo Claudio; Yupari Capcha, Maruja Elizabeth; Román D'alessio, Fernando Augusto.
Título:Tratamiento de la queratitis sicca severa e inflamación ocular con ciclosporina A tópica^ies / Treatment of the severe queratitis sicca and ocular inflammation with topical cyclosporine A
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;20(4):145-148, oct.-dic. 2007. .
Resumen:OBJETIVO: Determinar la eficacia y la seguridad del tratamiento de la queratitis o queratoconjuntivitis sicca severa (QSS) e inflamación ocular con la solución tópica de ciclosporina A al 0.1 por ciento. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo, retrospectivo, serie de casos. Se revisó 24 historias clínicas de pacientes evaluados en el Servicio de Oftalmología del Hospital Nacional Arzobispo Loayza de Lima de noviembre del 2006 a agosto del 2007; 16 portadores de QSS (Síndrome de Sjogren primario), cinco con síndromes de Sjogren secundario (tres con AR, uno con AR más LES, uno con AR más Nevi de Ota), dos con amilodosis conjuntival y corneal; y un paciente con oftalmoplejía del III nervio derecho postraumática y pseudofaquia en el ojo derecho con inflamación ocular. Todos recibieron ciclosporina A al 0.1 por ciento tópica, dos veces al día, por no haber respondido al tratamiento lubricante ocular, AINE, corticoides e inmunosupresores sistémicos. Los controles fueron realizados a la semana, 14 días y luego mensual, reevaluándose los síntomas y determinándose la diferencia de la evaluación corneal, conjuntiva interpalpebral, test de Schirmer y tear BUT (tiempo de ruptura de la película lagrimal). Se realizó un examen oftalmológico compleot, hemograma completo, glicemia basal, creatinina sérica y transaminasas. RESULTADOS: Se evaluaron 24 pacientes, 22 mujeres y 2 varones, con edades entre 32 y 74 años. Los 16 pacientes portadores de QSS sin enfermedad sistémica u ocular asociada, evolucionaron favorablemente, remitiendo en promedio, la queratoconjuntivitis, en dos meses y mejorando los síntomas y la agudeza visual en dos semanas. En los pacientes con enfermedad sistémica u ocular asociada, los síntomas mejoraron en un promedio de 30 días y la queratitis remitió en un promedio de cuatro meses. El test de Schirmer fue en promedio de 2 mm al inicio del tratamiento y de 4 mm al mes... (AU)^ies.
Descriptores:Queratitis/terapia
Queratoconjuntivitis Seca/terapia
Ciclosporina/uso terapéutico
Úlcera de la Córnea
Síndrome de Sjögren
Artritis Reumatoide
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE272.1
Autor:Torres Sales, José William; Alvarez Cepeda, Nancy; Bustinza, Luis; Sánchez, Hugo; Arce, María.
Título:Utilidad del LBA en el manejo inmunosupresor de las enfermedades sistémicas autoinmunes^ies / Bronchoalveolar lavage utility in the immunosupresor management of the autoimmunes sistemycs diseases
Fuente:Rev. cuerpo med;19(1):18-22, abr. 2003. ^bgraf.
Resumen:OBJETIVO: Evaluar la utilidad de la prueba del LBA (lavado broncoalveolar) para decidir el manejo inmunosupresor en el tratamiento de la enfermedad sistémica autoinmune. METODO: Realizamos un estudio descriptivo de tipo retrospectivo en pacientes con enfermedad sistémica autoinmune que fueron sometidos a LBA en el servicio de Neumología entre los años 2000-2002. RESULTADOS: Se revisaron 54 historias clínicas de pacientes con enfermedad sistémica autoinmune, de los cuales 37 cumplieron con los criterios de inclusión. El 83 por ciento de los pacientes fueron de sexo femenino. Los pacientes fueron referidos al servicio de Reumatología con los siguientes diagnósticos: Lupus eritematoso sistémico (LES) (35 por ciento), Polimiositis-Dermatomiositis (PM-DM) (21 por ciento), Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP) (16 por ciento), Vasculitis sistémica (VS) (10 por ciento), Artritis Reumatoidea (AR) (8 por ciento). El Síndrome de Sorgjen (6 por ciento) se presenta en dos casos clínicos como cuadro agregado. La indicación para el procedimiento fue un cuadro respiratorio caracterizado por disnea y/o tos. El compromiso radiológico más frecuente fue refuerzo intersticial bilateral (87.7 por ciento) combinado con imágenes en vidrio esmerilado en 9 pacientes (27.7 por ciento)...(AU)^ies.
Descriptores:Lavado Broncoalveolar
Esclerodermia Sistémica
Lupus Eritematoso Sistémico
Dermatomiositis
Artritis Reumatoide
Síndrome de Sjõgren
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE272.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hinostroza López Albujar, Adriana; Carbone Fossa, Angel Oswaldo; Guerra Palomino, Luis.
Título:Fibrosis pulmonar insterticial y síndrome de Sjogren^ies / Sjogrens syndrome and intersticial fibrosis lung
Fuente:Rev. peru. oftalmol;10(1):45-46, 1984. .
Descriptores:Fibrosis Pulmonar
Síndrome de Sjõgren
Hospitales del Estado
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Novoa Buendia, Hugo Alejandro.
Título:Manifestaciones gastrointestinales en lupus eritematoso sistémico^ies / Gastrointestinal manifestations in systemic lupus erythematosus
Fuente:Enferm. apar. dig;6(3):26-29, jul.-sept. 2003. ^btab.
Descriptores:Lupus Eritematoso Sistémico
Enfermedades Gastrointestinales
Síndrome de Sjögren
Vasculitis por Lupus del Sistema Nervioso Central
Dolor Abdominal
Localización:PE1.1



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