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PLACEBOS/USO TERAPEUTICO []
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Autor:Schaad, Urs B.
Título:OM-85 BV, un inmunoestimulante en las infecciones respiratorias recurrentes en pediatría: una revisión sistemática^ies / OM-85 BV, an inmunostimulant in pediatric recurrent respiratory tract infections: a systematic review
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):186-188, oct.- dic. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Antecedentes: Meta-análisis para evaluar la eficacia de OM-85 BV (Broncho-Vaxom) en la prevención de las infecciones respiratorias recurrentes (IRRs) en niños. Se define a las IRRs como 23 infecciones por semestre (otoño e invierno) y se definen como el evento final primario. Métodos: Se identificaron los estudios en bases de datos. Se excluyó once estudios que no fueron doble-ciego y uno referente a la prevención primaria; y se incluyó en el meta-análisis ocho estudios controlados y randomizados. Se compararon los resultados a 6 meses. Se examinó la base de datos de acuerdo con los lineamientos Cochrane. Resultados: De los pacientes tratados con OM-85 BV (n= 435), un32% tuvo IRRs (esto es, 23 RTI/periodo de 6 meses) vs. 58.2% en la población que recibió placebo (n= 416; P<0.001). Los resultados también fueron positivos para el tratamiento activo con respecto a las variables secundarias. Conclusiones: El presente meta-análisis demuestra, que la población tratada con OM-85BV tuvo significativa y consistentemente menos casos del IRRs. El efecto es mayor en los pacientes con un mayor riesgo para desarrollar IRRs. (AU)^ies.
Descriptores:Adyuvantes Inmunológicos/farmacología
Placebos/uso terapéutico
Agentes Antibacterianos/farmacología
Infecciones del Tracto Respiratorio/prevención & control
Infecciones del Tracto Respiratorio/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galarza Manyari, Carlos Alberto; Ramos Muñoz, Willy César; Gutiérrez Ingunza, Ericson Leonardo; Oré Sifuentes, Raquel; Chía, Humberto; Ávila, Jack; Tello Rodríguez, Mercedes Alicia; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Uribe, Martha; Gámez, Deny; Ortega Loayza, Alex Gerardo.
Título:Eficacia y seguridad de la terapia tópica antioxidante versus placebo en el tratamiento del vitiligo generalizado de reciente inicio^ies / Efficacia and security of topical antioxidant therapy versus placebo in the treatment of vitiligo of recent onset
Fuente:Dermatol. peru;19(3):198-204, jul.-sept. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar la eficacia de la terapia tópica antioxidante en el tratamiento del vitíligo generalizado de inicio reciente. Material y métodos: Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Los pacientes con vitíligo generalizado de inicio reciente fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos. Grupo de estudio: recibió terapia tópica reciente fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos. Grupo de estudio: recibió terapia tópica antioxidante aplicada en las lesiones cada 12 horas por 30 días. Grupo placebo: recibió terapia tópica con una sustancia carente de actividad farmacológica. La terapia tópica antioxidante estuvo compuesta fundamentalmente por pseudocatalasa activada por luz solar, luego de la aplicación se indicó a los pacientes exposición solar diaria por un período de 30 minutos. Al cabo de 10 semanas de tratamiento se evaluó si hubo re pigmentación, y se comparó los niveles pre y pos tratamiento de malonildialdehido (indicador de per oxidación lipídica) en lesiones cutáneas. Resultados: Al término del tratamiento los valores de MDA en lesiones del grupo que recibió terapia tópica antioxidante mostraron un incremento significativo del 24.5 por ciento con respecto a los valores basales (p=0.035); los valores del grupo placebo también mostraron un incremento significativo del 21.6 por ciento en los valores de MDA con respecto a la medición basal (p menor que 0.001). La evolución clínica mostró re pigmentación parcial de la lesiones en 16.6 por ciento de pacientes que recibieron terapia tópica antioxidante y en 6.6 por ciento de pacientes que recibieron placebo para lo cual no existió diferencia significativa (p = 0.206). En ningún paciente de ambos grupos se observó re pigmentación total de las lesiones. Conclusiones: Nuestros hallazgos en la muestra estudiada demuestran que la terapia tópica antioxidante no es eficaz en el tratamiento del vitíligo generalizado de inicio reciente y no reduce el estrés oxidativo.(AU) ^iesObjective: To determine the efficacy of topical antioxidant therapy in the treatment of generalized vitiligo of recent onset. Material and methods: Randomized trial, double-blind, controlled with placebo. Patients with generalized vitiligo of recent onset were randomly distributed in two groups. Study group: They received topical antioxidant therapy applied in lesions each 12 hours for 30 days. Placebo group: They received topical therapy with a substance devoid of pharmacological activity. The topical antioxidant therapy was consisted primarily by pseudocatalasa activated by solar light, after the application, daily solar exposure was indicated to patients by a period of 30 minutes. After 10 weeks of treatment, repigmentation was evaluated whether there and pre and and post treatments of malonyldialdheyde (MDA) levels were compared in cutaneous lesion. Results: At the end of the treatment, values of MDA in lesions of group that receives topical antioxidant therapy showed a significant increase of 24.5 per cent with respect of basal values (p = 0.035); values of placebo group also showed a significant increase of 21.6 per cent in values of MDA with respect to basal measure (p minor that 0.001). Clinical evolution showed partial repigmentation of lesion in 16.6 per cent of patients that received topical antioxidant therapy and in 6.6 per cent of patients that received placebo for which there was no significant difference (p = 0.206). In no one patient of both groups we saw total repigmentation of lesion. Conclusions: Our findings in the sample studied showed that topical antioxidant therapy is not efficacy in the treatment of generalized vitiligo of recent onset and do not reduce the oxidative stress in cutaneous lesions.(AU)^ien.
Descriptores:Vitiligo/terapia
Antioxidantes/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Eficacia
Seguridad
Ensayos Clínicos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Drago Silva, José Manuel.
Título:JUPITER: un nuevo aporte de las estatinas^ies / JUPITER: a new contribution of the estatinas
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);34(3):206-209, sept.-dic. 2008. ^bilus.
Descriptores:Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Colesterol/uso terapéutico
Lipoproteínas del Colesterol LDL/uso terapéutico
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cardiologia/v34_n3/pdf/a10v34n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Venero Nazario, Bremer.
Título:Evaluación del efecto de la Nitazoxanida comparada con el placebo en pacientes con flatulencia de la consulta ambulatoria de la clínica central de INPPARES-Lima^ies / Evaluation the effect of the compared nitazoxanida one with placebo in patients with flatulencia of the ambulatory consultation of the central clinic of INPPARES-Lima
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;28(1):30-36, ene.-mar. 2008. ^btab.
Resumen:La flatulencia es una molestia comúnmente asociada a los problemas funcionales digestivos, motivo de consulta gastroenterológica frecuente. Si bien la causa exacta de la flatulencia no esta dilucidada; la microbiota fermentadora puede ser un factor etiológico importante. El presente trabajo tiene el objetivo de evaluar la eficacia de la Nitazoxanida (Noxon), como agente con efecto sobre la microbiota, en el control de la sintomatología flatulenta en un grupo de la consulta ambulatoria. Se comparó con un grupo similar al que se le administró placebo. El presente estudio es un ensayo clínico controlado con un diseño a doble ciego, en el que participan 120 pacientes con criterio de flatulencia, de los cuales a 60 se les administró Nitazoxanida 500 mg, cada 12 horas por 3 días y a los 60 restantes placebo cada 12 horas por tres días, luego de una semana fueron reevaluados y sometidos a u test de percepción de mejoría clínica (Jerome Frank). Tanto el Nitazoxanida como el grupo placebo fueron similares en cuanto edad, sexo, síntomas al ingreso, presencia de ansiedad, depresión y trastornos del sueño. En el grupo Nitazoxanida se encontró un promedio de puntaje de mejoría de 4.02 (75.31 por ciento) DS 0.94 y con placebo 2.35 (19.58 por ciento) D.S. 0.63. con porcentaje de error de 0.001. Siendo la percepción de mejoría global del grupo Nitazoxanida de 91.67 por ciento y del grupo placebo de 36.67 por ciento. Lo cual es estadísticamente significativo. Se concluye que el uso de Nitazoxanida produce una percepción de mejoría en el síntoma de una nueva indicación terapéutica de la Nitazoxanida. Se encuentra una alta prevalencia de ansiedad, depresión y de trastornos del sueño en pacientes con flatulencia. (AU)^iesFlatulence is a very common complaint related to functional gastrointestinal disorders. We know functional disorders in the main cause of consultation in gastroenterology offices. We don’t know the exact reason of flatulence, but the intestinal fermentative microbiota could be an important etiologic factor. The objective of the study is to evaluate the effectiveness of the Nitazoxanida, on the clinical improvement of the flatulence in a group of patients of ambulatory consultation with respect to another group that receives placebo. The present article, is a controlled randomized clinical study designed to double blind, in whom 120 patients with flatulence criteria participate, of which 60 patients received placebo every 12 hours by 3 days, after one week were reevaluated, and they were put under a test of perception about clinical improvement (Jerome Frank). The Nitazoxanida group and the placebo were very similar in age, sex, symptoms to the entrance, presence of anxiety, depression and upheavals of the dream. In the Nitazoxanida group was an average of improvement of 4,02 (75.31 percentage) DS 0.94 and with placebo 2.35 (19.58 percentage) D.S. 0.63. With percentage of 0.001 error. Being the perception of global improvement in the Nitazoxanida group 91.67 percentage and in the placebo group 36.67 percentage. Which is statistically significant. The study conclude that Nitazoxanida group produce a significative improvement in the perception of relief of flatulence in comparison to the placebo group. The study sets out a new therapeutic indication of the active principle Nitazoxanida, in flatulence. We found is a high prevalence of anxiety, depression and of upheavals of the dream in patients with flatulence. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antiparasitarios/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Flatulencia/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol28n1/pdf/a04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Kiersch, Theodore; Halladay, Steven C; Koscki, Marilyn.
Título:Naproxeno sódico, ibuprofeno y placebo en el dolor dental post operatorio (estudio randomizado y doble ciego)^ies / Sodium Naproxeno, ibuprofeno and placebo in the dental pain post operatorio (estudio randomizado and blind double)
Fuente:Meet. odontol;2(7):21-26, 2001. ^btab.
Resumen:En un estudio de diseño controlado con placebo, paralelo y de doble ciego, 203 pacientes con dolor dental postoperatorio secundario a la extracción de uno o dos terceros molares seriamente afectados fueron randomizados a recibir una dosis única de 220 mg de naproxeno sódico, 200 mg de ibuprofeno o un placebo. La intensidad del dolor y el alivio del dolor se evaluó dejando intervalos durante las 12 horas posteriores a la dosis. Ambos fármacos activos demostraron una eficacia analgésica superior con respecto al placebo. El naproxeno sódico y el ibuprofeno fueron comparables tanto en la aparición de la acción analgésica como en el alivio del dolor. Desde la primera hasta la duodécima hora después de la dosis, el naproxeno sódico presentó una tendencia por una eficacia analgésica superior con respecto al ibuprofeno. Ambos fármacos fueron bien tolerados y demostraron ser analgésicos eficaces para el dolor dental postoperatorio. (AU)^ies.
Descriptores:Naproxen/farmacología
Bupropion/farmacología
Placebos/uso terapéutico
Dolor Facial
Complicaciones Postoperatorias
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cahuayme Zuñiga, Lizbeth Janice; Berríos Reiterer, Jorge Enrique; Recavarren Arce, Sixto; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquín.
Título:Famotidina versus placebo en el tratamiento de la dispepsia no ulcerosa^ies / Famotidine versus placebo in non ulcer dyspepsia treatment
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;20(3):213-228, jul.-set. 2000. ^btab.
Resumen:La dispepsia no ulcerosa una entidad de alta prevalencia cuya patogenicidad no es clara aún, siendo su asociación con el helicobacter pylori altamente controversial. Se han realizado numerosos estudios acerca de su tratamiento, uno de los esquemas más comúnmente usados son los antagonistas H2, sin embargo los resultados son conflictivos en cuanto a su eficacia. El objetivo del presente estudio es determinar la eficacia de famotidina (en tres regímenes diferentes) comparada con placebo en aliviar los síntomas de la dispepsia no ulcerosa. Material y métodos: Se incluyeron pacientes con dispepsia crónica no ulcerosa que fueron randomizados en 4 grupos; el grupo I recibió famotidina 40 mg, antes del desayuno, placebo antes del almuerzo y al acostarse. El grupo II famotidina 20 mg, antes del desayuno y antes del almuerzo, placebo al acostarse. El grupo III recibió famotidina 40 mg al acostarse, placebo antes del desayuno y antes del almuerzo. El grupo IV recibió placebo antes del desayuno, antes del almuerzo y al acostarse. El periodo de tratamiento fue de 4 semanas. Al inicio del estudio, en la cuarta y octava semana se les realizó una endoscopía, se midió el pH del jugo gástrico y se tomaron biopsias gástricas para el estudio anátomo patológico(incluido el estudio para Helicobacter pylori). El paciente realizaba una evaluación de la mejoría de sus sintomas al finalizar la primera, cuarta y octava semana de haber empezado el tratamiento y se compararon los resultados. Resultados: En total participaron 48 pacientes en el estudio, 12 hombres y 36 mujeres. No se halla diferencia significativa entre los esquemas de tratamiento ... (AU)^ies.
Descriptores:Dispepsia/terapia
Famotidina/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_20N3/famotidina.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hernández de la Haza, Carlos Flavio; Segura, Dora; Leuridan, Carmen.
Título:Triazolam como medicación pré-anestesica: estudio comparativo doble-ciego con placebo^ies / Tricazolam as pre-anesthetic medication: comparative study double-blind with placebo
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(1):33-36, jul. 1986. ^btab.
Resumen:Se presenta estudio doble-ciego de Triazolam 0.5 mgr. vs. Placebo como medicación pre-anestésica, dada la noche previa a la operación y al día siguiente, una hora antes del procedimiento quirúrgico. Ambos grupos: Placebo (No = 21 pacientes) y Triazolam (No = 20 pacientes) son comparables por edad, sexo procedimiento quirúrgico (AU)^ies.
Descriptores:Medicación Preanestésica
Cuidados Preoperatorios
Triazolam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Método Doble Ciego
 Perú
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huamán Elera, José Manuel; Lam Figueroa, Nelly Maritza; Ayllón Bulnes, Giugliana Elizabeth.
Título:Trabajo de parto disfuncional: nueva alternativa de tratamiento^ies / Dysfunctional labor: new treatment alternative
Fuente:Ginecol. & obstet;38(12):41-48, 1992. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó un estudio prospectivo, randomizado y controlado a doble ciego en 96 parturientas del Hospital Maternidad de Lima, cuyos fetos presentaban sufrimiento fetal agudo. 48 parturientas recibieron Placebo y las otras 48 Piracetam por vía e. v., 5 grs/bolo, seguido par 2 grs/hora, no excediendo un total de 15 grs. La finalidad de un trabajo anterior, fue conocer los efectos beneficiosos del Piracetam sobre la hipoxia fetal, observándose que en las pacientes que recibieron Piracetam, se produjo la abreviación de la duración del parto, en relación con las que recibieron Placebo y la evaluación de estos resultados es el motivo del presente trabajo. La correlación entre dilatación cervical uterina tiempo, se estableció por el método estadístico de regresión lineal, demostrando que la duración del trabajo de parto fue menor en el grupo que recibió el Piracetam. Al comparar los coeficientes de regresión lineal de ambos grupos. Placebo (b1) y Piracetam (b2), Los resultados fueron significativos para las primíparas (p<0.005) y altamente significativo para las multíparas (P<0.001), a favor del grupo Piracetam. No se observó incremento de la actividad uterina en el grupo Piracetam por lo que no parece existir efecto ocitócico del Piracetam como causa de la abreviación del parto. No se observaron efectos secundarios e incluso, se trataron pacientes cesareadas previamente, sin riesgo de dehiscencia de la cicatriz uterina. (AU)^iesA prospective, double-blind study was carried out in 96 parturients whose foetuses exhibited acute foetal distress. 48 of the parturients received a Placebo and the remaining 48 were given Piracetam by the intravenous route 5 g in a bolus, followed by 2 g every hour, not exceeding a total of 15 g. The effects of Piracetam on acute foetal hipoxia were investigated in a previous study, in which a reduction in the duration of labour was observed, together with satisfactory results concerning to physical and neurologycal state of the neonate (Apgar score) in the group treated with Piracetam. A furter evaluation was the reason for the present study. Correlation between dilation of the cervix uterine and time was established by the statistical method of lineal regression, demonstrating that the duration of labour was shorter in the group receiving Piracetam. Results were significant for the nulliparas (p<0.005), and highly significant for the multiparas (p<0.U01). No side effects or increase in uterine activity were recorded in the Piracetam group, suggesting that an oxytocic effect of Piracetam was not the reason for the reduction in the duration of labour, although patients with a history of cesarean section were treated. (AU)^ien.
Descriptores:Trabajo de Parto
Piracetam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Primer Periodo del Trabajo de Parto
Estudios Prospectivos
 Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v38n12/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Durante, Aitor; Sotillo Zevallos, César; Mariátegui Chiappe, Javier.
Título:Alprazolam comparado al Clobazam y Placebo en pacientes ambulatorios ansiosos^ies / Alprazolam compared to Clobazam and Placebo in anxious outpatients
Fuente:An. salud ment;4(1/2):57-68, 1988. ^btab, ^bgraf.
Resumen:En este estudio a doble ciego se comparó alprazolam, clobazam y placebo para el tratamiento de pacientes ambulatorios con trastorno de ansiedad generalizada. Al término del tratamiento, los tres grupos mejoraron significativamente sin mostrar diferencias entre ellos. Sin embargo, ambos grupos con fármacos activos mejoraron mucho más al término de la primera semana, a diferencia del grupo placebo. No fue posible hallar alguna diferencia entre alprazolam y clobazam en las evaluaciones de eficacia, pero el alprazolam alcanzó un resultado consistentemente mejor comparado al placebo en algunas evaluaciones. Aunque las benzodiazepinas comparten muchas propiedades comunes, es necesario identificar grupos de pacientes seleccionados que pueden ser ayudados por compuestos específicos o aún placebo. (AU)^iesIn this double-blind study we compared alprazolam, clobazam and placebo for the treatment of outpatients suffering from generalized anxiety disorder. At the end of treatment, the three groups were significantly improved without showing differences amog them. However, both active-drug groups were much improved at the end of the first week in contrast to the placebo group. We were unable to find any difference on efficacy evaluationsbetween alprazolam and clobazam, but aprozalam reached a consistently better outcome on some ratings compared to placebo. Although benzodiazepines share many common properties, it is necesary to identify selected groups of patient that can be helped by specific compounds or even placebo. (AU)^ien.
Descriptores:Alprazolam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Benzodiazepinas/uso terapéutico
Trastornos de Ansiedad/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ansm/v4n1_2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Durante, Aitor; Escalante Palomino, Manuel Eduardo; Vidal, Héctor.
Título:Nicergolina comparada con placebo en pacientes dependientes a cocaina^ies / Nicergoline compared to placebo in the treatment of cocaine dependence
Fuente:An. salud ment;7(1/2):99-106, 1991. ^btab.
Resumen:Este es un estudio a doble-ciego que compara el efecto de nicergolina con placebo en pacientes dependientes de cocaína. Se enrolaron 36 pacientes de los cuales 19 se consideraron evaluables. Solamente 5 completaron las 12 semanas de tratamiento. Los pacientes fueron evaluados con escalas psicométricas. El grupo de nicergolina evidenció una mejoría estadísticamente significativa en relación al grupo placebo en la escala de impresión clínica Global. La nicerigolina fue bien tolerada y no se apreciaron cambios clínicamente importantes en los exámenes de laboratorio y evaluaciones clínicas. Debido a la elevada tasa de abandonos, los resultados tienen un alcance restringido. (AU)^iesThis is a double-blind study comparing the therapeutic effect of nicergoline to placebo in cocaine dependence. Thirty-six patients were enrolled and 19 were considered evaluable. Only 5 patient completed the 12 weeks treatment period. Patients were evaluated with psychometric scales. The nicergoline group was significantly better than the placebo group on the Clinical Global Impression. Nicergoline was well tolerated and clinically relevant changes were not appreciated in laboratory and physical examinations. The results are limited due to yhe high drop-out rate. (AU)^ien.
Descriptores:Nicergolina/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Trastornos Relacionados con Cocaína
Consumidores de Drogas
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ansm/v7n1_2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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