português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
OLIGODENDROGLIOMA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 3   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Orrego Puelles, José Enrique; Heinicke Yañez, Hugo Ricardo Leonardo; Yepez Ríos, Victoria Elizabeth; Landa Cannon, Rodolfo.
Título:Oligodendrogliomas: análisis estadístico del cuadro clínico-patológico y sobrevida en 51 casos^ies / Oligodendroglioma: statistic analysis of the clinical-pathologic disease and survive in 51 cases
Fuente:Acta cancerol;32(1):28-39, mayo 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:Presentamos 51 casos de oligodendrogliomas intracraneales operados en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas entre los años 1984-1997. El objetivo principal fue determinar la presencia de factores pronósticos y de riesgo que estuvieran relacionados con la sobrevida. Material-Métodos: de las historias clínicas obtuvimos datos relacionados al paciente y a los procedimientos realizados; calculamos la media de sobrevida por el método del Producto de los Límites de Kaplan-Meier y la comparación de medias de sobrevida con el estadístico del Logaritmo del Rango. Resultados: En 22 casos (43 por ciento) se presentó en la tercera y cuarta década de vida; la edad media fue 35,9 años (rango 5-70), sin predominio en el sexo. La media en el tiempo de enfermedad fue 29 meses. En 29 casos (56,9 por ciento) se presentó convulsiones como síntoma inicial de la enfermedad; cefalea y náuseas-vómitos en el 64,7 por ciento y 39,2 por ciento respectivamente. Los signos más frecuentes al ingreso fueron papiledema (60,8 por ciento) y hemiplejia (35,3 por ciento). Hallazgos de imágenes: 27 tumores (52,9 por ciento) en hemisferio izquierdo, 17 (33,3 por ciento) en hemisferio derecho, cuatro en fosa posterior (7,8 por ciento) y tres (5,9 por ciento) en cuerpo calloso. En 29 casos (56,9 por ciento) el tamaño del tumor fue de 3-5 cm. y mayor de 5 cm. en 22 pacientes (43,1 por ciento). En 22 tumores (43,1 por ciento) se presentó calcificaciones; hipo e isodensidad en 37 casos (72,5 por ciento) y sin captación de contraste en 20 casos (32,9 por ciento). Cuanto más alto fue el puntaje de Karnofski en el preoperatorio, mejores fueron los resultados en el postoperatorio. En 15 casos (29,4 por ciento) se realizó resección total y en 36 pacientes (70,6 por ciento) ... (AU)^ies.
Descriptores:Oligodendroglioma/radioterapia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

  2 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Cornejo Olivas, Mario Reynaldo; Choque Velásquez, Joham; Rivas Franchini, Diana Mariella; Zapata Luyo, Willy Rewalz; De la Cruz Ramírez, Walter Félix.
Título:Epilepsia por glioma de bajo grado de larga evolución. Reporte de un caso^ies / Epilepsy in low-grade glioma of long evolution. A case report
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(4):208-210, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Los gliomas de bajo grado son tumores cerebrales primarios que a pesar de sus características histológicas benignas tienen una progresión lenta y poco predecible, con riesgo de cambio de estadio en el tiempo. Presentamos el caso de un paciente varón de 50 años con crisis epiléptica focales complejas algunas con generalización secundaria y leve hemiparesia derecha debida a la lesión hipodensa heterogénea confirmada por tomografía computarizada cerebral desde hace más de 11 años. A raíz de un estado epiléptico, fue evaluado con resonancia magnética nuclear cerebral y sometido a biopsia estereotáxica confirmándose la presencia de un oligodendroglioma. Las crisis epilépticas focales son una manifestación frecuente de los gliomas de bajo grado; la estirpe tipo glial de oligodendroglioma, un índice de Karnofsky menor o igual que 70 y la ausencia de captación de contraste en neuroimágenes, son factores que estuvieron asociados a la larga supervivencia en este caso. (AU)^iesThe low-grade gliomas are primary neoplasic lesions that despite their benign histological features, have a slow and impredictable progression with a change stage risk over time. We describe a 50 year old male with complex focal seizures ones with secondary generalization and mild right hemiparesis due to heterogeneous hypodense lesion in CT over eleven years. Due to status epilepticus was evalued with MRI followed by stereotactic biopsy wich confirmed the presence of an oligodendroglioma. Focal seizures are common manifestations of low-grade gliomas. Many factors as glial type of oligodendroglioma, Karnofsky index less or equal than 70 and the absence of contrast enhancement on neuroimaging are conditions that were associated with long survival in this case. (AU)^ien.
Descriptores:Epilepsia
Glioma
Oligodendroglioma
Neoplasias Encefálicas
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n4/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 3
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Casavilca Zambrano, Sandro Angel Anibal; Perry, Arie; Orrego Puelles, José Enrique; Ojeda Medina, Luis; Heredia Zelaya, Adela; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Zaharia Bassan, Mayer.
Título:Oligodendroglioma anaplásico primario de la médula espinal^ies / Primary anaplastic oligodendroglioma of the spinal cord
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;26(3):136-140, jul.-sept. 2013. ^bilus.
Resumen:El oligodendroglioma de la médula espinal es una neoplasia extremadamente rara y solo se han reportado 52 casos en la literatura. Se reporta el caso de un paciente varón de 52 años, con paraplejia y un tumor en la medula espinal a nivel de C7 a T4. El diagnóstico final fue oligodendroglioma anaplásico con deleción del cromosoma 1p. (AU)^iesSpinal cord oligodendroglioma is an extremely unusual glial neoplasm and only 52 cases have been reported at this time. We report the case of a 52 year-old man with paraplegia and an intramedullary tumor of the spinal cord at levels C7 to T4. The final diagnosis was anaplastic oligodendroglioma with an isolated chromosome 1p deletion. (AU)^ien.
Descriptores:Oligodendroglioma
Glioma
Médula Espinal
Paraplejía
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/pdf/2013/REPORTE%20DE%20CASO1.pdf / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3