| Resumen: | La presente investigación fue realizada con la finalidad de establecer un protocolo para la micropropagación de piña (Ananas conosus L. Merr) ecotipo Santa Rosa, para lo cual se emplearon yemas auxiliares de corona de piña, efectuando una doble desinfestación colocando inicialmente las coronas de piña en lejía al 10% durante 30 minutos, posteriormente se eliminaron las hojas de la corona cuyos pedúnculos fueron colocados en alcohol 75° por un minuto y luego sumergido por 15 minutos en una solución de lejía 5% más dos gotas de Tween-20; en ambos casos se realizaron enjuagues con agua destilada estéril, a continuación se extrajeron las yemas axilares y fueron emplazadas a medios de cultivo de instalación de yemas, conformado por las sales MS más 0,1 mg/L de AG; una vez desarrollados los brotes se escindieron y se colocaron en medios de cultivo de multiplicación a base de sales MS con diferentes interacciones ANA (0.5, 1,0 y 2,0 mg/L) y BAP (0,5; 1,0 y 2,0 mg/L); los brotes inducidos fueron colocados en medios de enraizamiento constituido por las sales MS modificado en la reducción del 50% del nitrógeno y suplementado con ANA (0,5 y 1,0 mg/L) y AIB (0,5, 1,0 y 2,0 mg/L). Los brotes obtenidos en el medio de instalación de yemas tuvieron un adecuado desarrollo, los cuales a la sexta semana fueron colocados en medio de multiplicación suplementado con 1,0 mg/L de ANA y 2,0 mg/L de BAP, que promovió la inducción de 52 brotes/explante. El mayor número y longitud de raíces se registraron al emplear 1,0 mg/L de ANA y 2,0 mg/L de AIB, obteniendo 3,1 raíces/explante y una longitud de 7,2 cm; que permitió la supervivencia de las plántulas en su totalidad durante la fase de aclimatación. (AU)^iesThis research was conducted to establish a protocol for the micropropagation of pineapple (Ananas comosus L. Merr) ecotype Santa Rosa, which were used for auxiliary buds of pineapple crown, making a double disinfected initially placing, the crows of pineapple in 10% bleach for 30 minutes, then remove the outer leaves whose peduncles were placed in 75° alcohol for a minute and then subjected to 15 minutes in a bleach solution of 5% plus two drops of Tween-20 in both cases were carried out with sterile distilled water, then the auxiliary buds were removed and were placed in culture media of plant buds, consisting of salts MS more 0,1 mg/LGA, once developed shoots were separated and placed in culture media for multiplication composed of the salts MS with different interactions ANA (0,5; 1,0 and 2,0 mg/L) and BAP (0,5; 1,0 and 2,0 mg/L) induced were placed in rooting medium consisting of salts MS modified by 50% reduction in nitrogen and supplemented with NAA (0,5 and 1,0 mg/l) and IBA (0,5; 1,0 and 2,0 mg/L). The shoots from the installation media buds were well developed, which ion the sixth week were placed in multiplication media supplemented with 1,0 mg/L NAA and 2,0 mg/L of BAP, which promoted inductional of 52 shoots/explants. The increased number lengths of roots were recorded using 1,0 mg/L NAA and 2,0 mg/L of IBA, obtaining 3,1 roots/explants and a length of 7,2 cm, which allowed the survival of seedlings in its entirety during the acclimation. (AU)^ien.
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