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LINFOMA NO HODGKIN/COMPLICACIONES []
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Autor:Maradiegue Chirinos, Essy Milagros; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo.
Título:Linfoma no hodgkin primario óseo en niños^ies / Primary non-Hodgkin lymphoma of bone in children
Fuente:Acta cancerol;38(1):20-29, ene.-jun. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Conocer las características clínicas, radiológicas y el resultado del tratamiento de los casos de Linfoma No Hodgkin primario óseo que se presentaron en el Departamento de Pediatría Oncológica del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Métodos: Revisión retrospectiva de las historias clínicas de pacientes menores de 14 años encontradas en el archivo de estadística del INEN desde el 1ro de Enero de 1987 al 31 de Diciembre del 2008. La evaluación retrospectiva incluyó la recopilación de las estadísticas demográficas, clínicas, radiográficas, tratamiento y seguimiento de datos. Se usó la hoja de cálculo MS Excel para los análisis. Resultados: Se identificaron 509 casos de linfoma no Hodgkin de los cuales 5 casos fueron primario óseo. Los pacientes incluyeron 3 niños y 2 niñas con una edad media de 10.2 años. En la mayoría de los pacientes el hallazgo clínico principal fue dolor óseo. Tres niños tenían una lesión ósea solitaria y dos múltiples lesiones óseas. La tibia fue el hueso más frecuentemente afectado. Los cuatro pacientes que sobrevivieron fueron seguidos por un rango de 18 meses a 17 años. Un paciente falleció de shock séptico como complicación relacionada al tratamiento. El tiempo medio desde el diagnóstico hasta el fallecimiento fue de 1 año. Los cinco pacientes recibieron quimioterapia, un paciente recibió quimioterapia y luego cirugía. Conclusiones: La enfermedad localizada y la histología de células grandes se relacionan con un buen pronóstico. La imagen radiológica no permite un diagnóstico sin confirmación histológica. Utilizar criterios clínicos, radiológicos, de microscopía de rutina y un panel incompleto de marcadores de inmunohistoquímica, contribuye al diagnóstico erróneo de estas neoplasias. La inmunohistoquímica es definitiva para un diagnóstico y tratamiento adecuados. Un compromiso óseo clínico y radiológico similar puede presentarse en diferentes patologías tanto benignas como malignas en niños. (AU)^iesObjective: To determine the frequency of primary bone Non Hodgkin´s Lymphoma in children and to know the clinical features, radiological findings and treatment of cases in the Pediatric Oncology Department of the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas in Lima – Perú. Design: Review of all patients under age 14 diagnosed with primary bone Non Hodgkin´s Lymphoma between January 1, 1987 and December 31, 2008 at the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas in Lima – Peru. 509 cases of Non Hodgkin Lymphoma were identified during the study period, 5 cases were primary bone. We used the MS Excel spreadsheet for analysis. Results: The patients included three boys and two girls with a mean age of 10.2 years. In most patients the main clinical finding was bone pain. Three children had a solitary bone lesion and two multiple bone lesions. The tibia was most frequently involved. The four surviving patients were followed for a range of 18 months to 17 years. One patient died of septic shock as a complication related to treatment. The average time from diagnosis to death was 1 year. The five patients received chemotherapy, one patient received chemotherapy and then surgery. Conclusions: It appears that localized disease and large cell histology are associated with a good prognosis. The radiographic image does not allow a diagnosis without histological confirmation. Using clinical radiological, histological routine microscopy criteria and an unbalanced panel of immunohistochemical marker contribute to the misdiagnosis of these tumors. Immunohistochemistry is definitive for diagnosis and treatment. A clinical and radiological bone involvement can occur in various benign and malignant diseases in children. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/complicaciones
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Huesos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Niño
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino; Solidoro Santisteban, Andrés; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Otero Fernández, Jorge Carlos; Casanova Márquez, Luis Augusto.
Título:Mionecrosis no traumática por clostridium perfringes: reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Non traumatic myonecrosis for clostridium perfringes: case report
Fuente:Acta cancerol;23(4):27-29, dic. 1993. ^ilus.
Resumen:Presentamos el caso de una paciente portadora de un Linfoma Non Hodkin primario del intestino delgado; quien durante la fase inicial de su tratamiento presentó perforación del íleon terminal y ciego y, como consecuencia, un cuadro de mionecrosis no traumática del miembro superior derecho causada por clostridium perfringens. La probable puerta de entrada del organismo fue la necrosis del tumor y la perforación del tracto digestivo producida por la quimioterapia. Es importante tener en mente que existe una interesante asociación entre infecciones gangrenosas no traumáticas por Clostridium y neoplasias malignas del intestino. Se discute el caso y se presenta una revisión de la literatura. (AU)^iesWe reported the case of a Non-Hodgkin Lymphoma patient, presenting with distal small bowel perforation during the induction treatment period and a non-traumatic myonecrosis of the right arm caused by Clostridium perfringes. We present the case report and review of the literature. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/complicaciones
Infecciones por Clostridium
Necrosis
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v23n4/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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