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Id:PE1.1
Autor:Calderón Velasco, Rolando Humberto.
Título:Osteoporosis^ies / Osteoporosis
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(1):15-20, ene.- mar. 2011. ^bilus.
Descriptores:Osteoporosis
Osteoporosis/diagnóstico
Osteoporosis/prevención & control
Osteoporosis/quimioterapia
Huesos/anatomía & histología
Fracturas Óseas/prevención & control
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Garmendia Lorena, Fausto Anibal.
Título:Metabolismo normal y patológico del tejido óseo^ies / Normal and pathological metabolism of bone tissue
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(1):11-13, ene.- mar. 2011. ^bilus.
Descriptores:Huesos/metabolismo
Huesos/patología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carrillo Ñáñez, Leonidas Chang; Atencia Matute, Fernando Alonso; Ortiz Zegarra, César Antonio; Hernández López, Marjorie Issela.
Título:Enfermedad de Paget ósea craneal con hidrocefalia obstructiva y tuberculosis miliar^ies / Paget's disease of cranial bone with obstructive hydrocephalus and miliary tuberculosis
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(1):46-50, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se presenta el caso de un paciente de 76 años con diagnóstico tardío de enfermedad de Paget ósea craneal asociado a hidrocefalia obstructiva, a quien se le practicó una derivación ventrículo-peritoneal con una evolución postoperatoria inesperada debido al desarrollo de una tuberculosis miliar con compromiso meningoencefálico. (AU)^iesWe present a 76 year-old man with a delayed diagnosis of Paget’s disease of the skull associated with obstructive hydrocephalus that underwent a ventriculo-peritoneal shunt and with an unexpected postsurgical evolution due to the development of military tuberculosis with meningoencephalitis. (AU) ^ien.
Descriptores:Osteitis Deformante
Huesos
Cráneo
Hidrocefalia
Tuberculosis Miliar
Meningoencefalitis
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Verona Rubio, Roger Oscar; Rojas Morán, Nancy.
Título:Pancreatitis necrosante por cuerpo extraño^ies / Necrotizing pancreatitis due to foreign body
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(1):40-41, ene.-mar. 2011. ^bilus.
Descriptores:Pancreatitis
Pancreatitis Aguda Necrotizante
Cuerpos Extraños
Huesos
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maradiegue Chirinos, Essy Milagros; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo.
Título:Linfoma no hodgkin primario óseo en niños^ies / Primary non-Hodgkin lymphoma of bone in children
Fuente:Acta cancerol;38(1):20-29, ene.-jun. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Conocer las características clínicas, radiológicas y el resultado del tratamiento de los casos de Linfoma No Hodgkin primario óseo que se presentaron en el Departamento de Pediatría Oncológica del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Métodos: Revisión retrospectiva de las historias clínicas de pacientes menores de 14 años encontradas en el archivo de estadística del INEN desde el 1ro de Enero de 1987 al 31 de Diciembre del 2008. La evaluación retrospectiva incluyó la recopilación de las estadísticas demográficas, clínicas, radiográficas, tratamiento y seguimiento de datos. Se usó la hoja de cálculo MS Excel para los análisis. Resultados: Se identificaron 509 casos de linfoma no Hodgkin de los cuales 5 casos fueron primario óseo. Los pacientes incluyeron 3 niños y 2 niñas con una edad media de 10.2 años. En la mayoría de los pacientes el hallazgo clínico principal fue dolor óseo. Tres niños tenían una lesión ósea solitaria y dos múltiples lesiones óseas. La tibia fue el hueso más frecuentemente afectado. Los cuatro pacientes que sobrevivieron fueron seguidos por un rango de 18 meses a 17 años. Un paciente falleció de shock séptico como complicación relacionada al tratamiento. El tiempo medio desde el diagnóstico hasta el fallecimiento fue de 1 año. Los cinco pacientes recibieron quimioterapia, un paciente recibió quimioterapia y luego cirugía. Conclusiones: La enfermedad localizada y la histología de células grandes se relacionan con un buen pronóstico. La imagen radiológica no permite un diagnóstico sin confirmación histológica. Utilizar criterios clínicos, radiológicos, de microscopía de rutina y un panel incompleto de marcadores de inmunohistoquímica, contribuye al diagnóstico erróneo de estas neoplasias. La inmunohistoquímica es definitiva para un diagnóstico y tratamiento adecuados. Un compromiso óseo clínico y radiológico similar puede presentarse en diferentes patologías tanto benignas como malignas en niños. (AU)^iesObjective: To determine the frequency of primary bone Non Hodgkin´s Lymphoma in children and to know the clinical features, radiological findings and treatment of cases in the Pediatric Oncology Department of the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas in Lima – Perú. Design: Review of all patients under age 14 diagnosed with primary bone Non Hodgkin´s Lymphoma between January 1, 1987 and December 31, 2008 at the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas in Lima – Peru. 509 cases of Non Hodgkin Lymphoma were identified during the study period, 5 cases were primary bone. We used the MS Excel spreadsheet for analysis. Results: The patients included three boys and two girls with a mean age of 10.2 years. In most patients the main clinical finding was bone pain. Three children had a solitary bone lesion and two multiple bone lesions. The tibia was most frequently involved. The four surviving patients were followed for a range of 18 months to 17 years. One patient died of septic shock as a complication related to treatment. The average time from diagnosis to death was 1 year. The five patients received chemotherapy, one patient received chemotherapy and then surgery. Conclusions: It appears that localized disease and large cell histology are associated with a good prognosis. The radiographic image does not allow a diagnosis without histological confirmation. Using clinical radiological, histological routine microscopy criteria and an unbalanced panel of immunohistochemical marker contribute to the misdiagnosis of these tumors. Immunohistochemistry is definitive for diagnosis and treatment. A clinical and radiological bone involvement can occur in various benign and malignant diseases in children. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/complicaciones
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Huesos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Niño
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Weiss Harvey, Pedro.
Título:Osteología cultural^ies / Cultural osteology
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;5(7):6-25, sept. 2001. ^btab, ^bilus.
Descriptores:Huesos/anomalías
Cultura
Arqueología
Anomalías Craneofaciales
Paleopatología
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Padilla Cáceres, Tania Carola; Silva Esteves Raffo, José Fernando; Morzán Valderrama, Eduardo Javier.
Título:Características esqueléticas evaluadas por los análisis cefalométricos de Jaraback, McNamara y DiPaolo en niños peruanos de 5 a 12 años de edad^ies / Characteristic skeletal in children who went to the Pediatric Dentistry Postgraduate Service from Cayetano Heredia Peruvian University on 2005 year. McNamara, Jarabak and DiPaolo cephalometric analysis were used
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);8(2):17-24, jul.-dic. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El objetivo del estudio fue determinar las características esqueléticas en niños que acudieron al Servicio de Post-grado de Odontología Pediátrica de la Universidad Peruana Cayetano Herediaen el año 2005. Se utilizó los análisis cefalométricos de McNamara, Jarabak y Di Paolo. La muestra estuvo conformada por 73 radiografías cefalométricas, siendo el sexo femeninoel más predominante (72.6 por ciento). La edad del grupo poblacional se encontró dentro de los 5 a 12 años de edad, teniendo un promedio de 8.5 años. La muestra fue dividida en dos grupos, niños mayores de 9 años y menores de 9 años. Los parámetros de inclusión de muestra consideraron: simetría facial, perfil facial aceptable, oclusión clínicamente aceptable, relación molar clase I, relación canina I y overbite yoverjet aceptables. Según el análisis de varianzas la mayoría de valores de las medidas cefalométricas encontradosen los niños de 9 a 12 años de edad, para los análisis de McNamara y Jarabak son estadísticamente diferentes (p < 0.05). De acuerdo a la distribución de datos se empleó la prueba de T-pareada y “U” Mann Whitney para evaluar la significancia entre sexos, no encontrando diferencias estadísticamente significativas en el grupo de 9 a 12 años. Según grupo de edad se encontraron diferencias estadísticamente significativas, siendo mayores los valores en niños y niñas mayores de 9 años cuando se aplicó la prueba de Kruskal Wallis (p < 0.05). Según el análisis de Di Paolo, los niños del estudio tuvieron un patrón facial balanceado, y el tipo facial predominante fue el normodivergente. (AU)^iesThe aim of the study was a determinate characteristic skeletal in children who went to the pediatric Dentistry Postgraduate Service from Cayetano Heredia Peruvian University on 2005 year. McNamara, Jarabak and Di Paolo cephalometric analysis were used. The sample was conformed by 73 cephalometric x-rays, being the most predominant the feminine sex (72.6 per cent). The population group age was within 5 to 12 years old. The average was 8.5 the sample was divided in two groups; children that were more than 9 years and less than 9 years old. The sample inclusion parameters considered: symmetry, acceptable face profile, clinically acceptable occlusion, Molar Relation Class I, Canine Relation Class I and acceptable overbite and overjet. According to variables analysis, most of the cephalometric measures values found in the study of children within 9 to 12 years old, to McNamara, Jarabak analyses are statistically different (p less than 0.05). According to data distribution, T-paired test and U Mann Whitney test were used to access significance between sexes, no differences statistically significant were found. According to age group statistically significant differences were found, being higher the values in children more than 9 years old when Kruskal Wallis test was applied (p less than 0.05). According to Di Paolo analysis, these children had a balanced face pattern, and predominate face type was norm divergent. (AU)^ien.
Descriptores:Cefalometría
Huesos Faciales
Perú
 Estudios Transversales
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v8n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Avello Canisto, Francisco Michele; Avello Peragallo, Allan.
Título:Nueva clasificación de las fracturas del tercio superior facial: consideraciones anatomo-quirúrgicas^ies / New classification of upper jaw fractures: anatomical and surgical considerations
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(4):272-277, oct.-dic. 2008. ^bilus.
Resumen:Las fracturas del macizo óseo-facial o cráneo-máxilo-faciales se presentan comoconsecuencia de traumatismos severos; de acuerdo a su localización se dividenen tercio superior o frontales, tercio medio y tercio inferior o mandibulares. Lasfracturas del tercio superior facial son las menos frecuentes de las fracturas delmacizo óseo-facial en general, tienen una mayor incidencia en el sexo masculino,afectando mayormente a individuos entre 20 y 40 años de edad. Los accidentesde tránsito y las agresiones por robo son las principales causas, pudiendo serde trazo único, doble, múltiple o conminutado; además, se presentan en forma aislada, combinada con otro tipo de fractura facial o en fracturas panfaciales.La determinación de este tipo de fractura, por edad, sexo y agente causal esimportante para su manejo. Proponemos una nueva clasificación de las fracturas deltercio superior facial en base a las características anátomo-quirúrgicas resaltantes de la región frontal y que a la vez sea comprensible y de fácil aplicación.(AU)^iesFractures of the bony-face bulk or cranio-maxilla-face take place as a result ofsevere traumatism. According to localization, they are divided into upper jaw or frontal, middle third and lower jaw or mandibular. The upper jaw fracturesare the less frequent of the bony-face bulk, with higher incidence in malesand between 20 and 40 years old. Traffic accidents and assaults are the maincauses; these fractures may be single-, double-, multiple trace or comminuteand in some cases they combine with other type of face or panfacial fractures.Age, sex and cause are the most important factors to determine management. We propose a new comprehensive classification of upper jaw fractures that includes important frontal region anatomical and surgical characteristics, of easy application.(AU)^ien.
Descriptores:Fracturas Craneales
Huesos Faciales
Fracturas Conminutas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v69n4/pdf/a10v69n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aviña Fierro, Jorge Arturo; Hernández Aviña, Daniel Alejandro.
Título:Síndrome Weaver: crecimiento postnatal acelera edad ósea avanzada^ies / Weaver syndrome: postnatal overgrowth with increased bone maturation
Fuente:Rev. peru. pediatr;62(1):34-37, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:El síndrome Weaver es una rara enfermedad de etiología desconocida, caracterizada por un crecimiento postnatal acelerado, con facies distintiva. Reporte de un lactante con crecimiento incrementado y edad ósea acelerada, con retraso psicomotor moderado, hipertonía con limitación en movimientos de extremidades y cara peculiar característica. Caso clínico de carácter esporádico sin transmisión genética; primer caso reportado en Latinoamérica y número 28° mundial. (AU)^iesWeaver syndrome is an extremely rare disease with unknown etiology, characterized by an accelerated postnatal growth, and special face. A case of male infant with overgrowth, increased bone maturation, moderate psychomotor retardation, hypertonic with limited movements of the limbs, and craniofacial anomalies. This is a patient with sporadic transmission, without genetic inheritance. First case reported in Latin America and number 28th world-wide. (AU)^ien.
Descriptores:Hipertelorismo
Huesos Faciales/anomalías
Anomalías Congénitas
Límites:Humanos
Masculino
Lactante
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Meneses López, Abraham; Marin S., Yesika; Hiromoto Osaki, Javier Alfredo; Tuesta Da Cruz, Orlando; Ventura Ponce, Helard Ricardo.
Título:Tratamiento ortodóncico-quirúrgico de un paciente con síndrome de cara larga^ies / Orthodontic surgical treatment on a long face syndrome patient
Fuente:Rev. estomatol. hered;15(1):67-72, ene.-jun. 2005. ^bilus.
Resumen:El aumento de la altura facial anteroinferior es también reconocida con otros términos como: Síndrome de cara larga, rotación horaria extrema, fascie adenoidea, exceso maxilar vertical, entre otros. Cuando la severidad de la deformación vertical es tan grande no se puede obtener una corrección adecuada mediante la modificación de crecimiento o camuflaje, la combinación de Ortodoncia y Cirugía provee la única opción de tratamiento viable. Se presenta el caso de una paciente adulta con Síndrome de cara larga que fue sometida a un tratamiento ortodóncico-quirúrgico consistente en 3 fases: fase ortodóncica pre-quirúrgica (2 años), fase quirúrgica (cirugía bimaxilar y mentoplastía), y fase ortodoncia post-quirúrgica (aproximadamente 1 año). Los resultados obtenidos fueron satisfactorios, mejorando la estética facial y función; demostrando ser el tratamiento de elección; además de cubrir las expectativas de la paciente y aumentar su autoestima. (AU)^ies.
Descriptores:Huesos Faciales/anomalías
Maloclusión
Síndrome
Cara
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2005/vol15_n1_2_05_art12.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Avello Canisto, Francisco Michele; Avello Peragallo, Allan.
Título:Nueva clasificación de las fracturas de trazo unilateral del tercio medio facial^ies / New classification of the facial middle third unilateral outline fractures
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);68(1):75-79, ene.-mar. 2007. ^bilus.
Resumen:Las fracturas de trazo unilateral del tercio medio facial son las más frecuentes de las fracturas del macizo óseo-facial, en general. Dentro de estas, son las que afectan al maxilar superior y al malar las de mayor incidencia. Se producen como consecuencia de traumatismos severos, siendo la determinación de este tipo de fractura, por edad, sexo y agente causal importante para su manejo. Se pueden presentar en forma combinada con otro tipo de fractura facial. Tienen una mayor incidencia en el sexo masculino, afectando mayormente a individuos entre 20 y 40 años de edad. Los accidentes de tránsito y las agresiones por robo son las principales causas. El tercio medio del macizo óseo-facial está conformado por un complejo de huesos unidos unos a otros, dentro de los que tenemos principalmente a los maxilares superiores, huesos propios nasales, malares y temporales. Razón por la que se ha querido elaborar una clasificación, que incluya las estructuras óseas mencionadas, que a la vez sea comprensible y de fácil aplicación. (AU)^iesThe facial middle third unilateral outline fractures are in general the most frequent fractures of the bony-face bulk, and the superior maxillary and malar having the larger incidence. They occur as a result of severe traumatism. Age, sex and causing agent are the most important factors to determine handling. In some cases they combine with other face fractures. There is more incidence in males, affecting individuals mainly 20 to 40 year-old. Traffic accidents and burglar aggressions are main causes. The facial middle third of the bony-face bulk is conformed by a complex of bones united, mainly the superior maxillary, nasal, malar and temporal bones. We elaborate a classification that includes all mentioned bony structures, comprehensible and for easy application. (AU)^ien.
Descriptores:Fracturas Maxilares/clasificación
Traumatismos Maxilofaciales
Hueso Nasal
Hueso Temporal
Huesos Faciales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v68n1/a10v68n1.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Ysla Chee, Rosa Elizabeth.
Título:Hueso alveolar neoformado vs. hueso alveolar pre-existente de cobayos: estudio histológico. parte 3^ies / Neofored alveolar bone vs. alveolar preexisting bone of guinea-pigs: histological study. Part 3
Fuente:Trib. estomatol;1(4):71-81, nov. 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:New alveolar Bone vs. Native alveolar Bone ot Cobayos. This survey has the aim to know the cronological changes of new bone of cobayos. This regenerated bone was clinically screened after using clorhexidine 0.12 por ciento, collagen membrane loaded with it, 10 and 13 mg of doxyciclyne solution and collagen loaded with them. The sample was formed by six cobayos and the reentry was done after four weeks. We had observed the histological characteristics: citoplasm, woven bone, wide and numerous marrow spaces, incremental and traverse lines and multi-nucleated osteoclasts. Native bone had a dense lamellar bone, with reduced marrow spaces and a low basophilic citoplasm. (AU)^ien.
Descriptores:Huesos
Cobayas
Osteoblastos
Osteoclastos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Proaño de Casalino, Doris.
Título:Estudio clínico de la aceptabilidad de un nuevo hueso bovino (Devotto) utilizado en regeneración ósea tisular guiada^ies / Clinical study of a new bovine bone graft (Devotto) in guided tissue regeneration and guided bone regeneration
Fuente:Estomatol. integrada;2(1):19-27, 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:El presente estudio clínico evalúa la aceptabilidad biológica de un nuevo hueso bovino (Devotto) para la conservación de los rebordes alveolares post exodoncia, al ser colocado asociado a membranas o sin ellas y en otras técnicas quirúrgicas que emplean rellenos, como la regeneración tisular y ósea guiada. El material de relleno en estudio se empleó en 16 pacientes (12 mujeres y 4 hombres entre 22 y 74 años) sumando 25 actos quirúrgicos como: a) material de relleno en alvéolo frescos con o sin membrana, b) incremento de reborde con membranas reforzada con titanio y c) relleno de defectos óseos con y sin membranas. Se procedió siguiendo los patrones establecidos en la literatura para estos fines. Los resultados muestran la buena aceptabilidad del relleno, sin infección alguna, dolor postoperatorio los 3 primeros días hasta desaparecer el séptimo día; sólo en dos casos el dolor persistió por una semana. En ningún caso se observó rechazo del material durante las fases iniciales de la cicatrización. (AU)^ies.
Descriptores:Trasplante Óseo
Huesos
Regeneración Tisular Guiada
Regeneración Ósea
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgadillo Avila, Juana Rosa; Ayala Macedo, Carlos Guido Dante; Sotomayor Camayo, Justiniano.
Título:El desarrollo histológico del tejido óseo en carencia de riboflavina^ies / The histológico development of the bone tissue in deficiency of riboflavin
Fuente:Kiru;1(1):21-32, 2004. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo determinar los cambios histológicos que ocurren en el fémur y en la mandíbula de la progenie de ratas albinas durante la gestación y la lactancia hasta los 28 días de edad, sometidas con dietas de diferentes concentraciones de Riboflavina (B2). Se conformaron cuatro grupos de ratas albinas raza Holtzman con capacidad de reproducción y según el requerimiento de Riboflavina: Grupo A (100 por ciento de B2), Grupo B (50 por ciento de B2), Grupo C (25 por ciento de B2) y Grupo D (0 por ciento de B2). Las crías de las ratas de cada grupo fueron sacrificadas a los 0,7,14,21, y 28 días y se sometieron a un estudio histológico en tinción H.E. y Masson. Los resultados obtenidos muestran que la deficiencia o la carencia total de B2, ocasiona alteraciones en el crecimiento y desarrollo de las ratas crías, manifestándose una menor talla y disminución del peso corporal y microscópicamente revela: que la carencia total de Riboflavina (0 por ciento) en la dieta materna ocasiona en el tejido óseo de las crías (fémur y mandíbula) una población celular menor de osteocitos, osteoblastos, osteoclastos y muy escasa cantidad de fibras colágenas en la matriz ósea, notándose dicha diferencia más marcada a partir de los siete días en adelante. (AU)^iesThe investigation aims is determining the histological changes which appear in the femur and the jaw of the albino rats offspring during the gestation and the nursing, until the 28 days of age having different riboflavin concentrations in the diet. It was conformed four groups of Holtzman albinos rats with reproductions capacity, according to the demand of riboflavin: Group A (100% of B2), Group B (50% of B2), Group C (25% of B2) and Group D (0% of B2). The rats offspring of each group were extracted and sacrifidied at the 0, 7, 14, 21 and 28 days from the birth. Then they were submitted a histological studying with Eosin Hematoxylin and Masson Stains. The deficiency or total lack of B2, produced alterations in the offspring growth and development. The obtained results showed: small light and diminution of the corporal weight, and microscopically reveals: for total lack of Riboflavin in the diet (0%), presented reduction on the cellular populations of osteocytes, osteoclastes and osteoclastes a scare quantify of collagen fibers. That difference is more motorius from the 7 days of age. (AU)^ien.
Descriptores:Huesos/anatomía & histología
Deficiencia de Riboflavina
Ratas Sprague-Dawley
Animales de Laboratorio
Fémur/anatomía & histología
Mandíbula/anatomía & histología
Microscopía
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2004_v1n1/kiru2004v1n1art3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mendoza Corbetto, Marco A.
Título:Análisis facial en ortodoncia^ies / Facial analysis in orthodontics
Fuente:Kiru;1(1):48-50, 2004. ^bilus.
Descriptores:Cara/anatomía & histología
Ortodoncia
Huesos Faciales
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2004_v1n1/kiru2004v1n1art7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mechán Méndez, Víctor Zenobio; Chipana Sotomayor, Marco Enrique; Aguilar Herrera, Segundo Wilder; Alfaro Lozano, Alejandro Luis; Mechán Escalante, Daysy.
Título:Mieloma múltiple (MM) a cadenas ligeras asociado a plasmocitomas óseos (PO). Evolución de PO a MM^ies / Lambda chain light multiple myeloma associated to bone plasmocytomas. Evolution from bone plasmocytoma to multiple myeloma
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(4):212-217, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Mujer de 55 años con dolor lumbar y dificultad para caminar desde hace 18 meses. En los últimos cuatro meses agrega hiporexia, dolor e inmovilidad de miembros inferiores. Internada en un hospital general (2009), recibe tratamiento antituberculoso: 2HRZE/4H2R2 (INH, RFP, PZN y ETH), al habérsele detectado M. tuberculosis en un frotis de sedimento urinario. Ante inefectividad del tratamiento es trasladada al Hospital General Dos de Mayo (HNDM), en 2010, donde mediante resonancia magnética, se demuestra colapso parcial del cuerpo vertebral de L3, tumor en área craneal parietal derecha (plasmocitoma óseo a cadenas ligeras lambda) y múltiples lesiones óseas circulares sistémicas (coin lesions), en tórax, arcos costales, escápula, húmero y ambos fémures. Proteinograma electroforético en suero y en orina de 24 h, con ausencia y presencia de pico monoclonal, respectivamente. Biopsia de hueso: hipoplasia celular con rango de células plasmáticas neoplásicas (3%-6%). Orina: hematíes, 18-20/campo; leucocitos aglutinados; cilindros hialinos y granulosos. Urea, 108 mg/dL; creatinina, 3,6 mg/dL. El paciente desarrolla infección urinaria, hipercalcemia e insuficiencia renal y fallece sin recibir tratamiento. (AU)^iesA 55 year old woman with back pain and difficulty walking for 11/2 year. In the last four months she added hyporexia, lumbar pain and immobility of lower limbs. Admitted to a General Hospital (2009), she received treatment for tuberculosis: 2HRZE/4H2R2 (INH, RFP, PZN and ETH), having been detected M. tuberculosis in a smear of urinary sediment. Before ineffectiveness of treatment she was taken to the General Hospital Dos de Mayo (HNDM), in 2010, where magnetic resonance, showed partial collapse of L3 vertebral body, cranial tumor in right parietal area (lambda light chain bone plasmacytoma) and systemic circular bone injuries (coin lesions) on chest, ribs, scapula, humerus and both femurs. Protein electrophoresis in serum and urine of 24 hours, showed absence and presence of monoclonal spike, respectively. Bone marrow biopsy showed general cell hypoplasia and range of neoplastic plasma cells of 3%-6%. Urine: red blood cell, 18-20 per field, agglutinated leukocytes, hyaline and granular casts. Urea, 108 mg/dL; creatinine, 3,6 mg/dL. The patient develops urinary tract infection, hypercalcemia and renal failure, dying without treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Mieloma Múltiple
Plasmacitoma
Huesos
Neoplasias Óseas
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://medicinainterna.org.pe/revista/revista_24_4_2011/mieloma_multiple.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Gómez, Benigno.
Título:La osteoporosis en el anciano^ies / Osteoporosis in the elderly
Fuente:Trib. méd (Perú);62(2):61-68, oct. 1996. ^bilus.
Descriptores:Osteoporosis
Huesos/fisiología
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/trib.med/v62n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Romero Peña, Félix Jesús.
Título:Tibolona y su acción en huesos^ies / Tibolone and its action on bone
Fuente:Rev. med. (Perú);5(2):24-26, 2002. ^bilus.
Descriptores:Esteroides/farmacología
Esteroides/uso terapéutico
Huesos/efectos de drogas
Osteoporosis Posmenopáusica/diagnóstico
Neoplasias
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Málaga Rodríguez, Germán Javier; Mogrovejo, Estela Erwinovna; Marín Bermudez, Enma; Cáceres Pizarro, Jaime Augusto.
Título:Linfoma no Hodgkin de presentación ósea. Reporte de un caso^ies / Bone non-Hodgkin lymphoma. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;23(1):41-44, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Resumen:Se describe el caso de un varón de 15 años con cuadro clínico caracterizado por dolor y aumento de volumen de la rodilla derecha, fiebre, diaforesis, cefalea, ganglios palpables y pérdida de peso. En la radiografía y RMN de rodilla se encontró acentuada alteración de la epífisis y metáfisis proximal de la tibia y de la metáfisis distal del fémur. La biopsia e inmunohistoquímica fueron compatibles con linfoma no-Hodgkin difuso de células grandes B. (AU)^iesWe report a 15-year-old male patient who presented with pain and edema on the right knee, fever, diaphoresis, headache, palpable lymph nodes and weight loss. Marked alteration of the epiphysis and proximal metaphysis of the tibia, and of the distal metaphysis of the femur were observed in the plain x-ray and MRI images. Biopsy and immunohistochemistry findings were compatible with diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Huesos
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1059/1025 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Salazar Herbozo, José Antonio; Trevejo Garay, Apolinar; Rojas Arenas, Pablo.
Título:Osteomielitis estafilocócica metastásica de tibia originada en celulitis facial^ies / Staphylococcal osteomyelitis of fibula originating in facial cellulitis
Fuente:Rev. estomatol. Hered;2(1):32-35, ene.-jun. 1992. ilus, tab.
Resumen:Se reporta el caso de un niño de 9 años de edad, que desarrolló osteomielitis estafilocócica de tibia derecha y compromiso pulmonar (Neumonía) a partir de una septicemia originada en una celulitis facial de evolución severa y rápida. El niño aparentemente no tenía ningún factor predisponente. Se describe las características clínicas, la evolución y se discuten los aspectos particulares que tienen las infecciones por estafilococos. (AU)^ies.
Descriptores:Osteomielitis
Celulitis
Huesos Faciales
Neumonía/epidemiología
Neumonía/terapia
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/1992/vol02-n1/vol02-n1-art06.pdf / es
Localización:PE1.1



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