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HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA []
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Id:PE1.1
Autor:Tori Tori, Carlos; Roe Battistini, Carlos Eduardo.
Título:Síndrome de Klinefelter con deficiencia parcial de hormona de crecimiento^ies / Klinefelter sindrome with partial deficiency of growth hormone
Fuente:Rev. med. hered;10(1):38-42, mar. 1999. ^bilus, ^btab.
Resumen:We present a case of Klinefelter´s syndrome and short stature due to partial growth hormone deficiency. His height was below the third percentile for age and his bone age lagged behind four years. Cases like this are generally due to the presence of a an isochromosome Xq or to an isolated partial or total deficiency of growth hormone, or to partial or panhypopituitarism. We wish de emphasize the rare association between Klinefelter syndrome and growth hormone deficiency. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Klinefelter
Hormona de Crecimiento Humana
Hipogonadismo
Estatura
Disgenesia Gonadal
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v10n1/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tara Britto, Susana; Núñez Chávez, Olga; Quintana Pinto, Oscar; Garrido Carrasco, Elizabeth.
Título:Tratamiento de hormona de crecimiento humana ADNR en niños con deficiencia de hormona de crecimiento de diferente etiología. Nuestra experiencia^ies / Treatment of hormone of growth human ADNR in children with deficiency of hormose of growth of different etiology. Our experience
Fuente:Rev. peru. endocrinol. metabol;5(1/2):55-60, 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se reporta la respuesta al tratamiento con Hormona de Crecimiento Humano ADN recombinante (hGHr) en una población del Seguro Social de Lima-Perú. Fueron incluidos en el estudio 19 niños diagnosticados de Deficiencia Total de Secreción de Hormona de Crecimiento (DHGH): varones 9 (47.4 por ciento), mujeres 8 (42.1 por ciento) Síndrome de Turner 2 (10.5 por ciento). La edad promedio al ingreso fue de 13+-2.4 años, edad ósea. 8.92+-3.03 (2.5-12.7)(p<0.01). Déficit de talla - 3.7+- I DS. Se hicieron descarte de patología tumoral con TAC. Antes de iniciar la terapia y posteriormente un seguimiento estricto hormonal con IGFI - BP3. Hormonas tiroideas y TSH. Aldosterona, seguimiento bioquímico, de depuración de creatinina. Fondo de Ojo, Ecocardiogramas y edad ósea secuencial. La dosis de hGH fue de 12.73+-2.6UI/mt2. Verificándose resistencia en Síndrome de Turner donde se emplearon dosis de 20 UI/mt2 p<0.001. El crecimiento fue evaluado a los 6 meses, un año y dos años, y controles posteriores hasta el alta. Las niñas con Síndrome de Turner requirieron Oxandrolona y/o Estrógenos. Los resultados demuestran que la velocidad de crecimiento alcanzado fue 7.25 +-5.4 cm en niñas, 14.77+-6.0 en niñas y 8+-0.6 en Síndrome de Turner (evaluado con medicamentos adicionales). Fosfatasa alcalina se elevó en todos los pacientes con valores de 205+-31-9; de IGF 183.!+-71.1. No hubieron diferencias entre los tres grupos. La edad ósea final alcanzó hasta 12.00+-1.41 en el priemr año y cierre epifisario al ser dado de alta. Hubo diferencia en el avance de talla final p<0.05. Las complicaciones más frecuentes fueron cefalea: 15.8 por ciento, hiperglicemia 5.2 por ciento, mialgias y dolores osteocopos 5.2 por ciento compromiso hepático 5.2 por ciento, hiperaldosteronismo transitorio 5.2 por ciento, hipotiroidismo 15.8 por ciento. (AU)^ies.
Descriptores:Hormona de Crecimiento Humana
ADN
Acromegalia
Límites:Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Butrón, César Martín; Delgado Torres, Leonidas; Delgado Torres, César Martín; Bellido Postigo, Ernesto; Beltrán Castañeda, Fernando Maximiliano; Medina Rivera, Gustavo; Farfán Aspilcueta, Julio César.
Título:Tumores pituitarios: Adenoma somatotropos (acromegalia)^ies / Pituitarios tumors: adenoma somatotropos (acromegaly)
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;14(2):105-111, 2001. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Los adenomas hipofisiarios productores de hormona de crecimiento (HC), son la causa más usual de la acromegalia pituitaria y, en frecuencia, le sigue a los prolactinomas. El estudio involucró 34 pacientes acromegálicos, 24 mujeres y 10 varones con edades entre 21 y 76 años (x 45,94 años) del Hospital Nacional del Sur, EsSalud, Arequipa. El tiempo de enfermedad en promedio, fue de 6,82 años con un rango de 1 a 20 años. Diecisiete pacientes (50 por ciento) nacieron en la sierra. Los síntomas y signos más importantes, en orden decreciente fueron: cambios acrofaciales, cefalea, artropatía, diastema, defectos del campo visual, parestesias y síndrome del túnel carpiano e hiperbidrosis. Los niveles séricos del HC y prolactina antes y después del tratamiento fueron 23,99 ng/mL y 11,31 ng/mL, 43.17 ng/mL, respectivamente. De 12 pacients sometidos a PTGO, seis resultaron intolerantes a la glucosa y uno francamente diabético. La TC de hipófisis reveló en 30 casos macroadenoma y en 4 microadenomas, luego del tratamiento hubo 14 y 4 macro y microadenomas, respectivamente. De los 30 pacientes tratados, 23 con hipofisectomía - 14 vía transcraneal y 9 vía transesfenoidal - y 7 con tratamiento farmacológico, los resultados, según criterios de evaluación, fueron favorables en 9, desfavorables en 2 y sin cambio en 16. Se refuerza que la cirugía, especialmente la transfenoidal, es la primera opción terapéutica a la acromegalia, complementada con octreotida. (AU)^ies.
Descriptores:Hipófisis
Hormona de Crecimiento Humana
Acromegalia
Hipofisectomía
Neoplasias Hipofisarias
Octreotido/uso terapéutico
Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Mujica Albán, Elydia Cornelia; Zúñiga Cáceres, Teófila Haydée; Cebreros Conde, Hugo Armando; Aliaga Arauco, José; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Ramos Castillo, José Raúl; Torres Noriega, Javier; Ponciano Rivera, Walter; López, Nicolás; Ortiz, José; Bravo, Yeliz.
Título:Hormona de crecimiento en sujetos varones de diferentes altitudes^ies / Growth hormone in males at different altitude
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);71(3):167-170, jul.-set. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Determinar los niveles de hormona de crecimiento (GH) en sujetos varones adultos, a nivel del mar (Lima, 150 msnm) y en la altura (Cajamarca: 2 750 msnm; Huancayo: 3 280 msnm; Morococha: 4 540 msnm). Diseño: Estudio descriptivo, observacional, transversal y prospectivo. Lugar: Ciudades de Lima, Cajamarca, Huancayo y Morococha, Perú. Participantes: Adultos varones, nativos de localidades de diferentes altitudes. Intervenciones: Previo consentimiento informado, a 41 adultos varones nativos de su localidad de origen [12 sujetos al nivel del mar (Lima 150 m), 10 sujetos en Cajamarca (2 750 m), 12 sujetos en Huancayo (3 280 m) y 7 sujetos en Morococha (4 540 m)] se tomó muestras de sangre en ayunas y en condiciones de reposo. Principales medidas de resultados: Niveles sanguíneos de hormona de crecimiento (GH) en sangre. Resultados: La edad promedio de los participantes fue 28 años (rango de 20 a 35 años). Los valores promedios de GH encontrados fueron: a 4 540 m, 3,87 ± 0,16 ng/mL; a 3 280 m, 1,31 ± 0,09 ng/mL; a 2 750 m, 0,63 ± 0,08 ng/mL; y a 150 m, 0,54 ± 0,04 ng/mL. Hubo diferencia significativa (p < 0,05) entre los valores de GH encontrados en la altura a 4 540 m y 3 280 m con respecto al nivel del mar 150 m. No se encontró diferencia significativa entre los valores encontrados a 2 750 m con respecto a 150 m. Conclusiones: Los niveles de GH son mayores en los sujetos nativos a 3 280 m (Huancayo, n=12) y 4 540 m (Morococha, n=7) respecto a los sujetos que viven a 150 m (Lima, n=12) (AU)^iesObjectives: To determine growth hormone (GH) serum levels in adult males at sea level (Lima, 150 msnm) and high altitude (Cajamarca: 2 750 msnm, Huancayo: 3 280 msnm, Morococha: 4 540 msnm). Design: Descriptive, observational, transversal and prospective study. Location: Lima, Cajamarca, Huancayo y Morococha, Peru. Participants: Male adult natives of different altitude settings. Interventions: With informed consent blood samples were obtained from the forearm in fasting and resting conditions from 41 young adult male subjects 20 to 35 years old [12 subjects at sea level (Lima 150 m), 10 subjects in Cajamarca (2 750 m), 12 subjects in Huancayo (3 280 m), and 7 subjects in Morococha (4 540 m)]. Main outcome measures: Serum growth hormone (GH) levels. Results: GH mean values found were at 4 540 m: 3,87 ± 0,16 ng/mL; at 3 280 m: 1,31 ± 0,09 ng/mL; at 2 750 m: 0,63 ± 0,08 ng/mL; and at 150 m: 0,54 ± 0,04 ng/mL. There was significant difference (p <0,05) between values found at altitudes 4 540 m and 3 280 m above sea level (150 m). No significant difference was found between values found at 2 750 m and 150 m. Conclusions: Adult male growth hormone serum levels were higher at Huancayo (3 280 msnm, n=12) and Morococha (4 540 msnm, n=7) than at sea level (Lima 150 msnm, n=12) (AU)^ien.
Descriptores:Hormona de Crecimiento Humana
Altitud
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v71n3/pdf/a05v71n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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