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Id:PE1.1
Autor:Deza, Sonia; Quiroz, Socorro; Rebaza, Mariano; Rebaza, Carmela.
Título:Efecto de la densidad de siembra en el crecimiento de Piaractus brachypomus (Cuvier, 1818) "Paco" en estanques seminaturales de Pucallpa^ies / Effect of the density of sowing in the growth of piaractus brachypomus (Cuvier, 1818)
Fuente:Folia amazon;13(1-2):49-64, nov. 2002. ^btab.
Resumen:El objetivo del presente trabajo fue determinar la densidad de siembra adecuada para Piaractus brachypomus, "paco". Se utilizó el diseño experimental de Bloques Completos al Azar utilizando una matriz W=3x3. Los tratamientos utilizados fueron T 1:5 000 peces ha x 3, T 2:10 000 peces ha x 3, T 3:15 000 peces ha x 3. Se sembraron un total de 744 alevinos de "paco" obtenidos por reproducción artificial con longitud y peso promedio inicial de 8.5 cm y 10.4g, respectivamente. El alimento utilizado fue balanceado con 33 por ciento de proteína bruta. La tasa de alimentación inicial y final fue del 10 por ciento y 2.5 por ciento de la biomasa, respectivamente. Los resultados obtenidos no muestran diferencias significativas en longitud, peso, tasa de crecimiento específico, factor de conversión de alimento, eficiencia alimenticia y factor de condición entre tratamientos. Al incrementar la densidad de siembra, el rendimiento (k ha) se incrementó significativamente. (AU)^ies.
Descriptores:Densidad de Población
Peces
Acromegalia
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ismiño, Rosa; Araujo Lima, Carlos.
Título:Efecto del amoníaco sobre el crecimiento de la gamitana Colossoma macropomum (Cuvier, 1818)^ies / Effect of the ammonia on the growth of the gamitana colossoma macropomum (cuvier, 1818
Fuente:Folia amazon;13(1-2):41-47, nov. 2002. ^bgraf.
Resumen:El efecto de la concentración de amoníaco sobre el crecimiento fue aprobado usando soluciones acuosas con concentraciones de 0.002 (control), 0.07 y 0.46 mg/I de NH3 y un control. Los peces fueron mantenidos en tanques de 500 litros con estas soluciones por un período de 2 meses. No se observaron efectos significativos del amoníaco sobre el crecimiento de la gamitana en este período. Se concluye que la gamitana es una especie muy tolerante y que puede ser mantenida en concentraciones de amoníaco de 0.46 mg/I sin comprometer su crecimiento. (AU)^ies.
Descriptores:Amoníaco
Acromegalia
Enfermedades de los Peces
Peces
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tara Britto, Susana; Núñez Chávez, Olga; Quintana Pinto, Oscar; Garrido Carrasco, Elizabeth.
Título:Tratamiento de hormona de crecimiento humana ADNR en niños con deficiencia de hormona de crecimiento de diferente etiología. Nuestra experiencia^ies / Treatment of hormone of growth human ADNR in children with deficiency of hormose of growth of different etiology. Our experience
Fuente:Rev. peru. endocrinol. metabol;5(1/2):55-60, 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se reporta la respuesta al tratamiento con Hormona de Crecimiento Humano ADN recombinante (hGHr) en una población del Seguro Social de Lima-Perú. Fueron incluidos en el estudio 19 niños diagnosticados de Deficiencia Total de Secreción de Hormona de Crecimiento (DHGH): varones 9 (47.4 por ciento), mujeres 8 (42.1 por ciento) Síndrome de Turner 2 (10.5 por ciento). La edad promedio al ingreso fue de 13+-2.4 años, edad ósea. 8.92+-3.03 (2.5-12.7)(p<0.01). Déficit de talla - 3.7+- I DS. Se hicieron descarte de patología tumoral con TAC. Antes de iniciar la terapia y posteriormente un seguimiento estricto hormonal con IGFI - BP3. Hormonas tiroideas y TSH. Aldosterona, seguimiento bioquímico, de depuración de creatinina. Fondo de Ojo, Ecocardiogramas y edad ósea secuencial. La dosis de hGH fue de 12.73+-2.6UI/mt2. Verificándose resistencia en Síndrome de Turner donde se emplearon dosis de 20 UI/mt2 p<0.001. El crecimiento fue evaluado a los 6 meses, un año y dos años, y controles posteriores hasta el alta. Las niñas con Síndrome de Turner requirieron Oxandrolona y/o Estrógenos. Los resultados demuestran que la velocidad de crecimiento alcanzado fue 7.25 +-5.4 cm en niñas, 14.77+-6.0 en niñas y 8+-0.6 en Síndrome de Turner (evaluado con medicamentos adicionales). Fosfatasa alcalina se elevó en todos los pacientes con valores de 205+-31-9; de IGF 183.!+-71.1. No hubieron diferencias entre los tres grupos. La edad ósea final alcanzó hasta 12.00+-1.41 en el priemr año y cierre epifisario al ser dado de alta. Hubo diferencia en el avance de talla final p<0.05. Las complicaciones más frecuentes fueron cefalea: 15.8 por ciento, hiperglicemia 5.2 por ciento, mialgias y dolores osteocopos 5.2 por ciento compromiso hepático 5.2 por ciento, hiperaldosteronismo transitorio 5.2 por ciento, hipotiroidismo 15.8 por ciento. (AU)^ies.
Descriptores:Hormona de Crecimiento Humana
ADN
Acromegalia
Límites:Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Butrón, César Martín; Delgado Torres, Leonidas; Delgado Torres, César Martín; Bellido Postigo, Ernesto; Beltrán Castañeda, Fernando Maximiliano; Medina Rivera, Gustavo; Farfán Aspilcueta, Julio César.
Título:Tumores pituitarios: Adenoma somatotropos (acromegalia)^ies / Pituitarios tumors: adenoma somatotropos (acromegaly)
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;14(2):105-111, 2001. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Los adenomas hipofisiarios productores de hormona de crecimiento (HC), son la causa más usual de la acromegalia pituitaria y, en frecuencia, le sigue a los prolactinomas. El estudio involucró 34 pacientes acromegálicos, 24 mujeres y 10 varones con edades entre 21 y 76 años (x 45,94 años) del Hospital Nacional del Sur, EsSalud, Arequipa. El tiempo de enfermedad en promedio, fue de 6,82 años con un rango de 1 a 20 años. Diecisiete pacientes (50 por ciento) nacieron en la sierra. Los síntomas y signos más importantes, en orden decreciente fueron: cambios acrofaciales, cefalea, artropatía, diastema, defectos del campo visual, parestesias y síndrome del túnel carpiano e hiperbidrosis. Los niveles séricos del HC y prolactina antes y después del tratamiento fueron 23,99 ng/mL y 11,31 ng/mL, 43.17 ng/mL, respectivamente. De 12 pacients sometidos a PTGO, seis resultaron intolerantes a la glucosa y uno francamente diabético. La TC de hipófisis reveló en 30 casos macroadenoma y en 4 microadenomas, luego del tratamiento hubo 14 y 4 macro y microadenomas, respectivamente. De los 30 pacientes tratados, 23 con hipofisectomía - 14 vía transcraneal y 9 vía transesfenoidal - y 7 con tratamiento farmacológico, los resultados, según criterios de evaluación, fueron favorables en 9, desfavorables en 2 y sin cambio en 16. Se refuerza que la cirugía, especialmente la transfenoidal, es la primera opción terapéutica a la acromegalia, complementada con octreotida. (AU)^ies.
Descriptores:Hipófisis
Hormona de Crecimiento Humana
Acromegalia
Hipofisectomía
Neoplasias Hipofisarias
Octreotido/uso terapéutico
Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cuadrado Montes, Abelardo Augusto; Arana Kaik, Gerardo.
Título:Fenómenos oculares en la acromegalia^ies / Acromegaly ocular phenomens
Fuente:Rev. peru. oftalmol;9(1):48-52, 1983. ^btab.
Descriptores:Acromegalia
Adenoma Acidófilo
Campos Visuales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pinto Sánchez, Juan Fernando; Villena Chávez, jaime Eduardo; Villena Pacheco, Arturo Eduardo; Seclén Santisteban, Segundo Nicolás; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Pinto Valdivia, Miguel Eduardo; Huachín Soto, Miluska Karina; Jasso Huamán, Luis Eduardo; Guevara Linares, Ximena.
Título:Apoplejía pituitaria: reporte de dos casos^ies / Pituitary apoplexy: two cases report
Fuente:Rev. méd. hered;18(3):165-172, jul.-sept. 2007. ^bilus.
Resumen:Se presentan dos pacientes del Hospital Nacional Cayetano Heredia, el primero con un adenoma pituitario no funcionante sin diagnóstico previo, el segundo con acromegalia; inicialmente tuvieron los diagnósticos de hemorragia subaracnoidea y meningitis aguda respectivamente, y durante la evolución fueron diagnosticados de apoplejía pituitaria. Se describe la evolución clínica de ambos casos, y se hace una revisión bibliográfica del tema. Se plantea la necesidad de considerar el cuadro de apoplejía pituitaria dentro del diagnóstico diferencial cuando existe cefalea, oftalmoplejía y compromiso visual. (AU)^ies.
Descriptores:Apoplejia Hipofisaria
Acromegalia
Neoplasias Hipofisarias
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/926/892 / es
Localización:PE1.1



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