Id: | PE1.1
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Autor: | Pérez Vásquez, Cecilia del Carmen; Sánchez Félix, Gadwyn; Carbajal Chávez, Tomás Humberto. |
Título: | Síndrome de Laugier-Hunziker^ies / Laugier-Hunziker syndrome
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Fuente: | Dermatol. peru;24(3):176-180, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab.
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Resumen: | El síndrome de Laugier-Hunziker es un raro desorden adquirido caracterizado por una hiperpigmentación difusa de la mucosa oral y melanoniquia en adultos. Aparecen lesiones maculares menores de 5 mm de diámetro. Está considerada como una enfermedad benigna sin manifestación sistémica o con potencial maligno. Por lo tanto, es importante descartar otros trastornos pigmentarios mucocutáneos que requieran manejo médico. Se presenta el caso de una paciente de 66 años con síndrome de Laugier-Hunziker con compromiso de uñas, manos, pies y mucosa oral, es el segundo caso reportado en Perú en los dos últimos años. (AU)^iesLaugier-Hunriker syndrome is a rare acquired disorder characterized by diffuse hyperpigmentation of the oral mucosa and longitudinal melanonychia in adults. They appear as macular lesions less than 5 mm in diameter. It's considered to be a benign disease with no systemic manifestation or malignant potential. Therefore, it's important to rule out other mucocutaneous pigmentary disorders that do require medical management. We present one case of66 year-old woman with Laugier-Hunziker syndrome with compromise of nails, hands, feet and oral mucosa, it's a second case reported in Peru last two years. (AU)^ien.
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Descriptores: | Hiperpigmentación/diagnóstico Hiperpigmentación/patología Ilustración Médica - Perú
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Límites: | Humanos Femenino Mediana Edad
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Medio Electrónico: | http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/24n3/a6.pdf / es
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Localización: | PE1.1 |