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Autor:Butrón Bernal, Pablo; Hurtado Paredes, Raúl; Bouroncle Díaz del Olmo, Mariana Gloria Caridad; Llerena Concha, Yolanda; Postigo Mac Dowall, Mauricio Dante.
Título:Pseudoxantoma elástico con complicaciones tardías y asociaciones infrecuentes^ies / Pseudoxanthoma elasticum with late complications and unusual associations
Fuente:Dermatol. peru;18(2):112-117, abr.-jun. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:El pseudoxantoma elástico (PXE) es un trastorno hereditario poco común del tejido conectivo, que se caracteriza por lesiones cutáneas, oculares y cardiológicas originadas por fragmentación y calcificación de las fibras elásticas. La mayoría de casos se hereda con un patrón autosómico recesivo, y, en menos proporción, autosómico dominante. El propósito del presente reporte es dar a conocer un caso de pseudoxantoma elástico con complicaciones tardías y asociaciones infrecuentes, como son una ECV (enfermedad cerebro vascular) recidivante, abortos recurrentes, la presencia de un bocio multinodular unilateral derecho, fibromatosis uterina gigante no sintomática, hipertensión arterial, y un antecedente no bien clarificado con respecto a la presencia de diabetes mellitus. (AU)^iesPseudoxanthoma elasticum (PXE) is connective tissue’s rare inherited disorder, characterized by skin, eye and cardiac lesions, originated by fragmentation and calcification of elastic fibers. Most cases are inherited with an autosomal recessive pattern, and in a little proportion, with an autosomal dominant pattern. This paper has the purpose of reporting a case of pseudoxanthoma elasticum with late complications and unusual associations, such as recidivated stroke, recurrent aborts, right multinodular unilateral goiter, giant uterine fibromatosis, arterial hypertension, and an unclear antecedent of diabetes mellitus. (AU)^ien.
Descriptores:Seudoxantoma Elástico/complicaciones
Trastornos Cerebrovasculares
Aborto Habitual
Hipertensión
Diabetes Mellitus
Bocio Nodular
Fibroma
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n2/pdf/a06v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Rondón Cardoso, Héctor Francisco; Rondón Lozano, Pablo Héctor; Begazo Begazo, Mario.
Título:Fibroangioma juvenil nasofaríngeo^ies / Juvenile nasopharyngeal Fibroangioma
Fuente:An. otorrinolaringol. Perú;7(1):49-63, abr. 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se hace una presentación del tumor con sus diferentes clasificaciones, así como su incidencia en la presentación. Se revisan 19 casos de fibroangioma juvenil nasofaríngeo presentados en 25 años. Dieciocho de los pacientes fueron varones y una mujer. De los 19 pacientes, 4 ya habían sido operados previamente. Se tuvieron 4 recidivas en los pacientes tratados. La epistaxis y la obstrucción nasal fueron las manifestaciones clínicas más comunes. Los 19 pacientes fueron tratados quirúrgicamente, siendo la transantral la que mejor resultado brindó. (AU)^iesDifferent classifications and presentations of this tumour are presented here. Nineteen cases of Juvenile Nasopharyngeal Fibroangioma are reviewed. They cover a perido of twenty five years. There were 18 males and one females in this series. Four patients had been previously operated on. Four treated patients had relapses. Epistaxis and nasal obstruction were the most common clinical manifestations. All 19 patients were surgically treated. Different surgical approaches were used. Transanthal approach was the most successful one. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Nasofaríngeas/terapia
Fibroma/fisiopatología
Epistaxis/terapia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Autor:Piras, Agustin G; Ruggeri, Carlos S; Echevarría Escribens, Carlos.
Título:Fibroma osificante de seno frontal^ies / Osificante Fibroma of frontal sine
Fuente:An. otorrinolaringol. Perú;2(2):79-82, ago. 1991. ^bilus.
Resumen:Las lesiones osteofibrosas de cabeza y cuello comprenden un conjunto de alteraciones difíciles de diferenciar y clasificar; entre ellas tienen en común la sustitución del hueso normal por tejido fibroso. Los signos y sintomas clínicos también son similares, predominando las asimetrías faciales dolorosas y no dolorosas y el desplazamiento de estructuras vecinas, de acuerdo al sitio primario de la lesión. Se presenta un caso de fibroma osificante de seno frontal en una mujer joven, analizando las características clínicas, radiológicas e histiológicas, así como el tratamiento de estos raros tumores. (AU)^iesThe osteofibrosas lesions s of head and neck are a group of alterations difícult to difference and to classify; among them they have common the substitution of the normal bone by fibrous weave. The clinical signs and symptoms also are similar, predominating the painful and nonpainful face asymmetries and the displacement of neighboring structures, according to the primary site of the injury. A osificante case of fibroma of frontal sine in a young woman appears, analyzing the clinical, radiological and histiológicas characteristics, as well as the treatment of these rare tumors. (AU)^ien.
Descriptores:Fibroma Osificante
Fibroma Osificante/diagnóstico
Fibroma Osificante/terapia
Seno Frontal
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Oré Acevedo, Juan Francisco; Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia; Tito, F; Horna Zegarra, Pedro; Vega, M; Nuñez Castañeda, José Miguel.
Título:Manejo quirúrgico conservador de un caso de fibroma osificante juvenil^ies / Conservative surgery management in a case of juvenile ossifying fibroma
Fuente:Visión dental;8(4):10-13, jul.-ago. 2005. ^bilus.
Resumen:El fibroma osificante juvenil es considerado una neoplasia fibro-benigna, de crecimiento rápido, más comúnmente diagnosticada en edades entre los cinco y los quince años. Nosotros reportamos un caso de fibroma osificante juvenil con retención de canino en maxilar superior, en una paciente mujer de 22 años de edad. El tratamiento consistió en extirpación del tumor, endodoncias y apicectomías en las piezas dentarias involucradas en la lesión.(AU)^ies.
Descriptores:Fibroma Osificante/cirugía
Radiografía Panorámica
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.revistavisiondental.net/articulomanejoquirurgico.htm / es
Localización:PE1.1

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Autor:Costa Alfaro, Humberto.
Título:Lesiones nodulares^ies / Nodular lesions
Fuente:Folia dermatol. peru;14(2):49-49, ago. 2003. ^bilus.
Descriptores:Pilomatrixoma
Fibroma
Linfoma de Células B
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/folia/vol14_N2/nodulares.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia; Rivadeneyra Rodríguez, Abel.
Título:Frecuencia de sobrecimientos reactivos de la mucosa oral^ies / Frecuency of reactive overgrowth of the oral mucosa
Fuente:Estomatol. integrada;2(2):15-20, jul.-dic. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Los sobrecimientos reactivos de la mucosa oral son: Granuloma piógeno (GP)), Granuloma periférico de células gigantes (GPCG), Fibroma periférico (FP), fibroma osificante y/o cementificante periférico (FOCP), Fibroma de células gigantes (FCG), Hiperplasia fibroepitelial (HFE) e Hiperplasia fibrosa inflamatoria (HFI). El objetivo fue determinar su frecuencia, edad y sexo del paciente, ubicación y tamaño de las lesiones. Se revisaron exámenes anatomopatológicos con diagnóstico histopatológico (1990-1999). Se encontraron 485 casos: HFE (44.1 por ciento), GP (22.9 por ciento), HFI (10.7 por ciento), FOCP (9.9 por ciento), FP (6 por ciento), GPCG (4.5 por ciento), FCG (1.9 por ciento). La edad de los pacientes fluctuaba de 31 a 63 años, la mayoría de sexo femenino (3/1), la localización más frecuente fue la gíngiva del maxilar superior y el tamaño variaba entre 1 a 3 cm. La mayoría de las lesiones correspondían a HFI (44.1 por ciento). Se considera de gran importancia realizar un examen exhaustivo de la cavidad oral para detectar estas lesiones que son muy frecuentes. (AU)^ies.
Descriptores:Mucosa Bucal
Granuloma Piogénico
Granuloma Periapical
Células Gigantes
Fibroma
Fibroma Osificante
Límites:Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Ghersi Miranda, Hugo Dante Francisco; Trevejo Garay, Apolinar.
Título:Fibroma osificante juvenil de los maxilares: aspectos de diagnóstico y tratamiento^ies / Youthful osificante Fibroma of maxilares: aspects of diagnosis and processing
Fuente:Rev. estomatol. hered;10(1/2):24-30, 2000. ^btab.
Resumen:El Fibroma Osificante Juvenil (FOJ) de los maxilares es un tumor benigno de comportamiento local agresivo, frecuentemente confundido con fibroma cemento osificante (FCO) y displasia fibrosa (DF). No existe consenso sobre los criterios histológicos que permitan diferenciar estas lesiones: Se revisaron cuatro casos de FOJ pertenecientes a dos mujeres de 14 y 23 años y dos varones de 11 y 19 años. Todos comprometían el cuerpo maxilar superior, seno maxilar y parte del malar. Las radiografías mostraban imágenes mixtas con predominio radiopaco. En el estudio microscópico se incluyó además, un caso de FCO y uno de DF. Entre otras características, se estudió la celularidad, mitosis, forma de núcleos, disposición de las fibras colágenas; forma de las trabéculas óseas, presencia de sutancia osteoide y actividad osteoclásica. Tres de los casos presentaban una definida cápsula fibrosa y mostraban predominio del tejido blando sobre el calcificado. Los hallazgos histológicos más sobresalientes fueron: presencia de un tejido conectivo dispuesto en forma entrelazada, muy celular con núcleos ovoides: trabéculas óseas inmaduras de forma irregulares y redondeadas con un ribete de sustancia osteoide. Consideramos que estas características histológicas establecen el diagnóstico de FOJ. (AU)^ies.
Descriptores:Fibroma Osificante/diagnóstico
Fibroma Osificante/patología
Fibroma Osificante/radiografía
Fibroma Osificante/terapia
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2000/vol10-n1-2-art04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia; Concha Cusihuallpa, Hiroshi.
Título:Fibroma ameloblástico y lesiones relacionadas: reporte de un caso^ies / Ameloblastic fibroma and related lesions: report of case
Fuente:Estomatol. integrada;2(1):34-38, 2001. ^bilus.
Resumen:Los tumores odontogenicos mixtos estan constituidos por epitelio odontogénico y ectomesénquima con o sin formación de tejido duro dental. El propósito del presente trabajo es reportar un caso inusual diagnosticado en una niña de 9 años en el cual se encontró Fibroma Ameloblástico (FA) y tumor Odontogénico Adenomatoide (TOA). El tumor estaba ubicado en el maxilar superior a nivel del incisivo central derecho comprometiendo el reborde alveolar principalmente vestibular. No presentaba sintomatología y clínicamente se manifestaba como un aumento de volumen en el reborde alveolar de consistencia dura estando la mucosa normal y se evidenciaba ausencia de dicha pieza dentaria. Radiográficamente aparecía como lesión radiolúcida bien delimitada alrededor del incisivo central derecho retenido sugeriendo un quiste dentígero. El tratamiento consistió en extirpación quirúrgica con reimplante dentario. Se discute sus características clínicas, radiográficas e histopatológicas y se plantea la posibilidad de que sean estadíos cronológicos de evolución de un solo tipo de tumor. (AU)^ies.
Descriptores:Ameloblastoma
Fibroma
Quiste Dentígero
Reimplante Dentario
Límites:Niño
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Rozas Llerena, Rubén.
Título:Hiperplasia adenomatosa del endocervix^ies / Adenomatous hiperplasia of endocevix
Fuente:Ginecol. & obstet;37(11):51-56, 1991. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se reporta los primeros 50 casos de hiperplasia adenomatosa del endocervix, en 500 biopsias de cuello uterino. La edad promedio fue 47 años. El síntoma principal fue ginecorragia. El diagnóstico clínico predominante fue fibroma y los demás diagnósticos anatomopatológicos en orden de importancia fueron: Adenomiosis, leiomiomas, endometrio atrófico, endometrio proliferativo, endometrio secretor e hiperplasia adenomatosa del endometrio. Se postula el factor hormonal estrogénico alto, como probable etiopatogenia de esta entidad, en mujeres postmenopaúsicas, multíparas. Al examen microscópico es importante tener presente que la hiperplasia adenomatosa del endocervix, puede diagnosticarse equivocadamente como un adenocarcinoma mucosecretor bien diferenciado del endocervix. (AU)^ies.
Descriptores:Hiperplasia
Cuello Uterino
Adenoma
Hemorragia Uterina
Leucorrea
Fibroma
Incontinencia Urinaria
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_37N11/hiperplasia.htm / es
Localización:PE1.1

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Autor:Mendiola Solari, Juan Fernando; Orjeda L., Oscar; Alzamora Barrios, Blanca Emperatriz; Carbone Fossa, Angel Oswaldo.
Título:Fibroma osificante de senos paranasales con compromiso orbitario^ies / Ossifying fibroma of paranasal sinuses with orbital involvement
Fuente:Rev. peru. oftalmol;12(1):25-28, mar. 1986. ^bilus.
Resumen:Un paciente varón de 21 años de edad fue evaluado por presentar exoftalmos indirecto del ojo izquierdo. Las radiografías mostraron un tumor extenso que comprometía los senos maxilar, etmoides y frontal izquierdos así como la órbita izquierda. El estudio histopatológico reveló un Fibromma Osificante. En el presente trabajo se discuten las características clínicas, radiológicas e histopatológicas de este tumor y se revisa la literatura. (AU)^ies.
Descriptores:Senos Paranasales/patología
Neoplasias
Fibroma/patología
 Órbita/patología
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Fernández Diez, Sarah Bernardette; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Calderón Ubaqui, Víctor; Ventura Ponce, Helard Ricardo; Zuiko Félix, Alfredo.
Título:Fibromixoma odontogénico con mimetismo radiográfico de lesión ósea maligna. Reporte de caso^ies / Odontogenic fibromixoma of the mandible mimicking malignant bone lesion. Case report
Fuente:Rev. estomatol. Hered;21(2):87-92, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:Se presenta un caso de fibromixoma odontogénico de la mandíbula en un paciente adolescente de 14 años de edad, cuyos cambios radiográficos sugerían osteosarcoma. El análisis y la integración de los datos clínicos con las imágenes de la tomografía axial computarizada fueron claves para establecer el diagnostico diferencial entre ambas entidades. (AU)^iesA case of odontogenic fibromixoma of the mandible in a 14-years-old patient which radiographic changes suggested osteosarcoma is reported. The analysis of clinical data together with the bone changes found in TC images was the clue to establish the differential diagnosis between both lesions. (AU)^ien.
Descriptores:Fibroma
Osteosarcoma/diagnóstico
Tomografía Computarizada Espiral
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2011/vol21_n2/vol21_n2_11_art04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Romero Rojas, Maximiliana Nery.
Título:Fibroma digital infantil: presentación de un caso^ies / Infant digital fibroma: case report
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(1):79-81, ene.-mar. 2011. ^bilus.
Resumen:El fibroma digital infantil o fibroma por cuerpos de inclusión es una entidad de rara incidencia, que se caracteriza por una proliferación benigna de células miofibroblásticas que forman nódulos en el dorso de los dedos de manos o pies de los niños. Tiene una imagen histológica muy característica -los cuerpos de inclusión citoplasmática- y una tendencia a la recurrencia; algunos pueden regresionar espontáneamente sin tratamiento. Se presenta el caso de un niño de 4 meses de edad, que desde el nacimiento presentó un tumor en el dorso de la falange distal del tercer dedo del pie derecho. Se extirpó el tumor de 1,5 x 1,3 x 0,6 cm que a la histología mostró una proliferación de haces entrelazados de células fusiformes con núcleos vesiculosos, en cuyo citoplasma presentaba cuerpos de inclusión eosinofílicos teñidos con la coloración tricrómica de Masson y que a la inmunohistoquímica se tiñeron con vimentina, actina y desmina (AU)^iesInfant digital fibroma or inclusion body fibromatosis is a rare disorder consisting in a benign proliferative process of myofibroblast cells that in histopathology show cytoplasm inclusion bodies. Nodules develop mainly in fingers and toes of infants. There is high recurrence but spontaneous regression without treatment has also been reported. We present the case of a 4 month-old boy showing a 1.5 x 1.3 x 0.6 cm nodule in the third finger of the right hand. Histological examination revealed spindled tumor cells containing characteristic intracytoplasmic inclusion bodies that stained with vimentin, muscle specific actin and desmin (AU)^ien.
Descriptores:Fibroma
Neoplasias de Tejido Muscular
Límites:Humanos
Masculino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n1/pdf/a13v72n1.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Ghersi Miranda, Hugo Dante Francisco; Rojas Arenas, Pablo; Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia; Arrascue Dulanto, Víctor Manuel.
Título:Fibroma cemento osificante multicuadrante^ies / Cement ossifing fibroma multiquadrant
Fuente:Rev. estomatol. Hered;3(1):36-39, ene.-jun. 1993. tab, ilus.
Resumen:En este artículo se reporta un caso de Fibroma Cemento Osificante que compromete los cuatro cuadrantes de los maxilares de un niño de trece años de edad. Los tumores estaban localizados alrededor de las raices de las molares deciduas y eran responsables de la retención de las premolares. Asímismo, se revisan los conceptos más importantes de la literatura relacionados con el fibroma cemento osificante y se discuten los hallazgos clínicos, radiográficos, histopatológicos y quirúrgicos particulares de este caso. (AU)^ies.
Descriptores:Fibroma Osificante
Tumores Odontogénicos
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/1993/vol03-n1-2-art06.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galindo Obando, Ursula Liseth; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Calderón Ubaqui, Víctor; Beltrán Silva, Jorge Arturo; Huamaní Parra, Jaime Orlando; Paniura Rodriguez, Ditel; Anchayhua Espinoza, Miguel.
Título:Seguimiento de un fibroma ameloblástico con transformación maligna a fibrosarcoma ameloblástico^ies / Ameloblastic fibroma with a malignant transformation to ameloblastic fibrosarcoma
Fuente:Rev. estomatol. Hered;22(1):26-30, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Resumen:La transformación maligna de un tumor odontogénico es poco común y puede desarrollarse a partir de un tumor odontogénico benigno. Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 19 años de edad, con el seguimiento secuencial de las radiografías y tomografía computarizada de una lesión inicialmente diagnosticada como Ameloblastoma, que posterior al tratamiento quirúrgico se establece como Fibroma ameloblastico y al cabo de seis años sufre una transformación maligna determinado con un diagnostico histológico a Fibrosarcoma ameloblastico. El objetivo del presente reporte es exponer un caso que llego al Servicio de Medicina, Cirugía y Patología Oral de la Universidad Peruana Cayetano Heredia donde se recopilo los datos de la historia médica con los estudios de imágenes. (AU)^iesMalignant transformation of an odontogenic tumor is rare and can develop from a benign odontogenic tumor. We report the case of a female patient of 19 years old, with tracking sequential radiographs and CT scan of a lesion initially diagnosed as ameloblastoma, after surgical treatment that is established as ameloblastic fibroma, six years after malignant transformation occurs with a histologic diagnosis given to ameloblastic fibrosarcoma. The objective of this report is to present this case to be referred to the Department of Medicine, Surgery and Oral Pathology, Peruvian University Cayetano Heredia where collected data on medical history with imaging studies. (AU)^ien.
Descriptores:Odontoma
Tumores Odontogénicos
Fibroma
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2012/vol22_n1/vol22_n1_12_art04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Güere Salas, Patricia Eda; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Huamán, Martín.
Título:Fibromatosis plantar: reporte de caso^ies / Plantar fibromatosis: a case report
Fuente:Dermatol. peru;20(1):39-42, ene.-mar. 2010. ^bilus.
Resumen:La fibromatosis plantar o enfermedad de Ledderhose, es un desorden benigno crónico caracterizado por la proliferación de tejido fibroso que compromete la aponeurosis plantar, con invasión lenta de estructuras vecinas, pero sin metástasis. Esta enfermedad es parte de la fibromatosis superficial junto con la fibromatosis palmar, fibromatosis peneana y los cojinetes cutáneos. Afecta con mayor frecuencia a pacientes adultos en edad promedio de 40 años, pero también se reportan casos en niños. El tratamiento de esta enfermedad es quirúrgico, pero con gran tendencia a la recidiva. Se presenta el caso de una paciente mujer adulta con compromiso progresivo de región plantar desde hace 20 años. (AU)^iesPlantar fibromatosis or Ledderhose disease is a chronic benign disorder characterized by proliferation of fibrous tissue that compromises the plantar fascia, with a slow invasion of neighboring structures, but without metastases. This disease is part of superficial fibromatosis as well as fibromatosis palmar, fibromatosis penileand knuckle pads bearings. It occurs more frequently in adult patients with mean age 40 years, but also reported cases in children. The treatment of this disease is surgery, but with great tendency to relapse. We present a case of adult female patient with progressive engagement of plantar aspect of the left foot since 20 years. (AU)^ien.
Descriptores:Fibroma
Fibroma/terapia
Traumatismos de los Pies
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v20_n1/pdf/a05v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1



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