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FENOTEROL/USO TERAPEUTICO []
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Autor:Velasco Stoll, José Gabriel; Huamán Rodríguez, Raúl Alberto; Vargas Castillo, Ronald Hernán; Díaz Avendaño, Alberto Noel; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Whu Whu, Rafael.
Título:Dos esquemas terapéuticos en el manejo de crisis asmática en niños^ies / Two therapeutics plans for management of asthmatic crisis in children
Fuente:Rev. med. hered;8(1):5-10, mar. 1997. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Comparar los efectos terapéuticos y colaterales de dos esquemas de tratamiento en la crisis asmática: la asociación de fenoterol 100 ug en microdosificador inhalatorio (MDI) con aerocámara más dexametasona endovenosa vs salbutamol 100 ug en MDI con aerocámara más hidrocortisona endovenosa. Material y métodos: En un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico y abierto, se incluyó 60 niños con crisis asmática leve-moderada (30 para cada grupo). Ambos grupos fueron comparables al ingreso. Resultados: En la evolución no hubo diferencia significativa en la frecuencia respiratoria, puntaje clínico, pico espiratorio forzado (PEF) y tremor (p > 0.05), hallándose mayor taquicardia en los primeros 30 y 60 minutos en el grupo que recibió Fenoterol-Dexametasona. No se encontró diferencia significativa en la proporción de altas al final del estudio. Conclusiones: Se concluye que la asociación Fenoterol-Dexametasona y Salbutamol-Hidrocortisona son igualmente efectivas en el manejo de la crisis asmática leve-moderada en niños. (AU)^iesObjective: To compare the clinical and side effects of two therapeutics schedules in the treatment of esthmatic crisis: The association of fenoterol 100 ug Metered Dose Inhaler (MDI) with spacer device plus dexamethasone IV and salbutamol 10 ug MDI wih spacer device plus hydrocortisone IV. Material and Methods: In a ramdomized, prospective, longituddinal, open and multicentric trial we ncluded 60 children with mild-moderate asthmatic crisis (30 for each group). Both groups were comparables at initial evaluation. Results: There were no significative difference in respiratory rate, clinical score, peak expiratory flow rate (PEF), and tremor (p>0.05). We found more heart rate at first 30 and 60 minutes in Fenoterol - Dexamethasone group (p£0.05). There were no significative difference in the amount of discharges from hospital at the end of the study (4 hours). Conclusions: We conclude that the association Fennoterol-dexamethasone and Salbutamol-Hydrocortisone are equally effective in the management of mild to moderate asthmatic crisis in children. (AU)^ien.
Descriptores:Asma/terapia
Estado Asmático/terapia
Fenoterol/uso terapéutico
Albuterol/uso terapéutico
Dexametasona/uso terapéutico
Hidrocortisona/uso terapéutico
Terapia Respiratoria
Nebulizadores y Vaporizadores
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Huamán Rodríguez, Raúl Alberto; Velasco Stoll, José Gabriel; Vargas Castillo, Ronald Hernán; Díaz Avendaño, Alberto Noel; García Aguila, Alfredo; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Whu Whu, Rafael; Fukuda Shirazawa, Juan; Zegarra Rojas, Oswaldo.
Título:Efecto broncodilatador de fenoterol y salbutamol asociados a un corticoide en niños con crisis de asma^ies / Bronchodilator effect of phenoterol and salbutamol associated with corticoid in children with asthmatic crisis
Fuente:Rev. med. hered;7(1):4-10, mar. 1996. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Evaluar los efectos clínicos y colaterales de Fenoterol 100 ug/inh en microdosificador inhalatorio (MDI) con aerocámara y salbutamol 100 ug/ihh en MDI con aerocámara ambos asociados a dexametasona endovenosa (0.3 mg/kg) en bolo. Material y métodos: En un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico se incluyó 60 niños con crisis asmática leve-moderada (30 para cada grupo). Ambos grupos fueron comparables en la evaluación inicial. Resultados: Fenoterol-Dexametasona dio mayor reducción del puntaje clínico aumento del Pico Espiratorio Forzado (PEF) (p<0.05) al minuto 60 en comparación a Salbutamol-Dexametasona (135 vs 54 respectivamente). Tanto para frecuencia respiratoria como para presencia de tremor los 2 grupos fueron comparables en todos los momentos de la evaluación. No se encontró diferencia significativa entre ambos grupos en la cantidad de altas al final del estudio (4 horas). Conclusiones: Concluímos que las combinaciones Fenoterol-Dexametasona y Salbutamol son igualmente efectivas en el manejo de crisis asmáticas leves a moderadas en niños. (AU)^iesObjective: To evaluate the clinical and side effects of fenoterol 100 ug/inh metered dose inhaler with spacer devide (MDIS) and salbutamol 100 ug/inh MDIS, both associated to single dose of Dexamethasone IV (0.3 mg/kg). Material and methods: In a prospective, randomized, multicentric study, we included 60 children with acute asthma (30 for each group). The two groups were comparables at the initial evaluation. Results: Fenoterol-Dexamethasone decrease clinical score significatively than Salbutamol–Dexamethasone at 120 minutes (-2.86 vs – 1.25). Like wise it increase Peak Expiratory Flow Rate (p<0.05) significatively than Salbutamol–Dexamethasone at 60 minutes (135 vs 54 respectively). Both respiratory rate and tremor were similar at every time of evaluation. No significative difference were found between the two groups in the amount of discharges from hospital to the end of study (4 hours). Conclusions: We conclude that both Fenoterol - Dexamethasone and Salbutamol – Dexamethasone are equally effective in the management of mild to moderate asthma attacks in children. (AU)^ien.
Descriptores:Fenoterol/uso terapéutico
Albuterol/uso terapéutico
Dexametasona/uso terapéutico
Estado Asmático/terapia
Agentes Broncodilatadores/uso terapéutico
Corticosteroides/uso terapéutico
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Segura Vasi, Alvaro Martín; Romero Echague, Silvia Amalia; Razuri Balarezo, Antero Alfonso; García Aguila, Alfredo; Ugarte Taboada, Claudia María Teresa; Whu Whu, Rafael; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Zegarra Rojas, Oswaldo.
Título:Aminofilina y fenoterol en niños con crisis asmática^ies / Aminophylin and fenoterol in children with asthmatic crisis
Fuente:Rev. méd. hered;5(3):138-145, sept. 1994. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El presente estudio compara los efectos clínicos y colaterales de dos esquemas de medicación, fenoterol en MDI (micro dosificador inhalatorio) de 100 urg versus fenoterol en MDI de 100 ugr más aminofilina endovenosa, para el tratamiento de crisis de asma leve-moderadas en población pediátrica. Los parámetros evaluados fueron: puntuación de crisis de asma de Bierman-Pierson, frecuencia cardíaca, presencia de tremor, pico espiratorio forzado (PEF). Además se consignó la aparición de otros efectos colaterales, durante un período de 2 horas. Fueron incluídos cincuenta pacientes: veinticinco para cada esquema en forma randomizada. Se encontró que no hubo diferencia significativa entre los grupos de pacientes en cuanto a sus características al ingreso y el efecto clínico del tratamiento, siendo la mejoría en ambos casos similar. Por otro lado el esquema de fenoterol en MDI más aminofilina endovenosa se asoció a un número mayor de efectos adversos, principalmente gastrointestinales. Se observó además que los puntajes clínicos al ingreso constituyen un factor pronóstico para ambos esquemas. (AU)^iesThis study compares the clinical and adverse effects of two mediation schemes, fenoterol in MDI ( metered dose inhaler) 100 ugr compared with fenoterol in MDI 100 ugr plus intravenous aminophylline for mild and moderate asthma crisis treatment pediatric population. For this purpose, fifty patients were included in this study in a randomized manner, with twenty five patients per scheme. The paremeters evaluated during a 2 hours period were: Bierman.Pierson asthma crisis score, cardiac frequency, tremor presence, peak espiratory flow rate (PERF). In addition, the appearance of side effects was reported. There was no significant difference between groups concerning to the initial characteristics and the clinical effects of treatment, being the recovery similar in both schemes. On the other side the fenoterol in MDI plus intravenous aminophylline scheme was associated with more adverse effects, primarily gastrointestinal. It was also abserved that the clinical score at entry constitutes a prognostic factor for the schemes. (AU)^ien.
Descriptores:Aminofilina/administración & dosificación
Aminofilina/uso terapéutico
Fenoterol/administración & dosificación
Fenoterol/uso terapéutico
Asma/terapia
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-3/v5n3ao3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Cachay Díaz, José Ramiro
Orientador:Carrillo Ñañez, Leonidas Chang
Título:Evaluación clínico-flujométrica en exacerbaciones agudas de asma bronquial, tratados con fenoterol, en un Servicio de Emergencia, en adultos^ies Clinical-flowmetry evaluation in the acute exacerbations of bronchial asthma, treated with fenoterol, Emergency Service, in adults-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 41 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Problema: "¿Cuáles son los cambios clínico-flujométricos observados en pacientes con exacerbaciones agudas de asma bronquial leve, moderado y severo, con nebulización convencional en el servicio de emergencia del Hospital Nacional Arzobispo Loayza?". Objetivo: determinar los cambios en la función pulmonar medida con PEF y cambios clínicos en exacerbaciones agudas leves, moderadas o severas del asma bronquial en adultos sometidos a nebulización convencional. Metodología: Es un estudio descriptivo, observacional, prospectivo, realizado en emergencia del Hospital Nacional Arzobispo Loayza; se evaluó 136 pacientes mayores de 18 años con exacerbación aguda leve, moderada y severa de asma bronquial, nebulizados con fenoterol, con un IC de 95 por ciento, z de 1.96, potencia de 80 por ciento (para una muestra de131 pacientes); se excluyeron enfermedades respiratorias y cardiacas crónicas y asma casi fatal, etc. Se midió la variación del PEF, la mejoría clínica, estancia en la sala de emergencia, requerimiento de hospitalización y recaídas. Se estimó las frecuencias absolutas y relativas de cada variable y en algunos casos se sometió a pruebas de significación estadística para determinar las diferencias. La información se presenta en cuadros y gráficos. Resultados: Se reclutó 136 pacientes asmáticos, 108 mujeres, y 28 varones, 56 casos leves (41.2 por ciento), 60 casos moderados (44.1 por ciento) y 20 severos (14.7 por ciento); la edad promedio de los casos fue de 36.3 años, siendo de 50.6 años en el grupo de mayor severidad. Todos usaban beta agonistas como broncodilatador, y más de la mitad (55.9 por ciento) usaba corticoides en cualquiera de sus formas, el 35 por ciento usaba corticoides vía oral en sus crisis. La mayoría (64.7 por ciento) esperaba más de 1 día de inicio de la crisis para atenderse, todos los grupos tuvieron variación de la frecuencia cardiaca tras la nebulización siendo el de mayor taquicardia en el grupo de severo. No se registraron casos de...(AU)^iesProblem: "What are the clinical-flowmetry changes observed in patients with acute exacerbations of mild, moderate and severe bronchial asthma, with conventional nebulization in the emergency service of the National Hospital Arzobispo Loayza?” Objective: To determine changes in pulmonary function measured by PEF and clinical changes in mild, moderate or severe acute exacerbations of asthma in adults undergoing conventional nebulization. Methodology: A descriptive, observational, prospective study, conducted in emergency at National Hospital Arzobispo Loayza; 136 patients over 18 with mild, moderate and severe acute exacerbation of bronchial asthma, nebulized with fenoterol, with 95 per cent Cl, z 1.96, power of 80 per cent (for a sample of 131 patients) was evaluated; chronic respiratory and heart diseases and near-fatal asthma were excluded, etc. PEF variation, clinical improvement, stay in the emergency room, hospitalization requirement and relapse was measured. Absolute and relative to each variable and in some cases subjected to tests to determine statistical significance of differences was estimated frequencies. The information is presented in tables and graphs. Results: 136 asthmatic patients, 108 women and 28 men, 56 mild cases (41.2 per cent), moderate 60 cases (44.1 per cent) and 20 severe (14.7 per cent) were enrolled; the average age of the cases was 36.3 years, with 50.6 years in the group of greater severity. All beta agonists used as a bronchodilator, and more than half (55.9 per cent) used steroids in any form, 35 per cent used oral corticosteroids in their crisis. Most (64.7 per cent) waited more than 1 day of onset of the crisis to be addressed, all groups had variation in heart rate after nebulization tachycardia being the most severe in the group. No cases of fatal or near-fatal asthma were recorded. The stand by time and stay for treatment was variable, being the most severe cases prolonged length of stay, and the members of the SIS. A...(AU)^ien.
Descriptores:Asma/terapia
Flujo Espiratorio Máximo
Fenoterol/uso terapéutico
Administración por Inhalación
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/4923/1/Cachay_Diaz_Jose_Ramiro_2015.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WF, 553, C14, ej.1. 010000098807; PE13.1; ME, WF, 553, C14, ej.2. 010000098808



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