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ESCLERODERMIA SISTEMICA []
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Autor:Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Cornejo Ortega, Mijahil Pavel; Caso Pérez, Diana; Huamaní Saldaña, Charles Augusto.
Título:Síndrome de superposición en esclerodermia: a propósito de un caso^ies / Overlap syndrome and systemic sclerosis: a case report
Fuente:Acta méd. peru;26(2):95-96, abr.-jul 2009. ^bilus.
Resumen:Introdución: Distintos rasgos de enfermedades pueden coexistir en la enfermedad mixta del tejido conectivo, a diferencia del síndrome de superposición u overlap, que es la presentación de varias enfermedades autoinmunes que cumplen con sus criterios diagnósticos en un paciente. Caso clínico: Nosotros presentamos el caso de una mujer de 32 años tratada por esclerodermia durante cuatro años, que en una nueva evaluación se le diagnosticó lupus y polimiositis, conocido como síndrome de superposición. Discutimos las características particulares de la esclerosis y su evolución a otras enfermedades inmunitarias. (AU)^iesIntroducction: Different characteristics from diseases can coexist in the mixed disease of the connective weave, unlike the syndrome of superposition or overlap, that is the presentation of several autoimmune diseases that fulfill their criteria diagnoses in a patient. Clinical case: We presented/displayed the case of a woman of 32 years tried by esclerodermia during four years, that in a new evaluation diagnosed lupus and polimiositis, well-known like superposition syndrome. We discuss to the particular characteristics of the sclerosis and their evolution to other immune diseases. (AU)^ien.
Descriptores:Esclerodermia Sistémica
Lupus Eritematoso Sistémico
Polimiositis
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v26n2/a07v26n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela.
Título:Esclerosis sistémica progresiva^ies / Progressive systemic sclerosis
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;21(2):76-77, abr.-jun. 2008. ^bilus.
Descriptores:Esclerodermia Sistémica
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.com.pe/Revista/Revista_21_2_2008/05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Castañeda Jiménez, Manuel Oswaldo; Calvo Quiroz, Armando Augusto; Silicani Della Pina, Armando.
Título:Esclerosis sistemática progresiva^ies / Progressive sistemic sclerosis
Fuente:Acta med. peru;12(4):12-16, dic. 1985. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se estudian 48 pacientes que reúnen los criterios de la ARA para ser catalogados como Esclerosis Sistémica Progresiva en un período de 14 años. Tres de ellos tuvieron la variante CREST. La edad de inicio de los síntomas varió entre 8 y 70 años, siendo el promedio 36 años. La presentación según compromiso por órganos o sistemas fue: dérmico (100 por ciento), osteoarticular (71 por ciento), digestivo (54 por ciento), renal (44 por ciento), pulmonar (37 por ciento) y cardiovascular (15 por ciento). La sobrevida encontrada a los 5, 7 y 10 años de seguimiento fue 62 por ciento, 44 por ciento y 25 por ciento respectivamente. La mortalidad global obtenida fue 19 por ciento, habiendo fallecido 3 por causas directamente relacionadas a la anfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:Esclerodermia Sistémica
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mora Trujillo, Cs; Pastor Asurza, César A; Harrison García-Calderón, Jack; Sánchez Schwartz, César.
Título:Tratamiento con ciclofosfamida en enfermedad pulmonar intersticial secundaria a enfermedades difusas del tejido conectivo en el Hospital Nacional Guillermo Almenara IrIgoyen-EsSalud. 1998-2000^ies / Treatment with cyiclophosphamide in pulmonary intermediate secondary disease to diffuse diseases of the connective fabric in the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen-EsSalud. 1998-2000
Fuente:Rev. peru. reumatol;8(2):7-19, 2002. .
Resumen:Objetivo: Evaluar la respuesta al tratamiento con ciclofosfamida endovenosa (CFA EV) intermitente en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) secundaria a enfermedad difusa de tejido conectivo (EDTC) atendidos en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen de enero 1998 a diciembre 2000. Métodos: Se realizó el análisis y revisión sistemática de los casos con diagnóstico de EPID secundaria a EDTC (Lupus Eritematoso Sistémico (LES), Dermatomiositis (DM) y Esclerosis Sistémica (ES) seguidos en el servicio de Reumatología del HNGAI entre enero de 1998 a diciembre 2000. Estos pacientes cumplieron con los criterios de inclusión quienes recibieron como protocolo de tratamiento Ciclofosfamida endovenosa intermitente durante 1 año, que cumplieron con los criterios de inclusión planteados. Se evaluaron clínica, gasometría, función respiratoria, lavado bronquioalveolar, radiografía simple y TAC pulmonar helicoidal de alta resolución al inicio, 6 meses y 12 meses del tratamiento. Resultados: Se evaluaron 5 pacientes seleccionados, 3 mujeres, tuvieron diagnóstico LES 1 con DM y un paciente con ES con promedio de edad 52,6 años (rango 33 a 61 años). El tiempo de enfermedad de la EDTC al diagnóstico de EPID en promedio fue de 75,4 meses. La duración de la EPID hasta el inicio de tratamiento con CFA fue de 26,8 meses (promedio). Los pacientes 1 y 2 cursaron con fenómenos de Raynaud en 3 fases. Todos los pacientes excepto el 1° presentaron artritis. Tanto tos como dísnea moderada se presentaron inicialmente en el 60 por ciento del total de pacientes. En todos los pacientes, excepto en el 4°, se observó incremento de los reactores de fase aguda. El paciente 1 (mujer) con diagnóstico de ES quien cursó con hipoxemia leve basal normalizó la gasometría a los 6 y 12 meses de tratamiento. Tuvo un recuento citológico del LBA de patrón mixto (neutrófilos, linfocitos y eosinófilos), mejorando el recuento de linfocitos y eosinófilos...(AU)^ies.
Descriptores:Ciclofosfamida/farmacología
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Lupus Eritematoso Sistémico
Esclerodermia Sistémica
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE272.1
Autor:Torres Sales, José William; Alvarez Cepeda, Nancy; Bustinza, Luis; Sánchez, Hugo; Arce, María.
Título:Utilidad del LBA en el manejo inmunosupresor de las enfermedades sistémicas autoinmunes^ies / Bronchoalveolar lavage utility in the immunosupresor management of the autoimmunes sistemycs diseases
Fuente:Rev. cuerpo med;19(1):18-22, abr. 2003. ^bgraf.
Resumen:OBJETIVO: Evaluar la utilidad de la prueba del LBA (lavado broncoalveolar) para decidir el manejo inmunosupresor en el tratamiento de la enfermedad sistémica autoinmune. METODO: Realizamos un estudio descriptivo de tipo retrospectivo en pacientes con enfermedad sistémica autoinmune que fueron sometidos a LBA en el servicio de Neumología entre los años 2000-2002. RESULTADOS: Se revisaron 54 historias clínicas de pacientes con enfermedad sistémica autoinmune, de los cuales 37 cumplieron con los criterios de inclusión. El 83 por ciento de los pacientes fueron de sexo femenino. Los pacientes fueron referidos al servicio de Reumatología con los siguientes diagnósticos: Lupus eritematoso sistémico (LES) (35 por ciento), Polimiositis-Dermatomiositis (PM-DM) (21 por ciento), Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP) (16 por ciento), Vasculitis sistémica (VS) (10 por ciento), Artritis Reumatoidea (AR) (8 por ciento). El Síndrome de Sorgjen (6 por ciento) se presenta en dos casos clínicos como cuadro agregado. La indicación para el procedimiento fue un cuadro respiratorio caracterizado por disnea y/o tos. El compromiso radiológico más frecuente fue refuerzo intersticial bilateral (87.7 por ciento) combinado con imágenes en vidrio esmerilado en 9 pacientes (27.7 por ciento)...(AU)^ies.
Descriptores:Lavado Broncoalveolar
Esclerodermia Sistémica
Lupus Eritematoso Sistémico
Dermatomiositis
Artritis Reumatoide
Síndrome de Sjõgren
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE272.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Jave Morales, Belsy; Tincopa Wong, Oscar Wilfredo.
Título:Esclerosis sistémica progresiva: estudio clínico histopatológico^ies / Progressive systemic sclerosis
Fuente:Diagnóstico (Perú);28(3/4):61-66, sept.-oct. 1991. ^btab.
Conferencia:Presentado en: Simposio Dermatología, 2, Lima, s.f.
Resumen:En el presente estudio se revisaron las historias clínicas y los hallazgos histológicos de la piel de 12 pacientes con el diagnóstico de Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP), los que fueron atendidos en los Servicios de Medicina y Dermatología del Hospital Víctor Lazarte Echegaray, IPSS, Trujillo, Perú, en el período comprendido de Enero de 1975 a Diciembre de 1989, con el fin de evaluar sus manifestaciones clínicas, histopatológicas y su clasificación según la forma de presentación. Los hallazgos más importantes son que la mayor frecuencia fue vista en mujeres mayores de 30 años. El tiempo promedio de enfermedad fue de 1 año en los pacientes con Esclerodermia difusa y 10 años en los de tipo CREST. El número grande de casos correspondió a la Esclerodermia limitada (CREST). Los síntomas iniciales más reportados fueron Fenómeno de Raynaud, artralgias/artritis, y dedos hinchados. Las manifestaciones cutáneas predominantes fue exclerodermia con esclerodactilia y cara esclerótica, telangiectasias, cambios pigmentarios, úlceras e infartos en la punta de los dedos de las manos. El compromiso visceral observado afectó en orden de frecuencia al esófago, pulmones corazón y riñones. Los rasgos histológicos en la piel fueron característicos de la fase temprana de la ESP en la mitad de los pacientes y tardía en los restantes. Según la forma clínica, los pacientes se agruparon en Esclerosis sistémica limitada (CREST) y Esclerosis sistémica difusa (AU)^ies.
Descriptores:Esclerodermia Sistémica
Tejido Conjuntivo
Artritis
 Fibrosis Quística
 Perú
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chafloque Cervantes, Augusto Bernardino; Carbone Fossa, Angel Oswaldo; Haro Haro, Daniel Enrique.
Título:El compromiso ocular en la esclerosis sistémica^ies / Systemic sclerosis ocular complications
Fuente:Rev. peru. oftalmol;9(1):57-62, 1983. ^btab, ^bilus.
Resumen:Se ha realizado la evaluación oftalmológica en 100 pacientes portadores con el diagnóstico clínico de Esclerosis Sistémica, complementando el trabajo con el estudio Sialográfico de la glándulas salivares menores, en algunos de ellos. Se hace el reporte de la correlación de los hallazgos clínicos, radiográficos, obteniéndose los resultados mencionados en el desarrollo del trabajo. Se comentan los resultados obtenidos en relación con las referencias bibliográficas de los especialistas en esta materia. (AU)^ies.
Descriptores:Esclerodermia Sistémica
Sialografía
Glándula Parótida
Glándulas Salivales
Hospitales del Estado
Límites:Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ugarte Escobar, César Augusto.
Título:Panoftalmitis en una paciente con esclerosis sistémica^ies / Panophthalmitis in a patient with systemic sclerosis
Fuente:Rev. peru. reumatol;11(2):57-57, mayo-ago. 2005. ^bilus.
Descriptores:Panoftalmitis
Esclerodermia Sistémica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.peru.reumatol/v11n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1



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